Алюминий хлористый полимеризация с ним

Катализаторы полимеризации хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый магний, фторист ый бор, серная кислота, ортофосфорная кислота, хлорная кислота в комбинации с гидрогенизационными катализаторами Гидрогенизационные катализаторы окислы или сульфиды элементов VI группы периодической системы, например, окись молибдена (2,5 части) с пирофосфорной кислотой (70 частей) и кизельгуром (30 частей) [c.20]

Ацетотиенон был получен действием на тиофен хлористого ацетила в присутствии хлористого алюминия или хлорного олова , а также действием хлористого ацетила на 2-хлор-ртуть-тиофен. Настоящий метод основан на работе Стадникова и Гольдфарба . Для этой реакции следует предпочесть применение хлорного олова в качестве катализатора, так как хлористый алюминий вызывает полимеризацию тиофена. [c.77]

В противоположность хлористому галлию и бромистому алюминию хлористый алюминий, как было замечено, лишь слегка растворим в хлористом метило и в хлористом этиле данных об образовании комплексов не имеется [61]. Патентная литература содержит многочисленные ссылки на использование растворов хлористого алюмнния в хлористом метиле или хлористом этиле для полимеризации олефинов, нрисоединения хлористого водорода к олефинам и т. д. Видимая растворимость хлористого алюминия в этих случаях зависит либо от наличия примесей, либо является следствием вторичных реакций, включая и частичный распад алкилхлоридов. [c.434]

Ций целесообразно производить совместную переработку фенольного масла и сольвент-нафты. Так, при ректификации смеси фенольного масла и сольвент-нафты Нижне-Тагильского металлургического комбината в соотношении 1 1 выход фракций, выкипающих при соответствующих температурах, составлял до 150°С 2,7%, при 150— 200°С 27,5% и при 200—230°С (нафталиновой) 56,2%. Содержание смолообразующих соединений во фракции, выкипающей при температуре 150—200°С, составляло 56%. Смола, полученная из этой фракции, имела температуру размягчения 116°С и окраску 5. Расход хлористого алюминия на полимеризацию сократился до обычного и составил 1,4%. Нафталиновая фракция, выкипающая при температуре 200—230°С, содержала 79,0% нафталина. Следовательно, совместная переработка фенольного масла и сольвент-нафты позволит получить сырье для производства инден-кумароновых смол, более обогащенное непредельными соединениями, чем из одного фенольного масла, и по своей характеристике приближающееся к тяжелому бензолу. Такая переработка, кроме того, дает возможность увеличить выработку и нафталиновой фракции необходимого качества. [c.64]

Основной реакцией низкомолекулярных олефинов в присутствии хлористого алюминия является полимеризация, но затем продукты подвергаются изомеризации кроме того, имеют место дегидрогенизационно-гидрогенизационные реакции. В результате обычно получают сложную смесь углеводородов. [c.140]

Влияние чистоты этилена и условий нолимеризации на процесс полимеризации и на качества продуктов полимеризации [2, 4]. Как скорость полимеризации этилена, так и выходы и качество продуктов полимеризации в значительной мере зависят от чистоты перерабатываемого этилена и хлористого алюминия. Условия полимеризации, в первую очередь температурный режим, количество и качества вводимого в реактор вместе с этиленом легкого масла, эффективность перемешивания содержимого реактора, также оказывают большое влияние на процесс и его результаты. [c.484]

Без добавления хлористого водорода цианэтилирование в ядро в присутствии катализаторов Густавсона-Фриделя-Крафтса идет с большим трудом, т. е. требует длительного времени и активных катализаторов (хлористый алюминий). Это, конечно, сильно осложняет практическое проведение процесса, так как хлористый алюминий способствует полимеризации акрилонитрила. Однако, по патентным данным, если смесь фенола, акрилонитрила и хлористого алюминия (2 1 1) нагревать 100 час. при 100°, то получается -( -оксифенил)-пропионитрил с выходом 70%. Одновременно образуется небольшое количество орто-изомера, который циклизуется с образованием дигидрокумарина 3. [c.68]

Кремневая кислота, приготовленная осаждением раствора силиката минеральной кислотой и дегидратированная до 45—55% содержания воды при температуре ниже 100° (3—4 моля воды на 1 моль двуокиси кремния) этот частично дегидратированный гель промывают водой и затем обрабатывают 0,1—1 молярным раствором соли алюминия (хлористый алюминий) при 100° в течение 1 часа при этом происходит образование силиката алюминия гель, активированный таким образом, промывают водой, высушивают и применяют для полимеризации газообразных олефинов [c.458]

Катализаторы полимеризации хлористый алюминий хлористый цинк, хлористый магний, серная кислота, фосфорная кислота, хлорная кислота, фтористый бор в присутствии катализаторов гидрогенизации окисей или сульфидов металлов левой части VI группы, например окиси молибдена [c.474]

Модификаторы, например додецилмеркаптан, применяемый в производстве каучука 0К-5, выполняют, вероятно, функцию переносчика цепи. Как уже излагалось ранее (стр. 144), электрофильные реагенты, такие, как трехфтористый бор и хлористый алюминий, способствуют полимеризации винильных соединений в такой же степени, как и перекиси. [c.522]

Для получения компонентов катализатора элементарные металлы — алюминий [304—308], магний [304], марганец [309] и титан [310, 311] обрабатывают катализаторами Фриделя—Крафтса, в том числе галогенидами алюминия, железа и титана. После обработки металлического алюминия хлористым алюминием или хлористым железом к реакционной смеси добавляют галогенид титана и получают эффективный катализатор для полимеризации олефинов [304]. Продукты реакции, образующиеся при обработке элементарных металлов галогенидами титана или ванадия в присутствии или в отсутствие галогенида алюминия, могут служить эффективными катализаторами полимеризации рог se. [c.115]

Полимеризация окиси пропилена на катализаторе изопропилат алюминия— хлористый цинк приводит к образованию как кристаллического, так и аморфного полимера с увеличением общего выхода полимера с 25% [c.300]

Водные растворы хлористого алюминия при длительном нагревании не полимеризуют индена, безводный же хлористый алюминий, даже в небольших количествах, оказывает полимеризующее действие. Хлорное железо и хлористый цинк действуют примерно так же, как и хлористый алюминий, но полимеризация протекает медленнее. [c.434]

После спуска отстоявшейся серной кислоты проводят процесс полимеризации непредельных соединений путем подачи в загрузку при тщательном перемешивании 0,6—1,0% хлористого алюминия. Процесс полимеризации сопровождается значительным выделением тепла. Чтобы избежать сильного повышения температуры, неблагоприятно сказывающегося на качестве смол, полимеризуемую загрузку все время прокачивают через холодильник 15. Оптимальная температура процесса 50—60°. Поми-МО циркуляции продукта через холодильник, применяют предварительное разбавление тяжелого бензола таким количеством сольвента, чтобы содержание смолообразующих соединений в полимеризуемом сырье не превышало 30%. Это предохраняет [c.384]

В присутствии в качестве катализаторов трехфтористого бора или хлористого алюминия реакция полимеризации протекает с большой скоростью (почти мгновенно) и сопровождается выделением большого количества тепла. Во избежание чрезмерного повышения температуры подаваемые на полимеризацию мономер и растворитель подвергаются предварительному охлаждению до низких температур. Благодаря этому тепло, выделяющееся при полимеризации, расходуется на нагрев реакционной смеси, и таким путем предотвращаются повышение температуры и деструкция полимера. [c.409]

Светлые смолы лучшего качества с большим молекулярным весом получаются в случае применения хлористого алюминия. Процесс полимеризации ведут при 60—65° в течение 4,5 часа, а при 110°—в течение 2 час. В первом случае получаются смолы с температурой размягчения 110° и выше, а во втором— до 110°. [c.373]

Инден-кумароновые смолы получаются при полимеризации непредельных соединений тяжелого бензола в присутствии катализатора — хлористого алюминия АЮЦ. Полимеризация непредельных соединений сопровождается выделением значительного количества тепла. Оптимальная температура процесса получения инден-кумароновых смол 50—60° С. При более высокой температуре качество смол ухудшается. Поэтому тяжелый бензол разбавляется сольвентом, чтобы содержание непредельных соединений в смеси, поступающей на полимеризацию, не превышало 30%. Процесс полимеризации проводится в специальных аппаратах, снабженных интенсивно работающими перемешивающими устройствами и выносными холодильника.мц. [c.121]

При подходящем подборе катализатора и условий все алкены могут подвергаться превращению, которое можно назвать сопряженной полимеризацией [70], т. е. полимеризацией, сопровождающейся образованием насыщенных углеводородов. Действительно, с некоторыми катализаторами, например с хлористым алюминием, истинная полимеризация олефинов происходит только в специальных условиях. С серной кислотой тип полимеризации зависит от концентрации кислоты сопряженная полй-меризация происходит с кислотой, имеющей концентрацию выше приблизительно 90%, а истинная полимеризация идет с более разбавленной кислотой. В случае катализа фосфорной кислотой тип полимеризации определяется температурой реакции, причем сопряженная полимеризация происходит приблизительно выше 250—300°. До обсуждения механизма этой реакции мы опишем здесь несколько типичных примеров сопряженной полимеризации. [c.104]

Хорошо известны моющие средства на базе нефтяных сульфокислот. Их получают сульфированием алкилированных бензинов. Алкилирование достигается обработкой ароматического сырья мо-нохлорированной керосиновой или лигроиновой фракцией, или же олефиновым полимером (например, тримером бутена или тетрамером пропилена) в присутствии безводного хлористого алюминия для полимеризации необходим кислотный катализатор. Число, размер и структура боковых алкильных цепей существенно важны для предопределения свойств получаемого моющего средства. Сульфирование производится при обычных температурах. [c.572]

Изомеризующую активность окиси алюминия можно значительно повысить добавками фтора [18], хлористого [11], бромистого и фтористого водорода [13] (табл. 43), серной, фосфорной, борной, муравьиной и других кислот [19, 20]. Обработка окиси алюминия фтором (0,36%) ускоряет скелетную изомеризацию [18] содержание изобутена в фракции С4 при 400 °С и объемной скорости подачи сырья 500 ч составляет 23,6%, а степень превращения бутена-1 в побочные продукты не превышает 6,4%. При увеличении содержания фтора в катализаторе до 5% содержание йзо-бутена в фракции С4 повысилось до 36,4%, однако степень превращения бутена-1 в побочные продукты крекинга и полимеризации увеличилась до 89,6%. При обработке окиси алюминия хлористым водородом (см. табл. 42) образуется мало побочных продуктов и заметно увеличивается выход изобутена (при 400 °С от 15,5% на АЬОз до 28,8% на АЬ0з+НС1). [c.147]

Полиэтилен низкого давления (мол. вес до —3-10 ) получают, по Циглеру, с помощью смещанных катализаторов [напрнмер, Ti U + -f АЦСзНбЬ ср. стр. 188] при этом Ti + переходит в низшую валентность. Натта предложил для этой реакции анионный механизм. Полагают, что получающиеся макромолекулы не разветвлены. В противоположность этому под действием хлористого алюминия (катионная полимеризация) этилен полимеризуется с образованием сильно разветвленных, сравнительно низкомолекулярных веществ (смазочные масла). [c.937]

Изомеризация алкенов протекает при контакте с различными кислотными катализаторами органическими кислотами, как moho-, ди- или три-хлоруксусная или бензолсульфоновая минеральными кислотами, как плавиковая, хлорная, серная, фосфорная и кремнийфосфорная солями кислотного характера, например бисульфатом калия галогенидами металлов, например хлорным железом или хлорным оловом окислами кислотного характера, как алюмосиликаты и некоторые формы окиси алюминия. Применение концентрированных кислот, например 96%-ной серной кислоты, фтористого водорода или сочетания хлористый алюминий — хлористый водород, нежелательно, так как в этом случае изомеризация в значительной степени сопровождается полимеризацией [109]. Опубликованы [21, 25] обширные обзоры литературы по изомеризации алкенов, из которых видно громадное разнообразие кислот, использующихся для этой цели. [c.85]

Подобно тому как с повышением температуры реакции от комнатной до 100° происходит заметное увеличение выхода бенз-альде ида [7], увеличиваются также выходы альдегидов и из других ароматических углеводородов. К сожалению, повышение температуры увеличивает и тенденцию хлористого алюминия №зыешть полимеризацию углеводорода. ХиЕжель и его сотрудники считают, что температура около является оптимальной для больгнинства реакций [7]. , [c.55]

Влияние чистоты сырья и катализатора и условий полимеризации на процесс полимеризации, на выходы и иа качества продуктов полимеризации. Скорость полимеризации этилена, а также выходы II качество продуктов полимеризацип в значительной мере зависят от чистоты этилена и хлористого алюминия. Условия полимеризации, р перрую очередь температурный режим, количество и качество вводимого в реактор вместе с этиленом легкого масла, эффективность перемешивания содержимого реактора, также оказывают большое влияние на протекание процесса полимеризации и на его результаты. [c.85]

Полимеры простых виниловых эфиров. Процесс полимеризации простых виниловых афиров протекает при температуре, близкой к температуре кипения взятого эфира. В качестве катализатора используют раствор хлорного железа в бутиловом спирте. Могут применяться н катализаторы типа Фриделя-Крафтса хлористый алюминий, хлористый титан, фтористый бор и др. Реакция ироте- [c.285]

Хлористый алюминий и хлористое железо не являются столь эффективными сокатализаторами, как хлористый цинк. Окись алюминия, гидроокись алюминия — хлористый хромил и гидроокись молибдена не эффективны для полимеризации окиси пропилена. С тетраизопропилатом титана выходы полиоксипропилена очень низкие, но в присутствии хлористого цинка получаются высокие выходы атактического полимера наряду с небольшими количествами изотактического полимера. С метилатом магния идет образование с низким выходом атактического полимера и очень небольшого количества изотактического продукта [17]. [c.300]

Алюминийалкилы применялись при полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и фенилглицидилового эфира. Полимеризация окиси этилена с 0,06% алюминийтриизобутила при 80° приводит к образованию полимера с выходом 22% и [т)]=1,75. При полимеризации с 0,3% алюминийтриизобутила выход полимера составляет 33%, а [ti]=0,50. Значение [т]]=0,90 соответствует молекулярному весу 99 ООО. Диэтилалюминийхлорид не эффективен для полимеризации окиси этилена. Полимер, получаемый при полимеризации с алюминийалкильными катализаторами, имеет такую же структуру, что и полимер, образующийся с катализатором изопропилат алюминия — хлористый цинк [9]. [c.301]

Фенилглицидиловый эфир при полимеризации с алюминийтриэтилом дает как кристаллический, нерастворимый в бензоле полимер, плавящийся в пределах 185—210°, так и аморфный, растворимый в бензоле полимер с [т]] в пределах от 0,02 до 0,08. Выход полимера и кристаллической фракции полимера с алюминийалкильным катализатором ниже, чем с катализатором изопропилат алюминия — хлористый цинк, хотя кристаллический полимер, полученный с алюминийалкилом, всегда имеег более высокую точку плавления [19]. [c.302]

Изобутилен изо-С Нц занимает среди олефинов особое место благодаря его выдающейся склонности к полимеризации, изобутилен является важным сырьем для образования различных полимеров, имеющих большое практическое значение. Так, под влиянием фосфорной кислоты изобутилен легко превращается в полимеры из них диизобутилен GgH4J путем присоединения водорода (гидрирования) превращается в жзооктан СдН й, который получают ныне в промышленном масштабе, как один из лучших высокооктановых компонентов моторного топлива. Широкую известность и практическое нрименение получили также некоторые полимеры изобутилена с высоким молекулярным весом (до 200 ООО), изготовляемые действием на изобутилен нри низких температурах таких катализаторов, как хлористый алюминий, хлористый титан, фтористый бор и др. Такова, нанример, известная присадка наратон или суперол , добавляемая к смазочным маслам для улучшения их вязкостных свойств [c.753]

Полиизобутилен изотактической струг.туры получают полимеризацией изобутилена при низких температурах в среде жидкого этилена в присутствии комплексного катализатора (алюминий, хлористый бор) и активатора (спирт, вода). [c.16]

Сообщения О синтезе поли-п-фенилена полимеризацией бензола появились лишь в самое последнее время. Ковачич с сотр. обнаружили , что бензол легко полнмеризуется под влиянием системы, состоящей из катализатора (льюисовской кислоты) и сокатализа-тора — окисляющего агента. Например, в присутствии пары хлористый алюминий — хлористая медь (И) бензол легко превращается в полимер — твердое вещество коричневого цвета с выходом около 60% в очень мягких условиях (15-иын при 35—50°С). [c.45]

Активация алюминийорганических соединений солями металлов и галогенпроизводными углеводородов. В качестве второго компонента бинарной инициирующей системы на основе органических производных алюминия при полимеризации винилхлорида применяют различные соединения ванадия в , например треххлористый ванадий , четыреххлористый ванадий , дихлорокись ванадия , диацетилацетонат ванадия - - Растворителями при этом являются н-гептан > или смесь н-гептана и хлористого метилена . Полимеризацию проводят при 30 °С в присутствии таких комплексообразующих агентов, как тетрагидрофуран и триэтиламин . Из алюминийорганических соединений в данном процессе могут использоваться триэтилалюминий - , диэтилалюминий-хлорид , триизобутилалюминий , диизобутилалюминийгидрид , смесь триэтилалюминия и триизобутилалюминия и этилэтоксиалю-минийхлорид . [c.150]

Кумарон и инден совместно находятся во фракциях сольвент-нафты, дистиллятов каменноугольного дегтя. Среднее содержание этих соединений в обезвоженном каменноугольном дегте составляет около 6%, причем индена содержится в нем больше, чем кумарона. Фракция же сольвентнафты с температурой кипения 160— 190°С содержит около 30% кумарона и индена. Ввиду близости точек кипения этих веществ их обычно в промышленности не разделяют, а используют вместе, применяя в качестве растворителя предельные соединения, содержащиеся в той же фракции, в которой находятся кумарон и инден. После полимеризации растворитель отгоняют. Полимеризация может быть проведена с применением в качестве катализатора разбавленной серной кислоты, а также хлористого алюминия, хлористого железа, хлорного олова и фосфорной кислоты. [c.138]

Из различных способов увеличения размеров молекул низкомолеку-лярных продуктов наибольшее значение приобрел синтез смазочных масел нолимеризацие олефинов в присутствии безводного хлористого алюминия. Эта полимеризация и рассматривается в дальнейшем, так как нри ней суще- [c.707]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология