Соли нафтохинон сульфокислоты

Гидрокси-1,4-нафтохинон получают при действии серной кислоты при 25—30 °С на аммониевую соль 3,4-нафтохинон-1-сульфокислоты. Каков механизм этой реакции Какое образуется соединение, если эту соль обработать анилином [c.221]

Нафтохинон-4-сульфокислоты калиевая соль [c.361]

Нафтохинон-4-сульфокислоты натриевая соль [c.361]

АММОНИЙНАЯ И КАЛИЕВАЯ СОЛИ 1,2-НАФТОХИНОН-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.69]

НАФТОХИНОН-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ АММОНИЕВАЯ И КАЛИЕВАЯ СОЛИ. m. веса 255,25 и 276,31. [c.433]

Присоединение к хиноидным системам. Л. Физер и М. Физер [13] описали методику получения калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты путем присоединения Н. б. с образованием гидро- [c.373]

В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

Нафтохинон-4-сульфокислота Перевод в формальдегид Перевод в соли щелочных металлов [c.765]

Нафтохинон-6-сульфокислота получается (в виде аммониевой соли) осторожным окислением 1-а.мино-2-нафтол-6-суль-фокислоты азотной кислотой (плотность 1,2 г/см ) при [c.463]

Окси-1,4-нафтохинон-3-сульфокислота образуется при сульфировании 2-окси-1,4-нафтохинона олеумом . Калиевая соль получается путем обработки 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона сначала сульфитом или бисульфитом калия, а затем КОН . [c.465]

Исследованиями М. М. Шемякина с сотрудниками (1943), однако, показано, что реакция взаимодействия бисульфита натрия с 2-метил-1,4-нафто-хиноном протекает значительно сложнее. Первоначальным продуктом реакции, которая протекает через оксониевые соли, является неустойчивый бисульфитный комплекс, образующийся в результате присоединения ионов Н и 50з к различным карбонильным группам молекулы нафтохинона. Неустойчивый бисульфитный комплекс метилнафтохинона затем переходит в изомерный 3-моногидро-2-метилнафталин-1-ол-4-он-3-сульфонат, который при длительном кипячении в водном растворе переходит в соль нормальной сульфокислоты, т. е. в натриевую соль 2-метил-1,4-нафтогидрохинон-З-суль-фокислоты [c.653]

Содержание каждой из кислот в отдельности может быть определено ПО количеству формальдегида или ацетальдегида, выделяющихся при обработке серина и треонина соответствеино. Содержание цистина в гидрол изате устанавливают по глубине окраски, возникающей при добавлении натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и гидросульфита натрия (реактив Сюллив1ана). ИпДиметиламинобензаль-дегид (реактив Эрлиха) является специфическим реагентом на индольное ядро триптофана. [c.655]

После охлаждения смеси до 0 аммонийную соль 1,2-нафто-хиион-4-сульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 20 см и тш,ательно отжимают от маточного раствора с помощью фарфорового шпателя или стеклянной пробки. Полученное вещество промывают тремя равными порциями холодной смеси 150 мл насыщенного раствора хлористого аммония и 100 мл воды. Промывной раствор возможно тщательнее удаляют и вещество дважды промывают спиртом (всего 100 мл), я затем 300 мл эфира, который добавляют небольшими порциями (примечание 5). Аммонийную соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты рассыпают тонким слоем и сушат до постоянного веса при 35—40 . Таким образом получают блестящий мелкокристаллический препарат оранжевого цвета. Выход составляет 350—365 г (94—98% теоретич.). Аммонийная соль получается хорошего качества и пригодна для многих целей. Способ дальнейшей ее очистки пока не разработан, однако эту соль можно преврагить в чистую калиевую соль следующим образом. [c.70]

Б 2-литровой конической колбе нагревают до 50° на паровой бане 1 700 мл воды, к которой добавлено 0,3 мл жидкого брома (примечание 6). Колбу вынимают из бани, прибавляют к ее содержимому 50 г аммонийной соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и смесь взбалтывают в течение нескольких минут до полного растворения. Затем в колбу прибавляют 3 г активированного березового угля и раствор перемешивают в течение 2—3 мин., после чего фильтруют с отсасыванием и прозрачный фильтрат светлооранжевого цвета переносят в 4-литровую коническую ко.пбу. К фильтрату в один прием быстро прибавляют 400 лгл.насыщенного раствора хлористого калия (30°) и колбу оставляют спокойно стоять. Немедленно начинают выпадать в осадок оранжевые кристаллы калиевой соли. После того как колба простоит в течение получаса, ее содержимое охлаждают до 0° в бане со льдом и солью, а затем отфильтровывают калиевую соль1,2-наф-тохинон-4-сульфокислоты на воронке Бюхнера диаметром 15 см. Твердое вещество промывают 150 мл холодного разбавленного раствора хлористого калия (для получения этого раствора 30 мл насыщенного раствора хлористого калия прибавляют к 20 мл воды), затем 150 мл спирта (небольшими порциями) и, наконец, 300 мл эфира. Калиевую соль сушат до постоянного веса при 40—50°. Выход составляет 48—50 г (90—92% теоретич., считая на взятую аммонийную соль). Препарат получается в виде оранжевых [c.70]

Соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты были получены окислением 2-амино-1-нафтол-4-суль4юкис юты аз0ТВ011 кислотой [c.72]

В 3-литровой круглодонной колбе охлаждают до 0° в бане со льдом и солью 1 л абсолютного метилового спирта и медленно прибавляют к нему 80 мл концентрированной серной кислоты в это время колбу тщательно встряхивают и поддерживают температуру смеси при 0 . Затем колбу вынимают из охлаждающей смеси, прибавляют к ее содержимому 255 г (I моль) аммонийной соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (стр. 69) и энергично встряхивают, чтобы образовалась однородная паста. После этого колбу оставляют на полчаса, в течение которых температура смеси повышается до 15—20 затем колбу постепенно нагревают на паровой бане, не переставая встряхивать и вращать ее, так чтобы раствор [c.367]

Нафтохинон-4-сульфокислоты калиевая соль. 1,2-Нафто-хинон-4-сульфонат калия. СюНбОбКЗ. М. м. 276,31. Порошок желто-оранжевого цвета. ТУ 6-09-07-937-77. [c.124]

Реактивы Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (насыщ. водный раствор), иодистый метил или диметилсульфат, едкий натр (0,5 н. раствор), уксусная кислота (1 н. раствор). [c.141]

Одним из примеров применения хинонного способа является очистка коксового газа иа заводе в Хирохата (Япония), который нашел применение и на ряде других предприятий. На заводе фирмы Сии НИППОН сэйтэцу (Япония) осуществляют очистку коксового газа от НгЗ методом Аммониа — Такахакс. Пропускная способпость установки по коксовому газу составляет ПО тыс-м /ч. Поглотителем НгЗ служит водный раствор аммиака, окислительно-восстановительным катализатором — натриевая соль 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты. Поглощение НаЗ и. H N в абсорбере сопровождается следующими реакциями [c.300]

Сульфит- И сульфинат-анионы легко присоединяются к хинонам [868]. Следующий за нуклеофильной атакой внутримолекулярный перенос пары электронов и отщепление—присоединение протона приводят к замещению атома водорода с одновременным восстановлением хиноидной группировки. Так, при обработке 1,4-нафтохинона (61) сульфитом натрия или солью сульфиновой кислоты с высоким выходом образуются соответственно 1,4-дигидроксинафталин-2-сульфокислота (62) или 2-алкил (арил)сульфонил-1,4-дигидроксинафталины. 1,2-Нафтохинон в тех же условиях образует соответствующие 4 Замещенные [c.391]

Выполнение реакции . Каплю спиртового раствора исследуемого вещества смешивают в мнкропробирке с каплей 5%-ного водного раствора натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и встряхивают с несколькими миллиграммами окиси кальция. Появляется более или менее интенсивное синее или фиолетовое окрашивание, глубина которого зависит от количества нитрометана. [c.455]

Нафтохинон-4-сульфокислоту (аммонийную соль, стр. 462 225 г) ттрибавляют к смеси абсолютного метилового спирта (1 л) и концентрированной H2SO4 (80 мл) при О °С. Через 30 мин смесь нагревают до кипения в течение 15 мин при взбалтывании затем снова прибавляют метиловый спирт (250 мл), кипятят еще 20 мин, охлаждают до 20—25 °С и разбавляют льдом и водой до объема около 2,5 л, 2-Метокси-1,4-нафтохинон отфильтровывают, промывают холодной водой (2—2,5 л) и гидролизуют, нагревая [c.455]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислоту (чистая, безводная 350 г) прибавляют порциями по 20—25 г к смеси азотной кислоты (плотность 1,42 г/см ,, 145 мл) и воды (400 мл) при перемешивании и охлаждении (температура 25—30 С) для предотвращения вспенивания прибавляют эфир. Затем к реакционной смеси, охлажденной до 5—10 °С, прибавляют насыщенный раствор NH4 I (175 мл), имеющий температуру 30° С. Образовавшуюся аммониевую соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты отфильтровывают при 0°С, промывают последовательно растворо.м NH4 I (150 мл насыщенного раствора-ЫОО мл воды) в три приема, этиловым спиртом (2X50 мл) и эфиром (300 мл, порциями) и сушат при 35—40 °С. Выход 94—98% (выход из технической 1,2,4-кислоты составляет 84%)- [c.462]

Аммониевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты окрашена в оранжевый цвет натриевая и калиевая — в желтый. Таллиевая соль имеет т. пл. 228—232 °С. Под действием HNOa—H2SO4 при температуре ниже 50°С 1,2-нафтохи-нон-4-сульфокислота превращается в 2-окси-3-нитро-1,4-нафто-хинон. Сульфогруппа весьма подвижна и при обработке серной кислотой или теплы.м водным раствором щелочи замещаегся гидроксилом с образованием 2-окси-1,4-нафтохинона. При взаимодействии сульфокислоты с многими соединениями происходит конденсация в положении 4, сопровождающаяся вытеснением сульфогруппы. Так, например, с анилином на холоду получается 4-фениламино-1,2-нафтохинон с соединениями, содержащими реакционноспособную метиленовую группу, например с диэтиловым эфиром малоиовой кислоты, в щелочном растворе образуются производные общей формулы (IX) [c.462]

Нафтохинон (тонкоизмельченный 32 г) прибавляют в течение 15 мин к интенспвно перемешиваемому раствору бисульфита натрия (36 г в 400 ил воды) при 20—25 °С. Через час раствор фильтруют, обрабатывают серной кислотой (концентрированная 4 жл), кипятят 15 мин и обрабатывают при 25 °С бихроматом калия (24 г) и смесью H2SO4 (концентрированная 18 мл) и воды (70 мл). Затем приливают порциями насыщенный водный раствор КС1 (200 мл), отфильтровывают выпавшую в осадок калиевую соль сульфокислоты и растворяют ее в воде (600 мл) при 55 °С. Полученный раствор обрабатывают активированным углем (норитом), после чего приливают к нему насыщенный раствор КС1 (300 мл)-, при этом оба раствора должны иметь температуру 45 °С. Отфильтровывают окрашенный в ярко-желтый цвет моногидрат калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты выход 79%. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология