Присоедииение

Полярность карбонильной группы, а также легкая поляризуемость двойной связн С =0 определяют н химические свойства карбонильных соединений. Положительно заряженный карбонильный углерод влияет и на соседние С-атомы углеродного скелета, оттягивая от них часть электронной плотности и перенося таким образом часть положительного заряда на соседние углеродные атомы. Наконец, следует учесть, что карбонильная группа с ее двойной связью С=0 относится к числу ненасыщенных функциональных групп, способных к реакциям присоедииения. Таким образом, реакционные возможности карбонильных соединений можно выразить следующей схемой [c.291]

Структура молекулы и температура плавления (между 100— 140 С) говорят об их растворимости в ароматических углеводородах и уайт-спирите [2, 3]. Для модификации канифоли часто исиользуют низкомолекулярные алкилфенольные смолы, которые активно взаимодействуют с маслами. Эти смолы способствуют пре-вращеиию кислот, содержащихся в канифоли, в полиэфир поли-карбоновой кислоты либо через образование хроманового кольца (см. разд. 3.3.5 и 17.1), либо, что более вероятно, через алкилиро-вание, чему благоприятствует кислотность среды и наличие карбоксильной груины. Фенольную смолу добавляют к раснлавленной канифоли ири ПО—140°С в этих условиях смола должна легко растворяться, потому что в противном случае может произойти самоконденсация резола. Затем температуру повьпнают примерно до 250 °С и добавляют в систему глицерин илн иентаэритрит с целью образования сложных эфиров и повышения молекулярной массы смолы. Прн температуре выше 250 °С начинается декар-боксилирование. В некоторых случаях реакцию проводят при относительно высоких температурах с участием новолаков. Кислоты канифоли могут предварительно взаимодействовать с формальдегидом (механизм реакции Принса, см. разд. 2.17), образуя соединения, содержащие гидроксильные группы в таких случаях интервал температур размягчения канифоли поднимается примерно с 45 до 105 °С. Прн температурах выше 125 °С в систему рекомендуют медленно добавлять ангидрид малеиновой кислоты (механизм реакцпи 1,4-присоедииения сопряженных диенов) [c.206]

Однако а,р-непредельным карбонильным соединениям свойственен еще ряд реакций, которые но конечному результату можно рассматривать как реакции присоединения по кратной углерод-углеродной связи, но в которых а,р-карбонильные соединения ведут себя подобно сопряженным диенам как единая система, способная к 1,4-присоедииению. [c.81]

Присоедииение формальдегида - реакция Принса [c.86]

Присоедииение синильной кислоты [c.79]

Вода весьма склонна к реакциям присоедииения. Это присоединение может осуществляться по трем типам [c.132]

Гидраты — продукты присоедииения воды к веществам. [c.107]

Во многих случаях реакция не останавливается на стадии присоедииения вслед за этим происходит отщепление воды с образованием продукта замещения. Так реагируют главным образом соединения типа H2N—X — неорганические и органические производные аммиака [c.292]

Особенности реакций присоедииения магнийорганических со- единений к альдегидам и кетонам различных типов подробно описаны в монографиях [18, 19]. Некоторые из них следует отметить особо. [c.53]

Аналогичные соображения были применены а) к механистической проблеме, возникающей при присоедииении СНз к олефинам [43], и б) к термической изомеризации циклопропана в пропилеи [43а]. [c.18]

Многие другие небольшие молекулы реагируют с олефинами, j продукты присоедииения. Здесь обсуждены те реакцин. которые г кают по механизму, аналогичному уже рассмотренному для галс рования. Некоторые из нанболее важных электрофильных реаг представлены в табл. 3.4. [c.90]

Присоедииение цианистого водорода. Равновесие в реакции между цианистым водородом и кетоном или альдегидом обычно сильно сдвинуто в сторону циангидрина. Реакция протекает при действии жидкого безводного H N в присутствии щелочного катализатора K N - . Для того чтобы избежать применения сильно ядовитого и летучего H N, реакцию ведут в водных растворах K N или Na N с добавлением минеральной кислоты . Наиболее удобный способ проведения реакции заключается в действии Na N на бисульфитное производное карбонильного соедине- [c.567]

Рнс. 8.6. Изменение потенциальной энергии в реакциях 1,2- и 1,4-присоедииения. [c.249]

Предпочтительное сим-присоедииение хлора, по-видимому, характерно для реакций с двойными связями, сопряженными с ароматической системой схема (31) [34]. Имеются основания предполагать, что на промежуточной с дни реакции генерируется карбениевый ион, однако нельзя исключить и процесс, идущий с образованием четырехчленного переходного состояния. На стереохимию присоединения может также влиять конкуренция между галогеном [c.638]

Присоедииение рпиртов часто происходит самопроизвольно (экзотермическая реакция) и приводит к образованию полуацеталей. [c.567]

Исключительно ттгракс-присоединение обязывает нас слегка упростить последовательность реакций, написанных выше. транс-Присоедииение согласуется только с некоторыми типами промежуточных циклических структур. По-видимому, или стадия 2 не имеет места (в таком случае п-комплекс превращо т Я прямо в циклический ион бромония), или а-комплекс имеет крайне малый срок чжизнт и превращается в циклический ион бромония [c.314]

Этиленбромгидрин может быть получен взаимодействием эти-ленгликоля с бромистоводородной кислотой 2 и с трехбромистым фосфором непосредственным присоедииеннем бромноватистой кислоты к этилену и действием разбавленной бромной воды на эти-лен . Вышеприведенный метод был избран с учетом доступности окиси этилена, простоты реакции и высокого выхода этнленбромгидрина. [c.530]

Восстановление ароматических колец под действием металлического лития в аммиаке обычно протекает как 1.4-присоедииение и приводит к дигидропроизводному. Так, из нафталина (СщНв) можио получить Ск Н,( . а) Напишите структурную формулу этого дигидро-соедннения. [c.1012]

Магнийоргаиические соединения проявляют больщую, чем литийорганические аналоги склонность к 1,4-присоедииению к ,р-ненасыщенным карбонильным соединениям [20, 70]. Сопряженное присоединение иромотируется превращением реактива [c.53]

Во с с т а II о в и т с л ь н о е э л и м и н п р о в а н п е КХ после окислительного присоедииения Хг (Х = галоген или псевдогалоген) (схсмы 261—263). Галогеиирование обычно является ступснчатым процессом, и во многих случаях образование КХ может быть следствием нуклеофильной атаки Х на К или прямой электрофильной атаки Хг на К, а не согласованного восстановительного элиминирования (схема 264). [c.317]

При катализе сульфатом ртути происходит 1,4 присоедииение Н. к. к сопряженному диену с образованием С-нитрозосульфата (1), который самопроизвольно циклизуется в 6Н-1,2-оксазии (3), дающий при пиролизе пиррол (4) (5]. [c.446]

В реакцию 1,3-циклоприсоединения вступают N-имнны систем пиридина [7, 80], хинолина и изохинолина [7, 81], дипиридилов [52], фенантридина [82, 83] в качестве диполярофила были использованы соединения, содержащие активироваииую тройную связь эфиры пропиоловой, фенилпропиоловой и ацетилендикарбо-новой кислот. Присоединение происходит прн обычной температуре в среде полярного растворителя и приводит к образованию конечных продуктов с высокими выходами. Характерной особенностью реакций 1,3-присоедииения N-иминов является тот факт, что первоначально образующийся аддукт ХШГ подвергается дегидрированию с образованием полностью ароматизированных про- [c.40]

N-БРОМАЦЕТАМИД — ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД. Смесь является источником элементов хлористого брома. Напрп.мер, спгрол и NBA по отдельности медленно добавляют к охлажденному водному раствору соляной кислоты продукт /пранс-присоедииения — [c.126]

В том числе и третичными 12]. Д. присоединяется стереоспецифично (т/7анс-присоедииение к пространственно незатрудненным олефинам, например, к бутену-2. Тетразамещенные олефины с Д. не реагируют 141. Д. можно использовать для замещения по Фриделю—Крафтсу различных ароматических соединений [5], включая азулен 16]. [c.368]

Смотреть страницы где упоминается термин Присоедииение: [c.139] [c.83] [c.74] [c.247] [c.286] [c.332] [c.553] [c.231] [c.238] [c.32] [c.161] [c.273] [c.65] [c.65] [c.49] [c.104] [c.121] [c.313] [c.408] [c.638] [c.230] [c.76] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология