Гидрохинон реакция с малеиновым ангидридом

Следует упомянуть, что в ряду бензола диеновый синтез впервые был описан еще ь 1957 г. на примере реакции гидрохинона с малеиновым ангидридом [c.93]

Моноциклическим ароматическим соединением, вступающим в реакцию Дильса — Альдера, является также гидрохинон, присоединяющий малеиновый ангидрид в положение 1,4 [33] [c.602]

По другому процессу нагревают в атмосфере азота смесь из 1 моля малеинового ангидрида (98 весовых частей), 1 жаля диэтиленгликоля (106 весовых частей) и гидрохинона (0,015%). Реакция проходит при температуре 170—190° и продолжается 5—6 час. при непрерывном удалении воды через холодильник. [c.188]

Полиэфирмалеинатный полимер получают реакцией поли-конденсации 1 моля диэтиленгликоля с 1 молем малеинового ангидрида в присутствии 15 г стабилизатора — гидрохинона в среде азота. В качестве отвердителей этой смеси применяют перекись бензоила. [c.41]

При изучении механизма образования малеинового ангидрида из бензола были выделены следующие продукты фенол [74—76], гидрохинон и хинон [76, 77], формальдегид и дифенил [74]. Это позволило предположить, что реакция каталитического окисления проходит через ряд промежуточных стадий. Одной из первых была гипотеза Вейсса и Даунса [74] о постадийном гидроксилировании бензола атомарным кислородом [c.38]

Интересно наблюдение Домнина, что тормозящее влияние на течение реакции конденсации оказывает добавление небольших количеств ряда веществ, как-то ангидридов малеиновой, фталевой, уксусной кислот, п-нитро-анилина, гидрохинона и нитробензола [247]. [c.496]

Брокманн и Мюллер [242] получили алкилированные нафтазарины взаимодействием метиловых эфиров алкилированных гидрохинонов с малеиновым ангидридом в сплаве AIGI3—Na l. Б ходе реакции происходит омыление метоксильных групп, причем с довольно хорошим выходом из соответствующих эфиров алкилированных гидрохинонов образуются следующие алкилнафтазарины [c.574]

При конденсации в тех же условиях диметилового эфира 3-мзо-гексил-гидрохинона с малеиновым ангидридом не получается мзо-гексилнафтаза-рин вместо этого продуктом реакции являлся 1,1 -диметил-1,2,3,4-тетра-гидрохинизарин (т. пл. 83°), образовавшийся в результате циклизации промежуточно получающегося алкилнафтазарина [c.574]

Гидрохинон представляет собой единственное известное соедиие- ие бензольного ряда, которое вступает в реакцию присоединения с малеиновым ангидридом по Дильсу—Альдеру (Куксон, 1955). Образующийся неустойчивый аддукт кетонязируется в соответствующий мо-стиковый дикетоангидрид [c.295]

Описаны многочисленные примеры реакций нуклеофильного присоединения сульфиновых кислот к кратным связям. Например, метилакрилат, акриламид, малеиновый ангидрид, акрилонитрил и винилкетоны присоединяют сульфинат-анионы в реакциях нуклеофильного присоединения по Мих аэлю. Описаны также аналогичные присоединения к активированным ацетиленам и алленам, Сульфиновые кислоты присоединяются к хинонам, а образующиеся аддукты ароматизируются путем енолизации с образованием производных гидрохинона. При присоединении сульфинат-анионоб к альдегидам получаются -гидроксисульфоны (см. разд. 11.9.3). Менее детально изучены реакции присоединения к азотистой кислоте, азобензолу и диазониевым солям. Отдельные примеры [c.495]

Реакция окисления бензола в малеиновый ангидрид и реакции окисления нафталина и о-ксилола во фталевый ангидрид ускоряются катализаторами различного типа на основе пятиокиси ванадия. Эти реакции положены в основу важных промышленных процессов и изучались они в основном с точки зрения получения кинетических данных для конструирования подходящих каталитических реакторов. При изучении механизмов этих частных реакций и влияния поверхности катализатора большую роль сыграли исследования механизмов каталитического окисления. Было высказано предположение, что при окислении бензола в малеиновый ангидрид образуются различные промежуточные соединения, нанример фенол, гидрохинон и хинон. Диксон и Лонгфилд [4] предположили, что по такому пути происходит окисление всего лишь около 10% бензола, тогда как большая его часть одновременно окисляется в малеиновый ангидрид, а также в окись и двуокись углерода. Сообщалось также, что окисление нафталина происходит путем одновременно идущих реакций с образованием фталевого ангидрида. [c.329]

Бензол не вступает в термическую реакцию Дильса— Альдера ), но гидрохинон и его монометиловый эфир реагируют с малеиновым ангидридом при температуре около 200°, образуя 2,5-аддукт (XXIX) с низким выходом [60] [c.23]

Для обеспечения возможно более полного превращения малеинового ангидрида желательно выбирать такое соотношение реагентов. при котором малеиновый ангидрид полностью растворим, в олефиновых углеводородах. Подавление побочно протекающей реакции сополимеризации достигается тщательной очисткой олефиновых углеводородов от смол и других кпслородсодержащих соединений, а также добавлением ингибиторов (гидрохинон, метиленовая синька, окислы металлов и т. д.). [c.5]

Во всех описанных до сих пор синтезах стирол являлся диенофильным компонентом реакции. Одпако совсем недавно была открыта реакция циклизации стирола с малеиновым ангидридом, в которой стирол ведет себя как диеновый компонент 1605а]. Коночный результат зависит от условий реакции, вернее от характера ингибитора цепной полимеризации. Если синтез вести, используя в качестве ингибитора смесь шда и гидрохинона, то продуктом реакции наряду с ангидридом 1,2,3,4-тетрагидронафталип-1,2-дикарбоновой кислоты является ангидрид нафталин-1,2-дикарбоновой кислоты. [c.133]