Метанол тетрамер

Рассмотрение влияния растворимых неэлектролитов на структуру воды полезно при изучении взаимодействия между полимерными мембранами и водой, поскольку такие системы используются в качестве модельных. Даже из поверхностного взгляда на структуру простых жидких спиртов очевидно, что их способность образовывать водородные связи меньше, чем у воды. Они имеют только один атом водорода, способный к образованию водородной связи, а органическая группа пространственно затрудняет ассоциацию. Однако это не значит, что образование димеров более вероятно, чем ассоциатов с большим числом молекул на самом деле наблюдается обратное например, тетрамер метанола значительно более устойчив, чем димер [147]. Поскольку для спиртов образование линейных полимеров более предпочтительно, чем трехмерных, их структурные характеристики отличаются от таковых для воды. [c.175]

Пример родственного метода был дан в работе Питцера и Уэлтнера [2156], которые исследовали теплоемкость паров метанола. Данные о теплоемкости они использовали для определения вириальных коэффициентов и применили вычисленные значения четвертого вириального коэффициента для доказательства присутствия в парах метанола тетрамеров. Соответствующей интерпретации коэффициента В в этой работе не дано. [c.39]

Ассоциация молекул и структура жидкостей и твердых тел. Молекулы таких жидкостей, как НР, вода и спирты, могут при образовании водородных связей выступать как акцепторы и доноры электронного заряда одновременно. В результате этого образуются димеры (НР)з, (Н.,0)2, (СНзОН)2, трнмеры, тетрамеры и т. д., пока тепловое движение не разрушит образовавшегося кольца или цепочки молекул. Когда тепловое движение понижено, через водородные связи создается кристаллическая структура. Известная аномалия плотности воды и льда обусловлена водородными связями в кристаллах льда каждая молекула воды связана с четырьмя соседями водородными связями через две неподеленные пары атома кислорода молекула образует две докорные Н-связи и через два атома Н —две акцепторные. Эти четыре связи направлены к вершинам тетраэдра. Образующаяся гексагональная решетка льда благодаря этому не плотная, а рыхлая, в ней большой объем пустот. При плавлении порядок, существующий в кристалле (дальний порядок), нарушается, часть молекул заполняет пустоты, и плотность жидкости оказывается выше плотности кристалла. Но в жидкости частично сохраняется льдообразная структура вокруг каждой молекулы (ближний порядок). Эта структура делает воду уникальным по свойствам растворителем. Ассоциация через водородные связи приводит к аномально высоким значениям диэлектрической проницаемости таких жидкостей, как НС , НзО, метанол и др. Водородные связи типа —СО...Н—N1 — [c.139]

ВЫСОКИХ температурах. Пятый вирпальный коэффициент, как предсказано, должен быть отрицательным при температурах выше критической температуры Гкр, однако пока не проводились достаточно точные измерения для определения значений Е. Только для водорода, гелия и неона были проведены измерения при достаточно высоких приведенных температурах с целью экспериментального определения максимума В. Максимумы и отрицательные значения С и О почти никогда не наблюдались экспериментально. Первое отрицательное значение С для неполярных газов было получено в 1966 г. (СН4 и СгНе) [35] и для простого полярного газа в 1964 г. (С(СНз)зС ) [36]. Более ранние работы с водяным паром [37] и с метанолом и этанолом, т. е. с веществами, молекулы которых имеют сильные водородные связи, показали, что коэффициенты С и, возможно, О имеют отрицательные значения. Было сделано предположение, что в парах спиртов основное значение имеют димеры и тетрамеры [38, 39]. Это можно объяснить с помощью фиг. 1.2. Отрицательные значения С и В наблюдаются при температурах гораздо ниже критической, а при этих температурах максимальное давление в опыте не превышает давления насыщенного пара. Это давление обычно не очень высокое, поэтому вклад в сжимаемость за счет С и О очень мал и не может быть легко измерен. [c.20]

Применение органосилоксановых полимеров в качестве жидких фаз, нанесенных на пористый политетрафторэтилен, позволяет определять воду в смесях, содержащих ацетон, метанол, этанол, толуол, гексан и циклические полидиметилсилоксаны (тример, тетрамер и пентамер). Милешкевич и сотр. [205] применяли неподвижные фазы с различной полярностью, в том числе полиме- [c.322]

Имеются еще три работы, в которых косвенно подтверждается существование циклических димеров в важном случае метанола. Ван Тил, Беккер и Пиментел [2098] получили ИК-спектры метанола, растворенного в твердом азоте при 20° К и отождествили частоты димера, тримера и тетрамера. Анализ спектров приводит к выводу, что димеры (и, возможно, тримеры) метанола, без сомнения, имеют циклическую структуру как в твердом азоте [c.90]

На заводе в Биллингеме из пропилена производится изопропиловый спирт, который перерабатывают в ацетон кроме того, из пропилена и фракции а-олефинов (получаемой крекингом парафина), гептенов, тримеров и тетрамеров пропилена вырабатывают методом оксосинтеза изооктанол, спирты — Сд, Сд, С о и более высокомолекулярные углеводороды. На основе получаемой с завода в Уилтоне бутиленовой фракции и завозимых со стороны крезола и ксиленолов производят различные алкилпро-изводные, используемые в качестве антиокислительных присадок д самых разнообразных областях. Кроме того, из метанола, аммиака и этилового спирта на заводе вырабатывают метил- и этил-амины. [c.225]

На направление реакции влияют и другие факторы, например сила основания и его строение. Так, в присутствии бензи-дина 127] образуется мономерный ион, в то время как с а- и -пиколином, о-фенантролином, трифшилфосфиноксидом и др. в сравнимых условиях предпочтительно образуется димерный ион 117, 127—129, 153]. Дипиридил и метанол (107, 128] благоприятствуют образованию тримерного иона, а пиридин, пиперидин, диметилформамид, диметилсульфоксид и др. — тетрамер-ного иона Ре4(СО)1з" 126, 129, 152]. [c.579]

Так, например, при реакции трпмера фосфонитрилхлорида с метанолом получалось кристаллическое вещество, которое после промывания метанолом, эфиром и высушивания имело состав 1ЧР(0Н)0СИз]. При реакциях тримера и тетрамера фосфонитрилхлорида с этиловым спиртом получался продукт с эмпирической формулой [c.24]

Термические превращения. Тримеры и тетрамеры фосфиноборанов обладают высокой термической устойчивостью [3, 49]. Тример диметилфосфиноборана более устойчив, чем тетрамер. Последний выдерживает нагревание при 225° в течение недели и полностью разлагается только при 350° в течение 140 час., образуя водород, метан и золотисто-коричневый продукт, из которого экстракцией метанолом извлекается небольшое количество тримера (около 16% от взятого тетрамера) [3]. [c.132]

Однако [(СНз)2РВН2]з является более устойчивым и менее реакционноспособным соединением. Это соединение не горит на воздухе при 180°, больше того, оно образуется из тетрамера при 350° и очень медленно разлагается при 400°. Для перекристаллизации его оказываются пригодными метанол и ацетон, хотя обычно эти растворители реагируют с производными гидридов бора. Чтобы гидролизовать [(СНз)2РВНг], его нагревают с концентрированной соляной кислотой до 300°, но даже при этих условиях процесс идет очень медленно. При этой температуре [c.159]

Рис. 9.8. Кристаллическая структура о -метанола с проекцией элементарной ячейки [8] и структура димера (о) и вычисленные конфигурации кластеров метанола для тримера (Сзн), тетрамера ( 4h), пентамера (С,) и гексамера (Сг) [9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология