Гидрохинон алкилирование

НАТРИЯ ГИДРИД (И, 392—401 V, 320--321). 0-Алкилирование гидрохинонов [1]. Гидрохинон (1) можно с хорошим выходом алкилировать по кислороду, обрабатывая его сначала Н.г. в ДМСО, а затем галогеналкилом. Тем же способом были проалкилированы и некоторые другие фенолы [2]. [c.360]

С фенолом, пирокатехином, гидрохиноном реакция алкилирования в этих условиях не проходит. [c.308]

Значительный интерес в качестве новых видов фенолов для алкилирования и других методов переработки представляют полифенолы, полученные Я. М. Паушкиным, О. Ю. Омаровым [35] из двухатомных фенолов (гидрохинона, резорцина, пирокатехина) отш еплением от последних воды, например [c.285]

Диалкил производные подвергаются переалкилированию в реакторе "алкилирования. Но можно непосредственно иапользовать их в качестве товарных продуктов. Так, диэтилбензол. при дегидрировании дает дивинилбензол — один из наиболее важных видов сырья для ионообменных омол, а диизопропилбензолы являются сырьем для синтеза резорцина и гидрохинона. [c.54]

З-Ди-трег-бутилгидрохинон получают алкилированием гидрохинона трет-бутиловым спиртом или изобутиленом по схеме [c.51]

TOB алкилирования бензола пропиленом. Их окисление кислородом воздуха в соответствующие дигидропероксиды и последующая перегруппировка в присутствии серной кислоты позволяет гладко и с высоким выходом получить гидрохинон и резорцин (см. 16.2.1). [c.350]

Ди-трег-бутилгидрохинон получают алкилированием гидрохинона грет-бутиловым спиртом или изобутиленом [c.80]

Получают алкилированием гидрохинона изобутиленом в среде разбавленной серной кислоты. [c.64]

Описано взаимодействие алкилхлоридов с гидрохиноном в отсутствие щелочного агента в кипящем ксилоле ]. Возможно также проведение этой реакции в ацетоне в присутствии карбоната натрия. Однако эти методы описаны лишь для бензильных производных гидрохинона [1]. Рекомендовано проводить алкилирование гидрохинона хлористыми алкилами в присутствии бикарбоната натрия и триэтаноламина в водно-толуольной смеси под давлением 10—17 атм [16], однако в качестве примера приведено только получение п-метоксифенола. [c.12]

Для уменьшения вероятности окисления гидрохинона в процессе алкилирования, а также для снижения выхода ди- эфиров гидрохинона водный раствор щелочи добавляли постепенно к раствору гидрохинона в смеси этанола и галоидного алкила. [c.13]

Соединения с мостиками у бензольного кольца. — Макроциклические соединения другого типа были синтезированы, например, алкилированием гидрохинона полиметилендигалогенидами с последующей циклизацией образовавшегося полуэфира действием этилата натрия при высоком разбавлении (Люттринхауз, 1937) [c.84]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Гидрохинон, который обычно пподпт в стирол для ингибирования его 110лимбфизаг ии ири ректификации и хранении, практически не влияет на процесс алкилирования стиролом в производстве стабилизаторов. [c.188]

Его получают каталитическим алкилированием гидрохинона изобутилеиом, реже — т/зег-бута но лом [164]. [c.227]

Позднее было показано, что 2,5-ди-т рст-бутилгидрохинон может быть получен при алкилировании гидрохинона изобутиленом в среде С5—70%-ной Hj-SU, при 2S—45 С [lf)5] и при 100 °С [166J. Серная кислота служит и реакционной средой и ка]илизатороы, причем 1 ри переходе от концрнгрироваиипй кислоты К разбавленной исключается образование окрашенных побочных продуктов. [c.227]

При окислении кислоты (22) и последующем действии оксигеназы образуется фталид (44), точно так же, как из фенола (31) образуется гидрохинон (33) (см. схему 10). Фталид (44) является субстратом для С-алкилирования другого типа, в котором донором алкильных групп, как и в биосинтезе терпенов, служит, по-видимому, аллильное соединение фарнезилпирофосфат. В нормальном биосинтезе образующееся таким образом фарнезильное производное (45) представляет собой минорный компонент смеси, но при добавлении фталида (44) содержание (45) резко увеличивается. Отсюда следует, что в обычных условиях скорость всей реакции лимитируется образованием фталида (44). Фталид (45) в свою очередь путем окислительного расщепления превращается в соеди нение (46) и затем, посредством 0-метилирования, — в микофено ловую кислоту (47). В этой последовательности превращений об ращает на себя внимание четкое разделение во времени трех ста дий алкилирования. Продуктами дальнейшего метаболизма мико феноловой кислоты являются соединения (49) и (50) (схема 11) [c.433]

О-Алкилирование 4,4 -Бис (4-гидроксифенилазо) стильбен-2,2 -дисульфокисло-та — Хризофенин 247 16,17-Дигидроксивиолантрон—>-16,17-Диметоксивиолан-трон 32 4-Гидрокси-З-нитротолуол —>- 4-Метокси-З-нитротолуол 283 Гидрохинон —>- Гидрохинона диметиловый эфир 257. [c.343]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, л-оксиацетофенон, а-нафтол, л-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/ире/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алкилированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

Ди-трег-амилгидрохинон получают алкилированием гидрохинона грег-амиловым спиртом по схеме [c.53]

Алкилированием гидрохинона спиртами, например октано-лом, при 120 С в присутствии Р205-24М00з д Н20 с выходом 60 % может быть получен 1-октилоксигидрохинон - антиоксидант для продуктов питания, косметических препаратов, различного химического сырья [403]. [c.160]

При поликондеисации декаметилен-бис-фенолов 247 с формальдегидом получены полимеры с повышенной эластичностью. Указано, что для этих целей целесообразно использовать полиме-тиленполифенолы, получаемые алкилированием сухого фенола продуктами хлорирования парафинов 247, 24з Синтезированы полимеры на основе 1,6-бис-(п-оксифенил) гексана, 1,8-бис- п-окси-фенил) октана и 1,10-быс-(п-оксифенил)декана и формальдегида и изучено влияние строения сшитых полимеров на их физико-механические свойства и термостойкость 249. Термостойкие полимеры с интересными электрофизическими характеристиками получены путем конденсации гидрохинона с фталевым или пиромел-литовым ангидридами 251. [c.897]

Хлористый метил и хлористый этил являются наиболее употребительными агентами алкилирования в производстве соответствующих диалкильных эфиров гидрохинона, представляющих интерес как исходные материалы для синтеза ряда азоамннов. Алкилирование ведется нагреванием хлористого алкила с водным раствором двунатриевого производного гидрохинона до температуры, превышающей 100° давление может доходить до 20 ат. [c.557]

Выход диалкилзамещенных также уменьшается с увеличением мольного отношения фенол алкилирую-щий агент, как это установлено при алкилировании фенола изобутиленом 2 , н-амиленами , тримером пропилена , триметнлкарбннолом и циклическими спиртами 2 1 га-крезола —стиролом и. циклогексе-ном гидрохинона — изобутиленом и эфиров фенола— циклогексеном °. Оптимальным мольным отношением фенол олефины при алкилировании смесью [c.151]

Алкилированные моноэфиры гидрохинона, такие, как 2-метил-4-оксиани-зол, служат ингибиторами полимеризации для повышения времени жизни ненасыщенных полиэфирных смол [3111]. [c.186]

Напишите уравнения реакций а) алкилирования ж-крезола и гидрохинона диметилсульфатом, б) алкилирования фенола и тиофенола бромистым этилом, хлоруксусной кислотой, в) бензилирования резорцина хлористым бензилом. [c.175]

Белл " установил далее, что моноглицидные эфиры алкилированного гидрохинона, содержащего до 8 атомов углерода в боковой цепи, из которых по крайней мере одни должен быть третичным, например, трет-С Нд, mpem- gUij или —С(СНд) —СН.,—С(СНз)з, оказываются хорошими стабилизаторами для масел и жиров в процессах окисления и действия тепла. [c.821]

Имея своей целью разработку рецептур синтеза га-этокси-, га-пентилоксй- и га-гексилоксифенолов, используемых в синтезе жидких кристаллов, мы преследовали задачу получить эти эфиры в максимально чистом виде и наиболее простым способом с применением доступного сырья. В связи с этим мы остановили свой выбор на методе алкилирования гидрохинона галоидными алкилами а) в щелочной водно-спиртовой среде и б) в среде кипящего ксилола. Поскольку второй путь не дал положительного результата, мы в дальнейшем вели работу, используя лишь первый путь. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология