Регенерация хлористого алюминия

Регенерация хлористого алюминия из нефтяных отходов [c.869]

В настоящее время отсутствуют экономически выгодные методы регенерации каталитической пульпы, которые бы не требовали дорогостоящей химической переработки. Значительно дешевле заменить отработанный катализатор свежим хлористым алюминием. [c.31]

В способе регенерации отработанных масел путем обработки их отбеливающей землей, масло дополнительно обрабатывается при температуре 70-80°С комплексом следующего состава, % хлористый алюминий 60-66, бензин — 34-40. [c.196]

Известно, что при регенерации отработанных минеральных масел свойства масел восстанавливаются неполностью смолы, соли кислот, полициклическая ароматика, сера почти не удаляются из очищенного масла. Полученное масло имеет темный цвет и не отвечает по всем основным показателям нормам ГОСТ. Указанные недостатки устраняются способом переработки отработанных масел, предложенным и внедренным в практику Г. А. Золотаревым Указанная цель достигается тем, что при переработке отработанных масел путем обработки их отбеливающей землей масло дополнительно обрабатывается комплексом хлористый алюминий-бензин при температуре 70-80°С. [c.241]

Крекинг с хлористым алюминием. Первым из осуществленных в промышленном масштабе (в 1915 г. Н. Д. Зелинским) каталитических деструктивных процессов был крекинг с хлористым алюминием. Протекая при температуре около 250° и давлении, близком к атмосферному, и давая бензин, свободный от непредельных, этот процесс привлекал своей кажущейся простотой. В ходе промышленного освоения этого процесса, однако, обнаружились большой расход хлористого алюминия (около 10% веса сырья), чрезвычайная затруднительность его регенерации, а также коррозия аппаратуры соляной кислотой, выделяющейся при распаде хлористого алюминия. В настоящее время хлористый алюминий применяется в процессах изомеризации и алкилирования углеводородов. [c.202]

Величина [9] AG gg для этой реакции составляет приблизительно —400 кал. Тем не менее бесполезно приводить эту реакцию как пр Имер катализа, даже если хлористый алюминий может быть получен обратно из комплекса и вновь использован, так как регенерация в этом случае не является самопроизвольным процессом. В противоположность этому уместно говорить о катализе реакции алкилирования или ацилирования бензола хлористым алюминием. Алкилирование обычно протекает быстро в присутствии небольших количеств хлористого алюминия [c.21]

Алкилирование также может быть легко проведено при употреблении в качестве катализаторов галогенидов металлов, например хлористого алюминия или фтористого бора и его комплексных соединений однако эти процессы пока не получили широкого промышленного распространения. Сернокислотный процесс вследствие дешевизны катализатора и возможности использования отработанной серной кислоты для других процессов переработка нефти и простоты регенерации эффективен при промышленном применении. [c.695]

Регенерацией извлекается свыше 80% хлористого алюминия. Выход этилбензола составляет 75—100 кг на 1 кг хлористого алюминия. Общий выход на сырье составляет 97%. [c.147]

Реакция синтеза протекает в автоклавах с предварительным нагревом до 100° С сплава, измельченного до размера горошин, и хлористого этила продолжительность перемешивания зависит от количества реагентов. В качестве инициатора применяют хлористый алюминий или хлористое железо. По окончании реакции избыток хлористого этила перегоняют с перегретым паром. Вязкая жидкость стекает , а твердый остаток из автоклава перерабатывают с целью регенерации свинца и, возможно, хлористого натрия. [c.22]

Жидкие и твердые катализаторы, так же как молекулярные соединения фтористого бора, серная кислота, твердая фосфорная кислота (пирофосфорная кислота на кизельгуре) и хлористый алюминий, в ряде случаев не поддаются регенерации или регенерируются с трудом. С точки зрения быстрой и удобной регенерации обращает на себя внимание фтористый бор. Тонкой пленкой адсорбированного газообразного фтористого бора быстро и легко можно покрыть пористый адсорбент, причем эта пленка может быть возобновлена. [c.60]

Описание процесса, н. Пентан поступает в один из осушителей для обезвоживания (рис. 115). Всего установлено два осушителя для попеременной работы (в одном производится обезвоживание, в другом — регенерация осушителя). В качестве осушающего вещества применяется активированная окись алюминия. По выходе из осушителя я. пентан подогревается в паровом теплообменнике до температуры, которая на 15° ниже температуры реакции. Тепло, выделяющееся в ходе реакции, обеспечивает дальнейший нагрев сырья. Из парового подогревателя н. пентан подается в нижнюю часть колонны для использования отработанного катализатора. Затем н. пентан, к которому добавлены водород, хлористый водород и катализаторная смесь (хлористый алюминий и трех- [c.314]

Безводный хлористый алюминий обладает весьма эффективными очистными свойствами, особенно в отношении обессеривания бензинов. Область применения этого реагента, естественно, ограничивается бензинами прямой гонки. Отрицательными качествами реагента являются его сравнительно высокая стоимость и крайняя сложность его регенерации. [c.631]

Молекулярный хлор может взаимодействовать по гомогенной или гетерогенной схемам с этаном, образуя этилхлорид, который в условиях реакции разлагается с выделением этилена и регенерацией хлористого водорода. Ускорение реакции в присутствии второго катализирующего компонента обусловлено, по-видимому, тем, что хлориды щелочно-земельных элементов, обладая высокой активностью в отношении реакции окисления хлористого водорода, способствуют его цикличному участию в реакции. Аналогичную схему механизма реакции дегидрирования этана в присутствии хлористого водорода можно предложить для результатов, представленных в работе [45]. На катализаторе, состоящем из гидратированных галогенидов Се, N(1, Рг и 0,5% СиСЬ, нанесенных в количестве 10 вес.% на окись алюминия, получен этилен с избирательностью более 80%. Расчеты показывают, что так называемая кратность цикличности, т. е. число повторных циклов молекулы НС1 в про- [c.18]

Весьма эффективна осушка газа адсорбентами, например активированным углем. При осушке окисью алюминия или силикагелем содержание влаги в газе может быть уменьшено на 99,99% от исходного и не будет превышать 0,002 мг/л даже в том случае, когда процесс проводится при 1 ат, так что осушка после компримирования становится необязательной. Не происходит никаких химических изменений при пропускании ацетилена через слой адсорбента [1], адсорбция ацетилена на окиси алюминия составляет лишь 1,8%, а на силикагеле 3,7% окись алюминия поглощает 17% влаги от своего веса, а силикагель 20—25% до того, как произойдет проскок газа, потери адсорбированного ацетилена на стадии регенерации составляют лишь около 0,2% от количества высушенного газа. Силикагель легко регенерируется продувкой воздухом при 120° С без какой-либо потери адсорбционной емкости при повторном использовании при регенерации окиси алюминия при этой температуре ее адсорбционные свойства ухудшаются (чтобы предотвратить уменьшение адсорбционной емкости, регенерацию необходимо проводить при 170° С), поэтому в качестве адсорбента предпочитают применять силикагель. Силикагель обеспечивает бо.лее высокую степень осушки, чем хлористый кальций, однако такая высокая степень осушки не представляет большой ценности, так как не соответствует равной степени осушки растворителей и пористой массы, применяемых для начинки баллонов. Силикагель редко применяется для осушки на заводах, где используется сжатый ацетилен, вследствие необходимости частой регенерации, использования дорогостоящего оборудования и больших трудовых затрат, чем при использовании других осушителей. [c.313]

Чижик А. А., Эттингер И. Л., Регенерация соляной кислоты при производстве хлористого алюминия по способу ГИПХ, Отч. № 92-34, 19 с., библ. нет. [c.99]

Этот метод обладает и некоторыми преимуществами по сравнению с работой в присутствии хлористого алюминия отпадает необходимость обезвоживать продукты, производительность катализатора высокая. При благоприятных рабочих условиях с 1 кг фосфорнокислого катализатора до первой регенерации можно получить около 350 кг этилбензола. Большей частью регенерация 1 атализатора оказывается неэкономичной, и он заменяется свежим. [c.630]

Фтористый водород одинаково легко катализирует как реакции алкилирования олефинами, галоидалкилами или спиртами, так и реакции ацилирования кислотами, ангидридами кислот и галоидангидридами кислот. Это дает возможность широкого выбора реагентов, а также позволяет в ряде случаев не прибегать к их регенерации. При работе с хлористым алюминием более предпочтительными агентами являются галоидные алкилы и галоидангидриды кислот, которые часто могут быть приготовлены из дешевых и легкодоступных веществ. [c.247]

Получение безводного хлористого алюминия путем его регенерации из отходов, получающихся при обработке нефти хлористым алюминием. [c.854]

Одновременное применение газообразного (хлористый водород) и твердого (окись алюминия) катализатора хлористый водород как катализатор применяется в небольших количествах (меньше 1% по объему изобутилена) и может быть легко регенерирован регенерация твердого катализатора — окиси алюминия, необязательна [c.461]

Эксперименты Мак-Афи были выполнены в 1914 г. [64]. Тяжелое нефтяное сырье и хлористый алюминий ( 7,5%) нагревались в большом сосуде при атмосферном давлении в течение —24 час. С верха сосуда отбирались низкокипящне продукты, а более высококипящие продукты нри помощи парциального конденсатора возвращались обратно. При переработке отбензи-яенной западнотехасской сырой нефти при температуре 260—290° было получено 33% вес. бензина и 16% вес. кокса. Регенерация хлористого алюминия связана с большими затруднениями, в результате чего процесс не нашел промышленного применения. [c.458]

Интересно сравнить этот процесс с процессом экстракции хлористым алюминием (52, 53], заключающимся в выделении одного или нескольких алкилбензолов с числом алкильных групп более двух, из смесей углеводородов, содержащих наряду с моноалкилбензолами и одним или несколькими диалкилбензолами высшие диалкилбензолы. В качестве конкретного примера рассматривается разделение дурола и о-диэтилбензола. Применяемый экстрагирующий растворитель представляет собой соединение, полученноеиз 1 лоль алкилбензола и 2 моль хлористого или бромистого алюминия. Кроме того, могут содержаться хлористый или бромистый водород (до 1 люль на 1 моль алкилбензола). Алкилбензол, содержащийся в экстрагирующем растворителе, согласно патентам, является прочно связанным выделить его в свободном виде с одновременной регенерацией хлористого алюминия невозможно. Однако экстрагирующий [c.327]

Поскольку регенерация хлористого алюмиттия при операции крекинга имеет существенное экономическое значение, то но этому вопросу была проделана большая работа. Поэтому регенерация хлористого алюминия из гудрона после крекинга углеводородов составляет важный раздел главы, посвященной получению и производству хлористого а.люминия (см. гл. 20). [c.834]

Окклюдированный в нефтяном коксе хлористый алюминий можно выделить, переводя углерод окислением в газообразное состояние. Во время этой операции хлористый алюминий превращается в окись алюминия и хлор от присутствующего кислорода и применяемой высокой температуры. При дальнейшем нагревании в восстановительной атмосфере окись алюминия и хлор вновь соединяются с образованием хлористого алюминия [122]. По существу такой же способ заключается в нагревании масляных отстоев при доступе воздуха, и при восп. [амепении выделяющихся масляных паров частично или полностью отделяется масло. При продолжении нагревапия уя е в отсутствии воздуха происходит возгонка и регенерация хлористого алюминия [123]. [c.871]

По Коху и Гильферту, которые впервые открыли эту реакцию, ингибирующее действие водорода заключается в каталитическом гидрировании ненасыщенных компонентов, связанных в органический комплекс с хлористым алюминием, что приводит к его регенерации. [c.522]

Регенерация в процессе Мэк-Афи состоит в нагревании смеси кокоа н алюминиевой соли Б трубчатке, через которую пропускается ток хлора. Этот последний, проходя над нагретой массой, вызывает образование хлористого алюминия, павы которого увлекаются током хлара. [c.330]

Фирма Мопзап1о отдала предпочтение методу выпаривания водного раствора хлористого алюминия, покидающего промывную систему [7]. При этом происходит концентрирование хлористого алюминия и извлечение соляной иислоты, которая очень полезна при регенерации цеолитов. Еще одно преимущество метода выпаривания заключается в удалении возможных органических примесей цз концентрированного хлористого алюминия. Растущий спрос на водный хлористый алюминий, вместе с тем, что его потребность в процессе Мопзап1о низка, говорит о том, что проблемы с использованием этого побочного продукта не существует. [c.276]

Создание процесса каталитического крекинга было обусловлс-П-О необходимостью смягчить условия крекинга нефтяных продуктов (понизить температуру и давление), повысить выход бензина п улучшить качество. Наиболее активным катализатором крекинга углеводородов является хлористый алюминий. Впервые крекинг в присутствии А1С1з был проведен Густавсоном. Под действием хлористого алюминия крекинг, например, парафинл начинается ирн 100° при 200° крекинг протекает с высокой скоростью. Недостаток процесса крекинга в присутствии этого катализатора состоит в повышенном расходе хлористого алюминия и невозможности его регенерации, а также в то.м, что при его разложении под действием влаги воздуха выделяется хлористый водород, сильно корродирующий аппаратуру. [c.128]

Далее можпо представить себе, что протон, образовавшийся в последней стадии реакции, взаимодействует с ионом А1С1р с образованием хлористого водорода, и при этом происходит регенерация хлорида алюминия. Именно благодаря такой регенерации хлорида алюминия для начала реакции необходимо лишь очеиь маленькое (каталитическое) его количество. [c.603]

Регенерация три(2-хлорэтил)фосфоната оставшийся после экстракции комплекс три(2-хлорв,тил)фосфоната с хлористым алюминием разрушают путем постейенного прибавления его к I. л охлажденной до 0°С 5%-ной соляной кислоты. [c.172]

Кроме того, следует отметить, что эти два определения не исключают наличия всего катализатора или части его в продуктах реакции. Это отличие от второго определения, данного Оствальдом, признает тот экспериментальный факт, что регенерация катализатора после некоторой реакции с веществом по существу является вторичным эффектом и, несомненно, часто приводит к обмену атомов между катализатором, субстратом и продуктами. В одной из первых работ по применению изотопов для выяснения механизмов реакций Фэйрбразер [13] использовал радиоактивный хлор в хлористом алюминии с целью показать, что в реакциях ацилирования по Фриделю — Крафтсу имеет место обмен хлором между хлористым ацилом и хлористым алюминием, так как активный хлор появляется в продукте реакции — хлористом водороде — в соотношениях. [c.23]

Для получения катионитов сополимер сульфируют концентрированной серной кислотой в реакторе с мешалкой в течение нескольких часов при 93 °С. Избыток кислоты удаляют фильтрацией, зерна промывают и в целях стабилизации смолы ее обрабатывают раствором едкого натра для получения натриевой соли. Аниониты получают хлорметйлированием зерен сополимера в среде диэтилового эфира при температуре О—15°С, в присутствии хлористого алюминия с последующим аминированием три-метиламином или другим амином при комнатной температуре (после предварительного набухания зерен в бензоле). Слабоосновные аниониты на основе полиакрилатов обладают высокой эффективностью регенера-, ции аммиаком и фосфорной кислотой, причем отходы после регенерации [c.212]

Первый метод, несомненно, является более перспективным. Для осуществления его этилен пропускается через бензол в присутствии хлористого алюминия при темнёратуре около 75° (Бальсон, Нейтельсон). Выход этилбензола указывается при этом 50%, но наряду с этилбензолом образуется до 25% более высокоэтилированных гомологов бензола и заметные количества продуктов осмоления. При регенерации бензола и повторном его использовании суммарный выход достигает 70%. [c.410]

Комплексные катализаторы сочетают преимущества бифункциональных и цеолитсодержащих катализаторов (которые часто называют катализаторами гидроизомеризации) с достоинствами катализаторов Фриделя — Крафтса, позволяющих проводить процесс при более низких температурах. Комплексные катализаторы можно использовать при 90—200 °С. С их помощью достигаются почти равновесные выходы изопентанов и изогексанов. Селективность их высока побочно образуется лишь незначительное количество парафинов С1—С4. Однако следует иметь в виду, что входящий обычно в состав комплексных катализаторов хлористый алюминий гигроскопичен рано или поздно он гидролизуется, а образовавшаяся гидроокись алюминия осаждается внутри пор катализатора, уменьшая их объем и затрудняя регенерацию. В связи с этим комплексные катализаторы не нашли применения в процессах изомеризации, осуществляемых на нефтеперерабатывающих заводах. Лучше для изомеризации использовать цеолитсодержащие бифункциональные катализаторы.- [c.395]

Безводный хлористый и бромистый алюминий не нашли еще промышленного применения в качестве катализаторов для изомеризации парафинов и олефинов, что может быть частично объяснено продол-жителвностью реакции и трудностью регенерации катализатора. [c.238]

Цеолит представляет собой алюмосиликат, формула которого Ка2А12814012. Он имеет прочную пространственную решетку, образованную атомами алюминия, кремния и кислорода внутри решетки есть свободные места, в которые и проникают ионы натрия. Эти ионы обладают определенной свободой перемещения, и когда жесткая вода омывает поверхность цеолита, некоторые иопы натрия переходят в раствор, замещая ионы кальция, железа и магния. Таким образом жесткость воды устраняется. После того как большая часть ионов натрия используется, цеолит подвергают регенерации выдерживанием его в течение некоторого времени в насыщенном растворе хлористого натрия при этом реакция протекает в обратном направлении и ионы Ка" замещают ионы Са " , Ре и в свободных [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология