Шеридан

А. Д. Петровым и Л. И. у нцус, а также английским исследователем Шериданом [32], изучавшим гидронолимеризацию ацетилена над чистым никелем при атмосферном давлении, было установлено, что полимеризация ацетилена без водорода не идет вовсе. Она начинается лишь тогда, когда на грам-молекулу ацетилена берется не менее /5 граммолекулы водорода. [c.121]

Весьма обширные исследования были посвящены изучению фазовых зависимостей для двухфазных углеводородных систем начато изучение трехфазных систем. Результаты этих исследований оказались исключительно важными для разработки методов, обеспечивающих максимальную отдачу углеводородов из так называемых газоконденсатных месторождений [41 ]. Основным компонентом в таких залезйах является метан, наряду с которым, однако, содержатся и значительные количества более высокомолекулярных углеводородов. Ниже приводится состав газоконденсата (в %) из горизонта Ь месторождения Шеридан [43] . [c.38]

Задача осушки абсорбента успешно решается с помощью адсорбционной установки с цеолитами NaA, включенной в технологическую нитку на пути абсорбента из десорбера в абсорбционную колонну (рис. 18,10). На установке в Шеридане (штат Техас, США) были проведены первые [c.383]

Вращательные постоянные молекулы НРд были определены Шериданом и Горди [3703] на основании анализа микроволнового спектра. Эти значения приняты в настоящем Справочнике и приводятся в табл. 107. Соответствующие значения геометрических параметров равны / N-F = 1,371 А и —N—Г = 102°,9, что в пределах точности экспериментальных данных согласуется с величинами rN F = 1,37 0,02 А и N—Г = 102,5 + 1°,5, определенными Шумейкером и Лу [3647] методом дифракции электронов. Величины для NFз, определенные на основании микроволновых измерений в работе [2260],. несущественно отличаются от принятого в настоящем Справочнике значения. [c.376]

В Справочнике для FgJ приняты значения структурных параметров, которые найдены Шериданом и Горди [3704] по этим параметрам вычислено произведение главных моментов инерции молекулы FgJ, приведенное в табл. 147. [c.507]

Шеридан и др. [3705] наблюдали в микроволновом спектре F N переходы 1 0, 2 <—1, 3 2. В результате измерений были найдены значения вращательной постоянной Вооо = 10554,20 0,9 Мец=0,35205 см и постоянной центробежного растяжения Dooo = 0,0053 0,0003 Л1гг( = 0,18-10 сле . На основании анализа полученного спектра авторы [3705] пришли к выводу, что значение должно быть несколько [c.647]

Значения энергий фтор-углеродных связей не совпадают с теми, которые найдены для других соединений. Вероятно, уменьшение длины хлор-углеродной связи в этих хлорфторметанах обусловлено изменением энергии связи. Резонансные структуры типа упомянутых выше при рассмотрении галогенсодержащих метанов могут участвовать и в хлорфторметанах. Шеридан и Горди рассмотрели влияние этих и других структур на длины галоген-углеродных связей и ядерно-квадрупольное взаи1Модей-ствие в трифторметилгалогенидах. Однако недостаток и малая надежность термохимических данных не дают возможности более детального обсуждения. [c.358]

Ранее было показано, что этилен и этилен-В4 не обмениваются над металлическими катализаторами (Конн и Твиг, 1939). Однако Бонд, Шеридан, Уиффен (1952) установили, что соответствующие ацетилены С2Н2 и СгВо легко обмениваются над нанесенными никелевыми катализаторами согласно уравнению [c.149]

Шеридан (1945) приписал адсорбированному этилену структуру [c.150]

Эта группа может реагировать с дополнительным количеством водорода, образуя в газовой фазе этилен, или изомеризироваться в свободный радикал, который может затем инициировать реакцию полимеризации на поверхности (Шеридан, 1945). [c.150]

Шеридан и Горди [40] определили те же параметры методом микроволновой спектроскопии [c.31]

Рис. 4. Распределение и-жирных кислот (а) и и-алканов (б) в глинистой породе Термополис (округ Шеридан, шт. Вайоминг).

Реакция между ацетиленом и водородом при участии металлических катализаторов приводит к образованию не то.лько этилена и этана, но также и продуктов с гораздо более высоким молекулярным весом. Последний процесс проходит при температуре значительно более низкой, чем температура, требуемая для полимеризации одного ацетилена в присутствии тех же металлов. Шеридан [11] изучал кинетику реакций, связанных с этим процессом, и внес некоторую ясность в понимание геометрических условий, имеющих место на подобных катализаторах. Хотя полное исчезновение ацетилена почти совершенно не зависит от температуры в пределах О—130°, соотношение этана, этилена или более тяжелых углеводородов меняется, причем чем проще реакция гидрирования, тем ниже кажущаяся энергия активации. Это различие в поведении этилена и ацетилена при гидрировании с простыми металлическими катализаторами, вероятно, возникает из-за большей ненасыщенности ацетилена. Адсорбированная молекула этиле[1а, удерживаемая в двух точках, вероятно, имеет углеродный скелет этана удерживаемый подобным же образом ацетилен имеет скелет этилена, и расстоя- [c.78]

В аналогичной работе Шеридана и Рейда [46] по гидрированию ацети цена не было найдено отчетливой связи между весом -состояний и каталитической активностью. Катализаторы расположились в следующем порядке по уменьшению активности Pd> Pt>Ni, № >Ре, Си, Со, 1г > КЬ, Оз. Рубидий и осмий, у которых в силу наибольшего веса -состояний можно было бы ожидать высокой каталитической активности, в действительности оказались очень мало активны. Параллелизм в этом случае был, однако, найден между каталитической активностью и магнитной восприимчивостью, на что указал Мэкстед (табл., 6). Это отражает несомненное влияние некоторых электронных свойств металлов на их каталитическую активность. Шеридан и Рейд указывают, что было бы интересно изучить гидрирование этилена на иридиевом катализаторе, так как у иридия вес -состояний очень велик, а активность относительно гидрирования ацетилена мала. [c.30]

Сравнивая результаты Бика и Шеридана, следует иметь в виду, что в то время как Бик определял поверхность различных катализаторов, исследуя адсорбцию водорода, Шеридан измерял просто вес катализаторов, что недостаточно для их характеристики. [c.31]

СВЯЗЬ R—HgX будет тем прочнее, чем более электроотрицателен галоген X и чем электроположительнее радикал R. Шеридан вычислил [285], что в молекулах RHgX связь Hg— l имеет на 62% ионный характер, а связь Hg—Вг имеет на 53% ионный характер и, следовательно, связь в RHgX в значительной мере должна испытывать влияние резонанса между ковалентной [c.205]

Недавно Шеридан [59] исследовал кинетику J идpo-полимеризации ацетилена над N1 (при 180° и под атмосферньш давлением). Он нашел, что в этих условиях среди тримеров содержатся указанные нами олефины (н-гексен, 2 и 3-метил-пеитены), хотя и в меньшем количестве. Во фракции димеров, как и следовало ожидать, для этого случая глубокой. инейной (и высоко- [c.322]

Шеридан, на основании своих опытов, при проведении которых был отмечен частичный крекинг, выдвинул иную, чем мы, схему полимеризации. Это схема линейной и нелинейной полимеризации, так называемых полугидрированных молекул ацетилена. Он допускает передвижение атомов водорода, но не допускает передвижения метильных радикалов [c.323]

За последние двадцать лет был выполнен ряд исследований каталитического гидрирования ацетилена на различных металлах [1], однако до настоящего времени каталитическая реакция между метилацетиленом и водородом из5П1алась очень мало. Бонд и Шеридан [2] исследовали кинетику гидрирования метилацетилена в присутствии никеля, платины и палладия, нанесенных на пемзу. Эти авторы нашли первый порядок реакции по водороду, нулевой порядок по метилацетилену и получили значения энергии активации на указанных металлах соответственно 14,2 16,5 и 17,3 ккал/моль. Недавно Манн и Найк [3] изучили гидрирование метилацетилена на разных Ni-кaтa-лизаторах (нанесенных и ненанесенных). [c.306]

Р. С. Манн. Мы не пытались изучать гидрирование пропадиена. Постулируемый нами механизм основан на сходстве гидрирования ацетилена и метилацетилена. Этот механизм выдвинут по аналогии с механизмом, предложенным Шериданом [1 ] и Бондом и Уэллсом [2, 3]. [c.336]

Степень полимеризации также была значительно ниже, чем наблюдавшаяся Бондом и Шериданом. Причины различий в энергиях активации и в количестве полимеров на платине и палладии, по-видимому, заключаются в большей активности наших катализаторов, а также в методике их восстановления. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология