Никель, закись полимеризация

Железо с медью и закись-окисью урана (железный катализатор приготовляют из нитрата или окиси) никелевые катализаторы приготовляют восстановлением окиси никеля водородом в присутствии других металлов (активность этих катализаторов при полимеризации зависит от температуры восстановления и главным образом от кристаллической структуры) [c.453]

Закись никеля с хлористым цинком или хлористым алюминием фосфорная кислота с закисью никеля и железом 10 частей восстановленного железа и 2 части гексагидрата хлористого магния катализатор гидрогенизации и катализаторы полимеризации, например хлористый магний, хлористый цинк, хлористый алюминий [c.474]

ОБ АКТИВНОСТИ КОНТАКТА ЗАКИСЬ НИКЕЛЯ-СИЛИКАГЕЛЬ В РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА [c.262]

Из обзора работ [1] по полимеризации этилена в присутствии гетерогенных катализаторов видно, что ни силикагель [2], ни никель или закись никеля [3] не являются катализаторами полимеризации этилена. В отношении контакта закись никеля — силикагель в литературе имеются противоречивые данные [4]. Отмечено [5], что активность катализатора N 0— 02 в этой реакции связана с обезвоживанием его при нагревании в вакууме, хотя имеются основания предполагать, что в этом случае носителем контакта была не 810.,, а разновидность японской глины, содержавшей, очевидно, помимо 8101 и А1.Рз. [c.262]

В настоящ,ей работе ставилось целью исследование активности в реакции полимеризации этилена контактов, в которых закись никеля нанесена на силикагель разного происхождения. Были применены как осажденные, так и пропиточные контакты, для приготовления которых применялись растворы азотнокислого, сернокислого и муравьинокислого никеля. [c.262]

О ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА НАД КАТАЛИЗАТОРОМ ЗАКИСЬ НИКЕЛЯ— СИЛИКАГЕЛЬ, ПРОМОТИРОВАННЫМ ОКИСЬЮ АЛЮМИНИЯ [c.266]

Ранее было показано [1], что закись никеля на силикагелях разного происхождения не проявляла себя как катализатор полимеризации этилена. Только силикагель марки КСК оказался пригодным в качестве носителя однако при применении разных образцов получались катализаторы разной активности, причем обычно весьма низкой. Это явление приписывалось неучтенной примеси окиси алюминия, количество которой, по-видимому, менялось. [c.266]

В настоящей работе исследовалась в реакции полимеризации этилена при 300° С и атмосферном давлении активность катализаторов закись никеля — силикагель, промотированных окисью алюминия и приготовленных как путем осаждения из нитрата, так и пропиткой раствором формиата никеля. [c.266]

Полимеризация этилена на контакте закись никеля—силикагель 267 [c.267]

Каталитическая полимеризация олефинов. Сообщение 1. О жидких продуктах полимеризации этилена над катализатором закись никеля-алюмосиликат. (Совместно с Я. Т. Эйдусом, К. В. Пузицким, В. Т. Алексаняном и X. Е. Стериным).— Там же, стр. 1787—1793. [См. наст, книгу, стр. 636]. [c.56]

Каталитическая полимеризация олефинов. Сообщение 4. О полимеризации этилена над катализатором закись никеля — силикагель, промотированным окисью алюминия. (Совместно с Я. Т. Эйдусом и К. В. Пузицким).— Там же, 115—119. [c.57]

Каталитическая полимеризация олефипов. Сообщение 8. О полимеризации этилена над катализатором закись никеля — алюмосиликат. (Совместно с Я. Т. Эйдусом, К. В. Пузицким и Н. И. Ершовым).—Там же, стр. 920—926. [См. наст, книгу, стр. 651]. [c.57]

О ЖИДКИХ ПРОДУКТАХ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА НАД КАТАЛИЗАТОРОМ ЗАКИСЬ НИКЕЛЯ-АЛЮМОСИЛИКАТ [c.638]

Применимость катализатора закись никеля на синтетическом алюмосиликате в реакции димеризации и полимеризации этилена и других олефинов подробным образом исследовалась в Лаборатории каталитического синтеза ИОХ АН СССР уже в 1950 г. [6]. [c.638]

О ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА НАД КАТАЛИЗАТОРОМ ЗАКИСЬ НИКЕЛЯ-АЛЮМОСИЛИКАТ [c.646]

Ранее [1] было показано сильно промотирующее действие окиси алюминия на катализатор закись никеля — силикагель (КСК) в реакции полимеризации этилена. В то же время ряд исследованных глин оказался непригодным в качестве носителя никелевого катализатора в указанной реакции. Представляло интерес испытать в этом отношении синтетические алюмосиликаты. [c.646]

При замене в контакте закись никеля — алюмосиликат никеля на железо, кобальт или медь получаются катализаторы, неактивные в реакции полимеризации этилена. [c.651]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВ. СООБЩЕНИЕ 8. О ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА НАД КАТАЛИЗАТОРОМ ЗАКИСЬ НИКЕЛЯ — АЛЮМОСИЛИКАТ [c.653]

Осажденные и пропиточные контакты закись никеля — синтетический алюмосиликат (сферический) активны в реакции полимеризации этилена при 275—300°С и атмосферном давлении и хорошо регенерируются. [c.657]

Каталитическая полимеризация олефинов. 2. Изомеризация и полимеризация бутена-1 над катализатором закись никеля алюмосиликат, [c.122]

Каталитическая полимеризация олефинов. 1. О жидких продуктах полимеризации этилена над катализатором закись никеля — алюмосиликат. [c.122]

Каталитическая полимеризация олефинов. 3. Об активности контакта закись никеля—силикагель в реакции полимеризация этилена. [c.123]

Каталитическая полимеризация олефинов. 4. О полимеризации этилена над катализатором закись никеля — силикагель, промотированным окисью алюминия. [c.123]

Исследована полимеризация этилена над катализатором закись никеля — силикагель, промотированным окисью алюминия, при 300° С и атмосферном давлении зб8-97о Показано, что катализатор N 0 — селикагель не активен в реакции полимеризации этилена, но добавка АЬОз сильно активизирует его. [c.247]

Исключительная роль природы применяемых окислов в возникновении соответствующих кинетических эффектов при полимеризации акрилонитрила видна при замене окиси цинка, окиси титана, окиси хрома (полупроводников и-типа) на закись меди, закись никеля или литирован-ную закись никеля — полупроводники р-тшп , а также окись магния. Из рис. 1, на котором представлена зависимость количества образующего- [c.58]

С другой стороны, нет уверенности в том, что применявшаяся в работе закись никеля представляла собой чистый препарат, обладающий свойствами полупроводника/)-тйна. Во всяком случае, наши данные показали, что никакого кинетического эффекта при полимеризации изобутилена нет, если реакцию проводить в присутствии добавок закиси меди (добавка / -типа). Конечно, в изучаемой проблеме многие вопросы остаются пока дискуссионными и требующими дальнейших всесторонних исследований. Однако несомненно, что полимеризация в присутствии твердых окислов протекает в жемосорбированном слое на поверхности соответствующих добавок. Эта 1<онцепция хорошо согласуется с данными других исследователей [28—30], показавших, что при адсорбции на окиси цинка как насыщенных, так и ненасыщенных углеводородов, в условиях радиации наблюдается резкое увеличение электропроводности адсорбента. Детальный анализ этого явления, проведенный в работах Мясникова [29, 30], приводит к выводу о том, что увеличение электропроводности окиси цинка п роисходит не за счет возникновения на поверхности положительных угле водородных ионов, а в результате отдачи электрона твердой добавке хемосорбированными на поверхности атомами водорода. [c.63]

Несомненный интерес представляет цикл работ Б. А. Казанского по каталитической полимеризации низших олефинов. Еще в 1940—1941 гг., совместно с М. И. Розенгартом, им было показано, что изобутилен в присутствии гидроалюмосиликатных катализаторов образует димеры и высшие полимеры. На основании полученных в этой работе результатов впервые было высказано предположение, что причиной каталитической активности названных катализаторов является присутствие на их поверхностях кислотных протонных центров в дальнейшем эта точка зрения получила широкое распространение в многочисленных работах отечественных и за-)убежных исследователей. В серии совместных работ с Я. Т. Эйдусом, <. В. Пузицкнм и Н. И. Ершовым исследована полимеризация этилена в присутствии ряда катализаторов, содержащих закись никеля на различных окисных носителях. В результате был разработан и предложен достаточно активный и селективный катализатор димеризации этилена. [c.10]

Активирующее действие окиси алюминия на силикагель уже отмечалось ранее [21. Незначительная примесь А12О3 играла роль активатора восстановленного водородом катализатора никель—силикагель в реакции полимеризации этилена в жидкое топливо при 350—450° С и 2—10 атм [3], Добавка 1,5% окиси алюминия к пропиточному катализатору закись никеля — силикагель повышала втрое скорость полимеризации этилена при 50—150° С и 135 атм [4]. Катализатор N10 — алюмосиликат с содержанием 2% А12О3 применялся при полимеризации смеси этилена и водорода (9 И) при 40° С и 20 атм [5]. [c.266]

В цикле работ (совместно с Я. Т. Эйдусом, К. В. Пузицким, Н. И. Ер-1Цовым и др. [363, 387, 388, 390—395] была исследована полимеризация 1тилена на ряде катализаторов, содержащих закись никеля и разные носители. Оказалось, что этилен полимеризуется только в присутствии закиси никеля, отложенной на алюмосиликате. При атмосферном давлении и температуре 275—300°С можно осуществить полимеризацию этилена с преимущественным образованием бутена-2 (до 80%, считая на npopeai u-ровавший этилен). [c.35]

Каталитическая полимеризация олефшюв. Сообщение 3. Об активности контакта закись никеля — силикагель в реакции полимеризации этилена. (Совместно с Я. Т. Эйдусом, К. В. Пузицким и Н. И. Ершовым).— Изв. АН СССР, Отд. хим. п., [c.57]

Целью настоящей работы является изучение состава жидких продуктов, полученных наряду с бутенами полимеризацией этилена при 275°С, атмосферном давлении и объемной скорости исходного газа 1200 час , над катализатором закись никеля на синтетическом мелкосферическом алюмосиликате. Методика приготовления катализатора, описанная ранее [6], аналогична использованной позднее при получении подобного ката- [c.638]

Исследованы жидкие продукты полимеризации этилена при 275°С и атмосферном давлении над катализатором закись никеля — синтетический мелкосферический алюмосиликат. [c.644]

Контакты закись никеля — сиртетпческий алюмосиликат (таблетированный), полученные методом осаждения или пропитки, проявляют значительную активность в реакции полимеризации этилена при 300°С и атмосферном давлении. Алюмосиликат сам по себе не является катализатором указанной реакции. [c.651]