Сероводород определение

Делались также попытки одновременного определения сульфидов, полисульфидов и тиосульфата при совместном присутствии в растворе . Метод основан на титровании аликвотных частей раствора солями серебра в аммиачной среде (определение сульфида и полисульфидов суммарно) и раствором хлорида ртути (П) после удаления сероводорода (определение тиосульфата) сумму полисульфидов и тиосульфата определяют после окисления полисульфидов до тиосульфата и удаления сероводорода количество отдельных ионов определяют по разности. [c.297]

При изучении химических факторов коррозии бетона следует рассматривать как химический и минералогический составы бетона, его капиллярно-пористую структуру, так и состав агрессивной среды, в которой, как это следует из опыта работы бетонных сооружений, большую роль играют ионы магния, натрия, алюминия, аммония, меди, железа,, водорода, гидроксила, сульфатные, карбонатные и бикарбонатные, хлористые анионы. Также опасны все виды кислых газов — углекислый, сернистый, сероводород. Определенную роль играют также и органические соединения. Рассмотрим некоторые виды коррозии. [c.371]

Определение относительной красящей способности (интенсивности), фотометрический способ Испытания на образцах со стандартной глубиной окраски Стандартная глубина окраски и стандарт глубины окраски Изготовление образцов со стандартной глубиной окраски Анализ изменений цвета пигментированных систем, фотометрический способ Определение стойкости окраски к сероводороду Определение стойкости к дневному свету Определение стойкости к свету ксеноновой лампы Определение миграционной стойкости красящих веществ Определение стойкости пигментов к двуокиси серы Испытание пигментов в пластифицированном ПВХ Состав и приготовление маточных смесей Изготовление образцов для испытаний Определение миграции [c.51]

Сероводород, определение в ацетилене [c.511]

Количество паров воды, находящееся в газовой фазе в равновесии с соответствующим раствором, определяется по разности между общим привесом поглотителя и количеством сероводорода, определенным иодометрически в этой навеске. [c.242]

Осаждение сероводородом. Помимо необходимости отделения других элементов, осаждаемых сероводородом, определение олова этим методом представляет еще то неудобство, что слизистый характер выделяющегося осадка затрудняет фильтрование и промывание. Кроме того, нельзя быть уверенным в полноте превращения сульфида олова в двуокись олова при прокаливании. По этим причинам метод не должен применяться, если содержание олова превышает несколько миллиграммов . [c.312]

Соотношение между основными и вспомогательными энергозатратам) в технологических схемах очистки газов от сероводорода. Определение минимальных теоретических затрат энергии на проведе [c.269]

Хит [658] выделял и определял следы висмута в меди сле-дую[цим образом, 50 г меди растворяют в 200 мл конц. HNOз, раствор выпаривают с серной кислотой, остаток растворяют в воде и прибавляют 0,3 г железа в виде нитрата. Раствор нагревают до кипения и осаждают железо аммиаком. При этом одновременно осаждаются висмут и другие примеси, присутствующие в меди. Отфильтрованный и промытый осадок растворяют в разбавлеипот серной кис.лоте, прибавляют аммиак и карбонат аммония в избытке относительно взятого железа. Для уда,леиия следов меди осадок снова растворяют, прибавляют избыток цианида калия и осаждают висмут сероводородом. Определение висмута заканчивают весовым путем (в виде В1,0д) или колориметрически. [c.26]

Возможно одновременное определение ЗГ, S2O3 , 80Г> ЗОГ [1280], а также S , ЗГ, S2O3 [274] при совместном присутствии. Аликвотные части смеси [274] титруют солями серебра в аммиачной среде (определение сульфида и полисульфидов суммарно) и раствором хлорида ртути (II) после удаления сероводорода (определение тиосульфата) сумму полисульфидов и тиосульфата определяют после окисления полисульфидов до тиосульфата и удаления сероводорода количество отдельных ионов определяют по разности. Эта же смесь может быть проанализирована сочетанием иодометрического, ацидиметрического и комплексономет-рического методов [1045]. [c.75]

Хром. Навеску хрома высокой чистоты растворяют в азотной кислоте, после восстановления серы до H2S иодистоводород-, ной кислотой фотометрируют в виде метиленового голубого [1447]. При растворении хрома в фосфорной кислоте сера полностью переходит в сероводород, определение заканчивают, как и в предыдущем случае [467]. Мешает вольфрам мышьяк и фосфор не мешают. Чувствительность определения 1-10 %. [c.200]

Кроме сероводорода определению мышьяка этим методом мешают только РНз, SbHg и GeH4, которые взаимодействуют с бромидом и хлоридом ртути(П), подобно арсину. Фосфор, если он присутствует в виде орто-, ноли- или метафосфатов, в условиях определения мышьяка не восстанавливается и определению не мешает. Мешают только фосфиты и гипофосфиты. Их мешающее влияние, равно как и мешающее влияние низших валентных форм серы, легко мозкет быть устранено предварительной обработкой анализируемого раствора сильным окислителем (нанример, КМПО4) с последующим удалением его избытка. Определение выполняется следующим образом [253]. [c.63]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям для определения бериллия [75]. Комплексон не оказывает влияния на осаждение и количественное выделение диураната аммония. Аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дестиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислоты воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении (МН4)2и20,, наблюдалось только при высоком содержании хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, затем ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат уранила иО.,Н4( У04)3-ЗВ. О. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При повторном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение урана можно проводить в присутствии тория, лантана и остальных редкоземельных металлов. [c.96]

Сульфидная сера и СО. в содовом остатке. Определение лучше всего проводить по методу Lunge и Rittener a (стр. 282). по которому поглощаются вместе 02-j-H2S. Из полученной суммы вычитают сероводород, определенный по а). [c.296]

Кроме сероводорода, определению мышьяка мешают РНд, ЗЬНд и ОеН4. Из фосфорсодержащих соед1шений в условиях определения мышьяка могут восстанавливаться до фосфина только фосфиты и гипофосфиты. Фосфаты и сульфаты не мешают. [c.266]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.0 ]

Производство сероуглерода (1966) -- [ c.0 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.328 , c.329 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1181 , c.1235 , c.1237 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.374 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.155 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.414 , c.417 , c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология