Термостаты вакуумный

После полного расплавления парафина стакан вынимают из термостата и перемешивают парафин предварительно нагретым термометром. Затем вынимают из термостата вакуумный приемник, быстро обертывают его сухим полотенцем так, чтобы метка 100 мл была открыта, и наливают до метки расплавленный парафин, после этого измеряют температуру парафина в вакуумном приемнике. При 80 2° С парафин переливают по возможности полностью из приемника в колбу для перегонки. [c.462]

В настоящее время разработаны и внедряются в промышленность рг зличные термоэлектрические трансформаторы тепла — небольшие кондиционеры воздуха, малые холодильники, термостаты, вакуумные ловушки, гигрометры, медицинские приборы и др. [28, 33]. [c.291]

Экспериментальная методика изопиестических измерений в настоящее время хорошо отлажена (рис. V.7), а точность результатов лимитируется лишь точностью данных о давлении пара над стандартными растворами. Установка состоит из трех основных частей термостата, вакуумной установки и вакуум-эксикатора с бюксами. Водяной термостат снабжен системой регулирования температуры и приводным механизмом, раскачивающим эксикаторы в термостате, что обеспечивает перемешивание растворов в бюксах и дополнительное перемешивание воды в термостате. Вакуумная установка предназначена для удаления воздуха из эксикатора, который должен быть герметичным для сохранения вакуума в течение всего периода установления равновесия. Во избежание вскипания и разбрызгивания растворов воздух из эксикаторов откачивают медленно. [c.103]

Воронка коническая диаметром 50—55 мм, на узкую часть которой закрепляют шелковую сетку № 32—35 Аппарат для встряхивания жидкостей Термостат вакуумный Бензол [c.201]

Изопиестическая установка нашей конструкции состоит из трех основных частей термостата, вакуумной установки и вакуум-эксикаторов с бюксами. Большой водяной термостат, обеспечивающий постоянство температуры раствора, оборудован электронагревателем с блоком питания, системой терморегулирования (ртутно-толуоловый терморегулятор и реле) и приводным механизмом, который раскачивает эксикаторы в термостате, следствием чего является перемешивание воды в термостате и растворов в бюксах. [c.223]

Чмутов К. В., Техника физико-химического исследования, 2-е изд., Москва, 1948. Книга содержит указания по проведению эксперимента в некоторых областях физической химии. Много места уделено лабораторной технике описаны термостаты, вакуумные и электронные приборы, работа со стеклом и металлами. [c.118]

Испытываемый продукт помещают в один из двух стеклянных сосудов аппарата, оба сосуда закрывают стержнями. Шлифы сосудов смазывают вакуумной смазкой, присоединяют к аппарату и помещают в гнездо термостата. Вакуумным насосом откачивают легкие продукты из испытываемого образца. Время и температура откачки образца должны указываться в НТД на исследуемый продукт. По окончании откачки проверяют аппарат на герметичность, затем дважды промывают азотом, после чего аппарат откачивают до остаточного давления (6,7 2,7)Х X 10 Па и включают нагрев. [c.244]

Лабораторные электрические печи сопротивления косвенного действия, термостаты, вакуумные шкафы Лабораторные индукционные плавильные печи. Лабораторные дуговые вакуумные печи [c.10]

Стеклянной палочкой разбивают комочки комплекса и рассыпают его равномерным слоем по поверхности фильтровальной бумаги. Комплекс на фильтровальной бумаге вместе с фильтрами доводят до постоянного веса в вакуумном термостате при температуре 50° С и остаточном давлении не выше 40 мм рт. ст. [c.458]

В стакан вместимостью 300 мл помещают 150 г испытуемого парафина и ставят его в термостат, нагретый до температуры около 90° С. Одновременно в термостат ставят вакуумный приемник. Испытуемый парафин перед загрузкой в стакан должен быть высушен. [c.462]

Основными частями его являются ректификационная колонка и перегонная колба. Колонка снабжена вакуумным кожухом, верхняя часть которого переходит в сосуд Дьюара. Сюда в качестве хладагента вводят жидкий воздух или азот. Колонка заполнена спиральной насадкой из проволоки. Пары сверху колонки отводятся через конденсатор в калиброванный приемник, помещенный в термостат. Температуру отходящих из колонки паров замеряют с помощью термопары, находящейся в конденсаторе, а давление — ртутным манометром. Перегонная колба снабжена электрообогревом. [c.114]

На дно реактора 1 с вакуумной рубашкой вводят пипеткой 5 мл испытуе- кой смеси. Затем реактор соединяют с обратным холодильником 6, имеющим двухходовой кран 7, и через боковую трубку и кран 8 — с газометром прибор погружают в термостат, в котором поддерживают температуру 125 0,3 . [c.571]

Приборы и посуда весы торзионные ВТ с подвижным столиком и колечком, термостат типа Т-16, шкаф сушильный вакуумный, магнитная мешалка типа ММ-ЗМ, электромеханическая мешалка, стаканчик для определения поверхностного натяжения, колба трехгорлая на 100 мл, колба коническая на 100 мл, обратный холодильник, бюретка на 15 пипетки на 10 мл и на 5 мл, цилиндр мерный, стакан на 50 мл, воронка, шпатель, стекло часовое. [c.38]

Мензурку с парафином и фильтрами помещают в вакуумный термостат, нагретый до 120°. Через 3—5 мип. после того, как мензурка поставлена в термостат, включают вакуум 700—720 мм рт. ст. (предварительный нагрев термостата без вакуума необходим для того, чтобы успели расплавиться кусочки парафина, снятого с поршня, иначе при включении вакуума они могут разлететься). По истечении 30 мин. мен,чурку вынимают из термостата, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.756]

Приборы и реактивы. 1. Прибор для определения поверхностного натяжения методом капиллярного поднятия (рис. 4). 2. Водяной термостат. 3. Вакуумная установка. 4. Катетометр. 5. Ртуть, перегнанная в вакууме. [c.15]

Обычный стеклянный аквариум (рис. 81) залить дистиллированной водой (термостат) , снабдить электрогрелкой 3, мешалкой 2, контактным термометром 5, химическим термометром 4 и держателем 10, в котором крепится прибор 1. Прибор через систему кранов 6, 7, 8 соединен с вакуумметром 9, вакуумным насосом (через ловушку, фор-вакуумный буферный баллон и трехходовой кран) и атмосферой. [c.169]

При откачивании температура жидкости в приборе обычно становится ниже температуры термостата, поэтому после помещения прибора в термостат будет изменяться уровень ртути в манометрической трубке, так как давление пара вещества увеличивается с повышением температуры. Чтобы установить ртуть в обоих коленах на одном уровне, через кран 6, соединяющий прибор с атмосферой, очень медленно впускают воздух. Если же воздуха введено больше, чем это нужно, то для выравнивания давления в обоих коленах манометрической трубки, осторожно открыть кран 8, соединяющий систему с вакуумным насосом (который в течение опыта находится в рабочем состоянии) и откачать лишний пар. Когда уровни ртути в манометрической трубке будут [c.170]

Приборы и посуда спектрофотометр типа СФ-26, термостат типа Т-16, шкаф сушильный вакуумный, ампула с пробкой на 20 мл (3 шт.), цилиндр мерный на 25 мл (3 шт.), пипетка на 10 мл (4 шт.), плоскодонная колба на 50 мл (6 шт.), стакан на 100 мл (3 шт.), стеклянная палочка (3 шт.), часовое стекло (3 шт.), шпатель. [c.42]

Приборы и посуда вакуумная установка для исследования деструкции полй пропилена, термостат типа Т-16, ампулы (6 шт.), секундомер, стеклянная воронка, ступка с пестиком. [c.78]

На установке работают два человека один измеряет давление, второй ведет запись и отмечает время. Заливают 10 см пероксида в колбу 2 для реагента и закрывают краны I, V и IV. Открывают III и II, включают насос и осторожно открывают кран IV. Вакуумирование системы ведут одновременно с нагреванием масляного термостата до нужной температуры. Для того, чтобы убедиться в отсутствие утечек, перекрывают сначала, например, краны III и IV, а потом II и IV. При этом уровень ртути в манометре не должен меняться. Если утечек нет, то открывают краны I и IV и продолжают откачку. Отметим особо, что правильные результаты можно получить только на совершенно герметичном приборе. Если обнаружены утечки, то следует заново смазать шлифы и краны вакуумной смазкой. [c.799]

Шарик 1 трубки изотенископа наполняют на /4 его объема испытуемой жидкостью, с помощью толстостенной вакуумной резиновой трубки приключают к буферной емкости 3 и погружают изотенископ в термостат 7 так, чтобы верхний шарик 6 не доходил на несколько сантиметров до уровня жидкости затем изотенископ нагревают и всю аппаратуру медленно эвакуируют. Когда давление достаточно понизится, вещество в шарике 1 начинает кипеть, а образовавшиеся пары конденсируются в верхнем шарике б, который лучше охлаждать влажной материей. Стекающий конденсат попадает во вспомогательный манометр 2 изотенископа, отключая таким путем доступ воздуха из буферного сосуда к кипящему в шарике 1 веществу. Когда убеждаются, что воздух полностью уда- [c.62]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

При откачивании температура жидкости в приборе обычно становится ниже температуры термостата, поэтому после помещения прибора в термостат будет изменяться уровень ртути в манометрической трубке, так как давление пара вещества увеличивается с повышением температуры. Чтобы установить ртуть в обоих коленах на одном уровне, через кран 6, соединяющий прибор с атмосферой, очень медленно впускают воздух. Если же воздуха введено больше, чем это нужно, то для выравнивания давления в обоих коленах манометрической трубки, осторожно открыть кран 8, соединяющий систему с вакуумным насосом (который в течение опыта находится в рабочем состоянии) и откачать ЛИНП1ИЙ пар. Когда уровни ртути в манометрической трубке будут уравнены, произвести отсчет давления пара ио вакуумметру или по открытому манометру и записать его как давление, соответствующее первой измеренной температуре. Затем электронагревателем. V, соединенным через реле с контактным термометром 5, нагреть термостат на несколько градусов (4—6°). И каждый раз по достижении [c.170]

Последовательность выполнения работы. Схема прибора приведена на рис. 82. Исследуемую жидкость в количестве 75—100 мл налить в сосуд /. Туда же для устранения местных перегревов и облегчения образования новой фазы поместить несколько кусочков активированного угля или неглазурованного фарфора. Сосуд 1 закрыть пришлифованной пробкой с термометром <3 и погрузить в термостат сдистилли-роваиной водой. В комплекте термостата необходимо иметь мешалку 6, контактный термометр 7 и кипятильник 2. Сосуд / соединить с вакуумной системой через змеевидный холодильник 4, в котором улавливаются пары исследуемой жидкости. Это необходимо для предупреждения конденсации паров на стенках соединительных трубок и и манометре II. Холодильник 4 через краны 5 н 8 соединен с вакуум-насосом [c.172]

После этого на испаритель тенсиометра надевают электропечь, включают ее и подогревают масло до установления в вакуумной системе стабильного давления, определяемого по манометрическому ионизационному преобразователю, порядка 10 мм рт. ст. Во время проведения испытания давление в вакуумной системе должно быть порядка 10 мм рт. ст. После установления указанного давления электропечь снимают с тенсиометра и после его охлаждения до 20 5°С погружают в термостат с температурой 20 5° С, перемещая подъемный стол установки. [c.6]

После этого испытание считают законченным выключают осветитель и нагреватель диффузионного насоса, затем отрывают сопло тенсиометра. Закрывают вакуумные клапаны, опускают масляный термостат и, осторожно открывая напускные клапаны, впускают в вакуумную систему воздух. Вынимают тенсиометр из муфты поворотной головки для подготовки к следующему испытанию. После охлаждения диффузионного насоса перекрывают вакуумные клапаны, выключают механический насос и открывают напускной клапан (около насоса). [c.7]

Для ускоренного определения стабильности исследуемые парафины марок В2, Вд и П-1 расплавляли и при температуре 80 + 5°С псжещали в вакуумный термостат, где в течение двух часов держали их под вакуумом при остаточном давлении 0,133 - 0,665 кПа с целью отсоса воздуха и згглеводородных газов. [c.105]

На рис. 2.1, а, б, в изображены мембранный, серповидный и спиральный нуль-манометры, изготовляемые обычно из стекла или кварца. Для работы с ними к их отводам припаивают емкости (мембранные камеры), в которые помен ают исследуемые вещества, после чего нуль-манометр с помощью вакуумного насоса откачивают с двух сторон мембраны одновременно и камеру с веществом запаивают. В результате получают готовый к работе мембранный тензиметр (рис. 2.1, г), который вместе с термостатом и манометрической системой представляет собой тензиметрическую установку, позволяющую определять давление насыщенного и ненасыщенного пара. Измерение на этом приборе производится следующим образом. С помощью электронагревателя в термостате задают определенную температуру. При нагревании вещество в мембранной камере частично или полностью переходит в пар или разлагается [c.37]

Для проведения прививки озонированную пленку помещают в ампулу, заполненную 10 %-ным водным раствором акриламида. Ампулу помещают в термостат, в котором предварительно устанавливают температуру 80 °С. Контроль температуры осуществляют термометром, находящимся в непосредственной близости от ампулы. Реакцию прививки проводят в течение 1 ч, затем ампулу охлаждают, открывают и переносят пленку в колбу с 50 мл 2 %-ного раствора соляной кислоты. Отмытый от мономера образец привитого сополимера сущат в вакуумном шкафу при 60 °С в течение 30 мин и взвешивают. Изменение массы образца X (в %) в результате прививки рассчитывают по формуле [c.77]

Тщательно вымытый и высушенный прибор 1 укрепить в держателе /i , расположенном над поверхностью термостата. Перед началом опыта залить чистую ртуть в ша-рик D. Ртути налить столько, чтобы была заполнена до половины манометрическая трубка прибора 1. В шарик Н через горлышко залить испытуемую жидкость на V2 его объема. Горлышко смазать вакуумной смазкой и надеть нагретый пришлифованный колпачок (для более точных измерений лучше прибор запаять). После того как в прибор 1 залиты исследуемая жидкость и ртуть, его -соединить ва куумным шлангом с -кранами, кран 6 связывает прибор с агмосферой, кран S —с вакуумным насосом и кран 7 —с вакуумметром 9. При закрытом кране 6 открыть кран 8 и откачать воздух из всей системы. Когда испарится приблизительно /з жидкости, вакуумирование прекратить. Не [c.158]

Дилатометр, предварительно продутый азотом, заполняют с помощью шприца с длинной иглой так, чтобы мениск жидкости находился на 1 см выше шарика дилатометра. Заполненный дилатометр подсоединяют к вакуумной установке и охлаждают в сосуде Дьюара. После замораживания систему вакуумируют до остаточного давления 13—0,13 Па (10" —Ю-з мм рт. ст.). После запаивания дилатометр размораживают, помещают в термостат и через 5 мин фиксируют уровень мениска с помош,ьго катетометра или градуировочной шкалы. Уменьшение объема смеси фиксируют через определенные промежутки времени (2—3 мин) в течение 20— 25 мин. Р1змерения проводят последовательно для трех растворов. [c.17]

К числу непрерывных методов промышленной перегонки относится расширительная перегонка (ЕпЬзраппипдз(1ез1111а11оп). Несмотря на большие преимуш ества, этот метод мало распространен в лабораторной практике. Аппарат пз стекла, разработанный автором, показан на рис. 200 [84]. Основная часть его — вакуумная колба 1 объемом 250—500 мл с термометром на стандартном шлифе, с хорошей термоизоляцией нагрев последней регулируют с помощью контактного термометра. В центре колбы 1 помещена сменная впрыскивающая насадка 2 определенного сечения,которую можно постоянно наблюдать через маленькое окошечко. Вакуумная колба 1 освещается небольшой лампочкой накаливания. Исходную смесь из бутыли <3 передавливают в напорный сосуд 4, работающий но принципу склянки Мариотта, где посредством термостати-рующей рубашки поддерживают определенную температуру. Мерной бюреткой 5 можно контролировать количество питания. Дальнейший нагрев происходит в теплообменнике 6, в который подают термостатирующую жидкость или пар. Для регулирования нагрева предназначен контактный термометр 7. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология