Водород цианистый, получение

Если вместо окиси углерода применять цианистый водород, то удается получать ароматические альдегиды с лучшими выходами исключение составляет бензальдегид. Практически удобной модификацией метода получения альдегидов через альдимины является замена цианистого водорода цианистым цинком . [c.299]

Золотые слои, полученные из цианистых кислых, щелочных и нейтральных электролитов, имеют столбчатую структуру. Размер зерна 0,02—0,10 мкм характерен для осадков из кислых электролитов, 1,5—3,0 мкм — для осадков из щелочных электролитов. Золото, осажденное в кислой среде, абсорбирует небольшое количество водорода. Золото, полученное электроосаждением, имеет кубическую гранецентрированную (КГЦ) решетку для осадков из цианистых электролитов определена текстура [c.158]

Назначение цеха улавливания — обеспечить охлаждение коксового газа и выделение из него смолы, нафталина, водяных паров, очистку газа от смоляного тумана, а также улавливание химических продуктов аммиака, пиридиновых оснований, фенолов, бензольных углеводородов Извлечение сероводорода и цианистого водорода с получением на их основе товарных продуктов, как правило, производится в отдельных самостоятельных цехах В отдельных случаях эти цехи могут также входить в состав цехов улавливания [c.188]

Получение альдегида мезитиленкарбоновой кислоты (хлористый водород, цианистый цинк, хлористый алюминий, тетрахлорэтан в качестве растворителя). Подробные указания для получения альдегида мезитиленкарбоновой кислоты с выходом 75—81 % приведены в Синтезах органических препаратов [58]. [c.62]

Получение 2,4-диоксибензальдегида (хлористый водород,, цианистый водород, полученный из железистосинеродистого калия и серной кислоты, абсолютный этиловый эфир в качестве [c.63]

Получение 3,5-диметилпиррол-2-альдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлороформ в качестве растворителя) [63]. К раствору 4 г (0,03 моля) 2,4-диметилпиррола в 40 мл хлороформа (предварительно высушенного над фосфорным ангидридом) прибавляют 5,5 г (0,2 моля) сухого цианистого водорода. Смесь охлаждают в бане со льдом и пропускают в нее в течение [c.65]

Вредные вещества в производстве хлорида алюминия. На разных стадиях технологического процесса в производственные помещения могут выделяться оксид углерода, фосген, хлор, хлористый водород, цианистый водород, сероводород. Последние два соединения образуются за счет примесей в коксе и кислороде, применяемых для получения окиси углерода. Ниже приведены предельно допустимые концентрации вредных веществ (в мг/м ) [c.173]

В химических производствах во многих случаях печи являются основными реакционными аппаратами. К ним относятся печи для сжигания серного колчедана или серы при получении 50а в производстве серной кислоты, печи для сжигания фосфора в производстве фосфорной кислоты, углерода и серы при получении сероуглерода, хлора и водорода при получении хлористого водорода, печи в производстве карбида кальция, цианистого натрия и т. п. [c.299]

Цианистый водород был получен еще Вертело действием аммиака на уголь при темнературе красного каления [c.336]

Очистка коксового газа от цианистого водорода с получением роданистого аммония [c.136]

Было осуществелено непосредственное взаимодействие спирта с цианистым водородом, например получение акрилонитрила из аллилового спирта (стр. 383). [c.380]

Получение п-анисового альдегида (хлористый водород, цианистый пинк, хлористый алюминий, бенздл в качестве раствори- [c.64]

Щелочной гидролиз а-кетонитрилов, а также гидрот1из этих соединений в нейтральной и слабокислой средах не приводит к а-кетокислотам. Реакция идет с выделением цианистого водорода и получением карбоновых кислот [c.93]

Получение 4-окси-2,6-диметилбензальдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлористый алюминий, бензол в качестве растворителя) [3]. К охлажденному льдом раствору 20 г (0,16 моля) 3,5-диметилфенола в 80 жл бензола прибавляют 13,8 г (0,51 моля) сухого цианистого водорода, а затем 30 г (0,22 моля) хлористого алюминия. Через полученную смесь пропускают в течение 4 час. при температуре 35° хлористый водород, после чего выливают ее в смесь соляной кислоты со льдом. Бензол отгоняют с водяным паром, а остаток экстрагируют эфиром. Полученный эфирный раствор экстрагируют раствором бисульфита натрия. Водный слой промывают эфиром, а затем подкисляют разбавленной серной кислотой. Выпавший в осадок альдегид перекристаллизовывают из этилового спирта препарат получают в виде длинных желтых игл с почти количественным выходом. Т. пл. 189—190°. [c.63]

Получение 2-окси-1-нафтальдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлористый цинк, абсолютный этиловый эфир в качестве растворителя) [4]. К хорошо охлажденной смеси 15 г (0,10 мoJJя) З-нафтола, 45 мл эфира и 6,9 г (10 мл, 0,26 моля) сухого ййанистого водорода прибавляют 15 г (0,11 моля) безводного хлористого цинка. Через полученную смесь в продолжение-2,5 час. при комнатной температуре пропускают безводный хлористый водород. В течение этого времени на дно оседает темное-маслянистое вещество, которое постепенно затвердевает. Это-вещество тщательно промывают эфиром, а затем подвергают непродолжительному нагреванию с водой. Маслянистое вещество,, кристаллизующееся при охлаждении, получается с почти количе-слвенным выходом после перекристаллизации из разбавленного этилового спирта препарат имеет т. пл. 81° [c.63]

Получение 2,4-диокси-6-метилбензальдегида (хлористый водород, цианистый цинк, абсолютный этиловый эфир в качестве растворителя) [5]. Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл снабжают мешалкой, обратным холодильником и трубкой для ввода газа, достигающей почти до дна колбы (чтобы трубка не забилась, диаметр ее должен быть достаточно большим). Между тфубкой и аппаратом, в котором получают сухой хлористый водород, устанавливают предохранительную склянку. Верхнюю часть холодильника соединяют с трубкой, ведущей к промывной склянке с серной кислотой, затем к предохранительной склянке и, наконец, к поверхности водного раствора едкого натра. В реакционную колбу помещают 20 г (0,16 моля) тщательно высушенного орсина (не содержащего кристаллизационной воды) и 200 мл абсолютного эфира, после чего прибавляют 28,1 г (0,24 моля) сухого цианистого цинка. Пускают в ход мешалку и быстро пропускают через смесь ток сухого хлористого водорода. Реакционная масса приобретает при этом темнорозовую окраску, и продукт конденсации начинает выделяться в виде густого масла. Примерно через 1,5 часа эфир насыщается хлористым водородом, который после этого пропускают уже медленнее в течение еще 30. мин. Зате.м эфир декантируют и твердый остаток кипятят в продолжение 2—3 мин. со 100 мл воды раствор фильтруют в горячем состоянии, охлаждают и получают кристаллический препарат (с выходом 85%), который после перекристаллизации из воды имеет т. пл. 178—180°. [c.64]

Получение л-анисового альдегида (хлористый водород, цианистый цинк, хлористый алю.мпний, бензол в качестве раствори- [c.64]

Получение га-толуилового альдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлористый алюминий, толуол в качестве растворителя) [В]. Смесь 52 з (0,39 моля) хлористого алюминия и 50 мл толуола охлаждают льдом а прибавляют к ней в течение 15 мин. при взбалтывании 10,3 з (15 мл, 0,38 моля) сухого цианистого водорода. После этого смесь оставляют на 5 мин. при комнатной температуре, а затем нагревают примерно до бО и пропускают через нее медленный ток хлористого водорода. Происходит бурная реакция смесь поддерживают в течение 2 час. при те.мпературе 100.°, продолжая пропускать хлористый водород после того как пропускание будет прекращено. те.мпературу смеси поддерживают при 100° в течение еще 3 час. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем вязкую массу выливают в смесь льда и концентрированной соляной кислоты и полученный органический слой перегоняют с водяным паром. Дистиллят экстрагируют эфиром эфирный раствор высз -шивают и подвергают фракционированной перегонке. Альдегид получается с количественным выходом т. кип. 200—204 . [c.65]

По результатам испытаний нельзя делать вывод о том, что сопротивляемость покрытий коррозии в естественных условиях будет соответствовать стойкости в коррозийной камере. Например, при одинаковой толщине цинковое покрытие в закрытом помещении более долговечно, чем кадмиевое, тогда как в коррозийной камере кадмий дает лучшие результаты. В атмосфере больших городов и промышленных районов цинк более устойчив против коррозии, чем кадмий. Толщина слоя цинковых покрытий, полученных в кислых цинковых электролитах, менее равномерна, чем толщива нокры-тий, полученных в цианистых электролитах при этом в цианистых электролитах стальные изделия могут получиться более хрупкими вследствие поглощения водорода. Покрытия, полученные в электролитах, содержащих соединения ртути, вредно воздействуют на алюминиевые и латунные изделия (если они соприка-X саются). [c.382]

В Германии из диметиламина производили заменитель алькацида М. Диметиламин подвергали конденсации с формальдегидом и цианистым водородом, а полученный нитрил омыляли [c.379]

При очистке [24] газа от цианистого водорода с получением роданистого аммония коксовый газ проходит скруббер, в котором орошается поглотительным раствором многосернистого аммония. Скруббер расположен перед аппаратурой для улавливания из газа аммиака. Поглотительный раствор рециркулирует в системе реактор —скруббер — реактор. В реакторах (не менее двух) с перемешивающими устройствами попеременно готовят свежий раствор. После достижения в процессе рециркуляции необходимой концентрации роданистого а.ммояия отработанный раствор выводят из рабочего цикла для переработки и подают свежий. [c.137]

Другой путь получения диамина из изофорона заключается в действии на него цианистого водорода и образовании нитрила изофорона — 3,3,5-триметил-5-цианоциклогексанона, который при специальных условиях можно восстановить в 1-аминометил-1,3,3-триметил-5-аминоциклогексан (изофорондиамин). [c.146]

Новое весьма важное направление переработки пропилена — его окисление в присутствии катализаторов в акролеин, являющийся дешевым сырьем для органического синтеза. Акролеин легко полимеризуется. Хлорированием в жидкой фазе при комнатной температуре из него получают а, Р-дихлорпропиональде-гпд — полупродукт для получения хлоракрилатпых смол и фармацевтических препаратов. Акролеин может вступать в реакцию со спиртами, кислотами, водой, бисульфатом натрия, ангидридами кпслот, цианистым водородом, аммиаком, аминами п этиленовыми соединениями, образуя при этом ценные вещества. Его можно также гидрохлорировать и гидрировать. [c.78]