Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиакрилонитрильные волокна термообработка

    Описан также целый ряд других свойств полиакрилонитрильного волокна [327—342]. Для изменения некоторых свойств волокна его подвергают различной обработке для снижения электростатического заряда ткани обрабатывают антистатическими агентами [343—346] для придания водоотталкивающих свойств ткань смачивают смесью кремнийорганических полимеров [347] для уменьшения усадки волокно подвергают термообработке [348—353] для улучшения окрашиваемости его обрабатывают различными реагентами (кислотами, основаниями, минеральными солями и др.) [354—361,218, 319] и подвергают другим видам обработки [362—375, 319]. [c.449]


    Высокообъемная пряжа. Высокообъемная пряжа вырабатывается из смеси штапельных химич. волокон, имеющих различную усадку (30—50% высокоусадочного волокна и 70—50% низкоусадочного), в резаном виде или в форме жгутов. В качестве высокоусадочного компонента используют полиакрилонитрильные волокна или сополимерные волокна на основе акрилонитрила, к-рые обладают большой (до 30%) усадкой после водно-термич. обработки. Низкоусадочным компонентом могут служить любые химич. или натуральные волокна, однако наиболее целесообразно использовать полиакрилонитрильные волокна с низкой усадкой или другие виды синтетич. волокон, в частности полиэфирные. Пряжа из смеси высоко- и низкоусадочных волокон после термообработки в мотках превращается в высокообъемную. Это происходит потому, что при тепловой обработке высокоусадочные волокна укорачиваются (усаживаются) в результате релаксации макромолекул, а малоусадочные почти не меняют своей длины, но, будучи связанными силами трения с высокоусадочными, изгибаются, придавая пряже пушистый вид (большой удельный объем). [c.273]

    Триацетатное волокно после термообработки имеет довольно высокую светостойкость, превышающую светостойкость волокна из вторичного ацетата целлюлозы 21. Некоторые исследователи приводят данные об еще более высокой светостойкости триацетатного волокна, близкой к светостойкости нитронового волокна. При облучении в течение 200 ч солнечным светом (в одном из южных районов США) прочность арнеля и полиакрилонитрильного волокна уменьшилась только на 5% от первоначальной прочности. В этих же условиях волокно найлон 6,6 потеряло 95%, а диацетатное и хлопковое волокно — 50% от первоначальной прочности 22. Согласно другим данным, по стойкости к свету триацетатное волокно равноценно хлопку, а по светостойкости окраски — диацетатному волокну 2. [c.190]

    При нагревании полиакрилонитрильные волокна желтеют особенно быстро, если в макромолекуле содержатся карбоксильные или другие группы, легко отщепляющиеся при нагревании или легко окисляющиеся. Надмолекулярная структура полиакрилонитрильных волокон при тепловых обработках изменяется так же, как у других синтетических волокон (уплотнение и кристаллизация, релаксация внутренних напряжений, повышение формоустойчивости). Фиксация волокна при термообработке в присутствии водяного пара происходит быстрее, чем в нагретом сухом воздухе. [c.310]

    Высокая термостойкость черного модифицированного полиакрилонитрильного волокна объясняется химическими изменениями полиакрилонитрила при термообработке и образованием в результате последовательных превращений устойчивой цикл г-ческой полимерной структуры - [c.190]


    Термообработка. Условия, в которых производится термообработка (терморелаксация) волокна, оказывают существенное влияние на улучшение комплекса свойств полиакрилонитрильного волокна. Этот процесс детально изучен советскими исследователями [30, 31]. [c.206]

    Высокоусадочные полиакрилонитрильные волокна используют для изготовления объемной пряжи. Для получения таких волокон, обладающих большей усадкой (в горячей воде или при повышенных температурах), чем обычное полиакрилонитрильное волокно, используют сополимеры акрилонитрила, содержащие 10—22% второго мономера. Для того чтобы повысить усадку волокна в горячей воде, термообработку его после вытягивания не производят. [c.211]

    Методы регулирования скорости крашения. В связи с тем что полиакрилонитрильные волокна, подвергавшиеся термообработке в натянутом состоянии, отличаются плотной молекулярной структурой, было опубликовано много предложений [18—21] по ускорению крашения при помощи так называемых переносчиков (ускорителей крашения), вводимых в красильную ванну. Введенные в красильную ванну диметилформамид, диметилацетамид, этилен- или пропиленкарбонат, алифатические или ароматические амины, фенолы, мочевина, роданидные соли, вызывающие значительное набухание, способны разрыхлить надмолекулярную структуру полиакрилонитрильных волокон. [c.147]

    Естественно, что повышение упорядоченности в расположении макромолекул способствует таким переходам, поэтому любые процессы, приводящие к повышению упорядоченности в расположении макромолекул, способствуют повышению электропроводности полимера. Например, вытяжка полиакрилонитрильного волокна перед термообработкой позволяет получать полимеры с достаточно хорошими полупроводниковыми свойствами. По этой же причине кристаллические полимеры такой структуры имеют более низкое удельное электрическое сопротивление, чем аморфные полимеры. [c.111]

    Существует два важных типа красителей, для которых устойчивость к термообработке играет важную роль это катионные красители на полиакрилонитрильном волокне и дисперсные на полиэфирном. [c.326]

    На полиакрилонитрильном волокне при термообработке происходит падение интенсивности окраски, которое выражено при кращении смесью красителей (обычный случай), поскольку при термочувствительности одной компоненты происходит сильное изменение оттенка. Источником тепла может быть либо пар (моделирующий процесс удаления замасливателей с окрашенных изделий), либо сухое тепло ( 180°С), моделирующее обработку ковров запариванием, которым может подвергнуться краситель. Катионные красители, чувствительные к нагреванию, склонны также к гидролизу в красильной ванне. [c.326]

    Высокообъемную пряжу (разновидность Т. н.) вырабатывают из смеси штапельных полиакрилонитрильных волокон с разл. усадкой. Высокоусадочное волокно, укорачиваясь при термообработке, заставляет извиваться малоусадочное, благодаря чему получают пушистую, пористую и мягкую пр.чжу с большим уд. объемом при обычной растяжимости. [c.561]

    Если до 1940 г. выпускались только вискозные, медноаммиачные и ацетатные волокна, то в настоящее время в больших количествах производится более 10 видов химических волокон. Среди них такие широко известные волокна, как полиамидные, полиэфирные, полиакрилонитрильные, полипропиленовые и другие. Благодаря использованию новых методов формования, вытягивания, термообработки и модификации в последние годы значительно увеличился также ассортимент волокон каждого вида. [c.7]

    Полиакрилонитрильные и поливинилхлоридные волокна. Эти волокна чаще всего формуют мокрым способом . Поэтому их приходится тщательно отмывать от растворителя, а в случае необходимости и от солей, после чего их подвергают сушке и термообработке. Гидрофобные свойства полиакрилонитрила и поливинилхлорида облегчают условия промывки и сушки. Зато авиважная обработка этих волокон должна проводиться особенно тщательно, так как оба вида волокон легко электризуются и для дальнейшей переработки нужна хорошая антистатическая отделка. Кроме того, они чувствительны к натяжениям при повышенных температурах более 130—140° С для полиакрилонитрильных волокон и 70—80° С [c.283]

    Термообработка полиакрилонитрильного штапельного волокна производится в автоклавах при 130°С в течение 30 мин или в сушилках при 150°С в течение Юс. [c.207]

    Получение нек-рых волокон из гетероциклич. полимеров включает стадию полимераналогичных превращений. Напр., полинмидные волокна формуются из р-ра полиамидокислоты в ДМФА, а их циклизация происходит на стадии термообработки. Дегидрированные полиакрилонитрильные волокна получают при термич. обработке с образованием лестничной полициклич. структуры. [c.546]

    Тогда как высокотемпературная обработка проводится во всех случаях практически одинаково, подготовка и низкотемпературная обработка существенно различаются для разных видов исходных волокон. Так, гидратцеллюлозф.1е волокна пропш-ывают катализаторами, многие из к-рых являются антипиренами (фосфор- и азотсодержащие соея., соли переходных металлов, хлорсиланы и др.), и после сушки подвергают термич. обработке с медленным подъемом т-ры до 400 С. Полиакрилонитрильные волокна подвергают термо-окислит. дегидратации и предварит, циклизации. Во избежание усадки их термообработку проводят на воздухе при т-ре 250-350 °С под натяжением. [c.28]


    Вытягивание полиакрилонитрильного волокна, так же как и других термопластичных волокон, осуществляется между несколькими парами вытяжных дисков при сравнительно невысоких скоростях. Начальная скорость при вытягивании составляет 3—4 м мин, конечная — 30—40 м мин. Вытянутое поли-акрилонитрильпое волокно, так же как и другие карбоцепные волокна, подвергается в большинстве случаев термообработке. [c.184]

    В ряде случаев можно проводить термообработку волокон из ароматических полиамидов с целью повышения их термо- и огнестойкости. Так, при обработке волокон из поли-бис-4,4 -(4-амино бензамидо)-дифениленоксидтерефталамида на воздухе при 275—400 °С происходит интенсивное почернение образца при сохранении 30—50% прочности и гибкости [108]. Ткани из обработанных волокон не горят, раскаляясь в пламени горелки. По этим и другим свойствам эти волокна напоминают пиролизованные полиакрилонитрильные волокна черный орлон . [c.187]

    Структура полиакрилонитрильных волокон оказывает существенное влияние на скорость их крашения. Свежесформованные, не подвергавшиеся вытягиванию, сушке и термообработке волокна имеют структуру очень пористой губки и почти мгновенно окрашиваются, вернее, пропитываются любым водным раствором или дисперсией красителя. Условия сушки, вытягивания и, особенно, термообработки сильно влияют на величину и могут явиться причиной неравномерного крашения. На практике эти затруднения не играют большой роли, так как полиакрилонитрильные волокна. выпускают почти исключительно в виде штапельного волокна, для которого равномерное крашение не столь обязательно, как для текстильных нитей. [c.331]

    Свежесформованное полиакрилонитрильное волокно подвергается вытягиванию, промывке, замасливанию, сушке, термообработке и гофрированию. Все эти операции при выработке штапельного волокна проводятся, как правило, в жгуте, который в случае необходимости подвергают резке после сушки. [c.205]

    Путем термообработки полиакрилонитрильных волокон при различных температурах от 1500 до 3000° С получено кар-бонк-зованное волокно. Исследовано влияние температуры пиролиза на свойства карбонизованного волокна. Карбонизованные волокна, полученные при 1000° С, имеют прочность на разрыв 8—10 тьгс. кГ1см , модуль 7—10 тыс. кГ/см , удельное сопротивление 4-10 ом/см при 20°С. По механическим свойствам эти волокна -близки к стекловолокну. [c.718]

    Хай-балк орлон (Hi-Bulk Orion) — полиакрилонитрильное штапельное и жгутовое волокно орлон, обладающее при термообработке усадкой 23—25%. Производится толщ. 333 мтекс (N3000)  [c.142]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиакрилонитрильные волокна термообработка: [c.133]    [c.332]    [c.142]    [c.199]   
Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.123 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вытягивание и термообработка полиакрилонитрильных волокон

Полиакрилонитрильное волокно



© 2024 chem21.info Реклама на сайте