Дифенил с бензальдегидом

При окислении в нейтральной среде взвесь окисляемого вещестЬа в водном растворе персульфата нагревают до кипения при размешивании. В этих условиях ароматические углеводороды с боковыми цепями образуют смесь альдегидов, кислот и производных дифенила (например, толуол дает бензальдегид, бензойную кислоту и дибензил ). [c.661]

В 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазол [322]. Продукт, полученный при действии на семикарбазон бензальдегида гипоиодита или гипобромита натрия был идентифицирован как 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [323]. В каждой из этих двух реакций первоначальное окисление или галогенирование, по-видимому, предпочтительнее идет по атому углерода, а не азота. [c.403]

Органический слой содержит не вступивший в реакцию толуол, а также образовавшиеся в качестве побочных продуктов дифенил, бензиловый эфир бензойной кислоты и бензальдегид. Органический слой разделяют на составные части дистилляцией. Толуол и бензальдегид возвращают на окисление. [c.206]

С ангидридами кислот конденсируются, кроме бензальдегида и его производных, также и альдегидные производные дифенила и нафталина, а кроме того—фурфурол и 2-форми л тиофен, но альдегиды — производные пиридина и хинолина—в реакцию Перкина с ангидридами кислот не вступают. Алифатические альдегиды конденсируются с ангидридами кислот лишь в очень незначительной степени поэтому р-алкилакриловые кислоты получают преимущественно по методу Кневенагеля. [c.594]

Глутаропая кислота реагирует с бензальдегидом с образованием лишь следов I- фенил - .й-пентеновой кислоты (СеНбСН - СИСН2СН2СЮ2Н) [95], но в случае фе.нил-глутаровой кислоты реакция проходит более удовлетворительно, и образуется - ,й-дифенил- пентеновая кислога [96]. [c.289]

Получение 5,5 -ди-(4-нитрофенил)-1,1 -(4,4 -дифенилен ) З.З -дифенил-диформазана. В фарфоровом тстакане емкостью 300 мл, снабженном мешалкой, суспендируют 25,7 г (0,1 М) солянокислого бензидина в смеси 80 мл 5 н. (0,4 М) соляной кислоты и 100 г мелкораздробленного льда. полученной суспензии добавляют по каплям 14,5 г (0,21 М) нитрита натрня, растворенного в 40 мл воды. Этот раствор добавляют по каплям при интенсивном размешивании в охлажденный до температуры —10° раствор 48,2 г (0,2 Л1) /г-нитрофенилгидразона бензальдегида в смеси 400 мл тетрагидрофурана, 22,0 г (0,55 М) едкого натра и 80 мл воды. Реакцию проводят при температуре минус 5—10° в фарфоровом стакане емкостью [c.38]

В частности, описан [71] метод полярографического определения диаминов и тетрааминов, применяющихся в качестве исходных продуктов для получения полимеров (например, поли-бензоксазолов, полибензилидазолов и др.) в присутствии высо- комолекулярных продуктов. В качестве альдегида для конденсации с указанными аминами был выбран бензойный альдегид, реакции проводили в метаноле. Например, 3,3, 4,4 -тетраамино-дифен илметан в реакции с бензальдегидом образует основание Шиффа следующего строения [c.64]

Еще в 1906 г. Г а т т е р м а н о мбыло установлено, что ароматические углеводороды могут при определенных условиях присоединять СО, причем образуются соответствующие альдегиды. Реакция проводилась в присутствии Al la, ua b и H l однако только применение повышенного давления позволило превратить бензол в бензальдегид. Этот метод оказался пригодным и для производных бензола, толуола, ксилола, мезити-лена и дифенила. При работе с бензолом выхода достигают 80% при обыкновенной температуре и давлении около 30 аг. Ред.] [c.62]

Подобного Р9да конденсация была, кроме того, использована для получения дифенилальдегидов нагреванием галоидопроиз-нидных бензальдегида с медной бронзой, после предварительной защиты группы —СНО превращением ее в азометин. Реакция протекает нормально в случае галоидопроизводных ацилирован-ных аминов. По этой реакции можио также получить хлор-производные дифенила взаимодействием хлориодбенэолов с медной бронзой [c.489]

Замена галогена на активный металл. Удалось ввести 2-бромпиридин в реакцию Гриньяра, применяя реакцию сопровождения (бромистый этил+ + магний) [65]. Образовавшийся бромистый 2-пиридилмагний по обычной схеме реагирует с ацетофеноном, бензофеноном и этилбензоатом с образованием соответственно метнлфенил-(2-пиридил) карбинола (12%), дифенил-(2-пиридил) карбинола и фенилди-(2-пиридил) карбинола. В тех же условиях реагирует с магнием и 2,6-дибромпиридин полученное магниевое производное при взаимодействии его с бензальдегидом дает нормальный продукт реакции— [c.404]

Из четырех возможных классов кетотетрагидро-1,3-оксазинов были, изучены только 2-кетосоединения, хотя описано было также одно 6-кето-производное — 2,4-дифенил-6-кетотетрагидро-1,3-оксазин,— образующееся в результате сложной реакции между аммиаком, бензальдегидом и малоновой кислотой [143]. Строение этих соединений показывает, что они являются циклическими уретанами, и поэтому следует ожидать, что они могут быть синтезированы методами, служащими для получения уретанов, и что по своим свойствам они будут напоминать уретаны. [c.440]

Пирроне [И] синтезировал 2,4-дифенил-3,4,5,6,7,8-гексагидро-1,3-бензок-сазин (X) реакцией бензальдегида с циклогексаноном и аммиаком. Однако ни- [c.463]

Дигидро-1,3,4-оксадиазолы. Обработка серебряной соли бензоилгидразона бензальдегида хлористым ацетилом или бензоилом в инертном растворителе дает 2,5-дифенил-4,5-дигидро-4-ацил-1,3,4-оксадиазол [334]. Аналогичный продукт получен при реакции между иодом и ртутной солью бензофенон- [c.404]

ЗОН бензальдегида под действием перекиси превращается в 2,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол. Другие тиобензгидразоны альдегидов ведут себя аналогично. [c.460]

Нитродифенил, бензиловый спирт Бензаль-4-амино-дифенил (I), бензальдегид (И) [фенилгидразон] Си (70%) на AI2O3 340 G. Выход I — 90,3%, II — 29,7% [120] [c.890]

При окислении метилпафталипа выходы фталевого и малеинового ангидридов значительно меньше, чем при окислении нафталина [2]. В работе [188] сообщается, что можно получить хорошие выходы бензальдегида с некоторым количеством бензойной кислоты при кипячении дибензила пад двуокисью марганца в присутствии воздуха при 180—230° С с обратным холодильником. В работе [57] говорится, что при окислении дифенила на пятиокиси ванадия или трехокиси молибдена при температурах от 400 до 550° С получается малеиновый ангидрид. [c.243]

В среде концентрированной соляной кислоты дифенилфосфин дает с бензальдегидом окись третичного фосфина . Промежуточным продуктом в этой реакции является дифенил-а-оксибензилфосфин — конечный продукт реакции, проводившейся в разбавленной соляной кислоте при нагревании сконцентрированной соляной кислотой он дереходит в окись третичного фосфина [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил с бензальдегидом: [c.368] [c.305] [c.494] [c.28] [c.191] [c.43] [c.267] [c.283] [c.284] [c.284] [c.331] [c.191] [c.404] [c.43] [c.267] [c.283] [c.284] [c.284] [c.331] [c.225] [c.899] [c.87] [c.33] [c.46] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология