Карбонильные соединения метод

Условия реакции для определения высоких концентраций карбонильных соединений методом с использованием муравьинокислого гидроксиламина [c.91]

При расчете содержания карбонильного соединения необходимо учитывать суммарную активность гипобромит- и бромит-ионов, обычно совместно присутствующих в растворе реактива. Расчет ведут в предположении, что на 1 моль карбонильного соединения расходуются 3 моль брома. Результаты определения карбонильных соединений методом окисления гипобромитом представлены в табл. 2.14. [c.113]

Многообразие предлагаемых реагентов и частных методик свидетельствует об отсутствии универсального метода, пригодного для онределения различных классов карбонильных соединений. Метод определения по продуктам реакции со щелочью в спиртовом растворе хотя и носит общий характер, однако использование его затруднено из-за малой устойчивости окрашенных продуктов. [c.216]

Влияние соединений других классов на определение карбонильных соединений методом оксимирования. Углеводороды, простые эфиры и сложные эфиры спиртов не мешают определению альдегидов и кетонов. [c.113]

Идентификация спиртов, окисей и карбонильных соединений методом реакционной хроматографии. [c.94]

Разделение фенилгидразонов летучих карбонильных соединений методом газо-жидкостной хроматографии. (Разделение фенилгидразонов альдегидов i—С12 т-ра 120— 190 НФ SE-30 на хромосорбе W детектор пламенно-ионизационный). [c.141]

Модификация Локка (Lo k) — использование избытка порошкообразного КОН для восстановления гидразонов алифатических и ароматических карбонильных соединений. Метод позволяет получать углеводороды с выходами 80—90% в открытом сосуде за i—3 ч. [c.204]

Незамещенные кремнийдиацетилены реагируют с карбонильными соединениями (метод магнийорганического синтеза), образуя кристаллические кремнийдиацетиленовые спирты [555, 573] [c.255]

Нилов Г. И. Определение аскорбиновой кислоты в винограде. Виноделие и виноградарство СССР, 1946, № 10, с. 10—11. 7807 Нифонтова М. В. Колориметрическое определение тринитротолуола в присутствии динитронафталина, тетранитрометиланилина и пикриновой кислоты. Гигиена и санитария, 1943, № 5-6, с. 39—41. 7808 Новиков В. Н. Методы определения выходов химических продуктов при коксовании каменных углей. Зав. лаб., 1946, 12, № 2, с. 197—202. 7809 Новиков В. Н. К вопросу об определении выходов химических продуктов коксования углей в лабораторных условиях. Тр. Вост. п.-и. углехим. ин-та, 1947, вып. 4, с. 4—15. Библ. 21 назв. 7810 Новиков С. Б. Судебнохимические методы открытия метилового спирта и его сохраняемость в трупном материале. Автореферат дисс. на соискание учен.степени кандидата биологических наук. М., 1952, 12 с. (М-во здравоохранения СССР. II Моск. мел. ин-т). На правах рукописи. 7811 Новикова Б. Н. Количественное определение карбонильных соединений методом оксимирования. Автореферат дисс. на соискание ученой степени кандидата химических наук. М., 1951. 8 с. (М-во пищевой пром-сти СССР. Главпарфюмер. Всес. н-и. ин-т синтетич. и натуральных дущистых веществ). На правах рукописи. 7812 Новикова Е. И. Определение витамина А в условиях производственного контроля. Рыбн. хоз-во, 1949, № 8, с. 46—48. 7813 Новикова Е. Н. Количественное определение [c.296]

Аналогичная техника используется для хроматографирования токсичных ароматических карбонильных соединений. Методом ТСХ определяли в атмосфере и воздухе рабочей зоны промыщ-ленных предприятий гликоли, фенолы, альдегиды (в виде производных), сложные эфиры фталевой кислоты, пестициды, амины, а также очень токсичные органические соединения ртути. [c.201]

Перекись водорода и ее производные, неорганические и органические надкислоты, во многих случаях реагируют характерным образом с карбонильными соединениями. Метод окисления карбонильных соединений надкислотами впервые был применен з 1899 г. Байером и Виллигером [1], которые, действуя кислотой Каро на ментон, тетрагидрокарвон и камфору, превратили их в соответствующие лактоны. С тех пор многими исследователями был показан общий характер этой реакции, и она многократно применялась для окисления карбонильных соединений самого различного строения. Альдегиды, в зависимости от их строения и условий окислеиия, превращаются при этом в перекиси, кислоты или же в формиаты (КСНО- -КОСНО), ациклические кетоны—в перекиси или в- эфиры (НСОК - НСООК ), циклические кетоны—в перекиси или лактоны (Rd =0- R =0), [c.10]

Известно несколько примеров определения энантиомерной чистоты хиральных карбонильных соединений методом ЯМР с использованием хиральных лантаноидных сдвигающих реагентов [11, 64-66] однако применение для этих целей устойчивых диастереомерных производных карбонильных соединений изучено менее подробно. В работе [67] показано, что в ПМР-спектрах альдиминов (20), полученных из частично расщепленных а-замещенных альдегидов (18) и энантиомерно чистого 2-амино-1-метоксиментена-8 (19), проявляется неэквивалентность химических сдвигов протона при С-1 (5 = 0,17 м. д.)о Этого различия достаточно для определения энантиомерного состава таких альдегидов. Присутствие избытка реагента 19 не мешает анализу с помощью ЯМР-спектроскопии. [c.170]

Окисление нонена-1 проводилось в термостатированной ячейке предварительно осущенным воздухом, барботирующим со скоростью 40 л/ч на 1 кг олефина через стеклянный пористый фильтр (№ 2) при 110° С. По ходу процесса отбирали пробы оксидата, в которых определяли содержание перекисей иодометрическим методом, кислот-титрованием щелочью, карбонильных соединений — методом оксимироваиия [9], окисей по присоединению хлористого водорода [10], спиртов — по методу Чугае-ва — Церевитонова [II]. [c.217]

Определение карбонильных соединений методом газо-жидкостной хроматографии продуктов разложения их 2,4-динитрофенил-гидразонов. (Разделение карбонильных соединений Со— g НФ ДОФ.) [c.38]

Определение карбонильных соединений методом пиролиза 2,4-динитрофенилгидра зонов и газовой хроматографии. (Определе ние карбонильных соединений С2 — j.) [c.38]

Разделение летучих карбонильных соединений методом газовой хроматографии. (Смеси СНзСОН, С2Н5СНО, акролеина, ацетона, С3Н7СНО, изобутиральдегида и 2,3-бутандиола.) [c.39]

Разделение 2,4-динитрофенилгидразонов карбонильных соединений методом газожидкостной хроматографии. (48 альдегидов и кетонов НФ SF-96 на хромосорбе W т-ра 200—250°.) [c.40]

Луценко, Фосс и сотр. [27—29] показали, что алкоксистибины реагируют с трифторацетатами енольных форм карбонильных соединений (метод А), образуя сурьмяноорганические карбонильные производные (С-изомеры) или сурьмяноорганические еноляты (0-изомеры), или, в некоторых случаях, таутомерные смеси (строение определялось на основании данных ПМР-и ИК-спектров). Более нуклеофильные N. К-диалкиламиностибины вступают в реакцию и с виниловыми эфирами незамещенной уксусной кислоты (метод Б) [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология