Углерод совместно с серой

Углерод взаимодействует с серой. При пропускании ее паров над раскаленным древесным углем образуется двусернистый углерод S2 (сероуглерод). Низшие сульфиды углерода неустойчивы. Сероуглерод представляет бесцветную жидкость удушливого запаха. Температура кипения S2 46,2 °С, затвердевания —110,6 °С. Давление пара S2 при 293 К равно 0,0385 МПа. Сероуглерод — эндотермическое соединение, при его распаде освобождается около 64,5 кДж/моль. S2 взрывоопасно, одиако взрывная реакция широко не распространяется. Из других соединений углерода с серой следует отметить OS, представляющее собой бесцветный газ, не имеющий запаха OS легко воспламеняется. Образуется OS при совместном пропускании смесн паров серы и оксида углерода через раскаленную трубку. OS сжижается при —49,9°С, а затвердевает прн —137,8 °С. [c.202]

Общим анализом газов, как известно, определяют содержание следующих компонентов 1) двуокиси углерода совместно с серо- [c.118]

Вместе с сероводородом из потока газа может быть удалена также двуокись углерода изменяя продолжительность адсорбционного процесса, можно получить любую. заданную степень извлечения СО 2- В процессе совместной адсорбции газа от двуокиси углерода и сероводорода в первый период происходит полное удаление обоих компонентов, затем СО а вытесняется сероводородом. Содержание СО., в выходящем потоке газа резко возрастает, причем вследствие вытеснения оно превосходит содержание СО в исходном газе. В то же время количественно сорбируется сероводород. На основе десорбции газов осуществлено производство серы и твердой двуокиси углерода. [c.112]

Гомогенные процессы основаны на реакциях между реагентами, находящимися в одной фазе, и не имеют поверхности раздела отдельных частиц системы друг от друга. В промышленных печах гомогенные процессы осуществляются в основном в газовой фазе. К ним относятся окислительные экзотермические реакции горения различных газов, протекающие в пламенах (например, окисление метана, сероводорода, оксида углерода, водорода, синтез хлористого водорода и т. д.). Условно к гомогенным процессам можно отнести окисление паров серы, фосфора, жидких топлив, потому что непосредственно химическая реакция протекает между паровой фазой окисляемого реагента и газовой средой окислителя, которые совместно образуют горючую газовую фазу. На эти реакции могут быть распространены закономерности гомогенных процессов. [c.23]

Смолистые вещества присутствуют в топливах в малых количествах (сотые и десятые доли процента), возрастающих с моле-кулЯ рной массой топлива. Тем не менее они оказывают значительное влияние на эксплуатационные свойства топлив и надежность работы двигателей, поскольку по химической природе и физическим свойствам резко отличаются от углеводородов топлива. Под смолами в топливах понимают окрашенные в темно-коричневый цвет полярные вешества сложного строения,, в молекулы которых входят кроме углерода и водорода гетероатомы — кислород, азот, сера — порознь или совместно (в циклы или в мости-ковые связи). [c.166]

Рассмотренные выше загрязнения, прежде всего оксиды углерода, серы, азота и углеводороды, называются первичными. При определенных условиях совместно с такими загрязнениями, как сажа п другие частицы, они образуют смог. К таким условиям относятся следующие инверсия воздушных слоев, при которой теплый слой воздуха окружен сверху и снизу более холодными слоями, что препятствует естественной циркуляции воздуха, а значит, и выносу загрязнений определенные местные географические условия и высокая концентрация загрязнений, например в больших городах. Кроме смога, состоящего из первичных загрязнений, образуется еще вторичный, или фотохимический, смог. Дело в том, что под действием ультрафиолетовой составляющей солнечного излучения происходит разложение оксидов азота и кислорода и тем самым инициируется цепная радикальная реакция продуктов этого разложения с присутствующими в атмосфере углеводородами. Эта реакция приводит к опасным вторичным загрязнениям ат- [c.334]

Сначала приготовляется смесь серы и железа путем совместного размалывания этих двух веществ в ступке, и эту смесь помещают в пробирку. После непродолжительного нагревания нижней части пробирки на слабом пламени смесь начинает светиться в том месте, где ее нагревали. Но, хотя сразу после этого пробирку отводят от пламени, свечение продолжает усиливаться, пока наконец оно не охватывает всю смесь. После охлаждения пробирки обнаруживается, что она содержит однородную серую массу, представляющую собой соединение-сульфид железа. Мы убедились в том, что из этой массы невозможно извлечь ни железо при помощи магнита, ни серу растворением в дисульфиде углерода. [c.72]

Наиболее часто марганец получают в виде ферромарганца — сплава, содержащего около 80% Мп и получающегося совместным восстановлением оксидов марганца и железа. Получение ведут в небольших доменных печах с электродуговым подогревом в зоне фурм (доменный ферромарганец, содержащий до 6% С) или в электропечах с принудительным нагревом (электропечной ферромарганец с пониженным содержанием углерода — до 2%). Ферромарганец используется в черной металлургии для раскисления сталей, для извлечения из них серы и для легирования специальных сталей. [c.366]

Первая служит для абсорбции сероводорода, а вторая — для абсорбции сероводорода и диоксида углерода. Для этих процессов также могут быть использованы этаноламины. Поглощение происходит при 20—30°С, а регенерация алкидного раствора — при 105—110°С. При этом выделяются сероводород и диоксид углерода, которые, пройдя систему охлаждения, частично растворяются в воде и направляются на переработку совместно со сточными водами. Нерастворившуюся основную часть газа, содержащую H2S и СО2, направляют на установки получения свободной серы. Один объем алкацидного раствора может абсорбировать до 50 объемов сероводорода. Расход алкацидного раствора на 1000 газа в среднем равен 1,2 м , причем в конечном газе содержание сероводорода составляет 0,001 г/м . [c.222]

Газообразный сухой хлор образует с вольфрамом химическое соединение (Ш С1в) уже при температуре 300°. При совместном нагревании до высоких температур с углеродом, кремнием и бором вольфрам образует карбиды, силициды и бориды. Температуры образования карбидов вольфрама ( УгС и УС) лежат в интервале 1200—1500°. Вольфрам устойчив при действии на него ча холоду соляной, сер- [c.443]

Отдавая в совместное обладание одну из свободных электронных пар своей валентной электронной оболочки, атом серы как бы передает один электрон атому углерода, который в свою очередь отдает один из своих электронов атому иода, превращающемуся в ион. При этом атом серы приобретает положи- [c.329]

Ранее уже говорилось (см. стр. 187) об определении атомных весов Дюма в 1826 г. и о его попытке разработать молекулярную теорию, следуя Амперу. Дюма не оставил этих исследований. В статье, опубликованной в 1832 г. , речь идет о плотности паров серы, фосфора и мышьяка, однако полученные результаты приводят в замешательство так, для серы была получена плотность втрое больше вычисленной. В течение нескольких лет Дюма относился скептически к значениям, которые получались в соответствии с атомистической теорией и отдавал предпочтение пропорциональным числам. Экспериментальное исследование должно было примирить его, впрочем, не столько с атомистической теорией, сколько с гипотезой Праута. После того как в одной работе, выполненной совместно со Стасом было установлено, что значение атомного веса углерода 12,26, принятое Берцелиусом, должно быть исправлено на 12,0, [c.199]

Проанализировав эти данные, Г. А. Кребс [28] совместно с В. А. Джонсоном постулировали в 1937 году существование цикла почти в том самом виде, в каком мы представляем его в настоящее время. Наконец, доказано, что цикл трикарбоновых кислот — это не просто серия реакций, которые мы можем произвольно выбирать из сети метаболических реакций и рассматривать как простое окисление уксусной кислоты в двуокись углерода и воду. То, что участвующие в этом процессе ферменты образуют в живом организме слаженную систему, стало очевидным, когда было показано, что в клетке они организованы вместе в одной сложной структуре — митохондрии. У аэробных бактерий, не имеющих митохондрий, эти ферменты, по-видимому, локализованы в основном в цитоплазматической мембране. [c.21]

В настоящее время относительная доля ионных и радикальных реакций при вулканизации полигалогенидами не установлена. Другие аспекты кинетики и механизма этого процесса также мало изучены. Имеющиеся в литературе сведения представляют, как правило, технологический интерес. В частности, есть указания на то, что полигалогениды можно использовать совместно с серой [28]. При этом они в присутствии серы сохраняют вулканизующую активность, что позволяет получить сетку, содержащую одновременно прочные углерод-углеродные и слабые полисульфидные связи. [c.113]

Для измерения концентрации серы, в дизельном топливе с погрешностью 5% в диапазонах О—0,5 и О—10% используется радио-изотопный анализатор Омега . Действие его основано на совместном определении степени ослабления мягкого у-излучения и степени ослабления и отражения Р-излучения исследуемой средой. Интенсивности мягкого у-излу-чения и р-излучения, прошедших через анализируемый нефтепродукт, зависят от концентрации водорода, серы, углерода и плотности исследуемой среды. [c.135]

Процесс ОНИА — ГЕГИ [39, 46—50] основан на применении никелевого катализатора, разработанного Национальной кампанией азотной промышленности ОНИА во Франции. В противоположность ранее разработанным катализаторам катализатор ОНИА совершенно не чувствителен к сере. Совместно с кампанией ГЕ ГИ и был разработан этот процесс. Установка состоит из камеры сгорания, каталитического реактора (печи крекинга) и котла-утилизатора. Нефтяная фракция сгорает и продукты ее сгоралия нагревают катализатор до рабочей температуры одновременно выжигается некоторое количество углерода и серы, отложившихся за время предыдущего цикла. Нефтяное сырье (от природного газа до нефтяных остатков с коксуемостью 12%) крекируется затем в атмосфере перегретого водяного пара. На более поздних установках предусмотрены подогреватели для водяного пара и воздуха. [c.93]

Специальные опыты с меченным по углероду и сере метилоктилсульфидом показали, что радиоактивность по сере и углероду перемещается в системе совместно. В соответствии с приведенной выше схемой удрльная активность сульфида по сере должна оставаться постоянной. На самом же деле она уменьшается. Следовательно, в данном случае можно предположить схему обмена [c.106]

Схема переработки бедного и богатого газов включает узел очистки от органических соединений серы. Очистка от сероводорода осуществляется в специальных абсорберах, в которых поток газа, вводимый снизу, орошается щелочными растворами. В качестве последних могут быть использованы калиевая соль метилаланина или калиевая соль диметилгликоля. Первая служит для абсорбции сероводорода, а вторая для абсорбции сероводорода и диоксида углерода. Для этих процессов также могут быть использованы этанолами-ны. Поглощение происходит при 20-30°С, а регенерация алкацидного раствора при 105-110°С. При этом выделяются сероводород и диоксид углерода, которые, пройдя систему охлаждения, частично растворяются в воде и направляются на переработку совместно со сточными водами. Нерастворив-шуюся основную часть газа, содержащую Н28 и СО2, направляют на установки получения свободной серы. Один объем щелочного раствора может абсорбировать до 50 объемов сероводорода. Расход щелочного раствора на 1000 м газа в среднем равен 1,2 м , причем в очищенном газе содержание сероводорода составляет 0,001 г/м [c.157]

Нерастворимыми остаются сульфиды и селениды металлов, благородные металлы, а также углерод и остатки шлака. Эти вещества в процессе рафинирования никеля и образуют шлам. В шлам, составляющий 3—5% массы анодов, переходит и значительное количество меди, которое зависит от содержания серы в аноде, а также до 1% содержащихся в аноде никеля, кобальта и железа. С другой стороны, высокий катодный потенциал, достигающий при выделении никеля минус 0,65 — минус 0,7 В, приводит к тому, что совместно с никелем на катоде разряжаются пе только Н2, но и почти все примеси. Все это обусловливает необходимость отделения катодного пространства от анодного фильтрующей диафрагмой (см. рис. УПМ2). [c.292]

В результате исследований, проведенных совместно с различными министерства.ми, были разработаны и уже внедряются в промышленность нестационарные методы окисления диоксида се1)ы в производстве серной кислоты, обезвреживания отходящих газов промышленных производств от оксида углерода и различных органических веществ, получения высокопотенциальной теплоты из слабоконцентрированных топлив и газов. Ведутся работы по синтезу метанола, аммиака, конверсии природного газа и оксида углерода, метанироианию, получению серы из сероводорода и другим процессам. Особенно интенсивно протекает внедрение нестационарных методов окисления на предприятиях цветной металлургии, где [c.260]

Наиболее эффективно очистка происходит в слое цеолитов СаА. Одновременно с удалением двуокиси углерода осуществляется тонкая сероочистка и осушка газа содержание серы снижается с 3 до 0,5 мг/м , точка росы с (—56°)—(—64°) до (—69°)—(—75°) °С. Десорбцию производили носле дросселирования давления до атмосферного продувкой азотом или метановодородной смесью при 230—300 °С в течение 2 ч расход газа на 1 л цеолита составляет 250—300 л/ч. Потери этилена в результате совместной адсорбции с двуокисью углерода составляют 0,74% всего пропущенного этилена. Понижение температуры слоя цеолита при очистке с 36 до 3 °С приводит к повышению динамической активности в 6 раз. За проскоковую концентрацию принято содержание двуокиси углерода 0,005%. [c.353]

Расчеты [236, 237] показывают, что Флюор-процесс экономичен в том случае, когда парциальное давление СОа исходном газе превышает 3,92 10 —6,86 10 Па (4—7 кгс/см ) нри содержании СОа в очищенном газе 1—3%. При производстве аммиака после промывки газа пропиленкарбонатом необходима последуюш ая тонкая очистка раствором МЭА. Пользуясь этим способом, можно одновременно очищать газ от сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и сероокиси углерода. Процесс пригоден для очистки газа, полученного высокотемпературной конверсией углеводородов под давлением, в котором содержится обычно до 30% двуокиси углерода. Поскольку при высокотемпературной конверсии не требуется предварительная очистка от серы, ее можно удалять вместе с двуокисью углерода пропиленкарбонатом. При очистке от сероводорода, а также при совместной очистке от СОа и На8 Флюор-процесс экономичен и при парциальных давлениях сероводорода более низких, чем указанное выше давление двуокиси углерода. [c.265]

Обогащение угля с целью снижения содержания в нем серы сопровождается образованием углистого колчедана РеЗг, содержащего 42—46 % серы и 5—8 % углерода, причем только в Подмосковном угольном бассейне запасы углистого колчедана достигают 60 млн. т. Углистый колчедан является потенциальным сырьем для производства серной кислоты. Использование его вместе с другим крупнотоннажным промышленным отходом — сульфатом железа Ре804, образующимся в производстве пигмента диоксида титана Т102, позволяет получать 80з для последующего производства серной кислоты. Процесс совместной термической обработки углистого колчедана и сульфата железа может быть выражен суммарным уравнением [c.279]

Управлением по исследовательским работам в газовой промышленности (предшественник Газового совета Англии) совместно с Лидским университетом разработаны [4] два катализатора для удаления органической серы из водяного и каменноугольного газов. Было установлено, что смесь сульфида меди и окиси хрома на активированном угле обладает высокой активностью и обеспечивает практически полное удаление органических сернистых соединений (сероокиси углерода и сероуглерода) из водяного газа. По литературным данным этот катализатор способствует протеканию главным образом гидролиза сероокиси углерода и позволяет удалить 98% органической серы при температуре 250° С и объемной скорости до 6000 ч концентрация ее снижается с 345 до 7 мг1м . Активность катализатора, по-видимому, не снижается присутствием в очищаемом газе больших количеств сероводорода (до 5,75 г/м ) и заметно повышается при добавке водяного пара. По имеющимся данным при объемной скорости процесса 2000 ч из газовых потоков, содержащих значительные количества сероводорода и 30% (по объему) водяного пара, удается удалить около 95% органических [c.326]

Последующие опыты показали, что условия, приводящие к образованию катализатора оксосинтеза, т. е. совместное использование смеси окиси углерода с водородом ( O-i-H.j) и металлического кобальта, обеспечивают быстрое гидрирование тиофенового альдегида и масляного альдегида, загрязненного тиофеном. В аналогичных условиях, отличавшихся, однако, тем, что для гидрирования применялся только водород, гидрирование тормозилось содержащими серу реагентами. Гетерогенная реакция на металлическом кобальте замедлялась сернистыми соединениями, тогда как гомогенная реакция протекала быстро и присутствие сернистых соединений не оказывало тормозящего влияния. Все это указывает на то, что реакции этого типа являются гомогенными каталитическими реакциями, причем катализатором служит дикобальт-октакарбонил [Со(СО)4]2, гидрокарбонил кобальта H o( O)i или же их смесь. [c.125]

В последнее время были синтезированы соединения особого типа, а именно, ароматические комплексы металлов, в которых один атом связан одновременно со всей системой л-овязей молекулы. Это относится к так называемым сандвичевым молекулам типа ферроцена Ре ( 51 5)2, дибензолхрома (СеНб)Сг2 и др. В молекуле ферроцена атом железа связан с десятью углеродами, а в Сг(СбНе)2 хром взаимодействует со всеми я-связями бензольных колец. Эти соединения могут быть описаны в методе молекулярных орбит [9]. В литературе есть указания на МС хлора и иода с бензолом, в которых молекула галогена расположена по одну сторону кольца на линии, перпендикулярной к плоскости кольца и проходящей через его середину. Мы полагаем, что активный комплекс такого парашютного типа осуществляется во внутрнмолекулярной реакции превращения орто-толуолсульфокислоты в пара-изомер. Радио-хроматографическим методом при помощи радиоактивной серы и независимо спектрофотометрическим методом в нашей работе совместно с [c.236]

С над окисью алюминия (1915, способ, получивший промышленное использование в 1942— 1943 в США) и альдольной конденсацией ацетальдегида (1905, способ, реализованный в промышленном масштабе в Германии в 1936). Совместно с Ф. Ф. Кошелевым осуществил (1915) полимеризацию изопрена под действием света. Получил изопрен пиролизом скипидара ( изопреновая лампа Остромысленского ). Независимо от А. Вернера установил (1910), что олефины образуют окрашенные комплексы п тетранитрометаном. Пришел к выводу (1915) о том, что диолефины вообще образуются при дезагрегации более сложных молекул и что углеводороды, содержащие свыше четырех атомов углерода, в том числе циклопарафины, при пиролизе отщепляют молекулу предельного углеводорода и превращаются в бутадиен. В 1922—1926 продолжал изучение синтетического каучука и процесса его вулканизации без серы. Исследовал по заданию фирмы Истмен Кодак возможные области применения поливинилхлорида. [c.378]

Выполнил основополагающие работы по теории горения и взрыва. Совместно с Я. Б. Зельдовичем дал (1939) правильный расчет цепной ядерной реакции деления урана. Исследовал конденсацию металлических паров. Совместно с Семеновым изучал (1926—1928) явление нижнего предела окисления паров фосфора, серы, окиси углерода и водорода участвовал в разработке теории пределов. Развил теорию разделения газов центрифугированием. [c.535]

До сих нор нами рассматривалргсь ионы, состоящие только из атомов углерода, водорода, азота и кислорода. Дублетные линии могут давать ионы, содержащие атомы хлора, брома или серы совместно с ионами углеводородов или органических соединений, содержащих азот и кислород. Большое число разнообразных дублетов, образованных в результате комбинирования серы и галогенов, можно исследовать так же, как и рассмотренные выше дублеты из атомов углерода, водорода, азота [c.333]

Несмотря на то, что прецизионными определениями изотопного состава легких элементов занимаются всего 10—15 лет, за это время опубликовано много работ, в которых показано, какие ценные сведения можно получить по изотопным данным. С помощью изотопного анализа серы был определен генезис урановых месторождений в песчаниках штата Колорадо (США) и многих месторождений сульфидов, для ряда месторождений выяснены этапы орудененияи показана возможность кантаминацин рудным раствором вмещающих пород. Изотопные данные помогли проследить этапы эволюции Черного моря и показать начало сероводородного заражения. Совместный анализ серы и углерода дал возможность выяснить генезис месторождений самородной [c.3]

Совместно с продуктами сгорания в окружающую среду поступают также все примеси исходного топлива — часть золы, содержащей в своем составе в тех или иных количествах многие элементы таблицы Менделеева, а также окись углерода, частицы недогоревшего твердого топлива, продукты неполного сгорания жидких топлив, окислы серы и азота, соединения ванадия и других металлов. [c.524]

Для названия числа пар электронов, которыми данный атом владеет совместно со своими соседями, Лангмюр ввел термин ковалентность, который получил затем огромную популярность. Приведенное уравнение в применении ко всем органическим соединениям углерода, кислорода и водорода ведет, согласно Ланг-мюру, к таким же выводам, что и обычная теория валентности, если учесть, что каждая пара электронов соответствует простой связи. Таким образом, как пишет сам Лангмюр, для органических соединений октетная теория не будет лучшей, чем обычная валентная теория [там же, стр. 897]. Возможно, по этой причине электронному строению органических соединений как в этой статье, так и в следующей той же серии [34], Лангмюр почти не уделяет внимания. Только позднее он применил свои взгляды к азотсодержащим органическим соединениям [35]. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология