Ацетон высушивание

Были приготовлены разбавленный (0,01%) и концентрированный (10%) растворы перхлорвинила в ацетоне и из них высушиванием на стекле получены пленки. В результате электронно-микроскопических исследований установлено, что в первом случае наблюдается большое количество глобулярных структур, а во втором - фибриллярных. Объясните воз- [c.157]

Для высушивания ацетона можно рекомендовать также обезвоженный поташ нли сульфат магния. [c.65]

Полученная реплика промывается в дистиллированной воде. Для помещения реплики отмеченным участком на отверстие поддерживающей сетки используется микроскоп, по оптической оси которого расположена трубка с приклеенной объектной сеткой. Над трубкой помещается столик с отверстием, в котором находится угольная реплика. Для крепления реплики в отверстии столик переносят в сосуд с водой, на поверхности которой находится тонкая коллодиевая пленка. На пленку помещают 2—3 капли воды, куда переносится угольная реплика, затем воду отсасывают, а пленку с репликой переносят на отверстие столика. Под микроскопом по отметкам краской находят нужный участок реплики, горизонтальными перемещениями столика выводят этот участок на ось микроскопа, а подъемом трубки вводят в соприкосновение поддерживающую сетку и коллодиевую пленку с репликой так, чтобы отмеченный участок оказался в отверстии сетки. После высушивания препарата и промывки в ацетоне осуществляется электронно-микроскопическое исследование. [c.143]

Осушение газов. Вымораживание. Высокой степени высушивания газов можно достичь, охлаждая их до низкой температуры. Газ пропускают через трубку, погруженную почти до дна вымораживающего сосуда (рис. 27). Сосуд охлаждают смесью твердой углекислоты с ацетоном или жидким азотом. Метод вымораживания незаменим в случае, когда осушитель может загрязнить газ или реагировать с ним. [c.24]

Для маловязких продуктов. Промытый пикнометр споласкивают дистиллированной водой, остаток которой удаляют споласкиванием этиловым спиртом или ацетоном, и после высушивания взвешивают на аналитических весах. При помощи пипетки или воронки с тонко оттянутым концом наливают в пикнометр дистиллированную воду до метки и устанавливают его в водяную баню или специальный термостат при 20° С. Через 10—15 мин, когда уровень воды в пикнометре перестанет изменяться, избыток воды выше метки удаляют кусочком фильтровальной бумаги. [c.94]

Наиболее полное высушивание газа может быть достигнуто при охлаждении его до низких температур с помощью охлаждающей смеси из сухого льда и ацетона (около —80 °С) или жидкого воздуха (—190°С). Парциальное давление паров воды составляет при —80°С 1 10"° мм рт. ст. при —190°С 1 10" мм рт. ст. Соответствующее остаточное содержание влаги в газе равно 1 10 и 1 10 мг/л. [c.45]

Выделяющийся газ после высушивания в колонках с хлоридом кальция и пятиокисью фосфора конденсируют в приемнике-конденсаторе при охлаждении жидким воздухом илн омесью твердой углекислоты и ацетона. Несконденсированные газы (азот и водород) откачивают с-помощью вакуум-насоса. Для защиты от действия атмосферной влаги к выходной трубке конденсатора присоединяют трубку с пятиокисью фосфора. [c.165]

DT стехиометрнческого количества. После наполнения колбы ее горло закрывают пришлифованным колпачком (нли запаивают) и весь прибор эвакуируют. Закрывают кран ///, конденсаторы 2, помещают в баню со смесью льда и воды, а конденсатор 5 в сосуд Дьюара со смесью твердой углекислоты и ацетона и нагре-вают колбу I на песчаной бане. Выделяющийся аммиак после высушивания в конденсаторах 2 и колонке 3 конденсируется в сосуде 5. [c.184]

Получение. В реакционную колбу 1 (см. рис. 71) вводят 2 л раствора сульфата железа (II) в серной кислоте, а в капельную воронку 2 — 500 мл 40%-ного раствора нитрита натрия (предварительно через установку пропускают ток азота в течение 15—20 мин для удаления из нее воздуха). Медленно, по каплям, приливают раствор нитрита натрия к сернокислому раствору сульфата железа одновременно ловушку 6 погружают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью из твердой углекислоты и ацетона, а конденсаторы 9 — в сосуды Дьюара с жидким воздухом. Добавлением раствора нитрита натрия регулируют скорость выделения окиси азота таким образом, чтобы она не превышала 20 л/ч. После очистки и высушивания поток окиси азота направляют в конденсаторы 9, где она вымораживается. При конденсации окиси азота в конденсаторах 9 поддерживают небольшое избыточное давление (несколько миллиметров водяного столба) во избежание подсоса воздуха из атмосферы и окисления окиси азота. Затем, присоединив выходную трубку последнего (по ходу газа) конденсатора к ва- [c.194]

Реакцию проводят при температуре около 50°С. После промывания водой для удаления паров НВг и высушивания газ конденсируют в приемнике, охлаждаемом до —80 С смесью из твердой углекислоты и ацетона, [c.390]

В колбу, снабженную обратным воздушным холодильником, помеш,ают углекислый кальций, приливают 100 мл воды и при нагреваний на водяной бане постепенно прибавляют н-масля-ную кислоту. Нагревание и перемешивание продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа. Затем содержимое колбы переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Для окончательного высушивания полученной соли чашку ставят на 1 час в нагретый до 120° сушильный шкаф. При помощи шпателя сухой маслянокислый кальций соскабливают со стенок чашки, крупные куски измельчают в ступке и помещают в реторту или в широкую, запаянную с одного конца трубку из тугоплавкого стекла. Сухую перегонку и даль нейшую обработку бутирона ведут, как при получении ацетона. [c.161]

Франкфортер и Коен [648] очищали ацетон высушиванием над хлористым кальцием с последующей обработкой амальгамой натрия и фракционированной перегонкой. [c.356]

Высушивание при помощи водопоглощающих органических жидкостей. Многие твердые кристаллические иЛи порошкообразные вещества можно обезвоживать при обработке их такими во-доаоглощающими веществами, как этиловый или метиловый спирт, ацетон, и другими органическими жидкостями, способными растворять воду. Обезвоживание этим приемом проводят или на воронке Бюхнера, или насыпая обезвоживаемое вещество в коническую колбу со спиртом или ацетоном. В воронку Бюхнера помещают кружок фильтровальной бумаги, насыпают на него твердое вещество, включают вакуум-насос и начинают промывать обезвоживаемое вещество спиртом или ацетоном на фильтре. Обезвоживание проводят при небольшом разрежении, и оно протекает довольно быстро. Если же высушивают в конической кадбе, то, насыпав в спирт или в ацетон, находящиеся в колбе, высушиваемое вещество, колбу закрывают пробкой и несколько раз встряхивают. Затем дают отстояться и сливают высушивающую жидкость с осадка. [c.159]

Триацети л бензол. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную мощной мешалкой, помещают 162 г (3 моля) сухого метилата натрия к 2 л сухого бензола. Прибавляют по каплям смесь 174 г (3 моля) сухого ацетона и 180 г (3 моля) метилового эфира муравьиной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50—60°. Перемешивают еще 4 часа, быстро отфильтровывают выпавшую натриевую соль формил-ацетона, защитив ее от действия влаги, и сушат в вакуумсушильном шкафу при 50—60°. Получают 300 г сухого вещества, которое при перемешивании быстро вносят в раствор 230 г 85%-ной фосфорной кислоты в 500 мл воды. Полученный водный раствор (pH 4—5) выдерживают при 50—60° до полного осаждения 1,3,5-триацетилбензола, на что требуется от 4 до 6 час. Отфильтровывают выпавший 1,3,5-триацетилбензол и после высушивания получают 84 г бледно-желтых кристаллов с т. пл. 153—157° выход составляет 56% от теорет. Перекристаллизацией из водного спирта или из смеси бензола и гексана или же перегонкой в вакууме с применением короткой колонки Вигре (т. кип. 170—200° при 0 мм) получают 76 г почти бесцветного вещества с т. пл. 160—161°, которое достаточно чисто для гидрирования выход равен 51% от теорет. [252]. [c.208]

Часто в лаборатории для осушки газов применяют метод глубокого охлаждения. При охлаждении влажного газа воду выделяют нетвердом или жидком состоянии в зависимости от температуры охлаждения. Например, давление паров льда при —50 °С равно всего 4 Па. При вымораживании действием охлаждающей смеси СО2 +ацетон или жидкого воздуха можно получть еще более низкие температуры и тем самым добиться эффективного высушивания. [c.503]

Длительное хранение соли в безводном органическом растворителе, например ацетоне. Для высушивания раствчрителя применяют кальций, оксид фосфора (V) и т. д. [c.60]

Реакцию проводят в колбе (см.. рис. 2/г, ст.р. 13) с приишнфоваинай пробкой, в которую впаяны капельная воронка и газоотводная трубка. Колба шедннена последовательно с промывной, склянкой с водой (для удаления из газа хлористого водорода), с промывной склянкой с концентрированной серной кислотой и с трубками с окисью кальция и пятиокисью фосфора (ддя высушивания). Очищенный газ конденсируют в приемнике, охлаждаемом смесью сухого льда и ацетона. Все соединения в установке выполняются с [c.128]

Пoлyчeниe Порошок сплава сурьмы и магния вносят небольшими порциями в предварительно прокипяченную разбавленную соляную кислоту (i f= l,06), охлаждаемую до О °С смесью льда и воды. Выделяющийся газ пропускают через дв небольшие промывные склянки с водой (длй поглощения хлористого водорода) и через колонку с хлоридам кальция и однучдве колоики с пятиокисью фосфора (для высушивания). Высушенный газ сжижают в конденсаторе при охлаждении омесью твердой углекислоты и ацетона. Несконденсированный газ (в основном водород) откачивают. Затем сжиженный сурь- [c.238]

Если выделение и очистку хлористого циана проводят на приборе, показанном на рис, 92, то поступают следующим образом. Колбу 3, в которой находится взвесь 5 г карбоната кальция и 5 г окиси цинка в 600 мл воды, помещают в баню со льдом и охлаждают ее содержимое до О С. Затем нагре-. вают колбу I на водяной бане приблизительно до 40°С. Хлористый циан отгоняется в колбу 3 и конденсируется в ней. В этой колбе его выдерживают в течение 12 ч при 0°С для поглощения примеси хлористого и цианистого водорода. Затем хлористый циан отгоняют при нагревании колбы 3 яа водяной бане до 40 °С через осушительную трубку 5 с плавленым хлоридам кальция в приемиик 6, охлаждаемый до — 10, —12 °С (смесь льда и поваренной соли иди твердой углекислоты и ацетона), где он конденсируется. Для более тщательного высушивания к сжиженному хлористому циану трибавляют еще некоторое количество плавленого или прокаленного хлорида кальция. [c.267]

Прн очистке хлористого циана -методом фракциояированярй перегонки в вакуум1е применяют установку, показанную на риа 93. Газ, сконденсированный в колбе /, выделяют при нагревании, как описано выше, и после высушивания плавленым хлоридом кальция в трубке 4 собирают его в приемнике 5, охлаждаемом смесью твердой углекислоты с ацетоном, Затем закрывают кран III, открывают краны IX vl X к, включив вакуумный насос, отгоняют при этой температуре (приблизительно —80 °С) предварительный иогон, содержащий в основном хлор. Закрывают кран X, открывают кран III и помещают конденсатор 5 в баню со льдом, а конденсатор 6 в сосуд Дьюара с жидким воздухом лри атом большая часть хлористого циана перегоняется в конденсатор 6. Необходимо следить, чтобы в конденсаторе 5 оставалась жидкая фаза и испарение хлористого циана не шло до конца. Остаточный газ из конденсатора 5 откачивают (кран III закрыт, краны X X открыты). [c.267]

Очищенный ацетилен (см. рис. 115) подают через реометр / и спиральный увлажнитель 2 в реактор 3, помещенный в термостат 4, где поддерживают температуру- 80 <1, Газ, выходящий из реактора, поступает в промывные склянкн 5 с водой для удаления ацеталь-дегида, затем дли высушивания — в колонку 6 (с безводным хлоридом кальция), колонку 7 (с плавленым едким кали) и затем в конденсатор 5, находящийся в дьюаровском сосуде 9 со смесью сухого льда и ацетона. Для фракционированной ректификации коц-деясата применяют эффективные колонки любой кон-(Ск. ........ [c.378]

Для получения газа используют круглодонную реакционную колбу, снабженную обратным холодильником. Выделяющийся газ проходит через две промывные склянки с водой, где о(н освобождается от паров соляной кислоты и метилового спирта, и затем для высушивания — через две-три U-образные трубки с плавленым хлО ридо,м кальция. Высушенный газ конденсируют в приемнике, охлаждаемом смесью твердой углекислоты и ацетона. [c.389]

Хлористый кальций применяют для высушивания углеводородов, галоидопроизводыых углеводородов, простых эфиров и многих других органических соединений. Нельзя применять его для высушивания спиртов и аминов, с которыми он образует продукты присоединения. Продукты присоединения с хлористым кальцием способны давать также некоторые кетоны и сложные эфиры (например, ацетон, диэтиловый эфир янтарной кислоты). [c.27]

Полученный таким путем ацетон не содержит уже метилового спирта, но содержит воду. Для высушивания его помещают в колбу, снабженную обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, прибавляют безводного хлористого кальция (120 г хлористого кальция иа 1 л ацетона) и кипятят, дважды заменяя осушитель через каждые [c.65]

Высушивание ацетона является наиболее ответственной операцией, так как он сильно поглощает и прочно удерживает влагу. Между тем наличие в ацетоне даже незначительных количеств влаги вызывает резкое снижение выхода (на 20—30%) продуктов реакции, получаемых, например, в 5аи-модействием ацетона с магнийорганическими соединениями. [c.65]

Для высушивания ацетон помещают в колбу с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, добавляют безводный хлорид кальция (120 г иа 1 л) н кнпятят, дважды заменяя осушитель через каждые 5...6 ч. Переливать ацетон на свежий осушитель следует как можно быстрее, так как ацетон очень жадно поглощает влагу. [c.49]

В колбу 4 помещают около 250 г очищенной серы, собирают установку, как показано на схеме (см. рис. 64), пропускают из баллона ток высушенного азота (высушивание плавленым хлоридом кальция, или едким кали и пятиокисью фосфора) для вытеснения воздуха из установки обычно пропускают 7—10-кратный объем азота ло отношению к объему установки. Затем п )опускают приблизительно такой же объем водорода для вытеснения азота и, не ярегсращая пропускание водорода, нагревают трубку 5 до 600 °С. Как только е трубке будет достигнута эта температура, нагревают колбу 4 с серой приблизительно до 250°С, для чего колбу помещают на песчаную баню. Одновременно конденсатор 16 охлаждают жидким воздухом. Скорость потока водорода должна составлять 8—9 л ч. Для того чтобы предотвратить оседание серы на холодной части отводной трубки колбы 4 и забивку трубки, последнюю изолируют асбестовым волокном. Температуру и-образных трубок 12, 13, 14. 15 поддерживают соответственно около —20 —40 —55 —55 °С для охлаждения трубок ишоль-зуют смесь твердой углекислоты и ацетона. [c.153]

Выделяющийся теллуроводород (в смеси с водородом) проходит через систему очистки, включающую промывную склянку с шрокипяченной, не содержащей кислорода водой (для поглощения паров соляной кислоты), а затем через колонки с плавленым хлоридом кальция и пятиокисью фосфора (для высушивания) и далее поступает в приемник-конденсатор, погруженный в сосуд Дьюара с жидким воздухом или со омесью твердой угЛ(екислоты и ацетона, К выходной трубке приемни- [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология