Двухфазные углеводородные системы

ДВУХФАЗНЫЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СИСТЕМЫ [c.43]

На этапе вытеснения остаточных запасов ГКС метаном при давлении р < р равновесие в двухфазной углеводородной системе устойчиво смещено в сторону испарения. В соответствии с константами межфазного равновесия (конденсат -газ, твердая фаза - газ) происходит десорбция части ранее сконденсировавшихся или сорбированных углеводородов. [c.47]

Смещение равновесия в двухфазной углеводородной системе может быть обусловлено также нагнетанием в пласт газообразного [c.30]

Закачка сухого газа высокого давления была предложена впервые в СССР в конце 40-х годов. Процесс вытеснения нефти из пласта углеводородными газами высокого давления базируется на взаимодействии родственных по составу систем, в соответствии с их свойствами, давлением и температурой, В результате нагнетания газа высокого давления образуется переходная вытесняющая зона, которая отличается по свойствам как от нефти, так и от нагнетаемого газа. Свойства этой зоны формируются, с одной стороны, за счет насыщения нефти промежуточными компонентами из газа, а с другой, — за счет насыщения компонентами нефти нагнетаемого газа. Состав этой переходной зоны можно определить из треугольной диаграммы ( ис. 5.72), отражающей состав и фазовое состояние системы при реализации метода. В пласт с нефтью состава L подается сухой газ состава С. Так как линия ЬС пересекает двухфазную область, эти среды непосредственно не могут смешаться друг с другом, хотя и имеют в принципе одинаковую углеводородную природу. Но по мере продвижения газа д в пласте вследствие испарения нефти он постепенно обогащается тяжелыми компонентами (фракциями С2-6 и С7-1-), пока не достигнет критического состава В. Такой обогащенный в пласте газ смешивается в любом соотношении с пластовой нефтью или с любой углеводородной системой с составом, соответствующим области правее линии ММ. [c.308]

Иногда вещества при растворении даже в очень малых концентрациях существенно понижают поверхностное натяжение растворителя. Вещества, способные понижать поверхностное натяжение, называются поверхностно-активными. Характерная особенность этих веществ в том, что в их состав входит, как правило, углеводородный радикал (гидрофобная часть молекулы) и какая-либо полярная группа (гидрофильная часть молекулы). Понижение поверхностного натяжения двухфазной жидкой системы на границе раздела фаз в результате воздействия полярных веществ объясняется тем, что добавленное вещество распределяется неравномерно в том компоненте системы, который является по отношению к нему растворителем. Концентрация его у поверхности раздела фаз будет более высокой, чем во всем объеме растворителя. Иными словами, добавленное полярное вещество будет адсорбироваться поверхностным слоем растворителя и тем самым понижать его поверхностную энергию. В результате на границе раздела фаз образуется адсорбированный слой, который можно рассматривать как пленку молекул поверхностно-активного вещества на поверхности растворителя. [c.115]

В зависимости от условий перегонки водяной пар может присутствовать в равновесной парожидкой углеводородной системе либо в насыщенном, либо в перегретом состоянии. В нервом слу 1ае жидкий остаток перегонки должен быть двухфазным, а во втором — однофазным. Согласно правилу фаз в случае непрерывной перегонки углеводородного раствора с насыщенным водяным паром для определенности равновесного состояния необходимо закрепить то же число степеней свободы, что и в отсутствие водяного нара. Если же перегонка ведется в присутствии перегретого водяного нара, то наличие Н2О только з паровой фазе вызывает увеличение числа степеней свободы на единицу. [c.110]

Состояние кипения реальной углеводородной системы (линия А-К, сМс рис.2) является предельным случаем двухфазного парожидкостного равновесия при стремящемся к нулю объеме паровой фазы ( в от- [c.10]

Аналогичным образом, если исходная водно-углеводородная смесь находится в конденсированной фазе, то последняя состоит из двух жидких слоев и в процессе ее однократного выкипания на начальном участке кривой t — е равновесная система будет состоять из одной паровой и двух жидких фаз. Две жидкие фазы сохранятся до тех нор, пока температура процесса не будет повышена до некоторого значения t, при котором одна из жидких фаз выкипает полностью, т. е. в конденсате остаются или только вода, или только углеводороды. При этой температуре t обе ветви кривой однократной перегонки, отвечающие двухфазному и однофазному жидкому остатку процесса, пересекаются. [c.92]

Низкотемпературная ректификация (НТР) основана на охлаждении газового сырья до температуры, при которой система переходит в двухфазное состояние, и последующем разделении образовавшейся газожидкостной смеси без предварительной сепарации в тарельчатых или насадочных ректификационных колоннах. НТР по сравнению с НТК позволяет проводить разделение углеводородных смесей с получением более чистых индивидуальных углеводородов или узких фракций. [c.134]

Реакция (г) катализируется серной кислотой, которая вводится в количестве 1,0-1,5% от массы изобутилена. Для предотвращения полимеризации изобутилена в системе всегда поддерживается избыток формальдегида, который подают в виде 37%-ного водного раствора (формалина). Конденсация проводится при температуре 85—95°С и давлении около 2 МПа. Это обеспечивает жидкое состояние реагентов, образующих гетерогенную двухфазную систему. Поэтому интенсивность процесса конденсации существенно зависит от поверхности контакта углеводородной и жидкой фаз. [c.333]

В процессе нагрева углеводородного сырья в трубчатых печах происходит его частичное или полное испарение в трубах (в зависимости от температуры и давления в системе) с образованием двухфазной системы. В двухфазном потоке имеют место критические явления, характеризующиеся свойствами фаз и наличием ра.зличных режимов течения от пузырькового до дисперсно-кольцевого. [c.181]

Режим течения двухфазного потока, как правило, определяется объемным паросодержанием и скоростью движения фаз. Переход их является нечетким и неизбежен в системах, где в качестве нагреваемого и испаряемого продукта используется углеводородное сырье. Известно, что по- [c.181]

С точки зрения проектировщика большой интерес представляет метод расчета потери давления при двухфазном потоке, предложенный [12] для кипящей воды в условиях принудительной циркуляции. В этом случае был применен совершенно новый подход к проблеме, основанный на зависимости между потерей напора при двухфазном потоке и потерей напора для случая однофазного потока в трубе. Используя параметр, основанный на экснериментальных данных, можно установить зависимость между потерей напора. для двухфазного потока и для потока чистой однофазной жидкой системы. Этот метод и полученные авторами данные [12] можно распространить и на углеводородные смеси. Сначала на основании общеизвестных уравнений (Фаннинга или Вейсбаха) вычисляют падение давления для однофазного жидкого потока. Затем, применяя соответствующие множители, учитывающие содержание паровой фазы, можно вычислить эквивалентное падение давления для смешанного двухфазного потока. В зависимости от требуемой точности расчета можно исходить или из среднего процентного содержания паровой фазы для всего интервала температур от температуры конденсации до температуры на выходе из печи, или, пользуясь методом последовательных приближений, вычислить содержание паровой фазы в нескольких промежуточных точках змеевика. Для степеней испарения до 10% использование метода удельного объема приводит к несколько заниженным расчетным потерям напора по сравнению с фактическими. Сравнение с экспериментальными результатами для того же интервала степеней испарения (до 10%) показывает, что рассмотренный метод [12] дает достаточно точные показатели. [c.64]

К ПАВ относятся те соединения, в молекуле которых содержатся одновременно полярная группа и неполярный углеводородный радикал, т.е. дифильные. Именно такой характер молекул ПАВ предопределяет все их свойства в растворах или двухфазных системах поверхностную активность, адсорбцию, ориентацию в составе адсорбционного слоя, стабилизирующее действие этого слоя и ряд других. [c.11]

С увеличением молекулярного веса углеводородных компонентов тройной системы влияние воды в селективном растворителе на протяженность двухфазной области становится больше. [c.56]

Приведенный выше анализ причин коррозионного разрушения трубопроводов на месторождениях нефти и газа, находящихся на поздней стадии эксплуатации, указывает на особую актуальность разработок ингибиторов нового поколения, обладающих комплексом свойств повышенной эффективностью торможения коррозии, протекающей под рыхлым слоем продуктов коррозии, оптимальным распределением в двухфазной системе вода—углеводород. Возможность определения, наряду с весовой коррозией, степени защиты от водородного охрупчивания в качестве меры торможения катодного процесса, широкая вариация состава и структуры ингибиторов, в первую очередь углеводородной составляющей для контроля растворимости, создают базу для научно обоснованного подбора оптимально эффективных ингибиторов. [c.317]

Рассматривается и несколько иная концепция действия ингибиторов коррозии в двухфазной системе электролит-углеводороды, согласно которой, после адсорбции молекулы ингибитора на поверхности металла с помощью полярной группы углеводородная цепь устанавливается преимущественно перпендикулярно к поверхности металла. [c.322]

Большинство газов и газовых смесей при давлениях и температурах, незначительно отклоняющихся от нормальных, ведут себя как идеальные. Однако при больших отклонениях давления и температуры от нормальных газы и газовые смеси не подчиняются уравнениям (5.125) и (5.135). В качестве примера можно привести природный газ, который представляет собой многокомпонентную систему, состоящую из углеводородных и неуглеводородных компонентов. В пластовых условиях давления составляют десятки мегапаскаль, а температура — сотни градусов Цельсия. При этих условиях природный газ, как правило, находится в газообразном состоянии. В процессе добычи, подготовки, переработки и транспортировки газа давление может изменяться от пластового давления до атмосферного и ниже, а температура — от пластовой температуры до низких температур, вплоть до криогенных. Изменение термобарических условий приводит к изменению фазового состояния смеси от однофазного в пласте до двухфазного (жидкость — пар). Для построения математической модели движения углеводородной смеси от пласта до поверхности, а затем по элементам технологических установок подготовки, переработки и транспорта необходимо уметь описывать фазовое состояние системы в условиях термодинамиче- [c.76]

Целью настоящей работы было исследование диэлектрическими методами состояния системы при переходе от двухфазных лиофильных коллоидов к истинным растворам, а также проверка выводов теории Семенченко. Экспериментально исследовались температурные зависимости е и tgб, а также сегнетоэлектрические свойства целого ряда углеводородных растворов мыл — стеаратов, олеатов и нафтенатов Мп, РЬ, Сг и Си в вазелиновом масле и ксилоле в зависимости от концентрации мыла. [c.301]

Пример 11.7. Для рассматриваемой водно-углеводородной системы рас-статать на участке двухфазного жидкого остатка две точки левой ветвп кривой однократной перегонки в интервале температур оп=78,2и г = = 88,7 °С при давлении р=2 10 Па. [c.95]

При некотором давлении PJ кгс/см наблюдается появление слабозаметного тумана в виде мельчайших прозрачных капелек жидкости. По мере осаждения они образуют неподвижный осадок, по внешнему виду напоминающий студенистую массу тонкого нетекучего налета. Естественно, давление Ръ при котором произошло выделение первых капелек углеводородной жидкости является давлением начала конденсации. Малое количество выпадающего конденсата с повышенным содержанием тяжелых углеводородов обуславливает его неподвижность. Нельзя считать, что еще не наступило двухфазное состояние системы, ввиду неподвижности конденсата. Известно, что при эксплуатации газовых скважин характерны крупные депрессионные воронки. С течением времени при давлении ниже Рх в малом радиусе вокруг скважины беспрерывно проходит свежий газ в огромных объемах, быстро увеличивая насыщенность пор до равновесного значения, и конденсат приобретает подвижность. [c.155]

При рассмотрении и интерпретации различных процессов фазовых превращений при вытеснении нефти газом пользуются диаграммами (рис. 109) физического состояния углеводородной системы при заданных температуре и давлении. На этой диаграмме углеводородная система произвольно представлена в виде трех групп компонентов -любая точка в пределах диаграммы характеризует состав углеводородной системы в виде соотношения трех групп компонентов метана С1, углеводородов от этана С2 до гексана С и гептана С7. Вершины треугольников соответствуют 100%-ному содержанию соответствуюпщх групп компонентов в системе. Линия 1 на диаграмме является кривой раздела фаз, ограничивающей двухфазную область. Кривая раздела фаз представляет собой геометрическое место точек состава систем, которые имеют при заданной температуре данное давление насыщения. Нижний участок кривой относится [c.223]

Так, если исходная систедга находится в двухфазном жидком состоянии и состоит из углеводородного и водного слоев, то первый пузырек пара, который появится при нагревании системы до точки начала кипения, будет равновесным обоим жидким слоям. Зная давление Рг насыщенного водяного пара при этой температуре, мон но определить суммарное давление всех угле- [c.89]

Выше граничной линии АСЕ, на которой е = 1, располагается область I перегретых водяных и углеводородных наров, а между прямой F и участком СЕ линии росы водяного пара располагается область III, внутри которой фигуративные точки отвечают двухфазным системам с жидкой водной фазой и паровой фазой, представляющей смесь перегретых углеводородных и насыщенных водяных паров. [c.120]

Углеводородные газы из газосепаратора и стабилизатора направляются на дальнейшую переработку — газофракционирование — для разделения на соответствующие фракции, а при необходимости и на отдельные компоненты. Разделение газовой смеси па компоненты пли фракции непосредствепно из газовой фазы связано с большими трудностями. Более просто п экономически целесообразно проводить разделение двухфазной системы жидкость — газ, для чего часть углеводородных газов ожижают. [c.262]

Если количество растворителя невелико, то при комнатной температуре происходит его растворение в углеводородах масляной фракции. С увеличением подачи растворителя образуется двухфазная система одна фаза представляет собой раствор части компонентов в основной массе растворителя, а другая — раствор оставшегося растворителя в углеводородных компонентах. При слишком большом количестве растворителя цроисходит полное взаимное растворение, т. е. образуется однофазная система. [c.48]

Образующиеся значительные заряды статического электричества в хорошо заземленных системах при хранении и транспортировке водорода вследствие его малой электропроводности могут сохраняться довольно долго. Количество зарядов увеличивается при наличии двухфазного лотока во время перекачки жидкости. Особенно неблагоприятные условия создаются в процессе предварительного охлаждения системы, когда в соединительных трубопроводах имеются две фазы. Однако поскольку в процессе перекачки водорода получаются поля с напряженностью в десятки и сотни тысяч раз меньшей, чем при перекачке углеводородных горючих, опасность электростатических явлений в жидком водороде обычно менее значительна, чем для нефтяных топлив. [c.183]

В двухфазной системе углеводород — электролит под воздействием имеющейся на поверхности стали гидрофильной окисной пленки происходит избирательное смачивание металла электролитом и образование вогнутого мениска с тонкой пленкой электролита между металлом и углеводородной фазой. Средняя толщина пленки электролита в углеводородной фазе составляет примерно З-Ю см. Схема образования трехфазной границы металл— электролит — углеводород приведена на рис. 1.7. Ввиду того, что углеводородная фаза обладает значительно более высокой растворимостью газов, чем вода, происходит резкое увеличение скорости коррозии под пленкой электролита и локализация коррозионных разрушений на границе фаз. [c.16]

Раствор детергента в углеводородном растворителе, содерл а-щий растворенную воду, точно так же представляет собой двухфазную систему из трех компонентов. На основании пр авила фаз можно предвидеть, что три из четырех переменных будут независимы, а именно упругость пара, температура и концентрация двух из трех комнонентов. Когда концентрация детергента и температура будут найдены, то тогда может быть определена, на основании концентрации воды, упругость пара. Таким образом, в данном случае имеется возможность построения характерных для системы кривых упругости пара. Эта возможность реализована сотрудниками государственного института химической чистки Фултоном и его коллегами (см. ссылки 25 и 154). Для определения относительной упругости водяного пара в растворах они пользовались электрическим гигрометром (см. ссылку 155). Раствор детергента, содержащийся в растворителе стоддард , они помещали в бутыль, снабженную тремя горлышками и полой мешалкой. Через последнюю они пропускали воздух, который проходил через раствор, после чего он выходил из бутыли, а вслед за. этим проходил через чувствительный элемент и, наконец, возвращался в мешалку. Следовательно, последняя действовала в качестве насоса для создания циркуляции воздуха. Для определения концентрации воды они пользовались несколько измененным способом Карла Фишера (см. ссылку 136). [c.179]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. Vni—5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой / молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образовании этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (при переходе сверху—вниз ), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области ( снизу — вверх ). Одна, более богатая полярной жидкостью, часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихн-нолине, насыщенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа — обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Тк и Тс) эти две эмульсии сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т>Тс имеет место обычный непрерывный переход между двумя гомогенными растворами). Определение размера частиц в критических эмульсиях является весьма сложной задачей, в частности, из-за их высокой концентрации тем не менее такие исследования проведены (по методу светорассеяния) и дали в качестве оценки эффективных размеров микрокапелек величины порядка сотен А. [c.222]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. У1П-5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой I молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образова [ии этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (переход сверху вниз), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области (переход снизу вверх). Одна более богатая полярной жидкостью часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихинолине, насьищенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа соответствует обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Г и Тс) эти две эмульсии (сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т> Тс имеет место обычный непрерывный [c.266]

Кроме того, достаточно точный метод определения углеводородного состава головной части нефти на любой стадии ее добычи (сепарация, хранение, обессолнвание, обезвоживание и внутри-промысловая транспортировка) позволяет широко применить метод определения размеров и состава потерь путем расчетов однократного испарения по уравнениям количественного решения двухфазной системы (нефть—газ), с использованием электронных счетно-решающих машин. [c.283]

К числу систем, имеющих мпкроволокмистую структуру, относятся пластичные мыльные смазки. В простейшем случае это двухфазные системы, в которых углеводородная среда загущена мылами. [c.147]

А. В. Думанский придавал большое значение проблеме модифицирования и лиофилизирования поверхности твердых тел по отношению к различным по полярности органическим средам. В его лаборатории получили развитие новые методы образования и стабилизации органозолей металлов в углеводородных средах, разработанные Э. М. Натансоном и его сотрудниками (3. Р. Ульберг, Ю. И. Химченко, Т. М. Швец и др.). Эти методы основаны на эффективной защите золей металлов при необратимой адсорбции, обусловленной химическим хемосорбционным взаимодействием их поверхности с макромолекулами полимеров. Таким образом были получены новые двухфазные предельно однородные, агрегативно и кинетически устойчивые системы — металлополиме-ры с комплексом ценных технических свойств. [c.11]

Типичные системы, взаимодействующие в условиях МФК, представляют собой двухфазные системы жидкость-жидкость с четкой границей раздела фаз [13, 14]. В случае межфазного дегидрохлорирования полимеров ВХ это достигается использованием водных щелочных растворов и не растворяющих воду полярных растворителей, например, о-дихлорбензола [9], нитробензола [15-17]. Именно в таких системах из ПВХ, сополимера винилхлорида с винилацетатом (ВХВА), сополимера винилхлорида с винилацетатом и виниловым спиртом (ВХВАВС) в присутствии четвертичных аммониевых солей (ЧАС) и спиртов, увеличивающих активность ЧАС в реакциях дегидрохлорирования хлоругле-водородов [18, 19], под действием водных растворов щелочей получены поливинилены с высокой степенью кристалличности, не достигаемой никакими другими способами [15-17] (табл. 1). Конверсия полимера и соотношение аморфной и кристаллической фаз зависят от природы всех компонентов системы. Увеличение длины углеводородного радикала в катионной части ЧАС ведет к повышению его липофильности и росту конверсии в процессе дегидрохлорирования. Небольшие ионы типа тетраметил аммониевых практически не активны в случае дегидрохлорирования ПВХ и мало активны в случае сополимеров ВХ. Существенную роль играет и природа аниона ЧАС. При одинаковой катионной части каталитическая активность (А1к)4КНа1 уменьшается от хлорида к иодиду. При этом активность катализатора связана не с липофильностью галогенидов, которая уменьшается в ряду Г > Вг > СГ [20], а определяется, вероятно, размерами ионов. Для галогенидов они составляют 2.20А, 1.81 А и 1.96А, соответственно. Большой размер аниона способствует уменьшению его адсорбции на поверхности раздела фаз. [c.130]

Рйс. 3.6. Схематический вид фазовой диаграммы вода - амфифил для случая амфифила с большим углеводородным хвостом . Двухфазные облает заштрихованы I - раствор воды в ам-фифиле 2 двухфазная система раствор амфифила + раствор воды 3 - ламеллярный жидкий кристалл 4 - дисперсия липосом 5 -кристалл вода. [c.42]

Растворитель для пестицидов (ТУ 38101393-82) Выделение антрацена из антраценового масла экстрактивной кристаллизацией Очистка гидрофобных красителей гранулооб-разованием в двухфазной системе (спиртоводокислотной и углеводородной) [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология