Сульфурил хлористый, растворитель хлористого алюминия

Д и этил -2, 4, 5, 6-тетрахлорбензол. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 134 г 1,3-диэтилбензола и 5 г хлористого алюминия. Медленно приливают из капельной воронки хлорирующую смесь, состоящую из 544 г хлористого сульфурила и 5,44 г монохлористой серы температуру поддерживают равной 35—45°. После того как вся хлорирующая смесь прибавлена, охлаждающую баню удаляют и реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем прибавляют четыреххлористый углерод, декантируют раствор с комплекса, образованного хлористым алюминием, промывают раствор несколько раз водой и сушат сернокислым магнием. Отгоняют растворитель, а остаток перегоняют при остаточном давлении 11 мм получают смесь жидкости и кристаллов, ки- [c.206]

Хлористый сульфурил является одним из наиболее часто применяемых агентов для хлорирования ароматических, а за последнее время и алифатических соединений. Границы его применения необычайно широки, так же как разнообразны условия опыта, в которых он может быть использован. Хлорирование хлористым сульфурилом можно вести без растворителя в широких температурных пределах от 0° до 300—450° (чаще всего реакцию ведут при температуре кипения хлорируемого вещества). Еще чаще используют хлористый сульфурил в растворах (четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир) при температурах от —20° до температуры кипения растворителя. Иногда применяют катализаторы хлористый алюминий, хлористую серу и, наконец, перекись бензоила—наиболее интересный катализатор, введение которого в практику позволило чрезвычайно раздвинуть границы применимости хлористого сульфурила. [c.77]

Хлорирование 1,4-дихлорбензола хлористым сульфурилом в присутствии хлористого алюминия и хлористой серы . Приготовляют смесь из 294 г 1,4-дихлорбензола (2 М) и 10 г хлористого алюминия, нагревают ее на водяной бане до 40° и вводят 582 г хлорирующего агента, приготовленного смешением 250 г хлористой серы с 24 кг 750 г хлористого сульфурила (68,2 г смеси содержат 1 г-экв активного хлора). Масса быстро плавится, а затем вновь затвердевает, принимая зеленый цвет. Реакцию заканчивают, нагревая смесь 1 час при 80°. Полученный сплав нагревают с 200 мл воды и 200 мл бензола, отделяют бензольный слой, выпавшие кристаллы отфильтровывают, после перекристаллизации из бензола получают248г 1,2,4,5-тетрахлорбепзола т. пл. 141°. Отгоняют от маточника почти весь растворитель, добавляют равный объем спирта и оставляют стоять на ночь. На следующий день получают еще 53 г тетрахлорбензола. Общий выход—67%. [c.102]

Сообщают о хлорировании продукта конденсации ГХЦПД с циклопентадиеном (С, Н,С1р) при помощи хлористого сульфури-ла в присутствии хлористого алюминия. В качестве катализаторов можно применять также хлорное железо или хлорное олово. Полученный продукт извлекают из реакционной смеси пентаном, а после удаления растворителя перекристаллизовывают из метилового спирта. Синтезированный таким путем хлориндан имеет т. пл. 101—104°. [c.197]

Производственная гибкость электролиза предопределяет и разнообразие сфер применения хлора в жизни. В настоящее время области применения хлора — многочисленны. Прежде всего, необходимо отметить применение хлора в крупных количествах в виде хлорной извести или жидкого хлора в химической промышленности для отбеливания целлюлозы и бумаги, для отбелки текстильных изделий из хлопка и льна. Крупные количества хлора расходуются на получение целого ряда сложных продуктов химической промышленности, как-то соляной кислоты, хлоратов (бертолетовой соли), хлороформа, большого количества красочных и медицинских полуфабрикатов и продуктов вроде фосгена, дифосгена, хлорбензола, хлораля, бензилхлорида, хлористых металлов и металлоидов (в особенности хлористого алюминия), больших количеств (в особенности в Америке) хлористой серы, хлористого олова, хлористой сурьмы, хлорного железа, хлористого кремния, хлористого титана, хлористого фосфора, хлорокиси фосфора, хлоранила, хлоруксусной кислоты, хлористой меди, хлорпикрина, хлорацетона, хлорацетофенона, хлористого сульфурила, хлористого циана, хлорированных углеводородов и др. Перечисленными продуктами обслуживаются фармацевтика, красочная промышленность они же применяются частично в виде растворителей в жировой промышленности для экстрагирования жира из костей, семян, в резиновой промышленности, в технике борьбы с сусликами и пр. вредителями полей. Хлор в виде хлорной извести на ходит применение для дезинфекционных целей в житейском обиходе, на железных дорогах и в общественных местах, а также для дезинфекции сточных вод и почвы. Хлор находит применение ив рафинировании цветных металлов (меди, свинца, цинка и др.), в извлечении золота из руд, в обработке нефтяных погонов для уничтожения неприятного запаха газолина и керосина. Белящим свойством хлора широко пользуются в процессе стирки белья. Здесь он зачастую также необходим, как сода. К услугам прачечных и домашних хозяек имеется ряд удобных методов применения хлора дтя отбелки белья. Выработано много аппаратов мелкого типа для непосредственного включения в осветительную сеть для получения электролитических белильных хлорных жидкостей выпускаются в продажу разнообразные порошки для отбелки тканей, в основе своей содержащие твердый гипохлорит<г т. е. сухую белильную соль, автоматически действ)пю-щую белящим образом при растворении в воде. [c.13]

Опыты по изучению скорости реакции показывают, что избыток бензола ускоряет реакцию диссоциации, в то время как избыток хлористого сульфурила замедляет реакцию. Было установлено, что бензол и толуол являются ускоряющими агентами хлорбензол, бромбензол и нитробензол—замедляющими. Попытка подобрать инертный растворитель показала, что большинство соединений образует комплексы с хлористым алюминием. Было показано, что реакция мономолекулярна в отношении к Br eH SOg l-A1G1, скорость реакпии варьирует в зависимости от взятых количеств хлористого алюминия. Оливье сделал вывод [282], что [c.260]