Спирт этиловый, допустимая

Для уничтожения эмульсии пользуются различными приемами в зависимости от причин возникновения эмульсии, конечно, при условии, что эти причины ясны для экспериментатора. Часто удается разделить эмульсию путем фильтрования с отсасыванием, в результате чего отделяется осадок, препятствовавший разделению слоев. Иногда той же цели можно достигнуть осторожным подкислением, если только это допустимо по условиям опыта. Широко распространенным приемом уничтожения эмульсии является введение нескольких капель спирта (этилового, бутилового или октилового). Иногда удается разрушить эмульсию осторож- [c.96]

Проба на чистоту серной кислотой характеризует степень загрязнения этилового спирта-ректификата различными примесями и заключается в нагревании до кипения равных объемов спирта и химически чистой серной кислоты. Если испытуемый спирт содержит допустимое по стандарту количество примесей, то смесь после нагревания должна оставаться бесцветной. При повышенном содержании примесей, например альдегидов, сивушных масел, фурфурола и т. п., последние разрушаются серной кислотой и смесь окрашивается в желтоватый цвет, который тем интенсивнее, чем больше примесей в спирте [5]. [c.487]

При исследовании воздуха производственных предприятий на наличие амиловых спиртов поступают так же, как описано при этиловом спирте. Предельно допустимой концентрацией амиловых спиртов в воздухе считается 0,1 мг/л. [c.110]

Как видно из рис. 112, для исследуемого ГТД максимальный расход охлаждающих жидкостей составил этилового спирта 0,0085 кг/кг сухого воздуха, смеси этилового спирта с водой 0,020 кг/кг сухого воздуха. Относительный расход водного аммиака и воды не достигал максимально допустимых пределов, так как с увеличением относительного расхода этих жидкостей наблюдалась больщая неполнота испарения их, что могло привести при длительной работе ГТД к эрозионному изнашиванию деталей компрессора. [c.265]

Опыт работы заводов синтетического каучука показал, что максимально допустимой концентрацией СО2 как в дивиниле-ректификате, полученном из этилового спирта, так и в дивиниле, полученном дегидрированием бутана, является 0,003% вес. [c.243]

Величина заряда, возникающего при протекании диэлектрических жидкостей по трубам, зависит не только от вида продукта и материала, из которого сделан трубопровод, но в значительной степени и от скорости протекания. С увеличением скорости величина заряда возра-стает. Поэтому допустимые скорости транспортирования жидкостей-диэлектриков по трубопроводам нормируются. Так, например, допустимая скорость протекания в трубах для метилового и этилового спиртов не должна превышать 2—3 м/с, сложных эфиров, кетонов 9—10 м/с. Эти нормативные требования учитываются в технологических регламентах и не должны нарушаться. [c.48]

Постоянство состава поступающих в производство веществ, также является важным условием стабильности процесса, а увеличение посторонних примесей сверх допустимого отклонения может нарушить процесс и вызвать аварию. Например, в производстве синтетического этилового спирта в процессе гидролиза исходная газо- [c.153]

В случае, если процесс утилизации тепла осуществляется при каталитическом окислении каких-либо веществ с большими допустимыми нормами ПДК (например, метана, этилового спирта, бензина), по-видимому, целесообразно выбирать такую длительность цикла, при которой величина т) окажется максимальной. В этом случае небольшой проскок ( 2—5%) непрореагировавших веществ вполне допустим. Если речь идет об утилизации тепла при обезвреживании вредных выбросов, то целесообразно задавать меньшую длительность цикла, обеспечивающую большую степень превращения токсичных веществ. Такими же соображениями полезно руководствоваться при определении температуры на входе во второй по ходу газа слой катализатора. [c.207]

Для некоторых веществ термодинамически допустимо не одно, а несколько направлений превращения. С помощью специально подобранных катализаторов можно ускорять одни и замедлять другие превращения. Так, одно и то же вещество—этиловый спирт—в присутствии оксидов алюминия или тория разлагается с образованием этилена и воды [c.178]

Прн перегонке и ректификации этилового спнрта постоянно контролируют содержание в готовом продукте и отходах этилового спирта, альдегидов, кислот, сложных эфиров и т. д. и при превышении допустимых норм содержания их устраняют возникшие неполадки технологии. [c.303]

Если допустимо наличие небольшой примеси метанола в абсолютном этиловом спирте, то для сушки целесообразно использовать метилат магния [61]. [c.608]

Вместо этилового спирта для разбавления эпоксидной смолы можно Применять ацетон, однако только в тех случаях, когда допустимо быстрое повышение вязкости клея. [c.83]

Токсикология. В обычных промышленных условиях отравление в результате вдыхания паров этилового спирта практически невозможно. Максимально допустимая концентрация в воздухе при 8-часовой экспозиции в настоящее время принята равной 0,1%. Непродолжительное пребывание в атмосфере, содержащей в несколько раз большее количество этилового спирта, не представляет опасности. [c.314]

Необходимая чувствительность парофазного анализа этилового спирта в крови человека для медицинских целей определяется уровнем биологических концентраций, составляющим несколько миллиграммов на литр [32]. В криминалистике минимально определяемые концентрации существенно выше, так как содержание этилового спирта в крови менее 100 мг/л считается в пределах допустимой нормы [33]. Такие концентрации могут быть [c.122]

Убыль микрокомпонентов газовых смесей вследствие сорбционных и химических процессов может быть практически полностью компенсирована, если газовые смеси находятся в равновесии с конденсированной фазой, содержащей эти же компоненты в гораздо большей концентрации, чем газовая фаза, и играющей роль буферного резервуара. В таком случае общее количество этих компонентов в гетерогенной системе намного превысит расход их, вызванный нежелательными процессами, а изменения концентрации окажутся меньше допустимых погрешностей. Приоритет использования гетерогенных равновесий для получения парогазовых смесей точно известной концентрации, по-видимому, принадлежит Барнету и Свободе [32]. Пары разбавленных водных растворов этилового спирта и ацетона применялись ими для калибровки аргонового ионизационного детектора, причем концентрации в газовой фазе вычислялись по литературным данным о константах Генри. Позднее этот же подход был применен для калибровки пламенно-фотометрического детектора [33]. Однако условия и [c.242]

Для уменьшения количества бензина в растворителе и попадания его паров в окружающую среду представляет интерес применение смеси бензина с этиловым спиртом, имеющим предельно допустимую концентрацию 1000 мг/м В данном случае можно ожидать одновременного растворения каучука и ингредиентов, мигрировавших на поверхность, при условии, если добиться смешения этих растворителей друг в друге (например, путем добавления небольших количеств третьего буферного растворителя). [c.511]

По ГОСТ 1981 —54 товарный этилацетат выпускают двух сортов I сорт — концентрация эфира 97 /о, П сорт — 90%. Допустимая кислотность эфира 0,01%. Для получения I т 90%-ного этилацетата расходуется 655 кг 100%-ной уксусной кислоты и 75,5 дкл этилового спирта. [c.152]

По этой причине, например, произошел взрыв смеси паров спирта и воздуха в помещении реакторного отделения производства хлорофоса. В аппарате периодического действия растворяли порошкообразный хлорофос в этиловом спирте. Ошибочным открытием вентиля в рубашку реактора был подан пар, началось интенсивное испарение спирта, повысилось давление в аппарате, и пары горючего продукта были выброшены в атмосферу. Известны и другие аварии, связанные с превышением подачи теплоносителя и сверх допустимым ростом температуры в периодических взрывоопасных процессах. [c.251]

Растворители, вызывающие в производственных условиях преимущественно острые отравления с преобладающим явлением наркоза бензины, уайт-спирит, этиловый, пропиловый, бутиловый спирты, ацетон, этиловый эфир, амил-, пропил-, бутилацетаты. Предельно допустимая концентрация их в воздухе 0,2 мг л. [c.105]

Для определения допустимых потерь этилового спирта при хранении, перекачке и транспортировании существуют нормы, указанные в табл. 147. [c.264]

Метиловый спирт быстрее и чаще всего поражает зрительный нерв и, таким образом, приводит к потере зрения. По внешнему виду и запаху этиловый и метиловый спирты почти не различимы. Поэтому большинство отравлений метиловым спиртом происходит, когда его принимают за этиловый. Токсичность метилового спирта особенно высока при попадании в желудок. Отравление возможно и при вдыхании паров, и при попадании на кожу, так как метиловый спирт всасывается через кожу и накапливается в организме. Предельно допустимая концентрация паров в воздухе рабочих помещений не более 0,05 мг/л. При работе с метиловым спиртом различают три формы отравления легкую, среднюю и тяжелую. При любой из этих форм признаки отрав- [c.123]

Наиболее достоверно эта высота может быть определена экспериментально. Как показали опыты, наименьшее значение величины к достигается при режиме насад очной колонны, близком к захлебыванию , т. е. когда поднимающийся пар захватывает жидкость и выбрасывает ее из колонны. Скорость пара в насадочной колонне следует брать на 10—15% меньше допустимой, при которой наступает захлебывание. Об определении этой скорости см. п. 14. Например, при ректификации этилового спирта в насадочной колонне наименьшая [c.264]

Фреоновые растворители безопасны для людей. Максимально допустимая их концентрация такая же, как у этилового спирта, и составляет 1000 млн . Среди органических соединений фреоновые растворители относятся к соединениям с самой низкой токсичностью, следовательно, они безопасны даже при вдыхании паров высокой концентрации. [c.371]

Влияние некоторых основных факторов на скорость паров в колонне было подробно исследовано на смеси этиловый спирт — вода (концентрация спирта на тарелке 50% мол.). Допустимые в данном случае скорости пара в свободном сечении тарельчатой колонны, в зависимости от удельного веса пара и расстояния между тарелками, показаны на графике (рис. 380). [c.555]

Токсичность этилового спирта невелика. Предельно допустимая концентрация паров этилового спирта — 1000 жг/ж . [c.82]

Для метилового и этилового спирта допустимая скорость протекания в трубах не должна превышать 2,0—3,0 м/сек, для сложных эфиров, кетонов и спиртов — 9—10 м/сек. [c.891]

Изопропиловый спирт является наркотиком, его пары вызывают раздражение слизистой оболочки, нервные расстройства. Токсичность изопропилового спирта в 2 раза превышает токсичность этилового спирта. Предельно допустимая концсптрация [c.57]

Кроме того, в отечественных гомеопатических аптеках необходимо соблюдение общепринятых в фармацевтической практике нормативных актов. Так, соблюдение приказа по санитарному режиму в аптеках, приказов, нормирующих нормы допустимых отклонений в порошках, жидких лекарственных ф>рмах и др. Кроме того, разрещается использование фармакопейных алкоголеметрических таблиц по разведению и укреплению спирта этилового мази в гомеопатии готовят по общим правилам, указанным в одноименной статье ГФ XI, в качестве суппозиторной основы применяют м ло какао. [c.419]

Точка Я, лежащая на пересечении ноды ЯР с изотермой растворимости, характеризует состав верхнего (сивушного) слоя, где находится максимально допустимое содержаипе этилового спирта в стандартном сивушном масле. Поэтому смесь, состав которо характеризуется любой точкой, лежащей иа линии сопряжения РР или ниже ее, при расслаивании будет давать стандартное сивушное масло, а подсивушный слой будет содержать минимальное количество сивушного масла. Линия РР называется оптимальной ли-ние-й сопряжения. [c.339]

Этиловый спирт огнеопасен, он горит слабосветящимся синим пламенем. Температура вспышки в открытой чашке 16,1° С. Пары этилового спирта в смеси с воздухом взрывоопасны, границы взрывоопасных концентраций этилового спирта в воздухе 3,28—18,95 об.%. Этиловый спирт — наркотик, возбуждающе действующий на организм, вызывает расстройства нервной системы, пищеварительного тракта, печени и др. Предельно допустимая концентрация паров этилового спирта в воздухе , )мг1л. [c.49]

Из очага поражения перенести на свежий воздух или в теплое проветренное помещение, освободить от стесняющей дыхание одежды, обеспечить покой и тепло (при помощи грелок). Вдыхание кислорода обязательно. Дать 2 г сульфадемизина или другого сульфаниламидного препарата, аскорбиновую кислоту (0,5 г), кодеин (0,015 г) или дионин (0,01 г). При нарушении или остановке дыхания необходимо проводить искусственное дыхание, но допустимы при этом способы без сжатия грудной клетки рот в рот или рот в нос . Если наступил коллапс — вдыхание карбогена (смесь кислорода с 7—5% СО2). При сильном отеке легких, расстройстве дыхания и сердечной деятельности можно рекомендовать и в,дыхание противо-дымной смеси (40 частей хлороформа, 40 частей — 96° этилового спирта и 20 частей серного эфира), к которой добавляется 5 капель нашатырного спирта. [c.373]

Свойства, AI 28,01. Газ без цвета и запаха, ядовит. —199°С кип —191,5 °С i p T —140°С ркрит 34,5 бар. Тройная точка при р 115,0 мм рт. ст. ж 0,793, 1,250 (0°С). ДЯобр —26,39 ккал/моль. ИК-спектр 2143 (с.) см-. Горит голубым пламенем, температура воспламенения на воздухе 700°С. Предельно допустимая взрывобезопасная концентрация на влажном воздухе 12,5% СО. При повышенных температурах разлагается на Oj и С. Растворимость в воде 3,3 (0°С), 2,3 (20 °С) мл на 100 г Н2О. Растворимость в метиловом и этилово.м спиртах в 7 раз выше, чем в воде хорошо растворяется в уксусной кислоте, H I3 и этилацетате. [c.681]

Прежние исследователи нашли, что многие сложные эфиры реагируют с гидроксиламином при комнатной температуре. Поэтому первым исследованным параметром была продолжительность реакции при 25 °С 12,57о-ные концентрации метанольных растворов гидрохлорида гидроксиламина и щелочи были выбраны до некоторой степени произвольно, просто потому, что такими растворами пользовался Томпсон [14]. Было установлено, что для ацетатов, растворенных в абсолютном этиловом спирте, максимальная интенсивность окрашивания достигается минимум за 15 мин (рис. 3.1). Для других же эфиров, например, эфиров жирных или ароматических карбоновых кислот, максимальная интенсивность окрашивания не достигалась и за 30 мин в щелочном растворе при 25 °С. Поэтому было изучено влияние на реакцию образования гидроксамовой кислоты температуры и продолжительности взаимодействия в широких пределах (табл. 3.5). При повышенной температуре реакция образования гидроксамовой кислоты протекает быстрее, но продолжительное воздействие повышенной температуры может вызвать разложение гидроксамовой кислоты. Было установлено, что вообще кипячение в течение 5 мин (температура около 72 °С) вполне достаточно и применимо во всех случаях, в которых возможно образование окрашенного железо-гидроксаматного комплекса. Комнатная температура допустима для анализа ограниченного числа сложных эфиров. [c.144]

Микродозатюр помещался в водяную баню 11, щредварительно напретую до 80° С, с целью быстрого испарения взятой иавески одоранта или его раствора в этиловом спирте. Допустимое количество этанола в камере, при котором запах его практически не ощущался, было установлено. контр ольным.и опытами. [c.139]

Для создания взрывобезопасной среды не обязательно применять только азот иногда можно использовать смесь азота с воздухом. Например, в парах этилового спирта при разбавлении азотом допустимое содержание кислорода составляет 12,5% (об.). Следовательно, взрывобезопасиость системы не нарушится, если применять азот, содержащий до 10% (об.) кислорода. Более того, в азот можно добавить еще некоторое количество воздуха. Как показывает расчет в данном случае можно пряменять смесь из равных долей азота и воздуха. Для этого устраивают две емк< ти одинакового объема для сжатого воздуха и азота, в которых давление поддерживается на одинаковом уровне автоматическим регулятором. Смещение происходит в смесителе-ресивере, из которого газ направляют по назначению. Зная допустимое содержание кислорода в парах какого-либо легковоспламеняющегося вещества при разбавлении его азотом, можно рассчитать соотношение воздуха и азота. Это позволит сэкономить азот, особенно в тех случаях, когда его зайо-зят с других 1Гредприятий. [c.297]

Отделение кадмия от больших количеств цинка и одновременное его определение может быть проведено с большой точностью методом внутреннего электролиза 2. Для этой цели можно применять простейший прибор без диафрагмы (стр. 170). Кадмий выделяют из раствора, содержащего в объеме 250 мл 1,65 мл 80%-ной уксусной кислоты и 5,9 г ацетата натрия. pH такого раствора равен 5,2 (колебания в величине pH допустимы в пределах 4,6—5,6). Анодом служит пластинка цинка. Электролиз ведут i30—40 мин при 70—80° С. Выделившийся осадок промывают водой, подкисленной уксусной кислотой и содержащей небольшое количество электролита — сульфата аммоция. В промывной воде указанного состава электроды, соединенные друг с другом, оставляют на 20—30 мин при 70— 80° С (если в момент погружения электродов некоторое количество кадмия перейдет в раствор, то в течение этого времени оно снова выделится на катоде). Потом промывают 95%-ным этиловым спиртом (но не разбавленным спиртом). Вместе с кадмием выделяется медь, содержание которой можно потом определзиь колориметрическим методом после раство- [c.298]

С помощью хроматографа ХПИ-21 анализируют примеси ацетилена в этан-этилеиовой фракции при разделении углеводородных газов методом глубокого охлаждения. Содержание ацетилена в этой смеси составляет десятитысячные доли процента. В ферментно-спиртовой промышленности с помощью хроматографов ХПИ-21 контролируют процесс окончательной ректификации пищевого этилового спирта. Допустимая норма. метилового спирта в этом продукте составляет 1-10 %. [c.307]

Токсичность этилового спирта низка. Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочих помепхений не более 1 мг/л. При больших концентрациях вызывает опьянение, иногда рвоту, при попадании на кожу — раздражение, красноту и быстро проходящие воспалительные процессы. При отравлении рекомендуются возбуждающие, рвотные и мочегонные средства, промывание желудка. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология