Сульфиды тиазола

На закрепленном слое силикагеля разделяли [139] сульфиды, сульфоксиды и сульфоны, на слое силикагель — гипс разделяли сульфиды, тиолактоны, тиоловые кислоты и полярные производные тиазола [140], а также дисульфиды, тиолы [141] и тиофосфорные соединения [142—143]. [c.102]

М И SE 30 (рис. 13.5 и 13.6). Идентификацию вели, используя комбинацию газовый хроматограф — масс-спектрометр (ГХ — МС), в которой стеклянные капиллярные колонки непосредственно были соединены с квадрупольным масс-спектрометром. При этом был получен широкий спектр алифатических и циклических соединений, в том числе серо- и азотсодержащие соединения. Летучие компоненты включали сульфиды, тиолы, тиофены, тиазолы, пиразины и производные фурана. Сообщалось, что некоторые выделенные соединения обладали запахом свежеприготовленного мяса. [c.169]

Исследования автора показали, что в описанных ниже условиях для изотиоцианатов специфична только реакция с ацетатом цинка. Сульфиды, дисульфиды, роданиды, сульфокислоты, тиазолы, цистеин и тиомочевина описанной реакции не дают. [c.605]

Влияние стабилизаторов исследовалось при осаждении различных N1—В-покрытий с применением в качестве восстановителей как борогидридов, так и боразотных соединений К этой группе стабилизаторов относятся растворимые органические соединения серы следующих классов, серосодержащие алифатические карбоновые кислоты и их производные, серосодержащие смешанные карбоновые кислоты, серосодержащие соединения ацетиленового ряда, аромати ческие сульфиды, тиофены, тионафтеиы и тиазолы Перечисленные соединения можно добавлнть в ванну отдельно или в смеси дру1 с другом (0,05—1,0 г/л). [c.47]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

Примеры нуклеофильного замещения для тиазолов более многочисленны, чем для оксазолов. Описано [6г] нуклеофильное замещение в положении 2 с гидридным переносом (схема 49) галогены в положении 2 легко замеи аются прн действии гидроксидов, алкоксидов, гидросульфидов, сульфидов и разнообразных аминов [4, 66]. Галогены в положении 2 тиазолов замещаются легче, чем хлор в хлорбензоле, а в положениях 4 и 5 они неактивны, если только их не активируют электроноакцепторные заместители соответственно в положениях 5 или 2 ядра тиазола. В интересном исследовании нуклеофильного замещения галогенов в положениях 4 и 5 отвергается возможность механизма отщепления — присоединения (через гетарин) [47]. [c.461]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Главным агентом осернения является полисульфид натрия, получаемый нагреванием сернистого натрия и серы но для получения некоторых красителей применяется только сера. Установлено, что качество красителя в значительной мере зависит от содержания железа в сульфиде натрия. По спецификации фирмы Ю в кристаллическом сульфиде натрия допускается не более 0,03% железа в тех случаях, когда требовалось еще более низкое содержание железа, применялся полисульфид натрия, приготовленный из едкого натра и серы. Нитросоединения образуют взрывчатую смесь с элементарной серой водный полисульфид натрия является более безопасным агентом осернения, который дает возможность процессу протекать гладко до желаемой стадии осернения и легко следить за течением реакции. Сернистые красители типа тиазола (аналоги Примулина), к которым относится большое число желтых, оранжевых и коричневых красителей этого ряда, могут получаться плавлением с серой. Сернистые красители получались также пропусканием паров органических соединений над расплавленной серой. Гидросульфид натрия также может быть применен для получения сернистых красителей прн высокой температуре в этихусло- [c.1216]

В качестве стабилизаторов применяют соединения серы (II) или некоторых металлов. В патентах создателей процесса Нибодур названо около 30 серусодержащих органических стабилизаторов алифатические кислоты, спирты, их производные, ароматические кислоты, ацетиленовые соединения, ароматические сульфиды, тиофены, тиазолы. Из них чаще всего упоминают тиодигликолевую кислоту, которую добавляют в вышеуказанный раствор процесса Нибодур в количестве около 1 г/л. [c.140]

Для исследования как сераорганических, так и азоторганических соединений, присутствующих в нефтепродуктах, представлялось важным выяснить относительную окисляемость сульфидов, пиридиновых и хинолиновых оснований и тиазолов в условиях, принятых для йодатометрического определения сульфидов. [c.61]

Проверка этого вопроса, предпринятая в нашей лаборатории М. А. Абдурахмановым и Н. Н. Безингер, показала, что ни тиазолы, ни азотистые основания не оказывают существенного влияния на определение сульфидной серы. Некоторое влияние азотистых оснований связано не с их ингибирующими свойствами, а с их влиянием на кислотность среды, о значении которой при определении сульфидов сообщалось нами ранее. При наличии в образцах азотистых оснований в количествах, соизмеримых с содержанием сульфидов, азотистые основания надлежит нейтрализовать либо предварительно, либо при добавке уксусной кислоты с соляной в концентрации, обеспечивающей сохранение кислотности смеси в пределах, необходимых для последующего йодатометрического титрования. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология