окиси третичные

М-Окиси третичных аминов легко восстаналиваются палладием и водородом, треххлористым фосфором и трифенилфосфином [54] замечательная избирательность была обнаружена при восстановлении алифатической М-окиси в присутствии ароматической М-окис [ [c.476]

Окиси третичных аминов образуют с галогенпроизводными соли, которые легко разлагаются с образованием альдегидов [991 [c.22]

ЭЛИМИНИРОВАНИЕ ПРИ ПИРОЛИЗЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ, КСАНТОГЕНАТОВ, ОКИСЕЙ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ И ДРУГИЕ РЕАКЦИИ 34 [c.805]

Поскольку пиролиз окисей третичных аминов протекает с высокими выходами, то эту реакцию используют в синтезе алкенов. [c.715]

I ксантогенатов, окисей третичных аминов и другие реакции.....................220 [c.185]

СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ, КСАНТОГЕНАТОВ, ОКИСЕЙ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ И ДРУГИЕ РЕАКЦИИ [c.220]

Окиси третичных аминов [7]. Окиси третичных аминов можно получить с высоким выходом реакцией амина с X. к. в хлороформе при температуре от О до 25 . Чистую N-окись выделяют, пропуская образующуюся соль N-окиси амина и >и-хлорбензойной кислоты через колонку с окисью алюминия. [c.325]

Из производных пятивалентного мышьяка наибольшее значение имеют органические аналоги мышьяковой кислоты. Подобно мышьяковистой кислоте (см. выше) и мышьяковая кислота (IX) при последовательном замещении гидроксилов алкильными группами дает первичные алкил-мышьяковые кислоты (X), вторичные алкил-мышьяковые кислоты (XI) и, наконец, — окиси третичных арсинов (XII) [c.151]

Окиси первичных и вторичных арсинов также могут быть введены в реакцию Мейера. Очевидно, в щелочном растворе эти окиси образуют непрочные соли алкил-мышьяковистых кислот,- которые затем входят в реакцию с галоидными алкилами по приведенной выше схеме. Таким путем от окисей первичных арсинов легко перейти к вторичным алкил-мышьяковым кислотам, а от окисей вторичных арсинов к окисям третичных арсинов [c.156]

Расщепление четвертичных гидроокисей фосфония под действием щелочей с образованием окисей третичных фосфинов и углеводородов [c.200]

Реакция успешно применяется для синтеза окисей третичных фосфинов. [c.201]

Термическое разложение Ы-окисей третичных аминов с образованием олефинов и М,Ы-дизамещенных гидроксиламинов [c.233]

Соли вторичных фосфинистых кислот образуются также при расщеплении окисей третичных фосфинов натрием или гидридами щелочных металлов при высокой температуре (200—300 °С). При этом в первую очередь отщепляются бен-зильный и фенильный радикалы, например [c.304]

В сильнокислой среде при 100 °С реакция дифенилфосфина с уксусным, изомасляным и н-гептиловым альдегидами приводит к окиси третичного фосфина. Реакция протекает с перемещением атома кислорода от углерода к фосфору [c.19]

Дифенилфосфин в сильнокислой среде при 100 °С дает с рядом кетонов окиси третичных фосфинов (выход 70—90%) . [c.25]

Сравнительно недавно открыта реакция отщепления, известная под названием реакции Копе, которая состоит в образовании, алкенов из окисей третичных аминов (XXXIX) так же, как и описанное выше превращение, эта реакция имеет препаративное значение. Реакция Копе характеризуется тем, что протекает легко даже при низких температурах и сопровождается отщеплением дналкилгидроксиламина XL [c.251]

Для М-окисей третичных аминов невозможно записать формулу, не содержащую зарядов. Эти соедниения относятся к разряду биполярных ионов. Несимметричнозамеш енные К-окиси третичных аминов могут быть разделены на энантиомерные формы. Впервые это удалось осуществить Я.Мейзенгеймеру в 1906 году для [c.1637]

ПИРОЛИ.Ч ОКИСЕЙ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ, [ГЕ СОДЕРЖАЩИХ К-МЕТИЛ 1НЫХ [c.411]

В ряде патентов приводятся сведения о повышенной огнестойкости смесей полиэтилентерефталата с окисями третичных фосфинов с добавкой производных меламинов [81], с содержащими фосфор уретанами [82], полиамидами и органическими соединениями фосфора [83], полифениленметил-фосфонатом [84], бромсодержащими простыми полиэфирами [85], гекса-бромбензолом [8В], бромфенилглицидными эфирами [87]. Во многих случаях к перечисленным веществам добавляют большое количество трехокиси сурьмы. [c.237]

Отщепление олефинов от окисей третичных аминов по методу Копа в ДМСО протекает вполне стереоспецифично П041 и в 10 раз скорее, чем в воде. Так, при нагревании окиси трео-М,Ы-диме-тнл-З-фенил-2-бутиламина (VI) в ДМСО образуется 1 ыс-2-(йнилбу-тен-2 (VII) [1041, это, вероятно, объясняется тем, что кислород Ы-окиси меньше сольватируется в полярном апротонном растворе и поэтому более реакционноспособен, чем в воде. [c.24]

Реакция Полоновского [1]. Эта реакция заключается во взаимодействии Ы-окиси третичного амина (1) с У. а. в качестве главного продукта образуется N-aнилиpoвaнный вторичный амин (2), нобоч- [c.483]

Первичные и вторичные алкил-мышьяковые кислоты лишены запаха. Исключение составляет лишь метил-этил-мышьяковая кислота (СНз) ( jHg) AsOOH (темп. пл. 120° —12Г), сильный, неприятный запах которой вызывает головную боль Окиси третичных арсинов также обладают неприятным запахом. Токсичность этих веществ, вследствие насыщенности мышьяка, сравнительно незначительна. [c.153]

Деградация окисей аминов как заключительная стадия исчерпывающего метилирования. Превращение третичных аминов в олефины может быть осуществлено еще одним путем — пиролизом окисей третичных аминов . Эта реакция, протекающая по механизму циклического электронного переноса, заключается в отщеплении диметилгидроксиламина, как это показано на схеме IXVII- XVIII [c.362]

В реакции бис-(2-цианэтил)-фосфина с гептальдегидом образование окиси третичного фосфина сопровождается гидролизом нитрильных групп [c.19]

При взаимодействии фосфористого водорода с п-хлор-, п-бром-, л-метил-, л-пропил и дихлорбензальдегидами в присутствии минеральных кислот (НС1, НВг, H2SO4, Н3РО4) при 20—60 °С также образуются окиси третичных фосфинов п-Оксибензальдегид, п-нитробензальдегид и а-нафтальдегид превращаются в аморфные продукты неустановленной структуры . [c.21]

Окиси третичных аминов разлагаются при нагревании, давая олефины и производные гидроксиламина (ОР, 11, 372). Этот метод элиминирования имеет преимущество по сравнению с методом исчерпывающего метилирования по Гофману, поскольку образование олефинов в этом случае не сопровождается перегруппировкой. Превращение Ы-метилпиперидина в пентадиен-1,4, например, осуществленное через промежуточную стадию пиролитического расщепления М-окиси 5-пентенилдиметиламина, протекает с 61 % -ным выходом [17] [c.595]