Сополимеризация тетрафторэтилена. Тетрафторэтилен, сополимеризация

II. Полимеризация. Полимеризуется с большим трудом. Вступает в сополимеризацию с тетрафторэтиленом и 1,1-дифтор этиленом. [c.302]

Тетрафторэтилен (ТФЭ) способен вступать в реакцию радикальной сополимеризации со многими ненасыщенными соединениями перфторированными, не полностью фторированными и нефторированными олефинами, простыми и сложными эфирами и другими мономерами. На состав образующихся сополимеров влияют строение мономеров п состав исходной мономерной смеси (рис. III. 1). [c.96]

Константы сополимеризации мономера В с тетрафторэтиленом (мономер А) и относительная реакционная способность (1/Го) мономеров В по отношению к радикалам, оканчивающимся звеном мономера А [c.141]

Сополимеры изобутилена с этиленом или тетрафторэтиленом по условиям их получения образуют особую группу. Дело в том, ЧТО при вышеописанных условиях полимеризации ( 1 настоящей главы) этилен в реакцию полимеризации не вступает. Для его сополимеризации необходимы высокое давление и высокая температура (наподобие процесса полимеризации чистого этилена). Очень благоприятно также облучение реакционной смеси рентгеновскими лучами [243], [244], [245], [246]. Возбудителями сополимеризации служат небольшие количества кислорода, перекисей или гидразинов. [c.218]

Все сказанное о сополимеризации изобутилена с этиленом справедливо также и для сополимеризации изобутилена с тетрафторэтиленом. [c.218]

Несколько патентов [260], [261], [263] посвящено сополимеризации изобутилена с тетрафторэтиленом. Запатентован также процесс сополимеризации изобутилена с трифторхлорэтиленом 1264]. [c.219]

Образуя с трудом гомополимеры, перфторалкены-1 [47] и 1,1-ДИГидро-перфторалкены-1 [48] легко вступают в сополимеризацию с тетрафторэтиленом, давая новые термостойкие легко перерабатываемые пластики некоторые из них обладают высокой прочностью и эластичностью [48]. Используя в реакции сополимеризации различные фторсодержащие мономеры, обладающие объемными боковыми группами, нарушающими гомогенность цепи полимера, либо группами, обеспечивающими возможность дальнейшей сшивки полимера, можно получить термо- и хемостойкие продукты с широким диапазоном свойств от пластиков до эластомеров. [c.198]

Аналогичное явление наблюдается в некоторых случаях сополимеризации. Например, тетрафторэтилен СгЕ4 и трифторнитрометан СЕзМО спонтанно сополимеризуются, образуя сополимер состава 1 1 [c.111]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Получение каучуков типа СКФ-26 основано на радикальной сополимеризации фторолефинов, которые в отличие от нефториро-ванных олефинов не вступают в полимеризацию по ионно-координационному механизму или по катионному механизму, но в то же время довольно легко полимеризуются по радикальному механизму (за исключением сильно разветвленных олефинов типа перфтор-изобутилена и др.). Сополимеризация фторированных олефинов с тетрафторэтиленом или винилиденфторидом обычно осуществляется в водноэмульсионной среде, но может проводиться также и в среде растворителя. [c.503]

Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1П9, П20]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120]. [c.403]

Исследована возможность радиационной сополимеризации трифторхлорэтилеиа с тетрафторэтиленом, перфторпропиленом и винилиденфторидом [c.520]

Для модификации свойств политетрафторэтилена тетрафторэтилен полимеризуют вместе с другими ненасыщенными соединениями. Очень много работ посвящено сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, в результате которой образуется сополимер, обладающий по сравнению с тефлоном лучшими показателями по теплостойкости, хемостойкости, электрическим и другим свойствам и работающий в интервале температур от —185 до +205° С i9is-i93i [c.523]

Получение перфторсодержащих ионообменных мембран складывается из след юших стадий синтез перфторвинильных мономеров, содержащих функциональные группы, которые затем превращаются в ионогенные группы сополимеризация синтезированных функциональных мономеров с тетрафторэтиленом и изготовление мембраны из полученного полимера. [c.337]

Влияние этих факторов объясняется тем, что большое число громоздких заместителей экранирует двойную связь и затрудняет приближение второго мономера поэтому такие соединения с четырьмя громоздкими группами, как тетрафенилэтилен, тетраиодэти-лен, не полимеризуются и не вступают в сополимеризацию, в то время как тетрафторэтилен, имеющий такое же число заместителей, но значительно меньших размеров, полимеризуется и легко вступает в реакцию сополимеризации. [c.49]

Недавно показана возможность радиационной сополимеризации трифторхлорэтилена с различшлми полностью и частично фторированными олефинами, а также с окисью атилена. Оказалось, что под действием f-излyчeния три-4)торхлорэтилен сравнительно легко сополимеризуется с тетрафторэтиленом, перфторпропиленом и винилиденфторидом. Условия последней сополимеризации и выход сополимера приведены в табл. 29. [c.128]

Радикальные полимеризация н сополимеризация. Радикальная П. всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной П. выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную П., относятся этплен, винил-хлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен и др. [c.82]

Величины относительных выходов ионов могут быть вычислены для каждой из рассмотренных микроструктур, если известны Са, Св, X и у. Исследованный образец сополимера тетрафторэтилена с винилиденфторидом был получен при /Са=0,18 и /Св = = 0,82. Состав сополимера определялся по данным элементного анализа Сд=0,32 и Св = 0,68. Для этой пары мономеров известны относительные константы сополимеризации [280] га=0,28 и /"в = 0,32 (индекс А относится к тетрафторэтилену, индекс В — к винилидеифториду). Используя эти величины, получаем х = = 0,942 г/=0,407. [c.209]

Другие родственные материалы синтезированы сополимеризацией 0ЫСР-2СР2Н02 с различными непредельными соединениями. Сополимеры с тетрафторэтиленом или трифторхлорэтиленом обладают свойствами эластомеров и могут вулканизоваться при комнатной температуре гекса-метилендиамином [52]. [c.252]

Низкие значения прочности при растяжении у систем амин — тетрафторэтилен — трифторнитрозометан приписывают плохому структурированию. Для обеспечения большей способности таких полимеров к вулканизации были синтезированы тройные сополимеры с боковыми функциональными группами. Один из методов предусматривал сополимеризацию 4-иитрозотетрафторбензойной кислоты или 4-нитрозотетрафтор-бромбензола с ТФЭ и трифторнитрозометаном [53]. Аналогичным способом были получены сополимеры, содержащие 0,5—2% нитрозо-перфтормасляной или нитрозоперфторпропиоиовой кислот-[541. Последние продукты легко структурировались трифторацетатом хрома. Прочность при растяжении этой системы достигала 152 кгс/см (при использовании в качестве наполнителя полидисперсного кремнезема). Набухание в углеводородных растворителях было незначительно, однако набу- [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Сополимеризация тетрафторэтилена. Тетрафторэтилен, сополимеризация: [c.8] [c.247] [c.295] [c.156] [c.179] [c.194] [c.98] [c.892] [c.169] [c.299] [c.111] [c.140] [c.147] [c.119] [c.15] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология