Бензол реакция с трибромфенолом

Напишите уравнения реакций получения из бензола следуюш,их соединений а) о-крезол б) 2,6-динитрофенол в) трибромфенол г) метоксибензол. [c.556]

Аминопиридины. В случае если пиридиновое ядро содержит орто-, ла/ а-ориентанты — амино-, окси- или алкоксигруппы, то галогенирование идет очень легко в отличие от трудно осуществляемой реакции для самого пиридина. Как известно, в ряду бензола бромирование как анилина, так и фенола идет настолько быстро, что единственным продуктом, который удается выделить, является триброманилин или трибромфенол, даже в том случае, когда берется недостаточное количество брома. Для того чтобы задержать бромирование (или нитрование) анилина, обычно прибегают к защите аминогруппы путем прёдварительного ацилирования. Для производных пиридина такой прием излишен 2-аминопиридин при взаимодействии с эквивалентным количеством брома при 20° дает 2-амино-5-бромпири-дин с выходом 46%. Как и следовало ожидать, замещение направляется в пара-положение [14]. При взаимодействии эквимолекулярных количеств 2-аминопиридина и брома в серной кислоте образуется также некоторое количество 2-амино-3,5-дибромпиридина последний можно получить с выходом 90%, если в реакцию вводить 2 моля брома [15, 16]. В этой реакции можно было бы ожидать и образования небольших количеств 2-амино-З-бром-пиридина, однако сведений об этом в литературе не имеется (см. аналогичное явление в нитровании 2-аминопиридина, стр. 442). [c.396]

Напишите уравнение реакции бромирования фенола и рассмотрите механизм данного процесса. Сравните легкость бромирования фенола с бензолом и толуолом. Какой продукт образуется при действии избытка бромной воды на трибромфенол [c.158]

Описать свойства 2, 4, 6-трибромфенола. Написать уравнение реакции бромирования фенола по стадиям. Чем обусловлено различие в ходе реакции с фенолом и бензолом [c.186]

Этот продукт окрашен в желтый цвет, плохо растворим в холодной воде, хорошо—в бензоле, и сам является окислителем например, при взаимодействии С иодистым калием в кислой среде (бромная вода всегда имеет кислую реакцию) он выделяет иод, превращаясь снова в трибромфенол [c.233]

Для того чтобы облегчить понимание этого исключительно важного положения, приведем два примера. При введении в ядро бензола гидроксильной группы образуется, как известно, фенол. При этом изменяются свойства не только того атома углерода, с которым непосредственно связан гидроксил,, но также и свойства всех остальных углеродных атомов бензольного ядра. В этом нетрудно убедиться, проведя сравнительное изучение реакции галоидирования бензола и фенола. Если при галоидировании бензола атомы водорода замещаются на галоид с трудом, то при воздействии какого-либо галоида, например брома, на фенол три атома водорода легко замещаются на бром с образованием трибромфенола. [c.340]

Облучая солнечным светом сульфат 2,4,6-трибромфениЛ диазония в водном растворе, Ортон с сотрудниками [19] получили 2,4,6-трибромфенол с количественным выходом. Они нашли также, что при проведении этой реакции в уксусной кислоте образуется ацетат 2, 4, 6-трибромфенола (IV), в то время как в муравьиной кислоте образуется только 1,3,5-трибром-бензол (V) [c.14]

Наиболее известным представителем фенолов является гидро-ксибензол, или собственно фенол, СеН ОН. В молекуле фенола непо-деленная пара электронов атома кислорода взаимодействует с ароматическим кольцом, при этом электронная плотность у атома кислорода уменьшается, а в бензольном кольце повышается. Это приводит к усилению кислотных свойств и увеличению активности в реакциях замещения в кольце. Так, фенол, в отличие от предельных спиртов, реагирует со щелочами. Кроме того, в отличие от бензола фенол легко реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-трибромфенола. [c.334]

Реакции бензольного ядра. 1. Реакции электрофильного замещения. Гидроксильная группа относится к числу наиболее сильных орто-пара-ориетатов ( 48). Реакции электрофильного замещения водорода в бензольном ядре для фенолов протекают значительно легче и в более мягких условиях, чем для бензола. Так, при галогенировании фенолов действием бромной воды происходит замещение трех атомов водорода в ядре на бром, образовавшийся трибромфенол выпадает в виде белого осадка (качественная реакция на фенолы) при действии хлора на фенол образуются о- и п-хлорфенолы [c.172]

Металлическая ртуть и бромистый дифенилталлий. 1 Бромистый дифенилталлий (1.1 г, т. е. 0.0025 моля) в 10 см сухого пиридина нагревался с обратным холодильником с 20 г ртути. Вскоре после начала нагревания бромистый дифенилталлий растворяется и затем через некоторое время начинает выпадать белый осадок. Кипячение продолжалось в течение 8 час. Выход дифенилртути 90 о- Нерастворимый в пиридине осадок, повидимому, представлял собрй бромистый таллий (ТШг). Выход Вб /о-Кислород окисляет трифенилталлий с образованием фенола.в нижеследующих условиях сухой кислород пропускался через раствор 1.12 г трифенилталлия в 25 см бензола в течение 48 час. При этом еще сохранялась положительная цветная реакция (о поеледней см. ниже). Выход фенола (выделенного в виде трибромфенола) равен 11%. Запах дифенила отсутствовал. Вследствие медленности окисления пе было замечено хемолюминесценции при пропускании кислорода в темноте. [c.116]

Окисление трифенилталлия [27]. Сухой кислород пропускался через раствор 1,12 г трифенилталлия в 25 мл бензола в течение 48 час. При этом еще сохранялась положительная цветная реакция [71] (см. выше). Выход фенола (выделенного в виде трибромфенола) составлял 11%. Запах дифенила отсутствовал. [c.454]

В связи с изучением галоидзамещенных фенолов следует указать, что Кописаров и Лонг [32] в своих исследованиях миграции галоида в дибромбензоле попытались связать выделяющийся активный галоид, заменив бензол фенолом они получили при этом трибромфенол. Если сравнить упомянутую выще работу Кописарова и Лонга с работой Кона и Мюллера [34], то не останется сомнения в том, что реакции миграции галоида являются равновесными реакциями. [c.694]

Таким образом, фенильная группа оказывает весьма значительное влияние на свойства гидроксила в свою очередь, и гидроксил не менее сильно влияет на свойства бензольного ядра. Остальные его водороды замещаются гораздо легче. В то время как бензол при обыкновенной температуре вообще не дает продуктоа замещения с бромом, фенол в водном растворе с бромной водой сразу дает осадок трибромфенола реакция эта происходит так гладко, что ею пользуются даже для количественного определения фенола. Тогда как для превращения бензола в нитробензол [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология