Колба для перегонки

Рис. 41. График зависимости между количест- Рис. 42. Колба для перегонки вом дистиллята и температурой перегонки твердых веществ

Рис. 42. Колба для перегонки твердых веществ

Получите образец смеси неизвестных веществ. Запишите его условный номер. Налейте 100 мл смеси в колбу для перегонки и бросьте туда ки- [c.176]

После полного расплавления парафина стакан вынимают из термостата и перемешивают парафин предварительно нагретым термометром. Затем вынимают из термостата вакуумный приемник, быстро обертывают его сухим полотенцем так, чтобы метка 100 мл была открыта, и наливают до метки расплавленный парафин, после этого измеряют температуру парафина в вакуумном приемнике. При 80 2° С парафин переливают по возможности полностью из приемника в колбу для перегонки. [c.462]

В лабораториях обычно приходится работать со стеклянными приборами в случае применения стекла в качестве конструкционного материала коэффициент теплопередачи можно принять приблизительно равным 2,5 10 ккал/(см -ч-°С). При использовании обычных круглодонных колб для перегонки при нормальных скоростях испарения поверхность колбы вполне достаточна для подвода необходимого тепла. [c.177]

Изопропилстирол. 22 г р-(4-изопропилфенил)этилового спирта и 3 г едкого кали нагревают в колбе для перегонки. Продукты реакции состоят из 15 г неочищенного 4-изопропилстирола и 2 г воды. После сушки и перегонки в вакууме получают 9 г 4-изопропилстирола выход составляет 46% от теорет, [63]. [c.45]

В колбе для перегонки осторожно сплавляют 6 г 2-(р-оксиэтил)-4,6-диметилпиридина с 1,4 г порошкообразного едкого кали и оставляют на ночь. Затем светло-коричневую массу нагревают на масляной бане до 170 и отгоняют в вакууме 2-винил-4,6-диметилпиридин и воду. Дистиллят растворяют в эфире, сушат едким кали и ректификацией выделяют 4,7 г 2-винил- [c.260]

Смесь из Юг 2-(р-оксиэтил)хинолина, 1,5г порошкообразного едкого кали и 0,1 фенил-р-нафтиламина помещают в колбу для перегонки и нагре- [c.260]

I — погружной ( пальчиковый ) холодильник 2 — пробирка с отводом 3 — грушевидная колба Вюрца 4 — колба для перегонки 5 — алонж [c.19]

В зависимости от необходимой температуры и образующихся продуктов реакции проводят в ретортах, длинногорлых круглодонных колбах илй в колбах для перегонки, а при высоких температурах — в запаянных с одной стороны трубках из тугоплавкого стекла. Для вытеснения газа из жидкости раствор нагревают в длинногорлой колбе. Колбу укрепляют наклонно для конденсации растворителя в горле или снабжают ее обратным холодильником. [c.501]

Небольшое количество азота получается при взаимодействии солей аммония с нитритами. Колбу для перегонки заполняют на 7з объема насыщенным раствором хлорида аммония. Раствор нагревают почти до кипения и приливают к нему по каплям из воронки насыщенный раствор нитрита натрия илн калия. Каждая капля раствора нитрита вызывает своеобразное вскипание раствора, и выделение азота идет толчками [c.198]

Для получения оксида азота (IV) в жидком впде в колбу для перегонки помещают 50—70 г нитрата свинца, смешанного с таким же количеством кварцевого песка. Колбу закрывают пробкой с газоотводной трубкой. Газоотводящую трубку соединяют с приемником-пробиркой для запаивания, помещенной в охладительную смесь, имеющую температуру не выше 0°С. В качестве приемника удобно также воспользоваться П-образной трубкой, помещенной в охладительную смесь. Реакцию проводят при 450 °С. Оксид азота (IV) получается в виде жидкости, окрашенной в зеленоватый цвет вследствие наличия в ней примеси оксида азота (III). [c.199]

Колбы для перегонки (дистилляции). Для перегонки жидкостей применяют специальные колбы различной емкости, например колбы Вюрца, Клай-зена, Арбузова и другие. Колбы Вюрца (рис. [c.37]

В колбе для перегонки к смеси из 10 г хлорида натрия и 16 г сухого оксида хрома (VI) прибавляют небольшими порциями 30 г концентрированной серной кислоты (тяга ). Затем к колбе присоединяют холодильник с приемником (колбой), и хлорид хромила отгоняют он кипит при 117°С. Все части прибора должны соединяться при помощи шлифов. [c.229]

По другому методу в колбу для перегонки помещают [c.229]

Реактивная соляная кислота вполне пригодна для большинства работ по синтезу. Для получения более чистой соляной кислоты рекомендуется в колбе для перегонки получить хлороводород (приливанием серной кислоты к соляной), пропустить его через раствор хлорида олова (П) и поглотить его чистой водой. Значительная очистка достигается при простой перегонке соляной кислоты в кварцевом перегонном аппарате. 8—10 и, кислоту можно очищать с помощью ионообменных смол КУ-2 и АВ-17. Происходит удаление большей части железа, меди, мышьяка, олова, титана и др., но примеси марганца, серебра, кобальта при этом не удаляются. [c.241]

Для разделения веществ все более широко применяют перегонку. Этот метод основан на переводе вещества в парообразное состояние в колбе для перегонки и конденсации паров в холодильнике. Дистиллат собирают в приемнике (рис. Е.15). Сосудами для перегонки служат колбы с горлами различной длины и боковой трубкой, которая должна быть расположена высоко по отношению к колбе при перегонке низкокипящих веществ и низко, т. е. ближе к колбе, в случае высококипящих. Термометр, измеряюп ий температуру кипения, размещают таким образом, [c.493]

К воде с растворенными солями добавьте раствор фуксина и перелейте воду в колбу для перегонки 1 (рис. 24). Соедините ее с холодильником Либиха 2, пустите в него воду из крана 5 в направлении, указанном стрелками [c.43]

Для высушивания органической жидкости в сосуд, в котором она содержится, осторожно вносят соответствующее высушивающее вещество. Количество применяемого высушивающего вещества зависит от содержания влаги в органическом растворителе. Для лучшего перемешивания органической жидкости с твердым поглотителем влаги сосуд хорошо встряхивают, а затем плотно закрывают, чтобы не допустить соприкосновения жидкости с воздухом, влага из которого может попасть в высушиваемую жидкость. Иногда для защиты высушиваемой жидкости от влаги воздуха в пробку вставляют хлоркальциевую трубку, наполненную зерненым хлористым кальцием или ангидроном. Сосуд с высушиваемой жидкостью оставляют на несколько часов или на ночь. После этого жидкость переливают в колбу для перегонки и перегоняют, заботясь о том, чтобы органическая жидкость не поглотила снова влагу из воздуха. Поэтому приемник для нее закрывают пробкой с аллонжем или хлоркальциевой трубкой, наполненными, как указано выше. [c.154]

На степень диссоциации электролита влияют растворенные в воде угольная кислота и аммиак. Поэтому для определения электрической проводимости растворенного вещества следует вносить поправку. Чтобы эта поправка была наименьшей, применяют дважды перегнанную воду. Сначала перегонку дистиллированной воды осуществляют с КМПО4 для окисления органических примесей, а затем с Ва(0Н)2. Перегонку проводят в кварцевой установке (кварцевые приемник, холодильник и колба для перегонки). Воду хранят 8 емкостях из пирексового стекла. [c.283]

Перед началом испытания тщательно осматривают аппарат для перегонки под вакуумом. На стенках анпарата не должно быть трещин или глубоких царапин, аппарат должен быть хорошо вымыт и просушен. Колбу для перегонки, за исключением небольшой части дна и отводной трубки, изолируют асбестовым шнуром. [c.462]

Пример. При каталитическом крекиш е га.зойля в приемнике получено 300 г жидких продуктов крекипга при переливании их в колбу для перегонки загруэ7<а ее (в результате потерь на стенках приемника) оказалась равной 295 г при атмосферной перегонке дистиллята получено 160 г бензина остаток в колбе составляет 133 г, т. е. потери при перегонке равны 2 г затем остаток был перелит в другую колбу (с колонкой меньшей высоты1 для вакуумной перегонки загрузка этой колбы оказалась равной 130 г в результате вакуумной разгонки получено 70 г фракции 180—350 С и 55 г остатка выше 350 °С, т. е. потери при вакуумной перегонке составляют 5 г. [c.26]

Оксистирол получают декарбоксилированием сухой чистой 2-оксикоричной кислоты. Кислоту помещают в колбу для перегонки и медленно нагревают на масляной бане при остаточном давлении 15 мм. Когда температура бани превысит 200°, начинается разложение 2-оксикорнчной кислоты и перегоняется бесцветная жидкость. Перегонку ведут до тех пор, пока температура отгоняющихся паров не поднимется до 120°. Отогнав-шийся 2-оксистирол очищают повторной перегонкой в вакууме [99]. Из 50 г 2-оксикоричной кислоты получают 15,3 г бесцветного 2-оксистирола с т. кип. [c.77]

Реакционную смесь переносят в колбу для перегонки, автоклав обмывают 30 мл толуола, который присоелиняют к основной массе продуктов реакции, и смесь перегоняют в вакууме. [c.281]

По методу Кьельдаля точную навеску вещества с катализатором (смесь сульфата калия, медного купороса и глюкозы) помещают в колбу Кьельдаля, приливают небольшое количество концентрированной серной кислоты и нагревают до кипения. Когда содержимое колбы начинает темнеть, добавляют для ускорения процесса разложения пероксид водорода. Смесь греют до полного обесцвечивания, а затем, предварительно разбавив ее небольшим количеством воды, переносят количественно в колбу для перегонки, в которую добавляют раствор гидроксида калия. Начинают отгонять аммиак, улавливая его раствором соляной кислоты. Добавив в эту колбу несколько капель индикатора (метил9вый красный), смесь титруют щелочью. [c.50]

В подобных случаях часто применяют следующий спсссб. Навеску вещества переносят в колбу для перегонки и заливают органическим растворителем, не смешивающимся с водой и кипящим без разложения при не очень высокой температуре. Чаще всего для этой цели применяют ксилол С,Н (СН,)2, имеющий температуру кипения около 140°. Затем отгоняют часть смеси, причем вместе с ксилолом перегоняется полностью вода из анализируемого вещества. Дистиллат стекает в измерительный цилиндр, в нижней (более узкой) части которого собирается перегнанная вода. Измерив объем воды, можно рассчитать ее содержание в исследуемом веществе. [c.110]

Смесь 100 г АзгОз со 120 г aFa, высушенную при 150 °С, обрабатывают 250 см конц. H2SO4 в колбе для перегонки. После многократного встряхивания АзРз отгоняют. Очистку АзРз проводят кипячением с обратным холодильником в присутствии NaF и повторной перегонкой на колонке длиной 30 см. [c.539]

Посуда н оборудование трехгорлая колба вместимостью 100 мл капельная воронка термометр колба для перегонки в вакууме вместимостью 50 мл холодильник Либнха паук насадка Клайзена приемники.. 3 шт. капилляр мотор меп1алка с затвором. [c.122]

При обезвоживании солей по второму методу мелкоистертый кристаллогидрат помещают в стеклянную трубку, через которую пропускают пары оксида серы (VI). Для получения этого оксида в колбе для перегонки получают оксид серы (IV), смешивают его с кислородом, пропускают через две промывалки с концентрированной серной кислотой и через нагретую до температуры 500 °С фарфоровую трубку, в которую помещают смесь асбеста с оксидом ванадия (V). Кислород с парами оксида серы (VI) направляют по стеклянной Т рубке с солью, где происходит обезвоживание. [c.60]

Гидролиз тетрафторида кремиия. В колбу для перегонки, снабженную капельной воронкой, помещают 100 г смеси растертого кварцевого песка и фторида кальция, взятых в равных количествах, приливают 175 мл концентрированной серной кислоты и нагревают тяга ). Газоотводную трубку колбы опускают в стакан с дистиллированной водой (200 мл). Выделяющийся тетрафторид кремггия, попадая в воду, гидролизуется [c.184]

Методика работы. В колбу (рис. 5.1) загружают последовательно 240 г хлорбензола, 15 г 2,4-толуилендиизоцианата и 15 г триэтиленгликоля. Колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают до кипения и кипятят ее содержимое в течение 6 ч, при перемешивании. Затем реакционную смесь охлаждают, переносят в колбу для перегонки с водяным паром и отгоняют хлорбензол. Остаток из колбы выливают в фарфоровую чашку, отделяют конденсат деканта" цией, а полимер сушат в термошкафу при 80 °С до постоянной массы. [c.81]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снаб кенную мешалкой с глицериновым затвором, обратным холодильником и термометром, последовательно вводят 100 г хлорбензола, 6 г гексаметилен-диизощианата и по 3 г обоих полиэфиров. Затем колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают на сетке до кипения ое.зк-ционной массы и кипятят в течение 6 ч. После этого реакционную смесь переносят в колбу для перегонки с водяным паром и отгоняют хлорбензол. Остаток из колбы выливают в фарфоровую чашку, отделяют декантацией воду от осадка полиэфируретана и затем полимер высушивают в термошкафу при 70—80 °С. Далее определяют выход блок-сополимера. [c.99]

Ход определения. Испытуемый хлорбензол высушивать, часто взбалтывая, 2 ч свежепрокаленным хлоридом кальция или с кальцинированной содой, высушенной при 150 С. Фильтровать через сухой бумажный фильтр в сухую коническую колбу на 500 мл. В предварительно взвешенную с точностью до 0,01 г сухую колбу для перегонки налить 300 мл высушенного и отфильтрованного хлорбензола. Вновь взвесить с той же точностью. Колбу поместить для обогрева в электрический колбонагреватель и с помощью корковой пробки присоединить к дефлегматору, который в свою очередь соединен корковой пробкой с холодильником. Дефлегматор закрыть корковой пробкой. [c.130]

Растворяют 200 г серы в 500 мл Sj (осторожво Отеопато1). Раствор фильтруют в колбу для перегонки и отгоняют 350—380 мл S ва заранее нагретой водяной бане. Оставшийся раствор охлаждают возможно медленнее, жидкость сливают (ее можно применить для растворения новой порции серы), а кристаллы серы сушат на бумаге при комнатной температуре 1—2 дня до исчезновения запаха Sj. [c.327]

Еще теплый раствор переливают в колбу для перегонки, отгоняют в вакууме соляную кислоту с примесью Sb lj и затем перегоняют Sb lj (можно нри атмосферном давлении). [c.351]

Получение. Приготовленный дибромтрифторид фоюфора переводят в колбу для перегонки, соединенную последовательно ь двумя конденсаторами, и медленно нагревают колбу, следя за тем, чтобы выделение газа не было слишком -бурны.м. В первом конденсаторе при охлаждении до температуры около —80 °С [c.227]

Треххлористый 6ор . В колбе для перегонки емкостью 1 л нагревают, 133 гД1 моль) хлорида алюминия и 62 г (0,5 моль) тетрафторбората кални [c.281]

Рассчитанные количества броинда алюминия и тетрафторбората калия помещают в колбу для. перегонки емкостью 1 л н нагревают на масяяиой [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология