Окись этилена с хлористым этилом

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, стирол, нафталин, окись углерода Этилен [c.143]

Этилен а) Этанол б) Полиэтилен —> Окись этилена — Этиленгликоль (см. табл. 54) —> Этанол —> Стирол —> Полистирол и сополимеры —Дихлорэтан —> Хлористый винил —> Трихлорэтилен — Хлористый этил (см. табл. 17) [c.219]

Весьма реакционноспособный этилен в нефтехимии является важным полупродуктом. На основе этилена получают наиболее многотоннажные продукты этиловый спирт, окись этилена, полиэтилен, хлористый этил, дихлорэтан и др. [c.42]

Хлористый винил образуется также из хлористого этила, если смесь паров последнего с кислородом пропускать через окись меди при температуре 300—500° [994]. Реакция, которая на первый взгляд напоминает гидрогенизацию, протекает, очевидно, так, что сначала происходит разложение хлористого этила на этилен и хлористый водород. Атомарный хлор, образуюш,ийся при окислении хлористого водорода, реагирует затем с олефином, в результате чего получается хлористый винил. [c.240]

Этилен (чистоты до 98%), получаемый из нефтяных газов, применяют в качестве сырья для получения ряда продуктов, среди которых важнейшими являются полиэтилен, этанол, хлорэтан (хлористый этил), дихлорэтан, этиленхлоргидрин, окись этилена и гликоль. Из пропилена производят в больших масштабах изопропиловый спирт, который превращают в ацетон и хлористый аллил (промежуточный продукт при синтезе глицерина). Бутилены, главным образом 2-метилпропен (изобутилен), используют для получения высокомолекулярных полимеров или димеров, а также в качестве сырья в реакциях алкилирования алкапов. [c.267]

Кислород Метан Окись углерода Пропан Пропилен Сероводород Хлористый водород Эта н Этилен [c.278]

Этилен был одним из исходных материалов. Предварительно из этиленового сырья тщательно удаляют органические кислоты, формальдегид, ацетилен, кислород, окись углерода, бензол и высшие углеводороды. Из хлористого алюминия (5—7% на конечный продукт) и легкого масла процесса приготовляют каталн-заторную смесь. Затем добавляют этилен до давления в реакторе 30 ат и повышают температуру до 70°. При этой температуре начинается реакция. [c.375]

Эту реакцию проводят при температуре около 360°С в присутствии хлористого водорода в стационарном слое палладий-це-зий-ванадиевого катализатора при низкой степени конверсии этилена за один проход и 100%-ной степени конверсии синильной кислоты. Выход акрилонитрила составляет 74% по этилену и 88% по синильной кислоте. Основными побочными продуктами являются ацетонитрил, окись углерода, двуокись углерода, хлорпропионитрил, дихлорэтан и хлористый винил. [c.208]

Этилацетат (уксусноэтиловый эфир) Этил бромистый. Этил иодистый Этил хлористый Этиламин. Этилбензол. Этилдихлорарсин Этилен. . . Этилена окись [c.236]

Молекулярный хлор может взаимодействовать по гомогенной или гетерогенной схемам с этаном, образуя этилхлорид, который в условиях реакции разлагается с выделением этилена и регенерацией хлористого водорода. Ускорение реакции в присутствии второго катализирующего компонента обусловлено, по-видимому, тем, что хлориды щелочно-земельных элементов, обладая высокой активностью в отношении реакции окисления хлористого водорода, способствуют его цикличному участию в реакции. Аналогичную схему механизма реакции дегидрирования этана в присутствии хлористого водорода можно предложить для результатов, представленных в работе [45]. На катализаторе, состоящем из гидратированных галогенидов Се, N(1, Рг и 0,5% СиСЬ, нанесенных в количестве 10 вес.% на окись алюминия, получен этилен с избирательностью более 80%. Расчеты показывают, что так называемая кратность цикличности, т. е. число повторных циклов молекулы НС1 в про- [c.18]

Реакция проводится при 70° в скруббере высотой 15 м, заполненном кольцами Рашига. Снизу поступают хлор и этилен. Непрореагировавший этилен выводится из верхней части скруббера, отделяется в отстойнике от жидкости, снова компримируется и возвращается в скруббер. Водный раствор хлоргидрина поступает после дросселирования в гуммированный и футерованный реакционный аппарат, где нагревается с известковым молоком до кипения. При этом получается сырая окись этилена в смеси с хлористым этиленом и р,р -дихлордиэтиловым эфиром. Оба побочных продукта образуются в значительных количествах (до 20%). Выход окиси этилена составляет 75% от теоретического. Окись этилена перерабатывают на месте или отправляют потребителям в вагонах-цистернах или стальных баллонах. [c.219]

Год Этиловый спирт и ацетальдегит Окись этилена Дих.чор- этан Хлористый этил Поли- этилен Стирол Прочие продукты [c.4]

Окись этилена........ Этиленгликоль. ...... Этиловый спирт (в пересчете на 100%-ный)....... Стирол. .......... Хлористый винил. ..... Хлористый этилен.....1 Хлористый этил....../ 66 ООО 30 000 Около 102 ООО (потребление) 69 ООО Из С2Н4 не производится 25 000-30 000 531 ООО 519 ООО 691 ООО (только синтетический) 555 000 314 000 273 ООО (в 1957 г.) 632 ООО 551 ООО 738 ООО 712 000 444000 250000 [c.45]

Для омыления хлористого этила в паровой фазе были испытаны различные катализаторы — окись титана Т102, фосфорнокислые цинк, олово и др. Наилучшим катализатором оказалась окись титана ТЮг, на которой прп температуре 375—450° омылялось в спирт 50% хлористого этила с одновременным превраш ением 20% хлористого этила в этилен за счет реакции дегидрохлорирования — отщепления хлористого водорода. [c.93]

Отбираемые пары затем охлаждаются для отделения хлористого этилена и других высококипящих продуктов и фракционируются на головной продукт, 99%-ную окись этилена и кубовый остаток, состоящий из небольшого количества окиси этилена вместе с эти-ленхлоргидрином, хлористым этиленом и водой. Этот кубовый продукт после охлаждения разделяется на два слоя верхний слой —водный раствор этиленхлоргидрина и нижний слой — хлористый этилен. Верхний слой снова направляется для получения окиси этилена, а нижний —после промывания кислотой и щелочью сушится азеотропной перегонкой и затем фракционируется для выделения чистого хлористого этилена. [c.48]

Группа Б — горючие и активные газы, легковоспламеняющиеся и горючие жидкости амилацетат, аммиак, ацетон, бензин, бутилацетат, бутилен, бутан, винил хлористый, водород, глицерин, дивинил, дихлорбензол, диэтиламин, диэтиленгликоль, изобутилен, изопрен, изопропилбензол, керосин, масла, метан, метнлацетат, метилэтилкетон, монохлористая сера, пентан, перекись водорода, окись углерода, пропан, пропилен, тиокол, три-этилеигликоль, фракция С4, фракция С , этан, этаноламин, этилен, этилацетат, этиловый спирт, этиловый эфир, этилтолуол, этил хлористый, этилцеллозольв. [c.67]

Окись этилена превращали в акрилонитрил (стр. 38), этиленгликоль и диэтиленгликоль, поверхностно-активные вещества (например, игепаль jaHaij eH fO Ha HalsOSOgNa) и т. д. Другим продуктом переработки этилена был хлористый этилен (12 ООО т). Как уже указывалось, не весь этилен, производимый в Германии даже в то время, получали из ацетилена. Около 20 ООО т/го0 получали термическим крекингом или окислительным пиролизом этана. [c.40]

Окись этилена изомерна с альдегидом. При действии пятнхло-ристого фосфора она превращается в хлористый этилен, тогда как альдегид при этом превращается в хлористый этилиден. Гомологам этиленгликоля также соогветствуют аналогичные окнси. [c.243]

Катализатором в реакции И. И. Штеттера являются хлористый алюминий или смеси его с хлоридами ртути, меди, магния, цинка, никеля, железа и др. В присутствии этих катализаторов в реакцию с Si U вступают этилен, пропилен, бутадиен, ацетилен, винилаце-тклен, окись углерода и др. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология