Алюминий хлористый, в момент образования

Гаттерман не смог получить бензальдегид, применяя в качестве катализатора хлористый алюминий и однохлористую медь. Ввести бензол в реакцию с окисью углерода и хлористым водородом ему удалось, лишь заменив хлористый алюминий бромистым в синтезе альдегидов по Гаттерману—Коху [4]. По Реформатскому [5], бензальдегид с выходом 85—90% от теории может быть получен при пропускании смеси хлористого водорода и окиси углерода через бензол, содержащий свежеприготовленный бромистый алюминий и однохлористую медь. Механизм реакции объяснялся предположением, что хлористый водород и бромистый алюминий дают хлористый алюминий и бромистый водород и что последний в момент выделения и в присутствии однохлористой меди конденсируется с окисью углерода, образуя бромангидрид муравьиной кислоты, который уже затем реагирует с бензолом с образованием бромистого водорода и бензальдегида. [c.596]

Применением же безводного хлористого алюминия было получено только от 2,25 до 6,10% ароматических углеводородов. При исследовании применения различных хлоридов в каталитическом крекировании бензина было найдено, что хлористый алюминий в момент его образования является особенно активным катализатором для увеличения количества ароматических и парафиновых углеводородов, за счет олефиновых и нафтеновых. Выход дестиллата, кипящего выше 150°, увеличивается в 10—20 раз [c.789]

Более сильная циклизующая активпость хлористого алюминия в момент его образования по сравнению с безводным хлористым алюминием объясняется действием водорода в момент его выделения при образовании хлористого алюминия это действие выражается в замедлении реакции полимеризации непредельных соединений [245]. [c.789]

На основании изучения сорбции гумусовых веществ на гидроокисях алюминия и железа в момент их образования (при гидролизе соответствующих солей в буферной бикарбонатной среде) установлено, что значительно большая адсорбция наблюдается при использовании хлористых солей [58]. Однако широкому применению их при очистке воды препятствует образование устойчивых некоагулирующих систем при определенном химическом составе воды. [c.153]

По мнению С. Н. Данилова -", такие реакции следовало бы отнести к кислотно-солевому катализу. Каталитическое действие многих солей тяжелых металлов, таких, как соли ртути, обычно сходно с действием минеральных кислот (например, концентрированной серной кислоты). Общность характерных особенностей таких реагентов проявляется в образовании молекулярных соединений между агентом (кислотой, солью) и органическими веществами (как исходными, так и конечными продуктами реакции). Следует помнить, что каталитическое действие комплексов проявляется только в том случае, если они неустойчивы в некоторые моменты реакции. Известно, что прочные соединения хлористого алюминия с хлорангидридами кислот делают неактивной всю часть связанного хлористого алюминия, и только избыточная алюминиевая соль обладает каталитическим действием. [c.232]

Угнетающее действие алюминия и фосфатов связано с образованием труднолетучих соединений алюминия и фосфора со стронцием в момент испарения капель аэрозоля в пламени, в результате чего стронций не поступает в рабочую зону. Отмечено, что гасящее действие алюминия усиливается в присутствии серной кислоты и ослабляется в присутствии хлористого магния [2]. [c.34]

Работы ГИВД [42] указывают также на новооткрытый тип каталитических реакций между углеводородами, при которых парафиновый углеводород разлагается под влиянием катализатора на олефин и предельный углеводород. Выделяющийся олефин в момент своего образования, встречая другой углеводород, например бензол, будет его алкилировать с образованием алкилбензолов. Так, например, гексан и бензол в присутствии катализатора дают этилбензол и бутан. Этот вид реакции назван авторами деструктивным алкилированием. Эта реакция была открыта при изучении взаимодействия изооктана и бензола в присутствии хлористого алюминия, но она имеет место и при взаимодействии других парафинов и замещенных бензола. Авторы пытались осуществить реакцию между изооктаном (2,2, 4-триметилпентаном) и бензолом также и в присутствии хлористого циркония, фтористого бора и хлористого магния. В последних двух случаях взаимодействия не наблюдалось. По мнению авторов, в присутствии алкилирующих катализаторов изооктан разлагается полностью на изобутан и изобутилен, который, присоединяясь к бензолу, дает третичный бутилбензол [c.428]

Это затруднение можно устранить, подвергая ароматические углеводороды действию смеси окиси углерода и хлористоводородного газа в присутствии хлористого алюминия. Таким образом реагирует хлористый формил в момент своего образования, например [c.500]

Аналогичные взгляды были высказаны А. Н. Реформатским , который с успехом заменил при синтезе бензальдегида хлорисгый алюминий бромистым. А. Н. Реформатский считает, что в этом случае хлористый водород взаимодействует с бромистым алюминием, образуя бромистый водород, который реагирует в момент образования с окисью углерода, давая бромангидрид муравьиной кислоты. В результате реакции бромангидрида муравьиной кислоты с бензолом получается бензальдегид [c.286]

На основании спектральных исследований алкилирования бензола пропанолом в присутствии хлористого алюминия установлено, что в системе находятся слабый внешний комплекс бензола с катализатором, в котором ароматическое ядро возмущено меньше, чем при представлении о бензолониевых ионах, довольно стабильный комплекс с переносом заряда пропанол-1-А1С1д, 5Г - комплексы алкилбензолов с неполной локализацией заряда на ос -углеродном атоме. Отсутствие алкилкатионитов при алкилировании и в момент разложения вышеуказанных систем дает основание считать, что изомеризация через кар-бониево-ионный механизм может иметь место при атаке алкилирующим комплексом субстрата с образованием тройного комплекса в координационной сфере алюминия [44] [c.42]

В работах, посвященных изучению очистки природных вод от взвешенных и окрашенных веществ, основное внимание уделялось выяснению оптимальных областей pH, в которых происходит быстрое образование и осаждение хлопьев гидроокисей алюминия и железа. По очень важному вопросу влияния ионного состава природных вод на кинетику коагуляции этих гидроокисей в момент их образования при гидролизе, а также на структуру и свойства выделяющихся коагулятов в литературе имеется мало сведений. Миллер в нескольких работах [85] отмечает сильное коагулирующее действие сульфатных ионов. Специфическое рыхлое строение быстрооседающих хлопьев гидроокиси алюминия, образующихся из хлористого и азотнокислого алюминия, описано Лебедевой [91]. Кульский, Когановский и Шевченко [86], исследуя электролитную коагуляцию на разбавленных диализированных золях гидроокисей алюминия и железа, показали, что максимальная скорость коагуляции обусловливается следующими пороговыми концентрациями анионов в растворе С1 — 0,07-н., ОН —1,0—0,3-н., НСЮз — 0,005-н., 3042-—0,001—0,002-н в природных водах концентрации этих ионов, за исключением НСОз , значительно ниже. [c.128]

Образование соединений, отвечающих изомерам исходных веществ, наблюдается также в тех случаях, когда в условиях реакции под влиянием катализатора, добавляемого для осуществления процесса, в момент синтеза происходит изомерное превращение одного из исходных веществ. Это часто имеет место при получении углеводородов в присутствии хлористого алюминия. Так, Г. Г. Густавсон [31] показал, что при реакции между бромистым пропилом и бензолом в присутствии Al lg получается смесь углеводородов—пропил-бензола и изопропилбензола [c.442]

До этого момента реакция протекает подобно электрофильному присоединению к алкенам (см. стр. 79), но далее при электрофильном замещении под действием основания (например, хлорид-аниона при хлорировании) от 0-комплекса отрывается протон, причем образующийся продукт замещения снова имеет энергетически выгодное ароматическое состояние. Кислоты Льюиса (например, хлорное железо, хлористый цинк, хлористый алюминий) катализируют образование электрофильной частицы Х+. Примерами таких частиц являются Вг" , С1+ (при галогенировании), N0+ (при нитрозировании), N0 (при нитровании), Н50з (при сульфировании), ЗОзС " (при сульфохлорировании), (при ал-килировании), СО+ (при ацилировании), К—N3 (при азосО четании). [c.84]

На основании изучения сорбции гуминовых веществ на гидроокисях алюминия и железа в момент их образования (при гидролизе соответствующих солей в буферной бикарбонатной среде) было установлено, что значительно больщая адсорбция наблюдается при использовании хлористых солей [38]. Однако широкому применению их при очистке воды препятствует образование устойчивых некоагулирующих систем при определенном химическом составе воды. В последние годы Институтом ВОДГЕО был предложен в качестве коагулянта оксихлорид алюминия А12(0Н)5С1 Н2О, являющийся частично гидролизованным соединением с повышенной адсорбционной способностью. Этот реагент приготовляется растворением свежеосажден-ной гидроокиси алюминия в 0,5—1%-ных растворах соляной кислоты и поставляется в виде 35%-ного раствора или кристаллического вещества, содержащего 40—44% МаОз и 20—21% С1 [39]. [c.137]

Результаты другого автора [88] показали, что жидкофазная полимеризация изобутилена в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора происходит даже без третьего компонента. С твердым хлористым алюминием полимеризация происходила при пропускании паров изобутилена над этим катализатором при комнатной температуре, а с жидким изобутиленом при —80°. В обоих случаях реакция не доходила до конца, вероятно, потому, что катализатор покрывался слоем полимера. Однако реакция при —80° была не столь взрывоподобна, как в присутствии влаги. При прибавлении фтористого бора к изобутилену приблизительно при —80° полимеризация в газовой фазе над жидкостью начиналась немедленно (несмотря на несколько более высокую температуру) и иногда шла довольно продолжительное время до того момента, когда можно было отметить реакцию в жидкой фазе. В этом отношении различий между опытами, в которых катализатор вводился в жидкость или в газовую фазу, находящуюся над ней, не наблюдалось . Однако возможно, что присутствие влаги необходимо в некоторых случаях, зависящих от исследуемых катализатора и олефина. Действие влаги, как предполагают, заключается не в том, что она выделяет галоидоводород, присоединяющийся к олефину в форме протона. Наоборот, предполагается, что галоидный металл присоединяется к тг-электронам олефина, образуя диполь, притягивающий другие молекулы мономера, что приводит к образованию высокомолекулярного полимера. Установлено, что полимеры изобутилена, полученные с фтористым бором, содержали несгорающий остаток даже после их растворения, фильтрации и осаждения. Присоединение хлористого алюминия и фтористого бора к л-электронам изобутилена идет легко. Для нетыреххлористого титана возникает вопрос о пространственном [c.119]

Механизм синтеза кетонов по Фриделю—Крафтсу изучался болео детально, чем механизм прочих реакций этого типа. Вероятно, это объясняется тем, что хлористый алюминий образует хорошо характеризующиеся комплексы и с хлорангидридами кислот и с образующимися кетонами. Хотя и не было определеино показано, что образование комплекса является необходимым моментом во всех реакпиях Фриделя—Крафтса, все же первые исследователи при разработке представления о механизме реакции исходили из наличия образующихся хорошо определенных продуктов присоединения. [c.210]

Хлористый алюминий мо кно получать э.гектролизом хлористого цинка или другого хлористого металла в присутствии угля и глинозема, при этом хлор в момент своего образования действует на глинозем получается хлористый алюминий, содержащий, возможно, небольшое количество хлористого цинка. Эта примесь может быть удалена сублимацией хлористого алюминия [70]. [c.865]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология