Гидрохинон реакция с хлорангидридами кислот

В производстве промежуточных продуктов и органических красителей большое значение имеют реакции конденсации фталевого ангидрида с бензолом и его замещенными — хлорбензолом, толуолом, гидрохиноном и др. Таким путем — конденсацией фталевого ангидрида с бензолом—получают и сам антрахинон. Хлористый алюминий участвует в реакциях, образуя с компонентами реакции промежуточный продукт присоединения — так называемый алюминиевый комплекс. Хлористый алюминий вводят в реакцию в разных количествах в зависимости от свойств конденсируемых соединений при конденсации с галогеналкилами — 0,1—0,2 моль на 1 моль галогеналкила, при конденсации с хлорангидридами кислот — не менее 1 моль на 1 моль хлоран-гидрида, при конденсации с ангидридами кислот — 2 моль на [c.173]

Полиэфиры фосфиновых кислот получали конденсацией хлорангидридов соответствующих кислот и гидрохинона в присутствии металлического олова (1%). Реакцию проводили в пробирке с отводом, снабженной барботером для пропускания азота. Исходные компоненты брали в эквимолекулярном соотношении. Условия конденсации были следующие нагревание в токе азота 4 часа при 140° 7 час. при 170" 1 час при 180° 1 час при 190 3 часа при 200. Катализатор—металлическое олово — добавляли в реакционную смесь при 170. [c.212]

При изучении поликонденсации хлорангидрида фенил-фосфиновой кислоты с гидрохиноном при 90 °С в присутствии катализатора-хлорида магния установлен третий порядок реакции [30]. [c.136]

Ямагути, Такаянаги и Курияма [1298] описали синтез по-лигидрохинонадипината из гидрохинона и хлорангидрида адипиновой кислоты. Реакция проводилась в растворе нитробензола в токе инертного газа при постепенном подъеме температуры до 147° (3 часа) и нагревании при 147° в течение 7 час. [c.89]

Исследование влияния соотношения исходных веществ при поликонденсации хлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном показало, что небольшой избыток в реакции хлорангидрида фенилфосфиновой кислоты является полезным. Возможной причиной этого, по мнению Кувера с сотр. [29], является потеря небольшого количества хлорангидрида за счет его уноса из сферы реакции. По-видимому, не исключается также и потеря хлорангидрида в результате гидролиза. Полимер с наиболее высоким моле-ку,)1ярным весом был получен, когда в реакцию брался 5%-ный избыток исходного хлорангидрида. [c.48]

Напишите уравнения реакций, протекающих при взаимодействии а) фенолята натрия с хлорангидридом уксусной кислоты б ) п-крезолята натрия с хлоран-гидридом изомасляной кислоты в) натриевого фенолята гидрохинона (п-дноксибензола) с хлорангидридом пропионовой кислоты. К какому классу соединении относятся полученные продукты Назовите их. [c.96]

Избирательное восстановление. Браун и сотр. [21 широко исследовали восстановление различных соединений Д. в ТГф, Большинство альдегидов и кетонов восстанавливаются легко. Необычно высокая стереоспецифичность наблюдается в случае норкамфоры, которая восстанавливается на 98% до эяЭо-норборнаиола и на 2% — до 5/сзо-норборнанола. л-Бензохинон восстанавливается до гидрохинона с умеренной ссчоростью, однако восстановление антрахиноиа осуществляется очень медленно. Карбоновые кислоты восстанавливаются очень быстро и избирательно. Хлорангидриды реагируют намного медленнее соответствующих карбоновых кислот. Сложные эфиры и кетоны восстаиавливаются относительно медленно. С эпоксидами реакция осуществляется медленно с образованием смеси продуктов. [c.57]

Коршак и Виноградова [1299] привели данные о полиэфирах, получаемых из хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот и двухатомных фенолов различного строения, таких, как п, л -диоксидифенилпропан, о, о -диоксидифенил, гидрохинон, резорцин и др. Реакция проводилась в растворе динила в токе азота при постепенном подъеме температуры от 120 до 230°. [c.89]

Сложные эфиры пространственно-затрудненных гидрохинонов образуются в реакции 2,6-диалкилхинонов с хлорангидридами карбоновых кислот . Определенный интерес представляет реакция алкилгидрохинонов с эпихлоргидрином в условиях образования эпоксидных соединений (глицидных эфиров). В этом случае реакция протекает по открытой гидроксильной группе даже при эпоксидировании 2-трег-бутилгидрохинона , Однако при исполь- [c.268]

В качестве катализаторов ноликонденсации хлорангидридов замещенных фосфиновых кислот с быс-фенолами применялись металлическое олово [72, 73], хлористые соли ряда металлов [29, 74]. Поликопденсация хлорангидридов фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном ускоряется в присутствии хлористых магния и кальция, магния, смеси магния и иода, олова. Не эффективными для этой реакции оказались медь и пятиокись фосфора [29]. [c.61]

Скорость реакции зависит также и от строения применяемого двухатомного фенола. При температуре реакции 170° С диан, резорцин, гидрохинон и о.о -диоксидифенил по своей скорости реагирования с хлорангидридом терефталевой кислоты располагаются следующим образом [c.154]

Кувер и сотр. [44] изучили поликонденсацию хлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном при 91° С в присутствии хлористого магния в качестве катализатора. Оказалось, что это реакция третьего порядка. [c.158]

Очень похоже протекает и взаимодействие хлорангидрида метилфосфиновой кислоты с гидрохиноном (рис. 59). И в этом случае из сопоставления изменения в ходе поликонденеации приведенной вязкости полимера, количества полиэфира и низкомолекулярной части можно заключись, что рост полимерной цепи через 4—5 час. от начала реакции осуществляется в основном за счет реакции между собой полимерных молекул. Таким образом, при поликондепсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами образующиеся макромолекулы обладают значительной реакционной способностью. [c.178]

Реакция замещения. При замещении гидроксильной группы получаются галогенангидриды метакриловой кислоты. Так, при действии тионилхлорида на безводную метакриловую кислоту получают ее хлорангидрид с выходом до 77 %. Реакцию, во избежание полимеризации, ведут в присутствии стабилизатора— гидрохинона [c.101]

При исследовании каталитической активности ряда веществ в процессе поликонденсации хлорангидридов фенил-фосфиновой кислоты с гидрохиноном установлено, что реакция ускоряется магнием, оловом, смесью магния и иода, хлоридами магния и калыщя. Медь и пентоксид фосфора не катализируют эту реакцию [147]. [c.68]