Кадмий, фосфат кислотность

Наилучшими катализаторами являются ортофосфорная и пирофосфорная кислоты. Пятиокись фосфора обладает каталитической активностью, но описания убедительных доказательств — зависит ли ее кислотность от присутствия в качестве промотора следов воды или не зависит — в литературе нет. Пирофосфат меди и кислые фосфаты кадмия также являются хорошими катализаторами то, что первый из них, вероятно, обязан своей активностью частичному превращению в условиях полимеризации в кислоту или кислую соль, повидимому, доказывается тем, что в этом случае имеется период индукции. Широкое промышленное применение нашел состав, приготовляемый прокаливанием кизельгура, пропитанного орто-фосфорной кислотой (так называемая твердая фосфорная кислота ). [c.64]

Возможно этим и объясняется случайный характер некоторых предложенных в патентах катализаторов, не поддающихся какой-либо систематизации. Из значительного их числа можно лишь выделить некоторые вещества, упоминаемые наиболее часто это окиси и различные соли (главным образом фосфаты) меди, кадмия, цинка, серебра, кальция и их смеси. Кроме того, в патентах и некоторых работах рассматривается возможность применения для гидратации ацетилена веществ кислотного характера, ангидридов кислот и др. [c.232]

Гидратация с нертутными катализаторами. Один из крупных недостатков описанного способа состоит в применении токсичных и дорогостоящих ртутных солей в качестве катализаторов. Поэтому длительное время велись поиски нертутных катализаторов, которыми являются фосфорная кислота, фосфаты магния, цинка и кадмия. Все они менее активны по сравнению с ртутными солями и работают лишь ири высоких температурах как гетерогенные катализаторы. Из них нашла практическое применение смесь состава Сс1НР04-Саз(Р04)2, обладающая кислотными свойствами и содержащая металл той л<е груииы периодической системы, что и ртуть. Эта смесь активна при 350—400 °С. [c.196]

Гетерогенная гидратация в паровой фазе может быть осуществлена непрерывным способом. Она протекает в присутствии различных катализаторов, обладающих, как правило, кислотными свойствами. Такими катализаторами являются активированная окись алюминия с добавками СиО, МпО, Н3РО4, окислы вольфрама и окись цинка, нанесенные на силикагель, фосфаты меди, цинка, кадмия. [c.157]

Дефицитность ртути и ее высокая токсичность обусловили поиски других, нертутных кaтaлизaтop JB для гидратации ацетилена. Все они оказались менее активными, чем соли двухвалентной ртути, и способными эффективно работать только при высокой температуре в газовой фазе. Процесс гидратации на нертутных катализаторах является гетерогеннокаталитическим. В качестве катализаторов взамен ртути предложены фосфорная кислота, фосфаты магния и цинка, а также оказавшаяся наиболее активной смесь кислых и средних фасфатов кадмия и кальция примерного состава С(1НР04-Саз(Р04)2. Эти катализаторы являются соединениями кислотного характера и содержат соли металлов, принадлежащих к той же подгруппе периодической системы, что и ртуть. По-видимому, по механизму действия нертутные катализаторы близки к ртутным. [c.324]

Адсорбция ионов и молекул. На твердых электродах могут адсорбироваться присутствующие в растворе ионы и нейтральные молекулы галогенид-, фосфат-ионы, таллий (I), кадмий (II), спирты и друпие неорганические и органические вещества [14, 15, 42, 89— 92]. Адсорбционная способность зависит от ряда факторов, в первую очередь от природы адсорбата, кислотности раствора и потенциала электрода. Например, галогениды по прочности связи и по [c.30]

Чтобы исключить применение дорогостоящих и очень токсичных соединений ртути для процесса гидратации ацетилена предложены различные катализаторы (содержащие оксиды цинка, магния, никеля, железа, кобальта, хрома, меди, алюминия и др.). Наиболее активным оказалась смесь кислых и средних фосфатов кадмия и кальция примерного состава Сс1НР04-Саз(Р04)2- Эти катализаторы являются соединениями кислотного характера и содержат соли металлов той же подгруппы периодической системы, что и ртуть. По-видимому, по механизму действия нертутные катализаторы близки к ртутным. [c.221]

Стоун [45] исследовал фосфаты металлов с точки зрения возможности исиользоваиия их как в качестве ингибиторов коррозии, так и в качестве защиты от образования накипи, и нашел, что прн применении этих соединений химическое регулирование кислотности водных систем может быть значительно менее строгим. Им были приготовлены и испытаны фосфаты ряда металлов, включая стронций, кальций, барий, свинец, кадмий, магний, медь, сурьму, марганец, молибден, ванадий, кремний, железо и алюминий. [c.121]

Гидратация каталитическая — один из основных классов ката.дитич. реакций в оргаиич. химии — протекает без отщепления каких-либо других групп (в отличие от реакций гидролиза). Реакции гидратации можно проводить в гомогенной или гетерогенной среде. Гомогенная, или т. н. кислотная, гидратация проводится обычно прп помощи жидких неорганич. к-т (серной, фосфорной). Иногда нри этом добавляют соли ртути (см. кучерова реакция). При гетерогенной, или т. н. п р я -м о й, гидратации в паровой фазе применяют различные катализаторы, имеющие обычно кислотные свойства (фосфаты меди, цинка, кадмия, различные окислы, нанр. окислы вольфрама, активированные окисью цинка и нанесенные на силикагель, активированная А]. Оз с различными добавками, СиО -Ь МпО Ч-4Н3РО4, а также Н3РО4 с различными добавками на твердых носителях). Преимущества гетерогенной гидратации значительно меньшая затрата энергии, большая легкость осуществления непрерывных процессов, отсутствие необходимости в коррозионноустойчивой аппаратуре и др. [c.448]

Интенсивность окраски железороданидного раствора зависит от многих факторов избытка роданида, природы присутствующей кислоты и времени хранения Реакцию желательно проводить в присутствии относительно большого избытка роданида при этом повышается не только чувствительность реакции, но и интенсивность окраски меньше зависит от изменения кислотности. Кроме того, при высокой концентрации роданида уменьшается ошибка, вызываемая присутствием хлоридов, фосфатов и других ионов, образующих в кислых растворах комплексные соединения с ионом железа (III). Обычно достаточна конечная концентрация роданида около 0,3 М. Следует позаботиться о том, чтобы концентрация роданида в стандартном и в анализируемом растворах была одинаковой, так как относительно малая разница в его концентрации ведет к довольно большим изменениям в интенсивности окраски. Такие металлы, как кадмий и ртуть, образующие комплексы с роданидом, ослабляют окраску, обусловленную железом, и если этих металлов много, их влияние нельзя полностью подавить применением избытка роданида. [c.473]

В оборотных системах гидрозолоудалепия вода в значительной степени насыщается различными веществами в результате контакта с отходящими газами, золой и шлаком, что может привести к зарастанию отлол ени ями водоводов и орошаемых очистителей отходящих газов, в особенности системы орошения этих аппаратов. Для предупреждения этих пагубных последствий предусматривают меры, позволяющие предотвратить обрастание оборудования системы гидрозолоудаления. К этим мерам относятся рекарбонизация, известково-содовое умягчение, аэрация, фосфатно-углс-кислотная очистка. При известково-содовом умягчении кадмий, цинк, железо и медь осаждаются с карбонатом кальция и гидроксидом магния. При обработке оборотной воды фосфатом или карбонатом натрия с продувкой дымовыми газами до pH 7,5. ..8 вместе с карбонатом или фосфатом кальция соосаждаются фтор, мышьяк и никель. Себестоимость фосфатно-углекислотной обработки воды колеблется от 0,35 до 0,7 коп/м . [c.113]