Испарение с поверхности, скорость

При движении воздуха над поверхностью испарения со скоростью V в формулу вводят поправочный коэффициент значения которого приведены в табл. 13. [c.234]

Если пространство над жидкостью является замкнутым, оно в конце концов насыщается молекулами пара при этом устанавливается равновесие между скоростью испарения и скоростью конденсации молекул пара и в пространстве над жидкостью образуются насыщающие пары (рис. 11.7). О выполнении указанного условия равновесия обычно судят по парциальному давлению паров жидкости над ее поверхностью. Например, парциальное давление насыщающих паров воды при температуре 25°С равно 23,76 мм рт. ст. Если парциальное давление паров воды над ее поверхностью при 25°С меньше этой величины, скорость испарения воды превышает скорость конденсации ее паров. Если же давление паров воды при данной температуре выше 23,76 мм рт.ст., конденсация происходит быстрее, чем испарение. При давлении паров, равном 23,76 мм рт.ст., устанавливается равновесие между процессами испарения и конденсации. [c.192]

При испарении топлива молекулы его вылетают из жидкости в окружающий воздух. Часть испарившихся молекул может снова удариться о поверхность жидкости и поглотиться ею. Степень испарения топлива определяется разностью между количеством молекул, вылетающих из жидкости и снова ею поглощаемых. Интенсивность или скорость испарения зависят от начальной концентрации молекул данного топлива в воздухе и от скорости их диффузии. Если газовое пространство над жидкостью не ограничено, та испарение происходит с максимальной скоростью. В этом случае имеет место свободное испарение. В замкнутом объеме в начальный момент скорость испарения равна скорости свободного испарения, но по мере насыщения воздуха молекулами топлива увеличивается число молекул, возвращающихся обратно в жидкую фазу, и процесс испарения замедляется. При определенной концентрации молекул топлива в воздухе число вылетающих из жидкости и возвращающихся в нее молекул уравнивается, наступает состояние динамического равновесия [10]. [c.39]

В лабораториях обычно приходится работать со стеклянными приборами в случае применения стекла в качестве конструкционного материала коэффициент теплопередачи можно принять приблизительно равным 2,5 10 ккал/(см -ч-°С). При использовании обычных круглодонных колб для перегонки при нормальных скоростях испарения поверхность колбы вполне достаточна для подвода необходимого тепла. [c.177]

Интенсивность испарения влаги. Скорость сушки определяет один из важнейших технологических параметров — интенсивность испарения влаги из материала гп, которая выражается количеством влаги, испаряемой с единицы поверхности материала Р в единицу времени [c.610]

В период постоянной скорости влажность материала больше гигроскопической, пар у его поверхности является насыщенным (р = р ) и соответствует температуре мокрого термометра t . В этот период происходит интенсивное поступление влаги из внутренних слоев материала к его поверхности. Скорость поверхностного испарения влаги из материала может быть принята равной скорости испарения ее со свободной поверхности жидкости и определена, согласно закону Дальтона. Поэтому уравнение влагоотдачи с поверхности материала имеет вид [c.610]

Давление паров у поверхности жидкости равно давлению насыщения при температуре поверхности, однако оно может заметно отличаться от общего внешнего давления. Причиной является резкая зависимость давления насыщения от температуры (рис. 11-2). Небольшое отличие температуры поверхности от температуры кипения может привести к существенному отклонению давления паров у поверхности от общего давления. Поэтому расчет испарения более правильно проводить по количеству подведенного к поверхности жидкости тепла, затраченного на испарение (в предположении, что температура поверхности равна температуре кипения небольшие отличия не играют роли). Расчет испарения по скорости диффузии паров менее надежен из-за трудности точного определения давления паров у поверхности жидкости . [c.247]

Скорость испарения жидкостей определяет процессы сушки, упаривания, перегонки и т. п. Скорость испарения определяется скоростью диффузии. На поверхности конденсированной (жидкой или [c.402]

Смачивающий режим взаимодействия капель. В этом режиме на охлаждаемой поверхности отсутствует пленка, и капли, достигая поверхности и взаимодействуя с ней, образуют пятна жидкости размером 3—4 мм. С увеличением температуры поверхности размеры пятен уменьшаются. Коэффициент- теплоотдачи при таком режиме охлаждения относительно высок. Интенсивность отвода теплоты здесь определяется температурой поверхности пластины и характеристиками потока диспергированной жидкости скоростью капель, их размерами и концентрацией капель в объеме струи. Скорость и размер капли определяют площадь пятна жидкости, концентрация капель — долю поверхности пластины, покрытой каплями, а температура поверхности — скорость испарения пятна. Экспериментально получено, что коэффициент теплоотдачи пропорционален можно предполагать, что интенсивное испарение на поверхности контакта капля — твердое тело приводит к возникновению усилия, обусловливающего отталкивание жидкости и в конечном счете недоиспользование ее массы.. [c.171]

В процессе испарения электролита благодаря конвективной диффузии усиливается доступ кислорода к поверхности металла, поэтому при частых ее увлажнениях в относительно сухих атмосферах (испарение усиливается) скорость коррозии может быть выше, чем во влажных, где сохраняется пленка постоянной толщины [6]. [c.6]

Обсуждавшиеся выше автомодельные решения распространены также на условия, учитывающие влияние вдува или испарения с поверхности. При задании на поверхности скорости вдува u x,0) автомодельность существует для степенного закона изменения температуры поверхности, если [c.235]

Сублимация водяного пара из чистых кристаллов льда в эвтектической смеси происходит тогда, когда парциальное давление водяного пара замороженной поверхности больше, чем атмосферное давление у поверхности. Скорость сублимации кристалла льда является лишь функцией температуры. В табл. 12.3 показано, как эта скорость изменяется в диапазоне температур 173—273 К- Следует помнить, что во время лиофильной сушки образец может хорошо охладиться при сопутствующем уменьшении скорости сублимации льда из-за отвода скрытой теплоты испарения. Однако обычно достаточно теплоты за счет лучеиспускания и теплопроводности от оборудования и окружающей среды, уравновешивающих эффекты охлаждения при сублимации воды. [c.296]

В реальных условиях в конце испарения поверхность испарения уменьшается, скорость потери массы замедляется и кривая испарения переходит в горизонтальную прямую (рис. 3). Интер- [c.343]

Скорость изотермического испарения конденсированной фазы в атмосфере инертного газа зависит от размеров поверхности испарения, формы сосуда, из которого происходит испарение, линейной скорости и характера воздушного потока над поверхностью испарения, давления инертных газов и др. [1]. В существующих методах оценки испаряемости предполагается, что поверхность испарения остается постоянной и равной поперечному сечению сосуда [2]. В действительности фактическая поверхность испарения неизвестна из-за растекания жидких масел по стенкам сосуда. Различные масла в одних и тех же условиях растекаются по-разному, тем самым поверхность испарения изменяется на неконтролируемую величину. Общая же потеря веса при испарении зависит от поверхности испарения. [c.364]

При небольших мощностях батареи ТЭ тепло может быть отведено в окружаюш ую среду через внешнюю ее поверхность, а также за счет испарения воды. Скорость отвода тепла за счет испарения воды [c.95]

Поверхностная скорость испарения капли возрастает с увеличением Ау, а общая поверхность капель в процессе испарения уменьшается. Таким образом, скорость испарения и скорость газа имеют максимальную производную в точке А на рис. 93. Скорость жидкости у смесительной головки равна скорости впрыска и уменьшается до уровня Аи = 0 в точке В. За точкой В газы разгоняют капли, но запаздывание капель сохраняется до полного испарения в точке С. [c.176]

За счет теплоты испарения поверхность жидкости охлаждается, что вносит погрешность в определение скорости испарения. Понижение температуры поверхности испарения зависит от летучести растворителя (рие. 21) [65] чем выше летучесть растворителя, тем больше снижение температуры поверхности. [c.89]

Наконец, следует установить связь понятия частоты образования зародыша / с понятиями и обозначениями, обычно принятыми в реакционной кинетике, и показать целесообразность введения этого понятия. Скорость реакции в гомогенных системах принято определять через —йс/йЬ или +(1х/с11, где с обозначает устанавливающуюся на данный момент молярную концентрацию исчезающего, х — образующегося вещества, t — время. Для сравнения с кинетическим числом соударений в последнее время чаще вместо молярных используют молекулярные концентрации. В гетерогенных системах обозначения менее единообразны. В извест-еом законе Нойеса — Нернста скорость растворения выражается через прирост концентрации +йх/М. Напротив, скорость испарения обычно описывается числом или весом молекул, испаряющихся ежесекундно с 1 см поверхности. Скорость кристаллизации обы що дается в виде линейного или пространственного продвижения кристалла и т. д. [c.87]

Если дисперсность и плотность потока распыленной воды оказываются недостаточными для быстрого прекращения горения, и горение в начале только сильно ослабляется, то при понижении скорости выгорания и температуры газовой фазы увеличивается число капель, попадающих в жидкость, и температура их становится ниже начальной температуры. Это понижает температуру на поверхности жидкости и скорость испарения. Уменьшение скорости выгорания понижает температуру падающих капель воды. Капли понижают температуру и горючей жидкости и т. д. В некоторых областях пламя гаснет, а продолжающаяся подача воды ведет к дальнейшему охлаждению жидкости, и пламя гаснет на свободной поверхности. [c.204]

Скорость испарения зависит от вероятности отрыва частиц жидкости, т. е. от прочности связи их с поверхностью, что, в свою очередь, зависит от природы жидкости. Скорость конденсации определяется главным образом числом ударов молекул пара о поверхность жидкости, т. е. давлением пара. Чем менее прочно связаны молекулы жидкости с ее поверхностью, тем вероятнее отрыв их, тем больше скорость испарения. Следовательно, тем большее давление пара необходимо, чтобы скорость конденсации стала равной скорости испарения, т. е. тем выше давление пара, отвечающее равновесию. Прочность связи молекул жидкости с поверхностью (скорость испарения) зависит не только от температуры и природы жидкости, но и от формы ее мениска. На выпуклом мениске, например на маленькой капле, прочность связи молекул с поверхностью несколько меньше. Вследствие этого и равновесное давление над такой поверхностью будет выше. [c.493]

Процесс молекулярной дистилляции осуществляется в условиях такого вакуума, при котором молекулы испаряющегося вещества имеют возможность двигаться по прямой, не соударяясь с другими молекулами, а поверхность испарения и поверхность конденсации разделены расстоянием, меньшим длины свободного пробега молекул.Длина свободного пробега молекул обратно пропорциональна величине остаточного давления. Расстояние между поверхностью испарителя и конденсатора обычно составляет от 20 до 50 мм в зависимости от конструкции аппарата. При молекулярной дистилляции процесс испарения-жидкости с поверхности происходит при отсутствии кипения, образовавшиеся пары удаляются сразу же и равновесие между паром и жидкостью не успевает установиться. Разделяющий эффект молекулярной дистилляции определяется скоростью испарения. Максимальную скорость испарения в идеальном случае, когда все молекулы испарившегося вещества поступают к поверхности конденсатора, не сталкиваясь. с другими молекулами, можно рассчитать по формуле [c.213]

Скорость парообразования и горения над резервуарами, из которых происходит утечка горючего, представляет большой практический интерес. Как следует из данных табл. 12.1, по объемной скорости испарения и скорости горения рассматриваемые горючие располагаются в следующей последовательности водород — метан — топливо ТС-1. Следовательно, для данного объема утечки керосиновое пламя будет существовать дольше, чем водородное пламя. Энергия теплового излучения от этих пламен может быть вычислена умножением скорости горения на плотность жидкости при нормальной температуре кипения на высшую удельную теплоту сгорания и на долю тепловой энергии, излучаемой пламенем в окружающее пространство. Вычисления (с использованием данных табл. 12.1) показывают, что излучаемая тепловая энергия может достигать 276 Вт/см с поверхности раздела жидкость — пар резервуара для водорода, 155 — для метана и 212 —для топлива ТС-1. Водородное пламя горячее углеводородного, но углеводороды будут продолжать гореть в 5—10 раз дольше, чем водород для эквивалентных объемов утечки. [c.621]

Выражать скорость динамического испарения капель топлива количеством вещества, испаряющегося в единицу времени с единицы поверхности, не представляется возможным, поскольку поверхность испарения трудно определима и изменяется в процессе испарения.. Поэтому скорость динамического испарения распыленного топлива оценивается количеством вещества, испаряющегося в единицу времени. В отдельных случаях скорость динамического испарения характеризуется количеством вещества, испаряющегося в единицу времени в единице объема резервуара или камеры, где происходит испарение. [c.106]

Чем больше общая поверхность испарения, тем выше скорость динамического испарения. Повышение скорости испарения при более тонком распыливании происходит вследствие увеличения поверхности испарения и давления насыщенных паров над кривой поверхностью капли, а также сокращения времени прогрева отдельных капель. [c.110]

Из рассмотренной теории можно сделать вывод, что скорость испарения с плоской поверхности ограничивается скоростью звука в паре. Это означает, что при снижении давления паровой фазы, в которой происходит испарение, скорость потока массы и, следовательно, число Маха для потока возрастают до критической величины (когда скорость потока изотропного пара достигает звуковой, тогда Ма, =1). Дальнейшее снижение давления не приводит к увеличению ни скорости испарения, ни скорости потока массы. [c.34]

Влияние качества распыливания на скорость динамического испарения топлив проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего в зависимости от степени распыливания изменяется в десятки и сотни раз суммарная поверхность испарения. Повышение скорости испарения с увеличением тонкости распыливания происходит также за счет увеличения давления насыщенных паров с увеличением кривизны поверхности капель и сокращения времени прогрева капель. [c.197]

Способность газа адсорбироваться на поверхности определяется скоростью испарения с поверхности. Скорость испарения в свою очередь зависит от величины сил, действующих между атомами кристалла и адсорбированного вещества. Эти силы той же природы, что и силы, связывающие атомы твердого тела друг с другом. Мы можем поэтому успешно рассматривать их как химические силы . [c.487]

Из уравнения (5.11) видно, что в одних и тех же условиях (одинаковые температура и испаряющая поверхность) скорость испарения определяется давлением-насыщенного пара испаряющегося вещества Ря- Последнее является индивидуальной константой соединений, зависящей только от температуры. Кроме скорости испарения веществ, оно определяет максимально достижимую их концентрацию в газовой фазе (летучесть). [c.86]

Исходя из изложенного, при наНесении препаратов из аэрозольного баллона на поверхности, когда испарение происходит в значительный объем и пары отводятся от испаряющей поверхности, скорость w перехода препарата в газовую фазу может быть найдена по уравнению [c.86]

При контакте сушильного агента с влажными и сырыми семенами температура их возрастает и начинается испарение влаги с их поверхности. Испаряющаяся с поверхности семян влага пополняется водой, поступающей из внутренних частей семян. У влажных и сырых семян это перемещение влаги протекает интенсивно благодаря непрерывности капилляров, заполненных водой. По мере подсушивания семян часть их капилляров лишается влаги, просветы капилляров суживаются, иногда совсем исчезают. Это замедляет перемещение влаги из внутренних частей семян к поверхности. Скорость сушки семян падает. [c.74]

Упрощенная схема процесса пспарения каплн жидкости в сфероидальном состоянии основывается иа изложенных ранее закономерностях качественного характера и принимается большинством авторов, рассматривавших данный вопрос [2.13, 2.24—2.26]. Полагаем, что капля имеет форму полусферы. Зазор между основанием каили, которое считается плоским, и стенкой всюду имеет одинаковую величину йп и в несколько десятков раз меньше размера каили. Генерация пара осуществляется с поверхности основания каили в количестве, соответствующем поступающему сюда тепловому потоку без учета затрат теплоты на перегрев пара. Ламинарный поток пара.растекается к периферии капли под действием радиального градиента давления, испытывая, кроме того, воздействие сил вязкого трения (нормальной к поверхности испарения составляющей скорости пара пренебрегаем). Теплота от стенкн к основанию капли через слой пара передается с интенсивностью, определяемой коэффициентом теплоотдачи а=Яэф/бп, где в первом приближении можно считать Яэфя =Яп, т. е. эффективная теплопроводность зазора равна теплопроводности пара. Таким образом иод каплей в начальный момент времени т=0 автоматически устанавливается определенный размер зазора бп, так что плотность теплового потока //к= =ЯпА7 /бп ограничивается значением, обеспечивающим такую скорость парообразования, которая необходима для поддержания канли на паровой подушке и выталкивания пара из-под каили в окружающую среду. Следовательно, анализ сводится в основном к исследованию динамики парового потока под каплей. Уравнение движения для системы координат, принятой на рис. 2.4, молшо представить следующим образом [c.60]

Большое влияние на обеспечение качества твердых лекарственттьтх форм оказывают условия сушки влажного фанулята. Кинетика гете-рофазного процесса — сушки — обусловлена следующими процессами скоростью диффузии влаги изнутри фанул к поверхности, скоростью испарения и скоростью отвода влаги. Скорость диффузионного потока влаги зависит от струюуры капилляров и размеров фанул, скорость отвода влаги зависит от условий воздушного потока [12]. [c.560]

Особенность этого метода очистки поверхностей твердых веществ заключается в получении химического легко диссоциирующего соединения с последующим его разложением и восстановлением поверхности в токе тщательно очищенною водорода [96]. Обработанная таким образом поверхность по своим свойствам приближается к свойствам металлических пленок, полученных путем испарения. При этом весьма примечательно, что, несмотря на достаточно высокую эффективность метода и его специфичность, все еще довольно большая часть поверхности остается загрязненной. Это обстоятельство указывает на то, что поверхностные реакции способствуют удалению загрязнений, находящихся в адсорбированном состоянии или образующих непрочные химические соединения с поверхностью твердого тела. Наоборот, устойчивые поверхностные соединения, энергия образования которых превышает энергию вновь синтезируемого вешества, данный метод не позволяет удалять, тем более что разложение или улетучивание таких веществ протекает при более высоких температурах, чем основного соединения. Увеличение же температуры прокаливания чревато протеканием побочных процессов, таких, как диффузия газов и примесей из объема образца на его поверхность. Скорость данного процесса, по всей вероятности, определяется тремя факторами температурой, процентом примеси в образце и энергией ее связи с элементами твердого тела. Если энергия связи между А—А больше, чем между А—Б, где Б — при- [c.160]

Уменьшение скорости сгорания наблюдается в горелках небель-шого диаметра. Рост скорости сгорания при дальнейшем увеличении диаметра горелки связан с переходом от ламинарного режима i ope-ния к турбулентному. Большое количество сажи, выделяющейся при горении, способствует увеличению степени черноты пламени и, следовательно, увеличению теплового потока от пламени. При турбулентном горении обеспечивается наиболее быстрый отвод паров от поверхности жидкости, и скорость испарения возрастает. Скорость сгорания в больших резервуарах увеличивается с ростом диаметра незначительно. Можно считать, что скорость сгорания практически одинакова для данной жидкости в резервуарах, диаметр которых больше 2 м. [c.18]

Метод Лэнгмюра основан на испарении веществасо свободной поверхности в вакуум, а в методе Кнудсена изучают скорость эффузии (истечения) струи пара из ячейки. В зависимости от способа измерения скорости испарения или скорости эффузии существуют модификации, выделяемые как отдельные методы (масс-спектрометрический, оптический, изотопного обмена, радиометрический, торсионный, кварцевой спирали, кварцевого резонатора и др.). [c.67]

В методе Лэнгмюра возможны случайные ошибки, связанные с загрязнением поверхности вещества, с недостаточным вакуумом, с неправильной оценкой коэффициента Клаузинга )3 для вакуумной системы. В работе Макичерна и Сандовала [111] показано, что для бензойной кислоты расчетная величина коэффициента а изменяется от 0,05 до 0,002 в зависимости от изменения функции, связанной с пропускной способностью системы. Кроме того, при измерениях методом Лэнгмюра из-за высокой скорости испарения поверхность образца может переохлаждаться. Диссоциативные процессы и химические реакции на поверхности, как и все рассмотренные выше факторы, способствуют снижению коэффициента а. [c.78]

В условиях высокого вакуума по пару, когда коэффициент затвердевания / 1, отсутствует обратный поток пара от поверхности конденсации к поверхности испарения. При этом естественно предположить, что-с поверхности Р в единицу времени равномерно испаряется столько же молекул пара, сколько конденсируется. Это, в свою очередь, требует так сообщать веществу энергию для испарения, чтобы происходил равномердый отрыв молекул пара со всей поверхности Р. При этом необходимо обеспечить движение молекул пара от поверхности испа ре-ния к поверхности конденсации, площадь которой должна быть рассчитана из условия равенства между скоростью испарения и скоростью конденсации. [c.184]