Бром нафтол

Напишите уравнения реакций бромирования а-нафтола с образованием моно- и дибромзамещенных. В какое положение вступает первый атом брома [c.214]

Методика применима для широкого круга фенолов с электроноакцепторными и электронодонорными заместителями, для нафтолов и пространственно затрудненных фенолов в большинстве случаев при использовании различных алкилирующих агентов (метилиодид, аллилбромид, эпихлоргидрин, циклопен-тнлбромид, -бутилбромид, бензилхлорид, 1-бром-1-фенилэтан, бромуксусный эфир, диметилсульфат, диэтилсульфат) выходы эфиров фенолов высоки (73—95%), лишь в случае 1- и 2-наф-тола при алкилировании эпихлоргндрином выход снижается до 41—42%. [c.65]

Нафтолсульфокислоты не дают хинонов при бромировании. Действие брома на 2-нафтол-1-сульфокислоту не изучено. [c.220]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником (примечание 1), помещают 144 г (1 моль), р-нафтола и 400 мл ледяной уксусной кислоты. Через капельную воронку к смеси прибавляют раствор 320 г (2 моля) брома в 100 мл уксусной кислоты. В течение прибавления, которое продолжается 15—30 мин., колбу осторожно встряхивают. За это время -нафтол растворяется с выделением тепла. К концу прибавления смесь несколько охлаждают, чтобы избежать излишней потери бромистого водорода. Затем к смеси прибавляют 100 мл воды и нагревают ее до кипения после этого смесь охлаждают до 100°, прибавляют к ней 25 г моховидного олова (примечание 2) и продолжают кипячение до тех пор, пока металл не растворится. Затем к смеси прибавляют вторую порцию олова и растворяют ее при кипячении. Наконец, вводят третью порцию [c.115]

Среди хлорозамещеиных производных нафталина в рассматриваемом нами превращении оказался интересным 1-хлор- (соотв. бром-) -нафтол, дающий с первич- [c.210]

Бром-2-нафтол дает при действии хлорсульфоновой кислоты [680] 6-сульфокислоту, строение которой доказывается тем, что она может быть также получена бромированием 2-нафтол-6-суль-фокислоты. Аналогичные результаты получаются с соответствую- ) щим хлоридом. При сульфировании 1,3-дцхлор-, 1,4-дихлор-, [c.105]

Так же идет бромирование натриевых солей нафтосультон-4-суль-фокислоты и 1-нафтол-4,8-дисульфокислоты. Избыток брома превращает натриевые соли 1-нафтол-8-сульфо кис лоты, 1-нафтол- [c.220]

Предскажите ориентацию в следующих реакциях а) 1-метилнафта-лин + бром б) 2-нафтойная кислота + азотная кислота в) 1-нафтол + серная кислота. [c.47]

Нафтол бромируется с образованием 4-бром-1-нафтола, который далее превращается в 2,4-дибром-1-нафтол. Объясните, почему первый атом брома вступает в положение 4. [c.116]

З-Бром-2-нитрозо-1-нафтол см. Бромнитрозол [c.92]

Если цианэтилирование вести в присутствии тритона Б, то из резорцина получается с выходом 40% лi-ди-( -циaнэтoк и)-бензол Так же идет реакция с фенолом, л -метоксифенолом и р-нафтолом 2 . Хлорфенолы и 6-бром-р-нафтол медленно реаги-pyFoт с акрилонитрилом, а /г-нитрофенол и метилсалицилат в реакцию ввести не удалось 2 . Салициловый альдегид в присутствии тритона Б дает смесь 2-(2 -цианэтокси)-бензальдегида (I), З-циан-4-оксихромана (II) н 3-цианбензопирана (III) [c.67]

В диметилсульфоксиде наблюдается почти 100%-ное алкилирование по кислороду. Это объясняется тем, что сильные доноры протонов типа воды и трифторэтанола сольватируют кислород аниона, снижая его нуклеофильную способность до такой степени, что алкилирование карбаниона становится конкурентоспособным. Представляет интерес также частичное алкилирование по углероду (3-нафтола но не бензеноидных фенолов), наблюдаемое в таком растворителе, как диметиловый эфир этиленгликоля. Вероятно, в этом растворителе существуют ионные пары, у которых натриевый катион нафтола испытывает некоторое электростатическое притяжение к атому брома бромистого алкила, например бромистого метила [c.328]

Иоднафтол-2 (96% из 0,1 моля р-нафтола в 0,05 моля 60%-ного водного раствора этилендиамина и 10 мл спирта, к которым добавляют 0,1 моля иода в водном растворе К1) [37] введение двух атомов брома в Р-нафтол в инертных растворителях без применения амина дает 1,6-дибром-2-нафтол, а введение двух атомов хлора дает ], 4-дихлор-2-нафтол [45]. [c.452]

Нистатин, согласно данным ультрафиолетового спектра, содержит две разобщенных системы двойных связей — тетраен и диен, обесцвечивает перманганат калия и раствор брома в хлороформе, не дает окраски с хлорным железом, дает отрицательные реакции с реактивами Фелинга, Толленса, Миллона и положительную реакцию Молиша (с а-нафтолом в присутствии серной кислоты возникает красная окраска, переходящая в синюю), указывающую на присутствие углеводного остатка. С концентрированной серной кислотой возникает фиолетовая окраска, переходящая в черную. При действии Fe lg и КзРе(СЫ)б образуется комплекс синего цвета, используемый для идентификации нистатина при хроматографировании на бумаге. При ацетолизе нистатина, в присутствии серной кислоты, выделен тетраацетат аминосахара, названного микозамином, строения [c.690]

Эфир у-бромацетоуксус1гой кислоты дает при взаимодействии с jH-крезолом, а-иафтолом и -нафтолом соответствугоище 4-бром-метилкумарины 83], [c.19]

Этот раствор размешивают с 3 л холодной воды. Выпавший в осадок 6-бром-2-нафтол отфильтровывают с отсасыванием, удаляют с воронки и промывают при перемешивании 1 л холодной воды. Кристаллы вновь отфильтровывают и сушат при 100°. Выход 6-бром-2-нафтола составляет 214—223 г (96—100% теоретич.). Неочиш,енный препарат окрашен в яркорозовый цвет т. пл. 123—127°. Вещество содержит небольшое количество олова, но является достаточно чистым для большинства целей. [c.116]

Бром-2-нафтол был получен восстановлением 1,6-дибром-2-нафтола иодистоводородной кислотой , оловом и соляной кислотой или хлористым оловом и соляной кислотой в водном или спиртовом растворе или в водном растворе уксусной кислоты. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология