Кипячение, сосуды

Это достигается путем продолжительного кипячения воды в бане и многократного (не менее Ю раз) удаления выделяющихся паров в сосуд А через кран 1. Порядок операции при этом следующий [c.126]

Кипячение в закрытом сосуде в 2 и. [c.314]

Вслед за денатурацией, обусловливающей потерю частицами гидрофильности, последние коа] улируют и оседают на дно сосуда. Например, при кипячении яичного белка он претерпевает необратимые денатурационные изменения, лишается водной оболочки, теряет растворимость. Меняются и другие его свойства. Денатурированный белок лучше переваривается ферментами желудочно-кишечного тракта человека, чем неизмененный (нативный). [c.184]

После кипячения воду охлаждают, закрыв колбу пробкой, в которую вставлена трубка с натронной известью (смесь гидроокиси кальция с небольшим количеством едкого натра) для поглощения СО2. Исследуемую соль тщательно очищают от примесей для этого ее растирают в небольшом количестве воды, предварительно очищенной описанным выше способом, а потом несколько раз промывают посредством декантации. Затем соль помещают в сосуд, заливают водой, вводят погружаемые электроды (рнс. XIV. 9) и пропускают инертный газ (азот, аргон) во избежание поглощения СО2 из воздуха. Измеряют сопротивление раствора и вычисляют удельную электрическую проводимость по уравнению (Х1У. 19). [c.194]

Ири растворении в кислоте металлов, углекис.пых солей, а также при кипячении растворов происходит энергичное выделение газов. Пузырьки газа уносят с собой в виде поверхностной пленки некоторое количество жидкости. Чтобы избежать потерь, нужно накрывать стакан часовым стеклом так, чтобы выпуклая поверхность стекла была обращена вниз (внутрь стакана). Тогда жидкость, увлекаемая пузырьками газа, задерживаясь на новерхности стекла, стекает к его центру и снова падает в стакан. Можно также пользоваться для растворения пробы коническими стаканами нли коническими колбами, в отверстие которых вставлена воронка с короткой шейкой. Через эту воронку наливают растворитель образующиеся брызги жидкости задерживаются на поверхности воронки и стекают обратно в сосуд. [c.143]

В полумикрометоде работают с малыми объемами жидкостей, поэтому жидкости нецелесообразна переливать из одного сосуда в другой, так как это сказывается на чистоте работы и при атом нельзя точно отмерить количество жидкости. Для этих целей применяют капельные пипетки. На рис. Д.8 показаны капельные пипетки двух типов. Пипетки с длинным капилляром (стандарт ТОЬ 40-314,А) применяют для отделения раствора от осадка и для добавления растворов реактивов. Пипетки с коротким капилляром (стандарт ТОЬ 40-314, В) применяют для перенесения жидкостей в сосуды большого размера—стаканы для кипячения или большие центрифужные пробирки. При работе с полумикропробирками применяют тонкие [c.25]

Точное определение температур кипения представляет значительные трудности, так как жидкость может перегреваться, а пар может охлаждаться (особенно в верхних частях прибора). Для определения температур кипения служат аппараты разной конструкции, называемые эбулиоскопами. В данной работе используется прибор (рис. 98), состоящий из сосуда / для кипячения, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку так, чтобы холодильник можно было перевести в положение, необходимое для отбора пара. Укрепить в штативе сосуд для кипячения с смеси известного состава. Во избежание перегрева жидкости для обеспечения равномерного кипения в сосуд помещают мелкие кусочки неглазурованного фарфора. После этого сосуд закрывают пробкой с термометром так, чтобы шарик термометра был погружен в жидкость. Затем соединяют сосуд с холодильником, в холодильник пускают воду и сосуд начинают медленно нагревать. После того, как температура нагреваемой жидкости установится, записывают температуру кипения, затем холодильник поворачивают в положение для отбора конденсата, т. е открытым концом вниз. В заранее приготовленную пробирку отбирают пять-десять капель конденсата, пробирку немедленно закрывают пришлифованной пробкой. Чтобы состав пробы не изменился, пробирку сле- [c.203]

Целесообразно записывать уровень жидкости в бюретке через 2—5 мин (чем выше температура, тем меньше время между измерениями). После того как реакция практически прекратится, реакционный сосуд поместить в кипящую водяную баню и выдержать в ней до полного разложения перекиси водорода (около 30 мин). Реакция считается законченной, если уровень газа в бюретке перестанет изменяться. При кипячении на водяной бане уравнительный сосуд поддерживают в наиболее высоком положении. [c.366]

Не следует наклоняться над сосудом, в котором происходит нагревание или кипячение жидкости, во избежание попадания брызг в лицо и глаза. При необходимости определить запах паров или выделяющегося газа не вдыхать их непосредственно из рабочего сосуда, а легким движением руки направить газы к себе и осторожно вдохнуть. [c.6]

Измерить электропроводность воды, подвергнутой кипячению и последующему охлаждению в колбе, снабженной системой для поглощения углекислого газа. Перед заливанием воды в ячейку для измерения электропроводности продуть сосуд азотом. [c.98]

По показателю преломления раствора неизвестной концентрации по калибровочной кривой определить его состав. Затем определить температуры кипения смесей. Для определения температуры кипения смеси используют установку (рис. 88), которая состоит из сосуда 1 для кипячения, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку 4 так, чтобы холодильник можно было перевести в положение, необходимое для конденсации пара и отбора конденсата. Сосуд для кипячения с 10 мл смеси известного состава укрепить в штативе. Во избежание перегрева жидкости и для обеспечения равномерного кипения в сосуд помещают мелкие кусочки неглазурованного фарфора или стеклянные капилляры, запаянные с одного конца. После этого сосуд закрыть пробкой с термометром так, чтобы шарик термометра был погружен в жидкость. Затем соединить сосуд с холодильником, пустить воду в холодильник и медленно нагревать сосуд. После того как температура кипения жидкости установится, ее записать, за- [c.200]

Нагревание небольшой пробирки с содержимым на огне не допускается, так как жидкость при этом легко выбрасывается. Поэтому нагревание проводят на водяной бане, роль которой может выполнить небольшой сосуд с водой. Кипячение же производится в стаканах или в тиглях. [c.14]

В сво(. й работе А. Лавуазье неопровержимо доказал, что вода ни при каких условиях не превращается в землю, т. е. опроверг то, во что долго верили многие ученые (Ван Гельмонт, Р. Бойль и др.). Основываясь на том, что при выпаривании воды выпадает осадок, они считали, что вода превращается в землю. Р. Бойль, например, в 1666 г. нашел на опыте, что при повторных перегонках дистиллированной воды в стеклянном сосуде, если испарить воду досуха, действительно всегда получается белое порошкообразное вещество. Опровергнуть это традиционное мнение мог только точный эксперимент, который и был сделан А. Лавуазье. Чтобы выполнить этот опыт, он заказал специальный стеклянный сосуд ( пеликан ) для продолжительного кипячения воды без потери пара ему изготовили большие точные весы для взвешивания всего аппарата. [c.84]

Зачем в сосуд для кипячения кладут кусочки фарфоровой трубочки [c.42]

В лаборатории обезвоживание ректификата можно производить несколькими способами. 99,5%-ный этиловый спирт готовят длительным (до 10 часов) кипячением с окисью кальция. Техническую окись кальция предварительно прокаливают 1—2 часа в электрической печи или на горелке в железном сосуде. На 1 л 95,6%-ного спирта, залитого в медную или стеклянную колбу емкостью 2 л, берут 250 г окиси кальция. Смесь нагревают 6 часов с обратным холодильником, закрытым трубкой с окисью кальция. После охлаждения спирт отгоняют на приборе для перегонки безводных растворителей (см. рис. 154), причем в отгоне получается 99,5%-ный спирт. [c.157]

При хранении в закрытом сосуде раствор К2СГ2О7 чрезвычайно устойчив. Он не разлагается даже при кипячении в подкисленном растворе. Вследствие этого титр его не изменяется при хранении. Раствором К2СГ2О7 можно пользоваться и тогда, когда окисление требуется проводить при нагревании. [c.393]

Через 3—4 ч раствор охладить до тедшературы опыта и измерить его электропроводность. Для этого сосуд для измерения электропроводности выну ть из термостата, раствор из него вылить и заполнить его охлажденным раствором (предварительно сосуд сполоснуть дан н>1м растворолО, гюсле чего снова погрузить на 20 мин в термостат до установления температуры опыта. Электропроводность, полученную при этой температуре, записать, а оставшийся раствор сохранить для повторного кипячения, которое производится на следующий день. [c.372]

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

Сосуд для кипячения 1 целиком заполняют жидкостью так, чтобы ее уровень был примерно на 1 см выше места присоединения вертикальной соединительной трубки 2, и нагревают в колбонагре-вателе. Для устранения сильного охлаждения прибор окружают асбестовым цилиндром. При интенсивном кипении жидкость поднимается по соединительной трубке 2 и обрызгивает термометр <3. Температуру отсчитывают с точностью до 0,1 градуса. Холодильник 4 может вращаться на п лифе 5 так, что при вертикальном положении он служит обратным холодильником, а при повороте вниз его можно использовать для отбора дистиллята. Применение обратного холодильника и отбор лишь небольшого количества дистиллята позволяют избежать значительного изменения состава жидкости по сравнению с первоначальным. Холодильник присоединен к нижней части прибора, где пар не успел еще охладиться и поэтому не изменил своего исходного состава. [c.97]

Методы очистки посуды из других материалов, применяемой в лаборатории, нужно выбирать в соответствии со свойствами конкретных материалов. Платиновый тигель, например, можно очистить, нагревая его с чистой конц. НС1 или HNO3 (но не с их смесью), если недостаточно кипячения с водой. Еше более эффективное действие оказывает расплавленный K2S2O7 или сплав трех частей карбоната натрия с одной частью тетрабората натрия. Часто положительный эффект дает очистка платиновых сосудов чистым морским песком. [c.483]

Если временная жесткость при кипячении не была предварительно устранена, те же реакции протекают при нагревании воды в различното рода сосудах и карбонаты оседают на стенках в виде накипи. [c.410]

Через 10—15 мин после начала реакции приступить к измерениям электрической проводимости, причем один из работающих производит измерения, а другой следит за секундомером и записывает показания его и реохорда. В течение работы необходимо произвести два-три измерения через 5 мин, четыре-пять измерений — через 10 мин, два-три измерения — через 20 мин, два-три измерения— через 30 мин и одно — через час. Одновременно с термоста-тированием основного раствора перелить оставшуюся часть исследуемого раствора в колбу, снабженную обратным холодильником, и поставить ее на водяную баню, с тем чтобы довести реакцию до конца. Через 3—4 ч раствор охладить до температуры опыта и измерить его электрическую проводимость. Для этого реакционный сосуд вынуть из термостата, раствор из него вылить и заполнить его охлажденным раствором (предварительно сосуд ополоснуть данным раствором), после чего снова погрузить на 20 мин в термостат до установления температуры опыта. Электрическую проводимость, полученную при этой температуре, записать, а оставшийся раствор сохранить для повторного кипячения, которое производится на следующий день. [c.360]

Экспериментальная часть. Для работ, связанных с определением растворимости труднораетворимой соли, особые требования предъявляются к воде. Ее удельная электропроводность не должна быть выше 2Л0- ом -см . Воду необходимо хранить в сосуде из кварца или специально обработанного стекла пи-рекс . Перед проведением работ воду кипятят для удаления СОа и после кипячения охлаждают, закрыв колбу пробкой с трубкой, содержащей натронную известь. [c.21]

В окислительно-восстановительном методе чаще всего применяют растворы окислителей, например, КМПО4, [2, КВгОз, КгСгаО,, ЫН4УО ,. Применение рабочих титрованных растворов-восстановителей, например ЗпС , Т1Си, менее удобно, так как они легко окисляются при хранении и требуют применения специальных сосудов. При титровании окислителями растворов восстановителей, легко окисляющихся на воздухе, окисляющуюся часть предварительно восстанавливают. Для этого применяют восстановителями, например 502, НгЗ. Избыток восстановителя удаляют из раствора кипячением или путем пропускания индифферентного газа, например СО2. Для восстановления можно также применять растворы различных восстановителей. Пример применения газообразных восстановителей — реакции восстановления солей железа (И1) [c.392]

После того как температура перестанет изменяться (жидкость закипает), холодильнику придают положение 6 и, подставив пробирку 5, собирают в нее 1 мл дистиллята. После чего прибор разбирают, из сосуда для кипячения выливают жидкость, выбрасывают кусочки фарфоровой трубки (стеклянные к-апилляры), тщательно промывают сосуд и споласкивают его жидкостью, подготовленной к следующей перегонке. [c.40]

Содержание в природной воде солей двухвалентных металлов часто оценивают, говоря о той или иной ее жесткости . При этом различают жесткость карбонатную ( временную ) и некарбонатную ( постоянную ). Первая обусловлена присутствием в воде бикарбонатов — Са(НСОз)г, реже Mg(H Oз)2. Временной она названа потому, что может быть устранена простым кипячением воды бикарбонаты при этом разрушаются и нерастворимые продукты их распада (карбонаты Са и Mg) оседают на стенках сосуда в виде накипи. [c.390]

Куб колонкн представляет собой термостатированный стеклянный сосуд 8, который присоединен,к -колонке на корковой пробке, обработанной предварительно -кипячением в парафине под вакуумом. Нагрев производят электрической спиралью 9. Для сбора дястиЛлята служит градуированный конденсатор 10, помещенный о сосуд Дьюара II с непосеребренными полосками (для наблюдения)/ [c.302]

Железистосинеродистыи калий получается в промышленности выделением нерастворимого калиево-кальциевого ферроцианида из раствооа какого-нибудь подходящего ферроцианида и превращением осадка в растворимый ферроцианид калия кипячением его с углекислым кадием. Кристаллы железистосинеоодистого калгя—янтарно-желтого цвета они содержат три молекулы воды. Они не теряют кристаллизационной воды на воздухе при обыкновенной температуре и влажности, отличаясь в этом отношении от натриевой соли. Железмстосииероцистый калий не ядовит, но действует на человеческий организм как слабительное. Его растворы умеренно устойчивы и имеют нейтральную реакцию. Если его нагревать на воздухе, — образуются циановокислый ка ий и окись железа, если же железистосинеродистыи калий прокаливать в закрытом сосуде, образуются циан ттый калий, карбид железа и азот. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология