Ализарин определение кальция

Реагенты, образующие окрашенные соединения с ионами металлов, являются металлохромными индикаторами [242]. Из производных антрахинона чаще всего используют ализарин красный С - для определения редкоземельных элементов, скандия, тория, иттрия и ализарин-комплексон (ХСУ) - для определения кальция, бария, кадмия, меди, индия, свинца, стронция, цинка. В качестве металлиндикатора в комплексометрическом титровании используют и 1,4-диаминоантрахинон. [c.67]

С ализарином Новый метод особенно рекомендуемый для определения кальция в крови, основан на способности ализарината кальция экстрагироваться из щелочных растворов н-октиловым спиртом. В качестве щелочи лучше использовать триэтаноламин. Магний мешает определению, так как экстрагируется вместе с кальцием. [c.336]

При производстве крапплака сначала осаждают гидрат окиси алюминия, сливая растворы сернокислого алюминия или алюмо-калиевых квасцов и соды при 50° полученную суспензию кипятят в течение 0,5—2 час. и осадок промывают декантацией или на фильтре до удаления основного количества водорастворимых солей (примерно, 2—5 промывок декантацией). Затем к промытому гидрату окиси алюминия добавляют на холоду все остальные ингредиенты — хлористый кальций, фосфорнокислый натрий и ализариновое масло в виде растворов, ализарин — в виде тонкой взвеси, полученной из пасты. Смесь тщательно перемешивают в течение 1—2 час., медленно доводят до кипения и кипятят в течение 4— 6 час. Режим подогревания имеет большое значение и его проводят по определенному графику. Длительность периода подогревания колеблется в отдельных рецептурах от 2 до 6 час. [c.696]

Окрашенный комплекс готовят следующим образом. В каждую мерную колбу объемом 100 см со стандартным раствором алюминия определенной концентрации добавляют 5,0 0,1 см раствора хлорида кальция, 2,0 0,1 см меркаптоуксусной кислоты, 10,0 0,1 см буферного раствора и 2,0 0,05 см раствора ализарина-5. Содержание колбы доводят водой до метки, хорошо перемешивают и дают отстояться 90 — 120 мин. [c.92]

Препятствующие анализу вещества. Мещающими являются те же вещества, что и при определении алюминия с ализарином, кроме того анализу мещают большие количества кальция и магния, а также окислители. [c.302]

Ранее после отделения большей части сопутствующих элементов алюминий определяли по реакции с ализарином S [74, 130, 755, 1472, 1534, 1592, 1860, 2267, 2410], с которым он образует в слабокислой среде окрашенный лак красного цвета. Интенсивность окраски значительно усиливается в присутствии ионов Сг + [1592], поэтому определение проводили всегда в присутствии этого элемента. Мешающее влияние фтора в присутствии кальция в пробе с малым содержанием фтора почти не проявляется [755] при высоком содержании фтора для его удаления пробу обрабатывают концентрированной серной кислотой. [c.269]

Для определения свободной окиси кальция в известковых материалах служит глицериновый метод. Последний основан на кипячении образца со смесью абсолютного этанола и глицерина (5 1) и титровании экстракта раствором ацетата аммония в абсолютном спирте по фенолфталеину [413, 1535]. SrO и ВаО ведут себя аналогично окиси кальция. Кроме глицерина, окись кальция можно экстрагировать этиленгликолем или фенолом, а затем титровать в среде абсолютного спирта с ализарином S или смесью метилового красного и метиленового синего в качестве индикаторов [1597J. [c.70]

Ализарин 8 предложен в 1915 г. Атаком [3]. Чувствительность реакции между ализарином 8 и алюминием равна 0,05 - мл А1 . В аналогичных алюминию условиях ализарин 8 реагирует с ионами железа, бериллия, хрома, кальция и др. Интенсивность окраски ализарата алюминия в сильной степени зависит от pH. Наиболее целесообразно производить определение [c.235]

Мы применили ализарин 3 к анализу сталей. Сущность метода заключается в обработке навески смесью соляной и азотной кислот, устранении влияния мешающих компонентов в аликвотной части раствора тиогликолевой и аскорбиновой кис-лоталш и последующем фотометрировании окраски раствора ализарата алюминия, полученного в спабокислой среде в присутствии избытка ионов кальция. Калибровочную кривую строят по раствору стандартного образца стали. Полученные данные по определению алюминия в нескольких образцах стали представлены в табл. 1. [c.237]

Определение. При определении fAg в моче фильтрат и промывные воды после осаждения Са собирают в большой, на 300—400 мл (лучше довольно широкий), стакан. К ним прибавляют 1—2 капли ализарина и столько крепкого (25%-ного) аммиака, чтобы раствор имел резко щелочную на ализарин реакцию (красный цвет) и сильный запах аммиака. Затем стакан покрывают часовым стеклом или чашкой Петри и оставляют до другого дня. Прибавлять фосфатов к моче не нужно, так как она всегда содержит их достаточно для осаждения всего имеющегося в ней М (анализ не оставлять в комнате, где определяется азот или аммиак, так как анализы на эти вещества погибнут). На следующий день жидкость отфильтровывается через хороший, беззольный, не слищком плотный фильтр, так как кристаллы выпавшей фосфорнокислой аммиак-магнезии (MgH.tP04) более крупны, чем оксалат кальция, и менее склонны проходить через фильтр. Годятся отечественные беззольные фильтры с красной, белой или желтой полоской. Осадок Б стакане несколько раз (3—4 раза) промывают аммиаком в разведении 1 1, причем стараются поменьше переносить осадок на фильтр. Когда промывка закончена, в вершине фильтра тонкой стеклянной палочкой делают отверстие и смывают насевший на фильтре осадок обратно в стаканчик 3%-ной уксусной (или 207о-ной азотной) кислотой. Количество кислоты зависит от количества осадка 10—15 мл. Дальше ведется определение фосфора. К растворенному в 3%-ной уксусной кислоте осадку прибавляют 20%-ного Ма-ацетата из расчета 0,5 мл на каждый мл уксусной кислоты, чтобы создать забуференную систему, и затем, прибавив к раствору 3—4 капли раствора кошенили и нагревая его до кипения, титруют раствором уранила до изменения окраски кошенили из розовой на зеленую. [c.275]

Для конечного определения тория был использован метод обратного комплексометрического титрования тория с трилоном Б в присутствии индикатора ализарина С по Флашка, Хари и Базену [8]. Перед определением водный раствор тория необходимо прокипятить для полного удаления эфира. В водной фазе после экстракции фенилацетата тория эфиром остаются редкоземельные элементы и кальций с магнием. [c.113]

Применение этого реагента для определения алюминия достаточно широко известно. Найдено что в слабокислой среде (pH 4,55) в присутствии кальция увеличивается интенсивность окраски в системе алюминий — ализарин 5. Этот эффект объясняли образованием кальциевоалюминиевого комплексного соединения следующего состава [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология