Поли капроамид окисление

Для предотвращения окисления продуктов в плавитель 2 и реактор полимеризации 4 вводится азот. Расплавленный поли-капроамид выдавливается из реактора через щелевидную фильеру и поступает на охлаждаемый водой барабан 8. Образовавшаяся лента полимера подается в резательный станок 9, где измельчается в крошку. Из станка крошка поступает в экстрактор 10, в котором из полимера вымываются водорастворимые мономер и олигомеры. Промытый поликапроамид высушивается в сушилке 11 теплым воздухом и подается непосредственно на формование волокна в прядильную машину 12, или поступает на склад. Поступившая в прядильную машину крошка плавится в плавильной камере а, обогреваемой через змеевик, [c.419]

Чтобы избежать окисления расплавленного поли-е-капроамида процесс ведется в атмосфере азота, подаваемого в аппаратуру на стадиях расплавления и полимеризации мономера. [c.418]

ИССЛЕДОВАНИЕ РАДИАЦИОННОГО ОКИСЛЕНИЯ ПОЛИ-е-КАПРОАМИДА, СТАБИЛИЗИРОВАННОГО ДИ-р-НАФТИЛ-м-ФЕНИЛЕНДИАМИНОМ [c.234]

При радиационном окислении поли-е-капроамида антиоксидант ДНФДА влияет лишь на радиационно-химический выход СО, снижая его от [c.234]

Рис. 4. Зависимость накопления перекисных соединений от дозы облучения при радиационном окислении пленок поли-8-капроамида (мощность дозы 1300 рд/сек)

Низкий радиационно-химический выход перекисных соединений при 30° С (— 12), отсутствие влияния мощности дозы у-излучения на выход перекисей и одновременное образование всех кислородсодержащих продуктов радиационного окисления свидетельствуют о неценном механизме процесса в пределах мощностей доз от 100 до 1300 рд/сек. При повышении температуры облучения до 100° С, по-видимому, происходит переход механизма окисления поли-8-капроамида в цепной, что подтверждается увеличением радиационно-химического выхода перекисных соединений до 160 при мощности дозы 100 рд/сек и до 100 при мощности дозы 1300 рд/сек. [c.236]

Основными компонентами газообразных продуктов радиолиза и радиационного окисления поли-е-капроамида являются Нг и СО. [c.371]

Основными компонентами газовой фазы при радиолизе и радиационном окислении поли-е-капроамида являются Нг и СО, [c.374]

Инфракрасные спектры, вязкость и количество концевых групп NH2 и СООН при у-облучении поли-ъ-капроамида. Радиационное окисление поли-е-капроамида сопровождается разрушением связей С—Н метиленовых групп, как это видно из уменьшения интенсивности симметричных и антисимметричных валентных колебаний в областях 2870 и 2940 сж . Вместе с тем уменьшается интенсивность полосы поглощения амида I в области 1550 см— (деформационные колебания N —Н и валентные С —N пептидной группы), валентных колебаний карбонила в области 1650 см- и валентных колебаний N —Н пептидных групп в области 3300 M i [91. [c.375]

Продукты радиационного окисления поли-г-капроамида и алифатических амидов. Из различных кислородсодержащих продуктов радиационного окисления мы исследовали перекисные и карбонильные соединения. Определение перекисных соединений проводили иодометрическим путем в среде уксусной кислоты. Показано, что образование перекисей происходит с самого начала облучения и их накопление пропорционально поглощенной энергии. При более высоких дозах облучения наблюдается нарушение линейности, указывающее на вторичные процессы. По мере накопления перекиси распадаются, превращаясь в более стабильные [c.376]

Одновременно с перекисными соединениями образуются карбонильные, как было показано при помощи ИК-спектров. При радиационном окислении поли-е-капроамида наблюдалось повышение интенсивности полосы поглощения валентных колебаний в области 1700—1750 см . Показано, что карбонильные соединения образуются с самого начала облучения [9]. [c.377]

Полученные данные о строении радикалов, газообразных продуктов и кислородсодержащих соединений, возникающих при радиационном окислении алифатических амидов, позволяют предположить, что в случае поли-е-капроамида образование перекисных и карбонильных соединений также происходит по схеме, предложенной для алифатических амидов. Однако в случае поли-е-капроамида, учитывая структуру молекулы, указанные соединения должны были иметь более сложное строение. [c.380]

При радиолизе и радиационном окислении поли-е-капроамида выделяются газообразные продукты, состоящие главным образом из водорода и окиси углерода, образующихся за счет разрывов связей С—Н, С—N и С—СО, а также до 3% Oj. [c.381]

Резкое возрастание радиационного выхода перекисных соединений с температурой и зависимость его при этих условиях от мощности дозы согласуются с представлениями о переходе нецепного процесса окисления поли-е-капроамида в цепной при повышении температуры от 30 до 100° С. [c.381]

Стабилизирующее влияние антиоксиданта ДНФДА, проявляющееся в снижении количества перекисных и карбонилсодержащих соединений, образующихся при радиационном окислении поли-е-капроамида, может быть объяснено взаимодействием ди-р-нафтил-и-фенилендиамина с пе-рекисным радикалом, в результате которого возникает свободный арил-азотный радикал. При взаимодействии его со вторым перекиспым радикалом образуется арилазотокисный радикал, дополнительно замедляющий процесс окисления [2—5]. [c.236]

В настоящей работе была установлена природа радикалов, возникающих в поли-е-капроамиде (ПКА) при у-облучении определен состав газообразных продуктов радиолиза и радиационного окисления изучены изменения в ИК-спектрах, изменение вязкости и содержания концевых аминогрупп, а также накопление гидроперекисей и других кислородсодержащих соединений при облучении ПКА в кислороде. Использовали пленки или стружки ПКА, полученного полимеризацией е-капролактама в атмосфере азота в присутствии HjO как инициатора. Пленки готовили из 6%-ного раствора полимера в ледяной СН3СООН. [c.364]

В настоящей работе был исследован механизм радиолиза и радиационного окисления поли-8-капроамида и двух алифатических амидов N-бyтилбyтиpoaмидa и К-бутилпропионамида, которые были использованы в качестве модельных систем. [c.372]

Перекисный радикал был нами обнаружен методом ЭПР при радиационном окислении N-бутилбутироамида и N-бутилпропионамида (рис. 2). В случае поли-е-капроамида контакт облученного образца с воздухом не приводит к появлению асимметричного синглета, характерного для перекисного радикала. В этих условиях, очевидно, время диффузии в образец полимера больше, чем время жизни радикалов ROj. Поэтому они в заметной концентрации не образуются, хотя их появление и дальнейшие реакции приводят к постепенному исчезновению спектра ЭПР первичных радикалов. [c.376]

Влияние мощности дозы на радиационный выход перекисных соединений, не проявляющееся при 30° С, обнаруживается при повышении температуры облучения до 100° С. При мощности дозы 1200 рад/сек и температуре 100° С радиационный выход перекисей составляет 100 молекул1100 эв. Приведенные данные позволяют предположить, что при повышении температуры неценной процесс радиационного окисления поли-е-капроамида переходит в цепной. Наличие двух механизмов радиационного окисления в различных температурных областях наблюдалось также для углеводородов и других органических соединений [141. [c.377]

Выяснение закономерностей радиационного окисления требует сведений не только об общем числе возникающих функциональных групп, но и о природе образующихся индивидуальных соединений. Однако работа с полимером в этом отношении оказалась затруднительной ввиду сложности системы и ограниченной растворимости поли-е-капроамида. Поэтому в качестве модельных соединений были исследованы его низкомолекулярные аналоги N-бутилбутироамид и N-бутилпропионамид. [c.377]

При радиационном окислении поли-е-капроамида и алифатических амидов обнаружены перекисные и карбонильные соединения, а также спирты (в случае амидов), образующиеся в результате параллельного превращения радикалов RO2. Идентифицированы карбонильные соединения, образующиеся при радиационном окислении N-бутилбутироамида и N-бутилпропион-амида и предложен механизм их образования. [c.381]

Сбролли, Капаччиолп и Бертотти [355] исследовали ультрафиолетовые спектры растворов поли-е-капроамида и обнаружили, что при окислении последнего ироисходит изменение спектров, что характерно для окисления и может быть использовано ири оценке степени последнего. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология