Олово орто-кислота

Метод восстановления хлоридом олова совсем непригоден для анализа нитробензола, а-нитронафталина и пикриновой кислоты, а также для соединений, в которых в орто-положении к группе —N02 находятся третичные аминогруппы, алкоксигруппы и алкильные группы. [c.283]

Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

Диоксид олова ЗпОо по своему химическому характеру является больше кислотным, чем основным оксидом. Ему отвечают орто-Н4 п04 и мета-Нз5пО,ч оловянные кнслоты. Соли этих кислот — станнаты. Например К агЗпОд — станнат натрия (мета). [c.428]

Соли висмута, германия, кремния, мышьяка, олова, селена, сурьмы и теллура. Висмут, сурьма, мышьяк, германий и олово обладают амфотерными свойствами. Соли сильных минеральных кислот этих металлов растворимы в воде, но при сильном разбавлении или нагревании гидролизуются и выделяют нерастворимые осадки основных солей. Окислы высших валентностей образуют кислоты мышьяковистую НзАзОз, мышьяковую НзАз04, орто-, мета- и пиро-сурьмяные Нз8Ь04, НЗЬОз, Н45Ь07, оловянную НгЗпОз и др. Некоторые из этих кислот в свободном состоянии не получены, но соли их хорошо известны. [c.26]

Уксусную кислоту можно получить пропусканием ацетилена с насыщенным паром и добавлением кислорода при 100—200° через ртутный катализатор, а и менно через соль окиси ртути орто фосфорной или ванадиевой кислоты или через смесь сульфата ртути с ванадиевокисльш серебром или оловом В дрр ом процессе смесь ацетилена, пара и кислорода сначала пропускается через ртуть, нагретую до 300°, затем через гидратирующий катализатор, которым может быть фосфат ртути, смешанный с солями тяжелых металлов или их окисями . При [c.739]

Из эфиров кремневой кислоты применяются в основном орто-, а также полиметип- и этилсиликаты в качестве катализаторов с технической точки зрения наибольший интерес представляют октоат олова (II) и дибутилоловодилауринат. [c.368]

Обел и Вольмар разделяли иа бумаге хроматографическим методом орто- и метафосфорные кислоты и нолифосфаты. Анализ этих веществ трудно осуществить с помощью обычных химических методов. Это объясняется тем, что они весьма близки по своим химическим свойствам и обладают склонностью гидролизоваться в ортофосфаты. Метод хроматографии па бумаге позволяет разделить эти вещества при использовании кислой или щелочной подвижной фазы. При проявлении хроматограмму опрыскивали 5%-пым раствором молибдата аммония в 1 н. серпой кислоте. Образовавшиеся комплексы восстанавливали хлоридом олова (II) или сероводородом до возникновения синего окрашивания. [c.710]

Тиадиазольный цикл в различных производных 2,1,3-тиадиазола крайне неустойчив к действию восстановителей. Цинк или олово в присутствии кислот или натрий в спирте расщепляют его с образованием соответствующих орто-диаминов и сероводорода [20, 66]. Мягкие восстановители, такие как железо в присутствии 2%-ной уксусной кислоты, водный раствор сульфида или дисульфида натрия, гидразингидрат, щелочной раствор сульфита натрия, водный или щелочной раствор дитионита натрия и ряд других не разрушают тиадиазольного цикла [20, 66, 67]. [c.12]

Метастабильные равновесия между жидкими фазами в двухкомпонентных системах с верхней критической температурой растворения были открыты В. Ф. Алексеевым в системе салициловая кислота-вода в 1882 г. Р]. Таким образом, был найден новый вид двойных систем с метастабильным расслаиванием, который по праву следует назвать алексеевским. В дальнейшем подобный вид диаграммы был обнаружен и в других двойных системах, образованных водой и ортопроизводными бензойной кислоты орто-нитробензойной [ ], орто-амино-бензойной [ ], орто-альдегидобензойной Р], а также их производными, как, например, ацетилсалициловой кислотой [ ]. Одновременно обнаружилось, что такой же вид диаграммы образуют с водой и некоторые пара-производные бензойной кислоты, как, например, пара-метокси-бензойная кислота Р], а также в двойных системах, образованных серой и некоторыми аминами Р], у хинолина и дифениламина. Кроме этого, метастабильное расслаивание найдено в системах масляная кислота—вода р] и треххлористая сурьма—хлорное олово [ ]. [c.151]

Двуокиси олова и свинца нерастворимы в воде и химически с ней не соединяются по химическим свойствам они амфотерны. Двуокиси олова соответствуют метаоловянная rl SnOg и орто-H SnOi кислоты аналогичные кпслоты соответствуют [c.214]

Смотреть страницы где упоминается термин Олово орто-кислота: [c.210] [c.272] [c.450] [c.237] [c.261] [c.157] [c.157] [c.542] [c.617] [c.617] [c.617] [c.282] [c.775] [c.258] [c.210] [c.272] [c.92] [c.92] [c.775] [c.441] [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология