Хингидроны строение

Хингидрон представляет соединение двух органических веществ — хинона и гидрохинона. Хинон является дикетоном, а гидрохинон — двухатомным фенолом. Указанные вещества имеют следующее строение [c.201]

Подобные соединения в настоящее время подробно изучаются нами. Они во многом напоминают хингидроны. Вопросы их строения будут подробно рассмотрены в особой статье. [c.116]

Строение этого хингидрона подтверждено синтезом. Авторы подчеркивают, что это первый известный случай образования хингидрона микроорганизмом. [c.241]

С целью выяснения строения хингидрона и природы водородной [c.595]

Отношение хинонов к азотистоводородной кислоте и азидам. При пропускании азотистоводородной кислоты через спиртовый раствор хинона и испарении спирта получается темнофиолетовое, не содержащее азота вещество неизвестного строения По другим данным при действии азотистоводородной кислоты па хинон получается хингидрон и азид. [c.318]

Реакции обмена строение комплекса гидрохинон — хингидрон. [c.350]

Образовавшийся диамин очень реакционноспособен. В результате его окисления образуется сложное красное комплексное соединение, обладающее аналогичным хингидрону хиноидным строением (см. опыт 226) [c.278]

К молекулярным соединениям относится хингидрон — продукт присоединения /г-бензохинона к гидрохинону 8. Если смешать желтый спиртовый раствор п-бензо-хинона с бесцветным спиртовым раствором гидрохинона, тотчас же образуется коричневато-красный раствор, из которого выделяется хингидрон в виде зеленых игл с металлическим блеском, соответствующий строению [c.61]

Если галлоцианины восстановить частично, половинным (против теоретического) количеством восстановителя, или же смешать в молекулярных соотношениях с лейкосоединением, получают краситель, который по строению следует отнести к хингидронам. Такой краситель из галлоцианина был выпущен под названием ультрафиолетовый ЛГП (КИ 889). Он отличается повышенной растворимостью по сравнению с галлоцианином. [c.331]

Отношение хинона к фенолам. Хиноиы присоединяют различные фенолы с образованием яркоокрашенных, часто хорошо кристаллизующихся соединений, так называемых фенохинонов, которые ъо многих случаях могут с успехом служить для целей идентификации Одна молекула хинона присоединяет две молекулы одноатомного фенола или одну молекулу двуйтомного. Соединения хинонов с соответствующими им гидрохинонами называются хингидронами. О строении фенохинонов и хингидронов высказывались различные предположения. [c.333]

Для объяснения темного цвета красителей Вурстера первоначально считали, что эти красители имеют строение молекулярных комплексов, аналогичных хингидронам, в которых хиноидное состояние равномерно распределено менаду обоими ядрами (вследствие чего им было присвоено название мерихиноидные или частично хиноидные соединения Вильштеттер и Пиккар, 1908 г.) [c.512]

Впоследствии было установлено, что это предположение неверно. В отличие от хингидронов соли Вурстера не диссоциируют в растворе на компоненты более светлого цвета. Далее, не удается получить смешанных солей Вурстера окислением смеси двух различных ароматических м-диаминов, подобно тому как получаются смешанные хингидроны из разных хинонов и гидрохинонов. Наконец, определением молекулярных весов в растворе было доказано, что соли Вурстера содержат лишь одно ароматическое ядро, и было показано, что они парамагнитны (X. Катц, 1934 г.). Следовательно, соли Вурстера содержат нечетное число электронов и обладают, таким образом, строением семихиноновых радикал-катионов (Л. Михаэлис, 1931 г. Э. Вейтц). Их устойчивость обусловлена эффектами сопряжения, аналогичными эффектам сопряжения в случае радикал-анионов простых хинонов. [c.513]

Исследовано поглощение линейно поляризованного света кри Сталлами хингидрона [70], комплексом хлоранил — гексаметилбензол [71], комплексом сижж-тринитробензол — броманил [56] и комплексом пикрилхлорид — гексаметилбензол [72], строение которых установлено методом рентгеноструктурного анализа. При этих исследованпях кристаллы ориентировали так, чтобы наибольшая компонента поляризованного света была направлена сначала перпендикулярно, а затем параллельно плоскостям, в которых расположены кольца компонентов комплекса. Возникающие при возбуждении л-электронов полосы поглощения расположены вблизи ИК-области спектра, причем длина волны больше в том случае, когда вызывающий поглощение свет направлен перпендикулярно плоскостям колец, что совершенно противоположно поглощению света кристаллами чистого бензола. Этот результат рассматривают как довод в пользу того, что поглощение переноса заряда связано с взаимным обменом. -гт-электронов между компонентами комплекса в направлении, перпендикулярном плоскостям колец. В кристаллах бензола степень я — я-взаимодействия между кольцами очень невелика и я-электронная плотность выше в направлении параллельном, а не перпендикулярном плоскостям колец. [c.76]

В. А. Измаильский. В основе Ваших представлений о строении комплексов лежит хингидронный принцип структуры, и Ваше предположение о связи аминов через посредство а- или у-углеродных атомов пиридиниевого катиона является одним из возможных вариантов его конкретизации. С другой стороны. Вы на основании своих опытов неправильно, с нашей точки зрения, отвергли хингидронный принцип. [c.120]

В основе строения соединений хингидропного или мери-хиноидного типа лежит взаимодействие двух полярных компонентов с различной степенью электроотрицательности электрофильной (в нашем случае хинолиниевая компонента с имониевым хромофором) и электродонорной (амин). В задуманных же Вами комплексах строения I и II обе компоненты принадлежат к одному и тому же типу, они являются донорными необходимая электрофильная компонента с имониевой группой отсутствует. Образование комплекса из таких компонент совершенно невероятно на основе хингидронного принципа, и Ваши опыты подтверждают это. [c.120]

В основе строения комплексов хинолиниевых и пириди-ниевых солей с ароматическими аминами необходимо принять комплексную мезомерию, концепция которой является обобщением хингидронного и мерихиноидного принципов. [c.120]

Эммерт принял номенклатуру, предложенную Димротом, и соответственно ей назвал выделенные им вещества тетраалкилпиридил-виолет-галогенидами, строение которых в последнем варианте выразил следующей хингидронной формулой [190. 191] [c.35]

Н—О ходит. Следовательно, в молекуле хингидрона оба компонента ссхра-хннгидрон няют свое строение. Для хингидрона предложена формула 1. Однако [c.706]

К молекулярным соединениям, по аналогии с хингидронами, долгое время относили и так называемые мерихиноиды — глубоко-окрашенные соединения, образующиеся как промежуточные продукты при окислении ароматических диаминов в кислой среде. Так, при окислении п-феиилендиамина в растворе бромистоводородной кислоты образуются синие кристаллы, соответствующие строению [c.61]

Водородная связь в хингидроне и его строение рассматривается здесь, так как вопрос о свойствах водородной связи и, в частности, о подвижности в ней водорода имеет важное значение для понимания механизма многих реакций. [c.595]

Глиорозеин (бесцветные иглы из петролейного эфира т. пл. 48° Я,тах 289 т а) изомерен гидрохинону аурантиоглиокладина и быстро перегруппировывается в него в присутствии оснований. Он не образует хингидрона с аурантиоглиокладином, не окисляется РеСЬ, но дает положительную реакцию на этиленовую связь с тетранитрометаном. Это позволяет приписать глиорозеину строение (5) или (6). [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология