Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензойная кислота, получение с хлорбензолами

    Операция нитрования является одним иэ основных методов получения нитросоединений. Этим методом обычно получают нитросоединения ароматического ряда. Чаще всего нитруемыми продуктами являются бензол, толуол, ксилол, этилбензол, нафталин, хлорбензол, бензойная кислота и др. В зависимости от условий и методики продуктами нитрования могут быть соединения, содержащие одну и более нитрогрупп. [c.193]


    Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

    Получение бензойной кислоты [ПОа]. 2,62 г порошка магния перемешано в атмосфере азота при кипячении с 70 мл хлорбензола и 0,6 г изопропилового спирта. В присутствии следов иода реакция заканчивается через час. Выход комплекса 93%. При карбонизации получена бензойная кислота с выходом 90%. [c.25]

    Написать схемы получения из анилина следующих веществ а) хлорбензола б) нитрила бензойной кислоты в) пропилфенилового эфира. [c.130]

    НИТЬ получение нитрозамещенных л-крезола, л-оксибензойной кислоты и л-хлорфенола при нитровании в присутствии солей ртути соответственно толуола, бензойной кислоты и хлорбензола. Необъяснимо также и отсутствие оксинитросоединений в продуктах реакции нитрования л-ксилола , нафталина и ароматических нитросоединений по этому методу.  [c.234]

    Описаны полинафтоиленхиназолоны, полученные одностадийной полициклизацией в хлорбензоле или феноле в присутствии в качестве катализатора бензойной кислоты [20]. Осуществлен синтез полихиназолонбензимидазолов высокотемпературной полициклизацией в п-хлорфеноле в присутствии в качестве катализатора эквимольной смеси дифенилфосфиновой кислоты с имидазолом [19]. [c.209]

    Дифенил наряду с двуокисью углерода, хлорбензолом, бензойной кислотой, хлористым водородом, серной кислотой, вы-сококипящимн продуктами и следами фенола был получен при аналогичном взаимодействии сульфурилхлорида с дибензоилперекисью. [c.419]

    Э. Митчерлих, начавший в 1833 г. исследование о бензоле (называвшемся тогда бензином) также выступил против теории бензоила. Его возражения были основаны на факте, что при нагревании бензойной кислоты с едкой известью из смеси отгоняется маслообразный продукт, идентичный полученному в 1825 г. М. Фарадеем (1791—1867) бикарбюрированному водороду (бензолу). Э. Митчерлих нашел, что бензин состоит из трех объемов паров углерода и трех объемов водорода. Он получил также и некоторые производные бензина — нитробензид (нитробензол), азобензид (азобензол), хлорбензиды (хлорбензолы) и др. Э. Митчерлих высказал мнение, что бензойная кислота представляет собой соединение бензина с угольной кислотой. Но это мнение вызвало такие резкие протесты Ю. Либиха и Я. Берцелиуса, что Митчерлих принужден был от него отказаться. [c.104]


    Несколько иные результаты были получены при количественном исследовании (И. Вейсс) реакции гидроксилирования хлорбензола, нитробензола и бензойной кислоты гидроксильными радикалами, полученными из перекиси водорода и сернокислого железа (реактива Фентона) (том I). Относительные скорости замещения различных положений отличаются мало, несколько изменяясь в ряду пара>орто > >мета. Фенол атакуется гидроксильным радикалом только в орто-геара-положения. [c.48]

    Методы получения фенола из хлорбензола эксплуатировались в промышленности до 1970-х годов, но в настоящее время эти производства прекращены из-за высокой энергоемкости по сравнению с кумольным методом получения фенола из бензола (см. разд. 7.3) и получением из толуола чере5 бензойную кислоту (см. разд. 14.1). [c.353]

    Возражения Берцелиуса по поводу состава радикала бензоила не вызвали дискуссии с Либихом, несмотря на то, что последний не был согласен с ним. Против теории бензоила вообще выступил лишь Митчерлих. В 1833 г. и позднее (1834 и 1835 гг.) он опубликовал исследование О бензине (т. е. бензоле). Исходным пунктом для его возражений против теории бензоила явилось наблюдение, что при нагревании бензойной кислоты с едкой известью из смеси отгоняется маслообразное вещество, идентичное полученному еще в 1825 г. Фарадеем бикарбюрированному водороду . Митчерлих определил объемные соотношения элементов в углеводороде Фарадея и нашел, что это вещество состоит из 3 объемов паров углерода и 3 объемов водорода. Соединение было названо Митчерлихом бензином . Было получено несколько производных бензина, в том числе питробензид (нитробензол), азо-бензид (азобензол), хлорбензиды (хлорбензолы) и др. [c.211]

    Металлирование ферроцена с помощью фенилнатрия. К фенилнатрию, полученному в бензоле из 10 г натрия и 21 г хлорбензола, прибавляют 18,6 г ферроцена. Смесь оставляют на ночь, затем нагревают до кипения при перемешивании в течение 8 час. и выливают на твердую углекислоту. Бензойную кислоту отгоняют с водяным паром. Высушенная на воздухе ферроцендикарбоновая кислота дважды обрабатывается горячим бензолом для удаления образующейся в незначительном количестве ферроценмонокарбоновой кислоты 55% ферроцена возвращается без изменения. Выход 1,1-ферроцендикарбоновой кислоты 42% от теорет. и 94% на вступивший в реакцию ферроцен [94]. [c.426]

    Этилнатрий (из диэти лртути и нат зия) был введен в реакцию с метиловым эфиром бензойной кислоты еще Шорыгиным [12]. Позже эта реакция была исследована [62] на ряде ароматических натрийорганических соединений. Так, например, из 0,2 моля хлорбензола, 0,4 г-атома натрия, 0,1 моля бензойноэтилового эфира в 200 мл эфира получают с хорошим выходом трифенилкарбинол, а исходя из д-бромдиметиланилина —-малахитовую зелень (выход 69%) [63], кристаллвиолет (64%) [64]. Фенилнатрий, полученный при 30—40° С в бензоле, содержащем изоамиловый спирт, взаимодействует с метиловым эфиром коричной кислоты (5° С, 40 мин.) с образованием СвН5СН=СНС(ОН)(СвНБ)2 (т. пл. 106-108° С) [65]. [c.513]

    В последующих работах было проведено исследование получения хлорбензофенонов путем конденсации бензойной кислоты, 4-хлорбензой-ной кислоты, 4-метилбензойной кислоты и терефталевой кислоты с хлорбензолом [53]. В этих случаях конденсация дает практически количественные выходы о-и л-изомеров хлорбеизофенона с преобладанием последнего из них в продуктах реакции. [c.682]

    I трикотажа из полиэфирных, полиамидных и триацетатных во-юкон в печатную краску, содержащую водную дисперсию красителя и загуститель, вводят также интенсификаторы. В качестве интенсификаторов используют бензойную и салициловую <ислоты, 2-гидроксибифенил, хлорбензол, гидроксиалкиламиды -кирных кислот (0,3—2,0% от массы ткани). Для повышения степени фиксации красителей при получении окрасок глубоких гонов в печатную краску рекомендуют вводить мочевину (80— 200 г/кг печатной краски). Эффективность действия мочевины зависит от вида волокна, способа фиксации и марки дисперсного красителя. [c.163]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота, получение с хлорбензолами: [c.396]    [c.191]    [c.432]    [c.309]    [c.193]    [c.193]    [c.473]    [c.432]    [c.143]    [c.35]    [c.220]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.682 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензойная кислота OOH—получени

Кислота бензойная

Кислота кислоты бензойная

Хлорбензол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте