Углеводороды, высушивание

Регенерированные ароматические углеводороды промывались вначале дистиллированной водой, затем 10, -ным раствором соды и снова дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над хлористым кальцием перегонялись над металлическим натрием на колонке с эффективностью 40 теоретических тарелок. Определялись физические показатели. [c.47]

После высушивания, разложение комплекса проводили дистиллированной водой в тройном объеме (по отношению к осадку) в делительной воронке, но выделение н-парафино-вых углеводородов не имело места. Параллельные опыты в тех же условиях дали те же ре.чультаты. [c.122]

Для практических целей наиболее удобно разлагать комплекс путем растворения, в особенности горячей водой. Углеводороды, выделенные из комплексов, образуют несмешивающийся слой над водным раствором мочевины, от которого они легко могут быть отделены. Летучие органические вещества удаляют нагреванием комплекса (высушивание иля отгонка с паром) и собирают освобожденные углеводороды по море их выделения. Действительно, предварительное разделение на фракции может-быть осуществлено таким способом или путем частичной экстракции рас творителем. Менее стабильные комплексы выделяются при этом в первую, очередь и могут быть собраны. [c.223]

Растворители из хлорированных углеводородов довольно тяжелы. По своему весу они вдвое превосходят растворители стоддард . Стоимость одного галлона этих растворителей намного выше цен, установленных для растворителей стоддард . Но при условии наличия машин, допускающих одновременное высушивание очищенных предметов и улавливание паров растворителя, их стоимость, отнесенная на единицу веса очищенной одежды, вполне выдерживает сравнение со стоимостью нефтяных растворителей. [c.123]

Среди минеральных адсорбентов наиболее распространены силикагели, получаемые осаждением поликремниевой кислоты из растворов растворимых силикатов растворимыми кислотами. Изменяя условия осаждения, созревания и высушивания геля, можно получать силикагели различной пористой структуры. По химическому составу силикагели представляют практически чистый кремнезем. Поверхность силикагелей обычно покрыта группами 81 — ОН, и в этом состоянии они хорошо адсорбируют воду, спирты, т. е. полярные вещества, склонные к образованию водородной связи, а также непредельные и ароматические углеводороды. [c.230]

Преимущество молекулярных сит на основе стекол и углей в том, что-они дают такую величину пор, которую нельзя достичь на цеолитах, чем расширяется область их применения. Молекулярные сита находят широкое-применение в технике, например, при высушивании газов и жидкостей,, для удаления примесей из газов и жидкостей, обессеривания углеводородов, а также при препаративном разделении смесей. Области применения молекулярных сит указаны в табл. 7.3 более подробные сведения можно получить-из специальной литературы [13]. [c.351]

Влажный аммиак также реагирует с пятиокисью фосфора. Кроме того, пятиокись фосфора не пригодна для высушивания непредельных углеводородов, так как способствует их полимеризации с образованием смолистых веществ. Для высушивания аммиака- также мало пригодны взаимодействующие с ним хлорид кальция и перхлорат магния. [c.47]

Серная кислота не пригодна для высушивания непредель--ных углеводородов, которые практически полностью ею поглощаются. Имеются указания, что перхлорат магния также поглощает небольшие количества непредельных углеводородов. [c.47]

Металлический натрий, является хорошим высушивающим средством для углеводородов и простых эфиров. Ни в коем случае нельзя применять натрий для высушивания галоидопроизводных, так как последние реагируют с натрием в некоторых случаях (хлороформ) реакция принимает характер взрыва. [c.27]

Хотя эта вытя кка содержит не более 2—3 г углеводорода, экстрагирование эфиром облегчает последующее высушивание и снижает потери вследствие иногда наблюдающегося плохого разделения слоев. [c.128]

Хлористый кальций применяют для высушивания углеводородов, галоидопроизводных углеводородов, простых эфиров и многих других органических соединений. Нельзя применять его для высушивания спиртов и аминов, с которыми он образует продукты присоединения. Продукты присоединения с хлористым кальцием способны давать также некоторые кетоны и сложные эфиры (например, ацетон, диэтиловый эфир янтарной кислоты). [c.27]

Силикагель выпускается в виде зерен, иногда с цветным индикатором (голубой гель). К. С. — гранулированный осушитель представляет собой шарики из геля диаметром около 3 мм. Преимущества применения этого осушителя связаны с шарообразной формой гранул и полным отсутствием мелких пылевидных частичек. В начале использования степень высушивания силикагелем соответствует значению точки росы ниже —55 С. Если существует опасность проникновения воды в виде капель или тумана, то применяют силикагель в виде К. С. — гранулированного осушителя — 157 . Регенерацию проводят при температуре 200—250 °С. Силикагель с индикатором, который в конце работы осушителя (при относительной влажности 10%) изменяет свой цвет из голубого в светло-розовый, следует регенерировать при температуре не выше 180 °С. К. С. — гранулированный осушитель применяется при высушивании водорода, кислорода, азота, инертных газов, диоксида углерода, диоксида серы, углеводородов и их галогенпроизводных. Для осушки хлора и хлороводорода используют осушитель марки и " . Силикагель, а в еще большей степени оксид алюминия, способен поглощать помимо воды также другие пары, что в ряде случаев может явиться причиной понижения выхода продукта. [c.113]

Пятиокись фосфора является высокоэффективным и быстродействующим осушителем. Используется только в тех случаях, когда требуется особенно высокая степень высушивания. Пятиокисью фосфора можно сушить углеводороды, простые эфиры, галогенопроизводные углеводородов, нитрилы. Ее нельзя использовать для высушивания спиртов, кислот, кетонов, аминов. [c.20]

Неустойчивы к окислителям и в щелочных растворах (при концентрации ЫаОН выше 0,5 н.), прн высушивании могут растрескиваться. Мембрана № 5 рекомендуется для использования в качестве сепаратора в электролитических ячейках. 6. Неустойчива к некоторым углеводородам. 7. Неустойчива к некоторым углеводородам, [c.109]

Взятый нами для исследования бензин был получен из нефти (скв, 12) супсинского месторождения (Грузия). Из этого бензина была выделена фракция, выкипающая в пределах 122—150°. Полученная фракция была промыта 75%-ной серпой кислотой, затем 107о-ным раствором соды и дистиллированной водой. После высушивания над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия в ней были определены показатель лучепреломления, удельный вес и максимальная анилиновая точка. После удаления ароматических углеводородов было проведено каталитическое дегидрирование фракции на платинированном угле (22% платины), приготовленном по Н. Д. Зелинскому и М. Б Туровой-Поляк [16]. Активность катализатора была проверена проведением над ним циклогексана с объемной скоростью [c.87]

Огромное значение для безопасности изотермического хранения сжиженных углеводородов имеет огнестойкость стен. В качестве теплоизоляционных материалов применяют неуплотненную, перлитовую крошку, стекло, полистирол в блоках, монолитный пенопласт, стекловату и др. Наиболее огнестойким является перлит, изготовляемый высушиванием вулканической породы при температуре около 1090 °С. Этот материал не горит и защищает внутренний резервуар. Опыт эксплуатации изотермических хранилищ за эубежом показывает значительное преимущество изотермического [c.289]

По окончании фильтрования колбу, в которой оса кдались твердые углеводороды, несколько раз споласкивают охлажденным до —20° растворителем (беря иа каждую промывку по 5—6 мл последнего на каждый грамм навески) и ополосками промывают фильтр. Осадок с фильтра смывают в тарированный стаканчик горячим бензином или петролейным эфиром и затем иыпарпвают растворитель на электрической плитке. Полученные твердые углеводороды доводят до постоянного веса высушиванием каждый раз по [c.374]

Вследствие низкой стоимости нефтяных растворителей предприятия США, пользующиеся ими для химической чистки, отказываются от улавливания паров растворителя, которые образуются во время высушивания очищенных предметов. В тех случаях, когда в качестве растворителя применяют хлорированные углеводороды, улавливание паров, возникающих в течение процесса сушки, диктуется экономическими соображениями. С этой целью воздух сначала пропускают через нагреватель, зате.м через находящиеся в движении обрабатываемые предметы, потом через фильтр (для очистки от загрязнителей воздуха), вслед за этим через конденсатор (для конденсации паров) и, наконец, снова через нагреватель и через очищенные предметы. Некоторые типы агрегатов допускают осуо ествление промывки, извлечения жидкости и высушивания в одном и том же цилиндре. В других агрегатах предусмотрен отдельный барабан для улавливания паров, в который помещают очищенные предметы после их центрифугирования. [c.13]

Предметный указатель. Систематизирован по понятиям, классам соединений и отдельным веществам. Например высушивание (см. также дегидратация химическим путем дегидратация физиологическим путем высущивающие агенты приборы для сушки выпаривание и др.) углеводороды и т. д. Вследствие этого необ <одимо прибегать к перекрестной системе поисков нужных справок. [c.239]

Металлический натрий (N3) применяется для высушивания парафиновых, циклопарафиновых, этиленовых и ароматических углеводородов, а также простых эфиров. Предварительно большую часть воды из жидкости или раствора удаляют безводным хлористым кальцием или сернокислым магнием. Применение натрня наиболее эффективно п виде тонкой проволоки, которую выдавливают прямо в жидкость при помощи специального пресса таким путем создается большая поверхность для соприкосновения с жидкостью. Нельзя применять иатрий для высушивания таких соединений, с которыми он реагирует, которым может быть вредна образующаяся щелочь или когда высущиваем.5е соединение может восстанавливаться водородом, выделяющимся при обезвоживании. Следовательно, Нельзя применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, органических галоге-нидов, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [c.41]

В ряде случаев металлический натрий используется в органическом практикуме для окончательного высушивания некоторых органических веществ (например, углеводородов, третичных аминов, простых эфиров). Натрий нельзя применять для высушивания алкилгалогенидов, карбонильных соединений, карбоновых кислот, нн-тросоединений, спиртов. При использовании натрия в качестве осушителя основная часть влаги должна быть предварительно удалена из веш.ества прокаленными осушителями (хлористый кальций, Сульфат натрия и др.). Вещества, высушиваемые над натрием, помещают в сосуд, снабженный пробкой с хлоркальциевой трубкой (выделяется водород). Если обезвоживание вещества завершается перегонкой над натрием, то для этого берут свежую порцию натрия. Оставшийся натрий следует сразу же удалять из сосуда. Будучи оставлен на длительное время, он постепенно с поверхности реагирует с влагой воздуха, образуя корку едкого натра, а последний, поглощая двуокись углерода из воздуха, превращается в соду. Образовавшиеся гранулы, внутри которых сохраняется металлический натрий, внешне напоминают обычно применяемые осушители. Если, по неведению, в такую посуду неосторожно налить воду, может произойти сильный взрыв. [c.279]

Представляет собой смесь твердых н жидких углеводородов от С Н б до С20Н42, получаемых после отгонки нефти. С целью очистки растворяют в бензине и обрабатывают последовательно концентрированной серной кислотой, раствором щелочи и водой после высушивания бензин отгоняют. [c.106]

Очень эффективна, но используется только для высушивания насыщенных или ароматических углеводородов или их галогенпроизводных (реагирует с олефннамн и другими соединениями основного характера) [c.458]

Особенно удобны для высушивания углеводородов. Агенты необходимо тщательно ]1эмельчать нх можно регенерировать нагреванием (силикагель при 300 С, окнсь алюминия при 500 С) [c.458]

Для того чтобы обнаружить, подвергалась ли поверхность бумаги или текстильного материала обработке коллоидным кремнеземом, была предложена следующая методика [333]. Поверхность материала обрызгивают бесцветным 1—2 %-ным раствором низшего алкиламинозамещенного трифенилметан-лактона в жидких углеводородах. В процессе взаимодействия раствора с сухой кремнеземной поверхностью силанольные группы разрывают лактонное кольцо. Вследствие этого соединение на поверхности окрашивается в интенсивный синий цвет. Если же кремнеземная поверхность смачивается водой или этиловым спиртом, то окраска исчезает. При повторном высушивании поверхности цвет снова восстанавливается. [c.144]

НОСТИ, если кремнезем, находящийся в контакте с углеводородом в воздушной среде, нагревать ниже точки кииенпя органического соединения. Бойлан [386] предложил способ, согласно которому смесь, состоящая из 10 % кремнезема и белого парафинового масла, нагревается на воздухе при перемешивании и температуре 250°С в течение 1 ч и затем охлаждается. После удаления масла гексаном и высушивания образуется гидрофобный порошок. Неизвестно, происходило ли на первом этапе процесса окисление масла до спирта или же совместное дегидрирование и окисление масла до алкена. Подобная смесь масла с кремнеземом может с успехом применяться в качестве антипенной присадки. Как катализаторы могут использоваться микроколичества пафтепатов Со, Мп или РЬ. [c.960]

Суспендируют 90 г (0,71 моль) AgF в 180—200 мл нитрометана и при перемешивании пропускают через раствор ток газообразного BFs (20 мл/мин) до тех пор, пока AgF полностью не растворится (80 мин). Избыток ВРз вытесняют током N2, не давая растворителю отгоняться. Темный раствор фильтруют Б непрозрачную колбу и растворитель удаляют в вакууме колбу при этом часто встряхивают, чтобы не образовалась прочная корочка соли. Через 15 ч высушивания в вакууме продукт размельчают под слоем пентана в атмосфере N2, защищая от света. Полученную соль сохраняют в темноте под слоем пентана. Выход 117 г (85%). AgBP, бесцветен, гигроскопичен и светочувствителен. Хорошо растворяется в воде, эфире, толуоле, умеренно растворяется в бензоле и циклогексане, не растворяется в насыщенных углеводородах. [c.1959]

Безводный хлористый кальций доступен, дешев и обладает высокой осушительной способностью, поэтому он широко применяется в качестве осушителя. При комнатной температуре он хорошо связывает воду, образуя гидрат СаОа- 6Н2О. Применяется для высушивания углеводородов, галогенопроизводных углеводородов, простых эфиров, нитросоединений и многих других веществ. Нельзя употреблять хлористый кальций для высушивания спиртов, фенолов, аминов, аминокислот, амидов и нитрилов кислот, кетонов, некоторых альдегидов и сложных эфиров, так как со всеми указанными веществами он образует соединения. Нельзя также применять хлористый кальций и для высушивания кислот, поскольку осушитель часто содержит примесь Са(0Н)2. [c.19]

Металлический натрий используется для высушивания парафиновых, циклопарафиновых, этиленовых и ароматических углеводородов, простых эфиров и третичных аминов. Предварительно ббльшую часть воды удаляют из жидкости одним из указанных выше осушителей. Наиболее удобно применять натрий в виде тонкой проволоки, которую выдавливают прямо в жидкость при помощи специального пресса, или в виде тонкой ленты (таким путем создается большая поверхность для соприкосновения с жидкостью). Нельзя сушить металлическим натрием галогенопроизводные углеводородов, которые реагируют с натрием в ряде случаев (например, СНС1з) со взрывом. Нельзя также применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [c.19]

Опыты описаны почти полностью в общей части. Ацетилаце-тонат никеля добавляли к триалкилалюминию вне автоклава в виде суспензии в гексане с содержанием 50 мг соли на 1 мл, при этом смесь тотчас же окрашивалась в темно-коричневый цвет. Смесь алюминийтриалкилов 43 е (0,17 моля), полученная по методу, описанному ниже (см. стр. 182), содержала 10,6% А1 и имела активность 94%. Триалкилалюминий, активированный никелем в атмосфере защитного газа, загружали через отверстие в крышке в уже закрытый автоклав на 200 мл. Затем под давлением вводили пропилен (предварительно перегнанный над триалкилалюминием). Отбор пробы производили с помощью медного капилляра, достигающего почти дна автоклава, через точно регулируемый вентиль. Пробу под избыточным давлением выдавливали по каплям в атмосфере защитного газа непосредственно в метанол, охлажденный до —60°. После испарения пропилена хранение пробы перед разложением недопустимо. Затем добавляли умеренно разбавленную серную кислоту (1 4) и отделяли слой углеводорода. Этот слой после отмывки метанола и высушивания разделяли на отдельные фракции по числу атомов углерода на микроколонне с вращающейся лентой. Фракцию Се фо-Т0метрировал 1 затем в инфракрасной области. Контрольны [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология