Олефины алкилирование с нафталином

Среди известных многочисленных способов получения алкил-нафталинов наиболее экономичным и перспективным является синтез через каталитическое алкилирование нафталина олефинами. Однако следует констатировать, что по алкилированию нафталина олефинами оригинальных исследований пока очень мало. [c.121]

Алкилирование нафталина олефинами [c.121]

В ряде патентов [114] в качестве катализаторов алкилирования нафталина этиленом, пропиленом и другими олефинами среднего молекулярного веса рекомендуются отбеливающие земли, глинозем или силикагель и природные глины. Реакция проводится обычно при повышенном давлении и температуре 200—400° С., [c.122]

Нами проводились исследования по использованию промышленных красителей, извлечению индикаторов из тяжелых нефтяных остатков и по получению индикаторов путем алкилирования нафталина олефинами. t [c.311]

Нами получены индикаторы для определения ароматических углеводородов путем алкилирования нафталинов олефинами по нижеприведенной методике. [c.313]

Настоящий обзор посвящен вопросам получения алкилнафталинов, их свойствам и областям применения. Рассмотрены методы получения алкилнафталинов жидкофазным алкилированием нафталина высшими олефинами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса и современных гетерогенных катализаторов, даются сравнительные оценки различных методов синтеза этих продуктов. В обзоре приведены физико-хими-ческие свойства индивидуальных, и технических алкилнафталинов. [c.48]

Известно большое число работ, посвященных изучению алкилирования нафталина олефинами в присутствии комплексов фто- [c.71]

При алкилировании нафталина олефинами Сю—С24 на каталитически активных глинах образуются высоковакуумные масла для [c.71]

Как будет показано ниже, уже простым воздействием хлористого алюминия на хлорированный когазин можно получить смазочные масла, обладающие хорошими характеристиками. При рассмотренном пыше процессе алкилирования нафталина протекают две параллельные и взаимно-конкурирующие реакции, а именно образование смазочного масла в результате собственно алкилирования и образование смазочного масла из одного лишь хлорированного когазина, вероятно, через стадию дегидрохлорироваиия с последующей полимеризацией образующихся олефинов в присутствии хлористого алюминия. Выход смазочного масла оказывается тем больше, чем больше нафталиновых остатков оно содержит. Характеристики смазочного масла в весьма слабой степени зависят от соотношения нафталин хлорированный когазин (см. табл. 84). [c.239]

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

Алкилнафталины могут быть получены алкилированием нафталина всеми теми реагентами, которыми алкилируется бензол и его гомологи, а именно олефинами, галоидными алкилами, спиртами, эфирами, а также различными другими способами, которые достаточно полно изложены в обзорной статье Ю. Т. Мамеда-лиева и Ш. Т. Ахметова [96]. [c.121]

По алкилированию нафталина олефинами в присутствии катализаторов на основе фтористого бора имеется около десятка патентных сообщений и лишь несколько оригинальны исследований. По патентным данным, нафталин с этиленом и пропиленом в присутствии ВРз и HF образует смесь моно- и полиалкил-нафталинов [115]. Д. В. Сокольский с сотр. [37] установил, что при взаимодействии нафталина с этиленом в присутствии ВРз H2SO4 энергично идет сульфирование нафталина с образованием алкилсерной кислоты, приводящей к дезактивации катализатора, а лоэтому алкилирование не происходит. Алкилирование нафталина пропиленом в присутствии этого же катализатора в растворителе I4 приводит к образованию р-изопропилнафталипа [116]. [c.123]

ПАВ, снижающие поверхностное натяжение р-ров до 32-43 Н/м. Техн. продукты вьшускают в виде жидкостей, паст и порошков, обычно содержащих значит, кол-ва неорг. электролитов и неактивные примеси. Осн. методы пром. синтеза Н. включают алкилирование нафталина низшими алифатич. спиртами, олефинами (этилен, пропилен, непредельные газы крекинга, тетрамеры пропилена) и алкилгалогенидами, сульфирование H2SO4 или олеумом, нейтрализацию полученного продукта щелочью. [c.192]

Алкилирующими агентами могут служить ос -олефины, галоид-алканы, преимущественно хлоралканы и спирты. Наиболее перспективными являются ос -олефины, получаемые олигомеризацией этилена в присутствии окисных катализаторов и содержащие от восьми до двадцати четырех атомов углерода в цепи, и низшие олефины (пропилен и бутилен) [40]. Гексеновая фракция ос -олефинов, получаемых олигомеризацией этилена, в настоящее время еще не нашла квалифицированного применения. Применение галоидалканов и спиртов для алкилирования нафталина ограничено сырьевой базой этих алкилирующих агентов. Предположительные темпы роста производства олефинового сырья составляют 4-6% в год [42]. [c.18]

Для улучшения контакта катализатора с реакционной массой по аналогии с производством алкилбензолов было успешно опробовано жидкофазное алкилирование нафталина олефинами в присутствии ката-лизаторного комплекса хлористого алюминия с бензолом. [c.26]

Как показал опыт применения сульфокатионитов в реакциях алкилирования нафталина олефинами выход алкилнафталинов на гелевых сульфокатионитах не превшает 10-20% мае. [45]. В более поздних исследованиях [57-59] показана причина их низкой эффективности в процессах алкилирования ароматических углеводородов отсутствие у катионита способности набухать в среде углеводородов. Поверхность ненабухших гелевых катионитов не превышает 0,1 м /г, а размеры пор [c.29]

Сарбоний-ионная теория позволяет предсказать возможное многообразие реакций в процессе алкилирования нафталина олефинами. Ниже приведена схема основных и побочных реакций, которые могут протекать при алкилировании нафталина деценом-1. [c.35]

Особенностью процесса алкилирования нафталина является его неселективность, обусловленная близкими значениями энергий активации основных экзоюрмических реакций - алкилирования (2) и переалкилирования нафталина (3) - и побочных - изомеризации (4,5) и полимеризации олефина (6), крекинга (7) и смолообразования (8-15). Так, энергия активации алкилирования нафталина в ос -положение составляет 25 ккал/моль, в -положение 28-29 ккал/моль, крекинга - 25 ккал/моль, олигомеризации - 22 ккал/моль [62-65]. [c.39]

По алкилированию нафталина олефинами в присутствии катализатора BFg оригинальные исследования отсутствуют. Согласно патентным данным, нафталин и гидронафталины алкилируются этиленом [93, 96, 97], нро]шленом [75, 87, 102] и продуктами полимеризации олефинов [82, [c.138]

В качестве алкилирующего агента вместо а-олефинов могут применяться спирты, алкилгалогениды. Фирма Mobil Oil orp. запатентовала для алкилирования нафталина катализатор МСМ-49 состава Х2О3 nYO , где л < 35, X - трехвалентный элемент (А1, В, Fe, Ga или их смесь), Y - четырехвалентный элемент (Si, Ti, Ge или их смесь) [6]. [c.280]

Алкилнафталины, полученные из нафталина и 1-эйкозена или 1-докозена, применяются в качестве рабочих жидкостей в вакуумных пароструйных насосах и обеспечивают создание ульт-равысокого вакуума (2.8-4.8) 10 Па [9]. Вместо индивидуальных а-олефинов для алкилирования нафталина может использоваться фракция 18- 20 крекинг-дистиллята твердого парафина. Алкилирование нафталина проводится в присутствии катализатора BF3-H3PO4-SO3 при 100°С в течение 1 ч, выход алкилнафталинов составляет 50-55 %. Полученная вакуумная жидкость, 280 [c.280]

Алкилирование нафталина олефинами — прони.леном, бутиленом, амиленами и другими проводится для получения мопо-, ди- и полиалкил-нафталпиов, которые применяются как теплоносители или превращаются в сульфонаты, применяемые как поверхностно-активные вещества. В этом направлении целесообразно работать с целью организации соответствующих технических процессов. [c.382]

При алкилировании нафталина нрониленом и и. бутиленом также была установлена зависимость выхода ir состава продуктов реакции от условий ведения процесса. Так, нанример, количество катализатора влияет на реакцию только нри увеличении от 10 до 15% дальнейшее повышение его концентрации практически не сказывается на процессе. Увеличение скорости иодачи олефина уменьшает выход моноалкилнафталина и увеличи-иает выход полиалкилнафта.линов. [c.419]

Алкилпафталины обычно получают методом алкилирования нафталина соответствующими олефинами или галоидалкилами (по Фриделю—Крафтсу), либо лутем контактирования на катализаторе при высоких температурах. [c.71]

Из продуктов взаимодействия жиров или их производных с бензолом в результате сульфирования можно получить моющие вещества с неразветвленной боковой цепью - Сотрудниками фирмы Ром и Хаас разработан метод алкилирования нафталина ди-, три- и тетраизобутиленом в присутствии 98%-ной серной кислоты. Вместо бензола использовались также и нефтяные углеводороды, полученные экстракцией при дезароматизации нефтяных фракций растворителями (например, по методу Эделеану с сернистым ангидридом в качестве растворителя). Эти экстракты ал-килировали олефинами и далее сульфировали . [c.156]

Смотреть страницы где упоминается термин Олефины алкилирование с нафталином: [c.154] [c.25] [c.122] [c.123] [c.27] [c.30] [c.81] [c.138] [c.140] [c.399] [c.400] [c.400] [c.401] [c.166] [c.281] [c.609] [c.419] [c.63] [c.567] [c.63] [c.465] [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология