Хлористый аллил эпоксидирование

Синтез эпихлоргидрина. Хотя эпоксидирование хлористого аллила протекает труднее других ненасыщенных веществ, применение гидроперекиси грет-бутила все же позволяет осуществить его в обычных условиях реакции с высоким выходом эпихлоргидрина, достигающих 95% по хлористому аллилу [c.530]

В связи с этим в настоящей работе сделана попытка количественной оценки относительных скоростей эпоксидирования ряда непредельных соединений (пропилен, стирол, циклогексен, хлористый аллил) в реакции сопряженного окисления с ацетальдегидом. [c.114]

В связи с разработкой технологической схемы разделения продук- тов синтеза эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила гидроперекисью трег-бутила встал вопрос о выделении возвратного хлористого аллила, которого в продуктах реакции содержится 75,0 мас.%, и очистке его от кислородсодержащих соединений (ацетон, метанол, [c.37]

Эпоксидирование. При взаимодействии хлористого аллила с органическими гидроперекисями в присутствии катализатора при температуре около 100°С образуется эпихлоргидрин [c.204]

Эпоксидирование хлористого аллила органическими гидроперекисями, например трег-бутилгидроперекисью в присутствии катализатора (комплексные соли молибдена) при 100 °С [c.248]

Эпоксидирование хлористого аллила гидроперекисями трет.бутила и этилбензола в растворителях любого типа провести с удовлетворительными выходами не удается. Однако, если окисление ведется при соотношении 15—20 молей хлористого аллила на 1 моль гидроперекиси, то повышается селективность по эпихлоргидрину до 83% [131]. [c.28]

Более обстоятельно эпоксидирование хлористого аллила исследовано в работах [128, 131]. Ранее сделанный вывод о необходимости поддержания молярного соотношения хлористый аллил гидроперекись, равного 10—20 1, подтверждается также авторами указанных статей. Согласно данным работы [131], реакцию необходимо проводить обязательно в отсутствие растворителя. Как видно из табл. 18, селективность эпоксидирования заметно зависит как от типа молибденового катализатора, так и от его концентрации. Выход продукта рассчитан на прореагировавшую гидроперекись. [c.54]

Эпоксидирование хлористого аллила гидроперекисями (80 С, 2 часа) [c.55]

При раз1работке технологической схемы разделения продуктов синтеза эпихлоргидрина, полученного эпоксидированием хлористого аллила гидроперекисью трег-бутила, встает вопрос об очистке эпихлоргидрина от побочных продуктов (аллиловый спирт, уксусная ислота, гидроперекись грег-бутила). Выделить чистый эпихлоргидрин обычной рек- [c.55]

Кжнетнческие параметры реакции эпоксидирования хлористого и бромистого аллилов надмалеиновой кислотой (концентрация хлористого аллила 1,2—12,0 бромистого аллила 1,5—11,3 надмалеиновой кислоты 0,18—4,1 жоль/л) [c.279]

Изучена кинетика образования эпоксидов в реакциях сопряженного окисления пропилена, циклогексена, стирола к хлористого аллила с ацетальдегидом при 50—100° С и давлении 50 атм в бензольном растворе. Методом ингибиторов определена скорость зарождения цепей в системе олефин — ацетальдегид и энергия активации этой реакции Е=17,2 ккал/молъ. Определены некоторые кинетические параметры, характеризующие реакционную способность исследованных непредельных соединений в реакции с ацильными перекисными радикалами. Показано, что скорость эпоксидирования оле-финов при сопряженном окислении с ацетальдегидом зависит от природы замеотителг[ при двойной связи в а-олефине. [c.321]

При синтезе. эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила 2,2-диметилэтилгидропероксидом с целью разработки технологии выделения целевых продуктов—эпихлоргидрина и трег-бутилового спирта— было изучено фазовое равновесие жидкость—пар в бинарных системах, образованных трет-бутиловым спиртом с эпихлоргидрином и хлористым аллилом. Исследования проводили на модифицированном приборе Джи-леспи [1] при атмосферном давлении. Температуру кипения измеряли точностью до О, ГС. Анализ составов равновесных фаз в системе хлорис- [c.28]

При получении эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила 2,2-диметилэтилгидропероксидом из реакционной смеси выделяют ректификацией эпихлоргидрин и грег-бутиловый спирт. Для расчета ректификационных колонн, предназначенных для [c.125]

При получении эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила гид-ропероксндом грег-бутила в присутствии разбавителя — изопропилбензола, об= разуется сложная реакционная смесь, содержащая в качестве одного из иобоч-Н1ЛХ продуктов уксусную кислоту. [c.24]

В последнее время разработано несколько новых методов синтеза окисей олефинов, исключающих использование дефицитного хлора [1], среди которых наиболее перспективным является над-кислотное эпоксидирование олефинов в среде подходящего кнерт-ного растворителя. Разработка эффективных стабилизаторов распада надкислот [2] дала возможность получения эпихлоргидрина с селективностью 90 % и выше. Для реализации этого метода в промышленности необходимо иметь данные для расчета отдельных аппаратов и в особенности ректификационных колонн узла разделения продуктов реакции. В данной работе проведено изучение бинарных фазовых равновесий жидкость — пар в системах, образованных хлористым аллилом, этилацетатом, эпихлоргидрином и уксусной кислотой, которые представляют собой компоненты реакционной массы после стадии эпоксидирования хлористого аллила надуксусной кислотой. Полученные результаты были обработаны на ЭВМ для расчета параметров, необходимых для моделирования фазового равновесия в четырехкомпонентной системе. [c.20]

Егоренков А. А., Литвинцев И. Ю., Сапунов В. И., Гришунин А. В., Пономарев В. Н.. Тимофеев В. С. Разработка технологии разделения продуктов надкислотного эпоксидирования хлористого аллила. I. Исследование и математическое моделирование фазовых равновесий жидкость— пар в системах, образованных хлористым аллилом, эпихлоргидрином, этилацетатом и уксусной кислотой // Основной органический синтез и нефтехимия. — Ярославль, 1987. — Вып. 23. — С. 20—25. — (Межвуз-сб. науч. тр. / Яросл. политехи, ин-т). [c.138]

Третий способ, разрабатываемый ГОСНИИХЛОРПРОЕКГом,также полностью исключает сточные воды. Это принципиально новое направление - эпоксидирование хлористого аллила органическими гидроперекисями. В зависимости от выбора гидроперекиси получается тот или иной побочный спирт, причем в количестве большем, чем эпихлоргидрин. Это ставит новый процесс в зависимость от сбыта побочного продукта, но технико-экономические показатели его несколько выше. [c.171]

Разработан газохроматографический метод анализа смесей в производстве эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила. Реакционная смесь включает до 20 различных по химической природе конпонентов и содержит такие термолабильные соединения, как гидроперекись третичного бутила. Анализ проводится с использованием программирования температуры 50 - 160°С, 1 = 5°/иин, на колонке длиной I , заполненной 15 ди(2-этилгексйл)себа-цйнатом на хроматоне А/-А ДИСЗ, фракция - 0,25-0,5мм. [c.43]

Разработав газохроматографический нетод анализа снесей в производстве эпихлоргидрина эпоксидированиеи хлористого аллила. Реакционная смесь включает до 20 различных по химической природе компонентов и содержит такие термрлабильные соединения, как гидроперекись третичного бутила. Анализ проводится с использованием программирования температуры 50 - 160°С, И = 5°/мин, на о колонке длиной I ы, заполненной тЬ Д0(2-этилгексил)себа- [c.43]

Производные титана — нафтенат Т1, Т1(ОС4Н9)4, Т10(асас)2—достаточно активны в реакции эпоксидирования циклогексена, однако селективность окисления пропилена довольно низка [35—37]. В одной из последних работ [96] описывается применение титансодержащего гетерогенного катализатора Т102/3102, обнаружившего высокую селективность окисления хлористого аллила в эпи-хлоргидрин. [c.19]

Относительная реакционная способность трех важнейших гидроперекисей в реакции эпоксидирования пропилена, согласно данным Фарберова с сотр. [132], может быть выражена следующим численным соотношением ГПЭБ ГПТБ ГПК = 2,4 1,3 1. Большая активность гидроперекиси этилбензола в сравнении с гидроперекисью трет.бутила была отмечена также при эпоксидировании хлористого аллила [131]. [c.29]

Из числа соединений этого ряда, несомненно, наиболее важным объектом является хлористый аллил. Интерес к нему тем более велик, что продукт его эпоксидирования — эиихлоргидрин — имеет практически неограниченные возможности использования в технологии пластических масс. Однако уже первые опыты позволили убедиться в том, что хлористый аллил не является легко окисляющимся олефином. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология