Метакриловая кислота изопропиловый

Хорошо зарекомендовали себя сополимеры бутилметакрилата с метакриловой кислотой (БМК-5, 40БМ, 80БМ), которые по сравнению с ПБМА имеют более высокую теплостойкость и достаточную твердость. Древесину пропитывают 3—5 %-м раствором сополимера в смеси бутил-ацетат — ксилол (1 1). При этом значительно повьппается механическая прочность поврежденной древесины (она достигает 75—80% прочности здоровой древесины), сохраняются ее цвети фактура,отсутствует усадка, Правильным подбором растворителей можно существенно понизить вязкость растворов сополимеров. Так, вязкость 10%-го раствора сополимера БМК-5 в смеси изопропилового спирта с метилэтилкетоном примерно вдвое ниже, чем у 10%-го раствора в ксилоле. Растворы сополимеров применяют для укрепления не только досок, но и красочного слоя, нанесенного прямо на деревянную основу. [c.70]

Получение полиметакриловой кислоты. В колбе из термостойкого стекла пирекс вместимостью 1 л растворяют 100 г метакриловой кислоты в 350 г изопропилового спирта и добавляют в раствор 10 г бензоилпероксида. Колбу медленно нагревают на водяной бане до 40-50"С, затем при постоянном перемешивании до 80° С. При начале экзотермического процесса (разогрев колбы) колбу с содержимым охлаждают струей воды. После охлаждения и заметного увеличения вязкости раствора продолжают нагревание до завершения реакции, что определяют по исчажовению запаха тлетакри овой кислоты. [c.158]

Смола АС (ТУ 6-01-370—69) представляет собой сополимер бутилметакри-лата с амидом метакриловой кислоты, полученный полимеризацией в растворе изопропилового спирта с последующим выделением полученного полимера. Применяется для изготовления лаков и эмалей. [c.231]

Эфиры метакриловой кислоты (метиловый, этиловый, изопропиловый, трет-бутиловый, втор-бутиловый, и-бутиловый, с/-бор-ниловый, й -изобор-ниловый, 2,4,6-три-фенилбензиловый) Полимеры ЫАШ4—(С2Н5)20 в тетрагидрофуране, толуоле, атмосфера азота, от —70 до 70° С [1916] [c.234]

Среди производных пропилена, указанных в схе.ме, в промышленности давно известным и получаемым в значительных масштабах является изопропиловый спирт. Изопропилбвый спирт является ценным растворителем, применяется также для получения ряда химических продуктов, среди которых важное место принадлежит ацетону и через него таким химическим соединениям, как метакриловая кислота и ее производные, уксусный ангидрид,, диацетоновый спирт и др. В настоящее время в про-.мышленности, исходя нз пропилена и бензола, через кумол получается основное количество фенола и ацетона. Большое количество пропилена расходуется иа производство синтетического глицерина. За последние годы быстрыми темпами развивается производство высокомолекулярного полипропилена, применяемого в качестве ценного пластика для переработки в синтетическое волокно и др. Усиленно разрабатываются Такие перспективные процессы, как получение акрилонитрила совместным окислением ам1миака и пропилена, и нового вида синтетического каучука сополимеризацией этилена и пропилена. [c.137]

Смола АСН — сополимер амида метакриловой кислоты, бутилового эфира метакриловой кислоты и нитрила акриловой кислоты. Бесцветная или соломенно-желтого цвета густая жидкость. Применяют для приготовления лаков и эмалей. Вьтускают в виде реакционного раствора в смеси абсолютного изопропилового спирта и технического ацетона. Содержание смолы в пересчете на сухой продукт — 34—43%. Смола должна полностью смешиваться с растворителем Р-5 в течение 15 мин при соот- [c.286]

На химических предприятиях сульфат аммония получают из отработанных кислот производства изопропилового спирта, капролактама, ДДТ, хлорофоса, каустической соды, метилового эфира метакриловой кислоты. [c.59]

В качестве высокочувствительных позитивных резистов хорошо зарекомендовали себя (Ьторированные эс ятры метакриловой кислоты (табл. VII. 5) (пат. США 4125672 116]. Для производства хромовых масок используют РВМ, в качестве проявителя в этом случае применяют смесь изопропилового спирта с метилизобутилкетоном (100 0,7). РВМ, однако, оказался неподходящим для прямого экспонирования на кремниевых подложках вследствие низкой Тс. Для этой цели лучше всего подходит РР.М, проявляемый в смеси тех же растворителей (4 1). Очень высокая чувствительность всех фторированных эфиров метакриловой кислоты так же, как и ПБМА, обусловлена быстрым растворением облученных участков резиста, поскольку значения 0(8) сравнимы с аналогичными значениями ПММА С(5)пмма= 1,3 (7(5)рвм = 0,70. [c.257]

Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии, предназначенный для определения мономерной акриловой кислоты в различных природных, в том числе загрязненных, водных системах и полиакрилатах, рассмотрен в работе [1863]. Хроматографический метод, позволяющий определять остаточное содержание бутилакрилата, метилакрилата и метакриловой кислоты в изопропиловых растворах акрильных полимеров, описан в работе [1864]. Обзор хроматографических методов, применяемых для анализа мономеров в акрилатных полимерах, приведен в табл. 67. [c.366]

Для анализа сополимеров акриловой кислоты с этилакрилатом в растворе изопропилового спирта и воды (4 1) [1898], полимерной акриловой кислоты, метакриловой кислоты и ее кальциевой соли [1899] и полиакриловой кислоты в водном растворе этилового спирта [1900] применяли потенциометрическое кислотно-щелочное титрование. [c.371]

Максимумы диэлектрических потерь в -области находились для этилового [102, 155, 156, 251], -хлорэтилового [152], изопропилового [102, 155, 156] и циклогексилового [102] эфиров метакриловой кислоты. [c.387]

Алкилирование 2-метил-5-винилпиридина проводилось в среде изопропилового спирта при температуре 65° С в течение 15 мин. в присутствии ингибитора. Полученная соль N-бeнзил-2-мeтил-5-винилпиpидинийxлopид подвергалась блочной сополимеризации с метакриловой кислотой и дивинилбензолом при температуре 80° С в течение 35—40 мин. Полученный гелеобразный сополимер подвергался дальнейшей сополимеризации в термошкафу при температуре 60—65 ° С в течение 40 час. [c.45]

Окислительно-восстановительные полимеры могут быть использованы для удаления (или превращения с последующим удалением) небольщих количеств перекиси или окислителей из растворов мономеров. Линдсей с сотрудниками [20] указывают, что, используя редокс-полимер, можно удалить перекись из изопропилового эфира. Хромат из отходов металлургических заводов трудно выделить из раствора обычными методами, однако, восстанавливая его до хрома (III) с помощью редокс-полимера, можно упростить операцию удаления [3]. Подобным же образом хлор в воде может быть превращен в хлорид. Таким образом можно предохранить ионообменные смолы от деструкции, а также улучщить вкусовые качества питьевой воды. Кропа [18] и Цинке-Алманг [37] описали стабилизацию мономеров, например стиролов, акриловой и метакриловой кислот и их сложных эфиров, а также алифатических виниловых карбоксилатов, добавлением к ним редокс-смол. [c.233]

В пат. США 3544317 использовались малые различия в набухаемости экспонированных и неэкспонированных участков слоя полимера с карбоксильными группами для создания позитивной предварительно очувствленной печатной формы. Смесь дназосмолы типа А и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот (акриловой, метакриловой, акрилоилгидроксиакриловой, итаконовой и др.) с алкенами, карбоксилсодержащих конденсационных полимеров или карбоксиметилцеллюлозы (ММ полимеров находится в пределах от 10 000 до 100 000) выбирается с учетом адгезии к подложке, вязкости, скорости проявления, требований к тиражеустойчивости печатной формы. Полимер должен растворяться в воде, однако его пригодность определяется отношением к смеси изопропилового спирта и воды (1 1) ои не должен растворяться в ней, а только слегка набухать, при этом слой полимера не должен разрушаться. Механизм образования позитивного изображения автору пат. США 3544317 ие ясен, однако ои предполагает, что высокомолекулярные части слоя при фотолизе разрушаются, идет трехмерное сшивание мелких фрагментов, которые имеют существенно меньшую адгезию к подложке, чем неэкспонированные. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Метакриловая кислота изопропиловый: [c.108] [c.337] [c.257] [c.583] [c.630] [c.11] [c.88] [c.36] [c.202] [c.245] [c.812] [c.36] [c.361] [c.361] [c.361] [c.812] [c.66] [c.97] [c.223] [c.224] [c.88] [c.234] [c.387] [c.373] [c.108] [c.121] [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология