Копе реакция

Хлор, бром и иод содержатся в виде галогенидов в морской воде, а также в соляных отложениях. Копией грация иода в подобных источниках очень мала. Однако иод накапливается в некоторых водорослях эти водоросли собирают, сушат, сжигают и из золы извлекают иод. В промышленных масштабах иод получают также из водного раствора, выходящего вместе с нефтью из нефтяных скважин, например в Калифорнии. Фтор входит в состав таких минералов, как флюорит, криолит и фторапатит. Только первый из этих минералов является промышленным источником фтора для химической индустрии. Все изотопы астата радиоактивны. Наибольшей продолжительностью жизни из них обладает астат-210 этот изотоп, имеющий период полураспада 8,3 ч, распадается главным образом в результате электронного захвата. Астат был впервые получен в результате бомбардировки висмута-209 альфа-частицами высокой энергии реакция осуществляется по уравнению [c.289]

Исследования ряда эволюционно связанных генов, содержащих гомологичные последовательности, позволили сделать заключение, что в эволюции происходили не только утери интронов, но и их приобретения. Механизм этого процесса не ясен- Возможно, вставки интронов происходили на уровне РНК- Если процесс вырезания интрона с помощью реакций трансэтерификации термодинамически обратим (см. гл. 8), то возможно и внедрение линейной молекулы в РНК с помощью реакции, обратной сплайсингу. На образовавшейся РНК как на матрице в результате обратной транскрипции может синтезироваться ДНК-копия, которая затем интегрируется в геном (см. гл. Х[). [c.195]

Скорость реакции па этом участ-ке прямо пропорциональна коп- центрациям родия и иодида в [c.294]

Электрохимические методы имеют существенные преимущества перед химическими. В некоторых случаях использование электрической энергии для осуществления химических реакций чрезвычайно упростило технологию получения того или иного продукта, а вм-есте с тем во много раз удешевило его производство и расширило возможности применения, В настоящее время электрохимические способы полностью вытеснили химические способы получения алюминия, магния, натрия, хлора, перекисных соединений и многих других продуктов. Иногда электрохимические способы являются единственно возможными для осуществления процесса, например при покрытии изделий некоторыми металлами и их сплавами, при изготовлении и размножении металлических копий с неметаллических и металлических предметов и др. [c.11]

Объяснение. На поверхности кристалла в результате реакции обмена образуются нерастворимые силикаты и концентрированный раствор хлорида (или сульфата) натрия под пленкой нерастворимой соли. Благодаря разности осмотических давлений менее коп- [c.54]

Внешняя оперативная (незамедлительная) обратная связь имеет место при осуществлении стандартизированного контроля по содержанию аудиовизуальной информации. Широко распространено мнение о том, что выборочный метод контроля в программированных заданиях может диагностировать только уровень знакомства или знаний-копий. Следует отметить, что в передачах по химии, где речь идет о сопоставлении свойств веществ, химических реакций, приборов для получения веществ и пр., целесообразно использовать выборочный метод, который с нашей точки зрения в этих случаях лишен существенных недостатков. [c.99]

Чтобы выразить концентрации свободных радикалов через коп-центрации исходных веществ и Vq, нужно решить систему алгебраических уравнений (VH.20) и (VII.21), которая представляет собой систему двух линейных уравнений в случае линейного обрыва цепи и содержит одно или два квадратных уравнения (что в конечном итоге требует решения уравнения второй или четвертой степени), если один или оба свободных радикала участвуют в реакциях квадра тичного обрыва цепей. В результате выражение для концентраций свободных радикалов, а следовательно, и вид системы кинетических уравнений для стабильных компонентов реакции может оказаться довольно громоздким. [c.369]

К охлажденному таким образом до температуры около О " раствору постепенно при энергичном перемешивании приливают раствор азотистокислого натрия в 30 мл воды. После того как большая часть раствора соли будет прибавлена, проверяют копей реакции при помощи иодкрахмальиой бумажки. Если спустя несколько минут после прибавления последней порции азотистокислого натрия капля раствора, нанесенная на иодкрахмаль- [c.127]

Если в пробирку со смесью порошка алюминия я кристаллов йода попадет капля воды, реакция проходит так бурно, что из шробирки вырывается густой дым. В отсутствие воды образования из алюминия и йода йодистого алюминия пришлось ждать бы долгие годы. Таких примеров ускорения реакций и изменения их направления химия насчитывает очень много. Этим удивительным свойством влиять на химпчаокие реакции обладают различные вещества, названные катализаторами. По праву их отожествляют с волшебной палочкой, которой стоит лишь прикоснуться к веществам, чтобы течение химтгчес-коп реакции изменилось. [c.3]

Фтористый бериллий (см. А. I, 105) представляет соверщенную модель кремнезема. Его реакции, например при осаждении из водных растворов, представляют точную копию реакций в гелях кремневой кислоты. Он настолько превосходно моделирует кремнезем, что в бинарных системах с соответствующиг ми фторидами, как моделями кислорода , его можно использовать в качестве заменителей кремнезема, Тило и Леман исследовали систему LiP—ВаРг, которая по своим термическим константам представляет ослабленную в отнощении 1 2,88 модель системы MgO — SiOj. [c.69]

Стаканы и колбы. Для выполне- а — цилиндрическая б — КОПИЯ реаКЦИЙ СО Сравнительно неболь- вани 1разм"ры Г ) шими объемами растворов, а также [c.61]

Реакция по приведенной схеме протекает легко, так как метиль-Tibie группы в нитрометане сильно активированы нитрогруппой. Побочный продукт этой реакции, не обнаруженный в свое время Фразером и Копом, 5-нитро-4,4-диметилпептанон-2 получают действием ацетона па промежуточный продукт—1-питро-2-метилпропен-(1) [c.339]

Скорость реакции па этом участке прямо пропорцпональна коп-центрациям родия и иодида в очень широких пределах их значений. [c.295]

При данных весьма тщательно контролируемых условиях процесс метанизации идет лишь частично, но и этого вполне достаточно для того, чтобы температура поднялась приблизительно до 480°С. Химическое равновесие между различными компонентами реакции не достигается, но тем не менее истекающий газ охлаждается до 38°С и направляется во второй реактор-метанизатор, представляющий собой точную копию первого. Подогретый газ снова вдувается через верхнее входное устройство, а закаливающий поток иодается через боковые, и снова не полностью уравновешенный газ уходит через днище реактора при температуре 480°С и охлаждается до комнатной температуры прежде, чем -быть поданным в третий, последний реактор. [c.188]

Гетерогенная каталитическая реакция, осуществляемая в присутствии твердых пористых катализаторов, состоит из следующих стадий внешней диффузии реагирующих молекул из объема к частице катализатора, внутренней диффузии через норы к новерхности катализатора, адсорбции молекул поверхностью, химической реакции между адсорбированными молекулами, десорбции образующихся продуктов реакции и их диффузии в обратном направлении. Скорость всего ироцесса в целом зависит от наиболее медленной стадии, которая и является определяющей. Если определяющей стадией является сам акт химического взаимодействия между реагирующими молекулами, а процесс отвода и подвода компонентов практически ие влияет на ее скорость, то такая реакция протекает в кинетической области. Если определяющей стадией яиляется скорость подвода реагирующих веществ, то в этом случае реакция протекает в диффузионной области. Если скорости как самой реакции, так и процессов диффузии соизмеримы, то и этом случае скорость всего ироцесса является функцией кинетических и диффузионных явлений Рис. 22. 1. Занисимость коп- ц процесс протекает в переходной об-стапты скорости реакции от ттяр-гг, тсмператури. [c.596]

Еисх — коп- Однако, чтобы реакция прошла, необходимо сообщить исходным веществам энергию активации Ец. Величина Е —энергия активации обратной реакции, т. е. энергетический барьер, который должны преодолеть молекулы продуктов реакции, чтобы из них вновь образовались ис.ходные вещества. [c.60]

Получение марганца из МПО2 восстановлением графитом возможно только при прокаливании указанной смеси (также образуется СО). Подтвердите это термодинамическим расчетом для закрытой системы при стандартных условиях (Г=1200 К). Определите температуру (К) равновероятности обоих направлений данной реакции, а также молярную коп- [c.280]

Если разделить анодное и катодное пространство пористой перегородкой и применить в качестве анода платиновую сетку, погруженную в раствор восстановителя — ванадия (II), хрома (II) или же в амальгаму натрия в растворе щелочи, то в анодной камере пойдет окисление У(П) до У(1У) (рис. 33, в, кривая 1) или Сг(П), или Na(Hg), а в катодной — реакция восстановления (рис. 33, а, кривая 2). При этом /нач = 1 а° = 1к°. Сопротивление при электролизе в этом случае увеличивается, ток падает и в конце электролиза принимает значение 1кон=Ь1 = 1к- Разность потенциалов при этом будет равна коп- Пользуясь этим методом, можно заменить мешающий элемент в растворе другим элементом, тоже образующим амальгаму [c.61]

Можно оформить подписку на СА Sele ts, в котором будут собраны копии рефератов, относящихся к различным узким областям, таким, как фторорганические соединения, механизмы органических реакций, органическая стереохимия и т. д. [c.404]

Здесь мы в большей степени касаемся применения фотохимии в промышленном синтезе. Очевидно, что фотохимический процесс должен превосходить по выходу или чистоте продукта обычные методы производства, чтобы конкурировать с ними. Особенно подходящими кандидатами для промышленного применения являются цепные реакции (часто с радикальными переносчиками цепи) с фотохимической начальной стадией. Мы уже рассматривали такое их использование в связи с фотополимеризацией (разд. 8.8.2). Заметим, что фотохимическая реакция может быть экономически оправданной даже в том случае, когда ее квантовый выход низок, если выход химического продукта выше, чем у обычных процессов. В производстве веществ тонкой химической технологии расходы на свет составлявот незначительную часть общей стоимости продукта высокого качества. Более того, вследствие относительно малых количеств используемого материала серийный процесс часто может представлять увеличенную копию лабораторного метода. При использовании фотохимии в широкомасштабном валовом химическом производстве возникают несколько большие трудности, так как плата за энергию может теперь составлять существенную часть стоимости конечного продукта. В широкомасштабном производстве часто применяются реакторы непрерывного действия, ставящие перед фотохимией проблемы, связанные с их конструкцией. В частности, необходимо использовать прозрачные реакторы или прозрачные кожухи ламп, стенки которых часто загрязняются образующимися смолообразными (и светопоглощающими) побочными продуктами. Размер реактора также может серьезно ограничиваться поглощением света реагентами. Этим недостаткам фотохимического синтеза должна быть противопоставлена более высокая селективность получения продуктов и лучший контроль за их образованием. Процесс производства отличается меньшими тепловыми нагрузками, поскольку реагенты не нужно нагревать, а затем охлаждать. Выли разработаны и технологии преодоления проблем, связанных с фотохимическими реакторами. Они включают освещение поверхности падающих тонких слоев реагентов использование ламинарных потоков несмешивающихся жидкостей, причем ближайшей к стенке реактора должна быть жидкость, поглощающая свет применение пузырьков газа, вызывающих турбулентность, для улучшения обмена реагента. И на- [c.283]

Пимелиновую кислоту такжй очень гладко получают кипячением эфира цикло-гексанон-1-карбоновой-2 кислоты с избытком КОП в метиловом спирте [106]. Пиме-липовая кислота может быть также легко синтезирована восстановлением салициловой кислоты водородом в момент выделения. При этом несомненно, что реакция протекает через промежуточное образование диклогексанонкарбоновой кислоты [107[ [c.844]

К анионам с основными свойствами относятся S ", HS , N ", СНзСОг , а также анионы многих других органических кислот. Гидролиз соли слабого основания и сильной кислоты, например, хло-...подобные реакции — рида аммония, сопровождается увеличением коп-это реакш и 1пдролиза центрации ионов водорода, т. е. раствор закисляется [c.296]

В предыдущих главах при изображении молекул с помощью графов учитывалась лишь их топология, а пространственное расположение звеньев и групп полностью игнорировалось. Однако многие физико-химические свойства полимерных систем (см. разд. 1.1) зависят не только от конфигураций макромолекул, но и от их коп-формаций. Особенно важно учитывать взаимное расположение фрагментов молекулы в иространстве при ностроения теорип, принимающей во внимание реакции внутримолекулярной циклизации. Излагаемые далее результаты имеют общий характер, но для простоты они везде иллюстрируются на примере /-функциональной иоликон-денсацни. Это позволяет максимально упростить формулы прп со-храненнн всех основных особенностей используемых теоретических подходов. [c.208]

Сравнительно недавно открыта реакция отщепления, известная под названием реакции Копе, которая состоит в образовании, алкенов из окисей третичных аминов (XXXIX) так же, как и описанное выше превращение, эта реакция имеет препаративное значение. Реакция Копе характеризуется тем, что протекает легко даже при низких температурах и сопровождается отщеплением дналкилгидроксиламина XL [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология