Спирт этиловый анализ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА ДЛЯ КОНТРОЛЯ СОДЕРЖАНИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО в ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ [c.236]

Этиловый спирт, перед анализом нейтрализуют. [c.55]

Результаты анализа по определению коэффициентов Xf на системе метиловый спирт - этиловый спирт - вода показали, [c.56]

Известно, что первым продуктом окисления полимеров является гидропероксид. Количественно гидропероксиды можно определить на основе их способности окислять органические и неорганические соединения. Наиболее распространенный метод анализа - иодо-метрическое титрование. Для этого навеску полимера помещают в смесь уксусной кислоты и насыщенного раствора иодида калия в спирте (этиловом или изопропиловом) или бензоле. Иод, выделившийся в результате реакции [c.407]

ООО 0,25 (по ГОСТ 1435—49), 220/36 в, 50 гц, 250 ва-, ЛАТР типа РНО-Э50-05 стаканы на 250 мл, высотой 95 мм, диаметром 67 мм-, бюретка на 15 мл (см. рис. 4) воронка делительная а 200 мл-, шкурка шлифовальная, мелкая спирт нормальный бутиловый, ч формалин технический (по ГОСТ 1625—54) продал<ный формалин подвергают отстаиванию от осадка и прозрачную часть его используют для анализа спирт этиловый, гидролизный или метиловый вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться в плотно закрытой посуде) сульфат натрия, х. ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, ч. (порошок) барий уксуснокислый, х.ч. или ч.д.а., 0,1-н. раствор. [c.100]

Ход анализа. Навеску 1,0 г руды растворяют в 20 мл царской водки, кипятят,, выпаривают до сиропообразного состояния, добавляют немного азотной кислоты (1 1) п опять выпаривают до полного окисления серы. Добавляют 20 мл воды для растворения солей, нагревают до кипения и осаждают гидроокиси железа едким натром, расходуя около 10 мл его раствора (концентрация не указана). Фильтруют, промывают горячей водой, растворяют горячей 3 и. азотной кислотой и вновь осаждают едким натром из кипящего раствора фильтруют, промывают, фильтраты от первого и второго осаждения собирают в мерную колбу емкостью 100 мл аликвотную часть раствора нейтрализуют в сосуде для титрования 3 н. азотной кислотой по фенолфталеину. Добавляют равный объем спирта (этилового) и титруют 0,1 М раствором нитрата свинца, содержащим 1 мл 0,1 М раствора азотной кислоты на 1 л. [c.295]

Обработка в контролируемых условиях силикагеля раствором щелочи в спирте (этиловом, изопропиловом) резко повышает его активность к кислым компонентам и снижает — к соединениям основного характера и углеводородам. Сорбированные нефтяные карбоновые кислоты и фенолы вытесняются в процессе хроматографии более сильной кислотой (муравьиной, уксусной), растворенной в полярном растворителе. Метод использован для исследования кислот и оснований остаточных нефтепродуктов [26], применение его с целью очистки экстрагированных из нефти кислот позволило получить концентраты, пригодные к анализу масс-снектральным методом [27]. На силикагеле, обработанном щелочью, выделение кислых компонентов возможно при соотношении нефть/сорбент, в 5—8 раз меньшем, чем по стандартной методике [28, 29]. [c.43]

ГОСТ 10749—72. Спирт этиловый технический. Методы анализа. [c.321]

Заслуживает внимания применение газо-хроматографи-ческого метода для производственного контроля неочищенного этилена, полученного дегидратацией этилового спирта . Условия анализа следующие колонка длиной 2 м, динонилфталат (31%), температура 26 X, газ-носн-тель—водород, скорость потока 40 мл мин. [c.121]

Фракция 6, имеющая температуру кристаллизации +2,4° С, вымораживалась при —7,0° С. Выделенные кристаллы в количестве 25,7 % вес. имели температуру кристаллизации 14,5° С. Затем они перекристаллизовывались из этилового спирта. Результаты анализов пере-кристаллизованного продукта приведены в табл. 3. [c.26]

На капельном ртутном электроде в щелочной среде формальдегид восстанавливается до метилового спирта. Для анализа формалина пробу его разбавляют этиловым спиртом, добавляют раствор гидроокиси лития и снимают полярограмму приготовленного раствора. Параллельно готовят серию растворов с разным содержанием формальдегида, снимают их полярограммы, строят калибровочную кривую и по ней находят содержание формальдегида в анализируемом образце. [c.267]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ГАЗОФАЗНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ АКРОЛЕИНА В АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ ЭТИЛОВЫМ СПИРТОМ [c.212]

Отбор пробы воздуха. Исследуемый воздух просасывают со скоростью 2— 4 л/мин через патрон с бумажным или перхлорвиниловым фильтром и поглотительный приборе 4мл дистиллированной воды или этилового спирта. Фильтр, задерживающий аэрозоль резорцина или гидрохинона, помещают в пробирку с 4 мл дистиллированной воды или этилового спирта. Для анализа достаточно отобрать до 10 л воздуха. [c.530]

Проведение анализа. Нижний конец воронки присоединяют к колбе, которую соединяют с водоструйным насосом. Пробу элюируют 4 раза по 2 мл этилового спирта. Для анализа берут [c.217]

Ход определения. Фильтр переносят в коническую колбу и извлекают неозон О последовательно тремя порциями (по 3 мл) этилового спирта. После каждого промывания раствор отсасывают под вакуумом, измеряют объем и доводят его до 10 мл этиловым спиртом. Для анализа отбирают 5. ил раствора в колориметрическую пробирку, добавляют 0,05 мл раствора я-нитрофенил-диазония и раствор перемешивают. Через 10 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой (табл. 95). [c.331]

Ход определения. Анализируемый воздух с установленной скоростью протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора, наполненных водой или очищенным этиловым спиртом. Для анализа отбирают по 1 мл исследуемого раствора в пробирку и определяют в нем содержание карбонильного соединения аналогично анализу стандартных растворов при построении градуировочного графика. Параллельно производят холостой опыт. [c.243]

Для анализа смесей кислородсодержаш их веш,еств — нормального бутилового спирта, этилового спирта, метилового спирта, ацетона и метилацетата — использовались линии соответственно 56, 45, 31, 58, 74. В качестве внутреннего стандарта применяли бензол [20]. [c.234]

Для проведения анализа используются перегнанные растворители хлороформ, диэтиловый эфир, н-гексан, ацетон, спирт этиловый. [c.53]

Ход анализа. 100 г растительного образца подвергают гомогенизации в 100 мл изопропилового спирта. К гомогенату добавляют дистиллированную воду до общего объема 400 мл и 200 мл бензола, Встряхивают смесь в течение 30 мин. Отдельные порции смеси переносят в большие центрифужные стаканы и центрифугируют до полного разделения фаз. Бензольную фазу фильтруют, фильтр промывают чистым бензолом и фильтрат упаривают па паровой бане с помощью тока воздуха примерно до 2 мл. Полученный концентрат смывают в мерную колбу (объемом 100 мл) 10 мл этилового спирта ( при анализе лука для полного смывания восков используют дополнительно 5 мл ацетона). Вливают в колбу 5 мл раствора соляной кислоты, закрывают ее стаканчиком и помещают на паровую баню на 5 час. Затем добавляют 0.2 г цинка и выдерживают па бане еще в течение 5 мин. или до обесцвечивания раствора. Охлаждают и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Переливают в чистый сухой сосуд, всыпают чайную ложку кизельгура, перемешивают, оставляют на 10 мин. и фильтруют. 40-миллилитровые порции фильтрата помещают в два цилиндра (объемом 50 мл) с притертыми пробками, добавляют в каждый цилиндр по 1 мл раствора азотистокислого натрия, перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем приливают по 1 мл раствора сульфамата аммония, перемешивают, опять оставляют на 10 мин. и добавляют по 2 мл индикаторного реактива. Доводят растворы до 50 мл дистиллированной водой, перемешивают и оставляют на 60 мин., после чего определяют оптическую плотность при 540 ммк в сантиметровой или 10-сантиметровой кюветах относительно точно так же подготовленного чистого растворителя. [c.160]

Метиловый спирт, этиловый спирт и ацетон с содержанием хлоридов менее 0,01 р.p.m. К растворителям добавляют немного твердого нитрата серебра и перегоняют на эффективной ректификационной колонке. Растворители хранят в склянках из коричневого боросиликатного стекла, защищенных от пыли, и используют для приготовления растворов, из которых отбирают образец для анализа, а также для промывания аппаратуры. [c.151]

В анализе растворов чистых веществ широко применяются оптические методы, основанные на измерении показателя преломления рефрактометрия, интерферометрия. Этими методами определяют концентрацию растворов сахара, спирта, различных солей, масел, анализируют газы. Для анализа трехкомпонентных систем разработаны методы, основанные на измерении двух различных свойств. Так, анализируя смесь метилового спирта, этилового спирта и воды, измеряют плотность раствора и показатель его преломления далее по соответствующим формулам или номограммам рассчитывают содержание компонентов. [c.19]

Для вытеснения высококипящих нефтяных углеводородов можно также применять и низшие спирты (такие, как метиловый и этиловый), что и делают многие исследователи, так как эти спирты значительно легче удалить непосредственно отгонкой однако ввиду того, что эти спирты плохо смешиваются с ароматической частью высококипящих нефтяных дестиллатов, для улучшения растворимости прибавляют бензол (25% к метиловому [39] или этиловому [54] или 50% к этиловому [55] спиртам). При анализе путем хроматографической адсорбции высококипящих нефтяных погонов иногда удается выделить узкие фракции, в каждой из которых содержатся углеводороды примерно с одинаковым числом бензольных колец. В этом случае, после вымывания парафино-нафтеновой части парафиновыми углеводородами дальнейшее вымывание хроматограммы осуществляют бензолом [56—59], а вытеснение — низшим спиртом или пиридином [60—62]. [c.50]

Об определении в крови при помощи газовой хроматографии летучих веществ, поступивших через дыхательные пути. (Анализ различных спиртов, этилового эфира, ацетона, бензола, хлороформа, хлорэтила НФ смесь ПЭГ-4000 и ДНФ на кирпиче т-ра 40—70°.) [c.206]

Газожидкостная хроматография нашла применение в анализе так называемых летучих ядов (спирты — этиловый, метиловый и др., ацетальдегид, некоторые галогепопроизводные). [c.59]

Аппаратура и реактивы. Установка для титрования (см. рис. 5) электроды (см. рис. 6) электрододержатель (см. рис. 7) перемешивающее устройство (см. рис. 2) миллиамперметр переменного тока на 100 ма типа Э59 с пределами измерения 25, 50, 100 ма (работают на пределе 50 ма) понижающий трансформатор 220/36 в стакан на 250 мл диаметром 67 мм, высотой 95 мм бю ретка Н Н 25 мл с отводным коленом шкурка шлифо вальная, мелкая кислота уксусная, ледяная, х. ч., 1-н раствор индикатор метилоранж рН-метр или индика торная бумага Рифан или Фаи с пределами рН = = 1,9 3,4, 3,9 —5,4, 5,2ч-6,4 лакмусовая бумага атр едкий, X. ч., 1- н. раствор формалин технический (по ГОСТ 1625—54), продажный формалин подвергают ог-стаиванию от осадка и прозрачную часть его используют для анализа спирт этиловый гидролизный или метиловый вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться без доступа воздуха) сульфат натрия, X. ч., 0,1-1Н. раствор (из фиксанала) барий сернокислый, X. ч. (порошок) барий уксуснокислый, х. ч. или [c.56]

Аппаратура и реактивы. рН-метр ЛПУ-О ( о работе см. стр. 36) стеклянные электроды (НСТ, УСТ или ЭСЛ-11 Г-04) перемещивающее устройство (см. рис. 2) прибор для сульфирования (рис. 45) установка для сульфирования (рис, 46) термометр ртутный на 360°С с ценой деления 1 град колбонагреватель термометр ртутный палочный на 150°С для бани с ценой деления 1 град воронка капельная на 25—50 мл с отводн.)й трубкой длиной не более 15 мм от крана колба на 50.ил конструкции ВУХИНа (см. рис. 56) холодильник воздушный длиной 800 мм, диаметром 12—14 мм микробюретка на 5 с хлоркальциевой трубкой стаканы на 50 мл пипетка на 1 мл кислота серная плотностью 1,84 четыреххлористый углерод, ч. ацетон, ч. (по ГОСТ 2603—63) 1,3,5-ксиленол, ч., свежеперегнанный натр едкий 0,2-н. водный и 0, 1-н. спиртоводный растворы, не содержащие углекислоты спирт этиловый, ректификат или гидролизный высокой степени очистки вода дистиллированная, прокипяченная, для анализов и приготовления растворов (хранить в герметично закрытой посуде). [c.117]

К сожалению, выбор неорганических солей для аналитических целей довольно ограничен по причине их низкой растворимости в органических растворителях. Наибольшее распространение получили соли кобальта и меди. Например, авторы [386] для определения воды в спиртах (этиловом, изопропиловом, аллиловом), ацетоне уксусной кислоте измеряли оптическую плотность на приборе СФ-4 при 640 нм (максимум поглощения сииртового сольвата). Работать вблизи максимума поглощения гидрата (при 520 нм) нецелесообразно, так кяк коэффициент экстинкции гидратированной формы 60 раз ниже соответствующего значения безводной формы. Минимальные концентрации воды, доступные определению этим способом, составляют 0,1% ошибка анализа не превышает 10%. Интересно, что калибровочный график един для всех упомянутых продуктов. Это подтверждает решающую роль воды на изменение спектра поглощения. [c.168]

Необходимо подчеркнуть, что дробное осаждение йли холодная фракционировка как метод анализа и разделения высо-комолекулярных соединений нефти был предложен К. В. Ха-ричковым [104] более 50 лет назад. Используя различную растворимость по отношению к высокомолекулярным углеводородам нефти изоамилового и этилового спиртов и применяя первый ак растворитель, а второй — как осадитель, Харичков успешно расфракционировал углеводороды обессмоленного мазута грозненской нефти. Прибавляя к раствору углеводородов в изоами. лрвом спирте этиловый спирт порциями по 5%, он получил [c.356]

В применявшихся условиях (табл. 1, стр. 151) нельзя было достигнуть разделения эфиров (диэтилового и диизопропилового) и спиртов (этилового и изопропилового). Однако в большинстве анализованных проб оба спирта одновременно не присутствовали. Можно было удовлетвориться определением общего содержания эфиров, так как относительное количество каждого из них легко устанавливалось на колонке с 3-метакрезилфссфатом. Отдельные компоненты количественно определяли методом внутренних стандартов, который позволяет быстро проводить анализы и вычислять результаты, легко компенсировать небольшие изменения рабочих параметров, избегать затруднений, связанных с различием в тепло- [c.147]

Алкилхлорсиланы и арилхлорси-ланы 4425, 7516 Алкоголь, см. спирт этиловый Алкоксипроизводные силана, анализ 7516, 7521 Аллилизотиоцианат, определение 7G51 [c.348]

Проведение анализа. Фильтр с пробой помещают в стакан и обрабатывают 6 мл этилового опирта. Через 3—5 мин фильтр отжимают и объем доливают до 6 мл спиртом. Для анализа берут по 1 мл раствора в колориметрические пробирки. Добавляют по 0,2 мл 1% раствора п-диметиламинобензальдегида и по 2,5 мл концентрированной серной кислоты. Осторожно перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при 465 нм по сравнению с контрольным раствором. В тех же условиях готовят щкалу стандартов (табл. 47). [c.234]

Для испытания спирта-сырца используют 0,13%-ный контрольный раствор метанола, который готовят растворением 1,3 мл све-жеперегнанного метанола в 1 л этилового спирта. Для анализа ректификата используют эталонный раствор, который готовят смешением 57 об.% 1%-ного раствора uS04-5H20 с 15 об.% 1%-ного раствора Са(М0з)2 6Н20 и 28% об.% дистиллированной воды. [c.244]

Удовлетворительных способов для количественного анализа высокотемпературных микрокомпонентов в настоящее время пока не разработано. Одним из путей, позволяющих приблизиться к решению такой задачи, является примененный авторами данной статьи способ подготовки пробы коньячного спирта к анализу путем предварительного отделения на препаративной колонке хроматографа основных компонентов этилового спирта и воды. [c.97]

Острые концентрационные максимумы теплоемкости наблюдаются и для водных растворов других спиртов этилового [270] пропилового [271] изопропилового [272]. Координаты этих максимумов находятся в области 5—10% (мол.) спирта и близки к положениям добавочных максимумов светорассеяния [217, с. 178], а также примерно совпадают с положениями минимумов парциальных мольных объемов спиртов [195, 273]. Анализ данных рис. V. 26 а, б обращает прежде всего внимание на то, что всистеме с МеОН острые максимумы отсутствуют температурная зависимость Ср в системе EtOH в области максимума Ср отрицательна и изменяется на положительную при увеличении Xroh более 0,2. В то же время в системе МеОН d p/dT > Ово всем интервале составов. Заметим также, что по абсолютным значениям максимумы Ср возрастают в ряду МеОН < Eton < РгОН < -ВиОН. [c.157]

Содержимое поглотитёльных приборов. переливают отдельно в колориметрические пробирки и доводят объем до 3 мл перегнанным этиловым спиртом. Для анализа берут 1—3 мл пробы (в зависимости от предполагаемой концентрации стирола) и спиртом доводят их объем до 3 мл. Контролем служат 3 мл перегнанного этилового спирта. В каждую пробирку контроля и рабочих проб вносят по 0,5 мл 0,01%-ного раствора ацетата ртути и выдерживают сутки при комнатной температуре для заверщения реакции меркурирования. Затем в каждую пробирку добавляют 0,1 мл 0,1%-ного раствора дифенилкарбазида и через 5 мин измеряют оптическую плотность контроля и пробы по сравнению с чистым этиловым спиртом. Вычислив разницу между оптическими плотностями контроля и пробы, находят содержание стирола по градуировочному графику. 7 [c.183]

По охлаждении снимают холодильник, вливают 5 капель 2%-ного оаство-ра фенолфталеина и титруют 0,5 н. соляной или серной кислотой. Параллельно ставят контрольный опыт с тем же количеством спиртового раствора щелочи, к которому добавлено 5 мл этилового спирта. При анализе масел, содержащих соединения с фенольной группой, например эфиры салициловой кислоты, применяют при титровании индикатор метилрот. [c.203]

Реактивы и их приготовление. 1. Трилон Б, 0,5%-ный раствор. 2. Серный эфир. 3. Спирт этиловый ректификат. 4. Соляная кислота плотностью 1,19 г/см 5. Нингидрин, 0,5%-ный раствор в ацетоне. Этот раствор надо хранить в темной склянке с пришлифованной пробкой в холодильнике. 6. Сернокислая медь 0,005 %-ный раствор в 75%-ном этиловом спирте. П р и го то в л е-ние. В мерной колбе вместимостью 100 мл растворяют в 22 мл дистиллированной воды 5 мг пятиводной сернокислой меди (Си504-5Н20) и объем доводят до метки, прибавляя 96%-ный этиловый спирт. 7. Хроматографическая бумага марки Б. Подготовка бумаги. Для удаления из хроматографической бумаги всех веществ, которые мещают проведению анализа аминокислот, ее обрабатывают раствором трилона Б. Лист хроматографической бумаги разрезают пополам, погружают в банку с 0,5%-ным раствором трилона Б и оставляют на 3 суток. Затем бумагу вынимают из раствора трилона Б и погружают в проточную водопроводную воду. После отмывки трилона Б бумагу сушат в вытяжном шкафу при полном отсутствии даже следов соляной кислоты. (Обязательно работать в резиновых перчатках ) 8. Растворитель 1. Приготовление. Готовят смесь н-бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 5. В делительную воронку вливают 40 мл -бутанола, 10 мл ледяной уксусной кислоты (обязательно 100%-ной) и 50 мл дистиллированной воды. Смесь энергично взбалтывают в течение [c.218]

При анализе гератоля применяют следующие реактивы калий фтористый, калий иодистый 10%-ный раствор), кислота соляная (35—38%-ная), гипосульфит натрия (0,1 н. раствор), спирт этиловый (глицерин или сахар), гидроксила-мин солянокислый барий хлористый (107о-ный раствор), аммиак (25%-ный раствор). [c.46]

Спирт этиловый сырец в своем составе содержит все летучие побочные продукты брожения, которые отгоняются вместе со спиртом из бражки. Количество этих продуктов в виде примесей (сивушные масла, альдегиды, метанол, кислоты и сложные эфиры) находится, в спирте-сырце в довольно большом количестве, значительно превышающем их содержание в спирте-ректификате. Поэтому при его анализе спирт-сырец разбавляют до необходимой концентрации бессивушным и безальдегидным спиртом, и определяют эти примеси такими же методами, какие применяют для анализа спирта-ректификата. [c.191]

Определение нитроарилгидразинов. Точно отвешивают около 5 мг образца и растворяют навеску в 5—10 мл 95%-ного этилового спирта. Далее анализ проводят, как описано выше (см. методику определения азо-группы). [c.541]

Определение нитроарилгидразинов в присутствии невосстанавливающихся арилгидразинов. В реакционную колбу точно отвешивают образец, содержащий не более 3 мг нитроарилгидразина, и растворяют навеску в 10 мл 95%-ного этилового спирта. Далее анализ проводят, как описано выше (см. методику определения азо-группы). [c.541]

Ход определения. Навеску паранитроацетофенона около 0,4 г помещают в небольшую колбочку и растворяют в 10 мл нейтрализованного спирта. Если получается сильно окрашенный раствор, то его охлаждают до комнатной температуры, прибавляют около 0,01 г активированного угля, перемешивают в течение нескольких минут и фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл. Фильтр с осадком промывают несколько раз 95° этиловым спиртом до отсутствия остатка на часовом стекле от взятой пробы. Спирт после промывания собирают в ту же колбу, затем доводят объем до метки спиртом. Для анализа берут 28 мл фильтрата, переносят его в коническую колбу, куда приливают 25 мл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают в течение 15 минут на водяной бане при температуре около 80° с обратным холодильником. Одновременно ставят глухой опыт. По окончании оксимирования колбу охлаждают и титруют выделившуюся кислоту 0,5 н. раствором едкого натра до такого же окрашивания, как и в глухом опыте. Титрование ведут в присутствии бромфенолового синего. Фактическое содержание паранитроацетофенона [c.205]

Анализ спиртов (этиловый, грет-бутило-вый и метиловый)—продуктов окисления пропиофенона и бутилфенилкетона. НФ глицерин, Разделение неполное, [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология