Синха

Триплет — триплетное поглощение и замедленная флуоресценция рибофлавина. Нижнее триплетное состояние рибофлавина расположено близко к возбужденному синх летному состоянию, поэтому за счет термической активации возможно заселение синглетного состояния через триплетное с последующим испусканием замедленной флуоресценции -типа. Для измерения триплет — триплетного поглощения и замедленной флуоресценции готовят полимерную пленку с рибофлавином, например, на основе поливинилового спирта, которую помещают под углом 45° к импульсной лампе. Облучение проводят через фильтр УФС-6 или СЗС-20. Максимум триплет — триплетного поглощения находят при 520 нм, а максимум флуоресценции — при 565 нм. Замедленная флуоресценция регистрируется при перекрывании зондирующего света. На рис. 72 приведены кинетические кривые гибели триплетного состояния рибофлавина (а) и замедленной флуоресценции (б). [c.191]

Из сравнения данных Дин Вэя—Сухова и Синха видно, что для ш<26 м/сек значения Кр в случае нисходящего прямотока ниже, чем при восходящем прямотоке. Для и)>26 м/сек, наоборот, при нисходящем прямотоке Кр выше, чем при восходящем прямотоке. Делая выбор между нисходящим и восходящим прямотоком, надо учитывать также различное гидравлическое сопротивление при этих режимах. [c.360]

А. П. Синха, Диссертация, МИХМ, 1961. [c.375]

Частота вращения (СИНХ.), об/мин 750 500 500 ЗООО ЗООО 3000 [c.772]

Частота вращения (СИНХ.), об/мнн ЗООО [c.777]

Синха и Рэй получили пиридиновые комплексы некоторых перхлоратов металлов. Их формулы и свойства приведены в табл. 22. [c.52]

К числу других ранних исследований в этой области относятся работы Бриггса и Синха [61], которые измеряли влияние двуокиси углерода на каменный уголь, и Мак-Бена с сотрудниками [62], которые проводили адсорбцию воды, гептана и бензола на угле из сахара. [c.260]

Результаты расчетов приведены в виде кривых (ом. рис. 6). Кривая разгона АД насосов и воздуходувок 4Р и кривая разгона синх-ронных двигателей 5Р. Кривые самозапуска низковольтных двигателей не показаны. [c.33]

Синха [22] изучал массопередачу в восходящем прямотоке при абсорбции NHa водой и растворами H2SO4. Разница между коэффициентами массопередачи в этих поглотителях не была обнаружена. Из этого сделан вывод, что сопротивление жидкой фазы ничтожно мало и полученные значения Кр приняты равными Рр. Данные опытов (при Rer>30000) обобщены уравнением [c.360]

Вместо этого смесителя можно использовать коллоидную мельницу для тонкого измельчения материала. Синха и Кеннеди добились отличной воспроизводимости, пользуясь коллоидной мельницей Эппенбаха модели р-У-6-3, усовершенствованной таким образом, чтобы буровой раствор циркулировал по змеевику-холодильнику, благодаря чему испарения воды не происходило. [c.97]

Мембраны с идеальной ионной избирательностью были практически получены при достаточно малой величине пор они относятся к классу молекулярных или ионных сит и обладают рядом особенностей. Зольнер получал электроотрицательные избирательные мембраны на основе окисленного коллодия или путем введения сульфированного полистирола в раствор коллодия, из которого изготовляются мембраны эти мембраны имеют толщину всего около 20—40 [X. Для создания окисленных групп в мембранах их подвергают действию ионизирующей радиации. Уилли и Патнод готовили мембраны прессованием тонкой смеси катионита и инертной смолы в виде дисков толщиной от 0,5 до 4 мм, но электрическое сопротивление таких мембран было выше. Электроположительные избирательные мембраны Зольнер готовил путем адсорбции основных белков протаминов на коллодийных мембранах, а Синха — прессованием тонкой смеси анионита и полистирола при 120— 130° и давлении 280 атм. Ионообменные мембраны можно также приготовить из каучуковых пленок путем их хлорирования и последующего аминирования. [c.216]

Исследование процесса термического разложения цитрата висмута проведено в работах [236, 237]. По данным Сриваставы, Ганжикара и Синха, исследовавших процесс термического разложения моногидрата цитрата висмута [236], следует, что он протекает за три ступени по следующей схеме [c.199]

Возможны эксперименты в динамическом режиме. Желательно использование контрастирующих молекул — резидентов , синх-ротронного излучения Полностью автоматизированный метод трехмерного анализа структуры Возможны разнообразные комбинированные методики регистрации. Нечувствителен к рассеянию света Более высокая контрастность, чем у оптической петрографии. Возможность получения сведений о подповерхностных слоях вещества [c.82]

Ультрафиолетовые системы полос Lia исследовались в работе Синха[3749] и Ванса и Хафмана [4054]. В работе [3749] был выполнен анализ колебательной структуры одной системы, приписанной переходу —Х 2. Анализ спектра Lia в этой области был повторен в опубликованной в 1961 г. работе Барроу, Трависа и Райта [662а]. В этой работе были исследованы две системы полос и в результате анализа их вращательной структуры показано, что они принадлежат системам С П — и D4I — [c.861]

На рис. 5. 10 приведен спектр поглощения паров о-ксилола и дана интерпретация полос в соответствии с работой Индры Сеи Синх [17]. В отличие от диффузных полос спектров паров м- и п-ксилолов спектр паров о-ксилола состоит из нескольких групп сравнительно узких полос приблизительно одинаковой интенсивности. Предполагается [6], что в о-ксилоле заторможено свободное вра- [c.225]

Полоса 37 896 см- спектра кристалла, поляризация которой совпадает с поляризацией 0-0 полосы, интерпретирована как сочетание с чисто электронным переходом полносимметричного колебания 1004 см-. Выделение колебания такой величины может быть оправдано тем, что в спектре паров также выделена молекулярная частота 1001 см . Кроме того, в спектре поглощения паров присутствуют полосы, которые могут быть интерпретированы как различные сочетания электронного перехода с колебанием 1001 см и с другими молекулярными частотами (эти полосы в работах Купер и Шпонер [6] и Индры Сен Синх [17] интерпретированы как переходы между колебательными подуровнями основного и возбужденного состояний молекулы). Аналогичные сочетания с колебанием 1004 см- могут быть обнаружены и в спектре поглощения кристалла (табл. 5. 8). Однако все полосы поглощения в спектре кристалла, предположительно связанные с колебанием 1004 см , могут быть также интерпретированы и [c.229]

Естественно предположить, что все перечисленные колебания должны были бы проявляться и в спектре поглощения паров. Тем не менее в спектре паров многие из этих колебаний не были выделены [6, 17], хотя с соответствующим интервалом от чисто электронного перехода в большинстве случаев можно обнаружить полосы поглощения, интенсивность которых сравнима с интенсивностью аналогичных полос спектра кристалла (см. рис. 5. 12, табл. 5.8). В работах Купер, Шпонер [6] и Сен Синх [17] подобные полосы интерпретируются как электронные переходы между колебательными уровнями основного и возбужденного состояний. Сравнение колебательных частот, определенных из спектра поглощения кристалла, со спектром комбинационного рассеяния о-ксилола показывает, что многим из них не удается надежно сопоставить аналогичные колебания в спектрах комбинационного рассеяния (например, колебаниям 148, 229, 265, 386 см.- и др. в спектре поглощения кристалла при 20° К, см. табл. 5. 9). [c.241]

П. п. тр. не плавится Растворяется е кислотах Паризит, рент-генит, СИНХИ ЗИТ В щелочных сие- нитах, пегматитах и карбонатитах ортит, циркон, бри-толит [c.213]

Механизм ингибирования эмульсионной полимеризации стирола (эмульгатор — миристиновокислый калий, инициатор — персульфат калия) при 50° исследовал Михан с сотр. [1640]. Ингибиторами служили Ы,М-диметил-2,4-динитроанилин и 1-бром-2,4-динитробгнзол. Показано, что скорость полимеризации обратно пропорциональна концентрации ингибитора, молекулярный вес полимера пропорционален скорости. С одной молекулой полимера связывается одна молекула ингибитора расход последнего пропорционален глубине полимеризации. Предложенный механизм состоит в следующем стадией, определяющей скорость инициирования, является термический распад персульфата на два сульфатных иона-радикала, инициирующих полимеризацию растущий радикал при взаимодействии с молекулой ингибитора образует радикал, к которому молекулы мономера присоединяться не могут и который может реагировать с сульфатным ионом-радикалом при этом происходит переход атома водорода с образованием бисульфат-иона и молекулы неактивного полимера. Синх и Маллик [1648] вычислили значение констант скоростей передачи и роста цепи (Апер/Ар = 19,3) для аналогичной системы в присутствии октилмеркаптана. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология