Тетралин, алкилирование

Некоторые элементы (в частности, щелочные, барий, ванадий) замедляют процесс гидрогенизации углей. При гидрогенизации угля в присутствии метанола на некоторых контактах (Со, №, 8п, 2п) в продуктах ожижения возрастает доля мальтенов (растворимые в н-гексане) в результате алкилирования части асфальтенов. Хорошими растворителями углей являются ароматические углеводороды (бензол, нафталин), нафтеноароматические (тетралин), растворители основного характера (анилин, пиридин), кислого (фенол), а также технические смеси веществ (антраценовое масло и тяжелые нефтяные остатки). [c.497]

Азотсодержащие соединения вступают во взаимодействия с угольным веществом (за счет образования довольно прочных акцепторно-донорных связей и реакции алкилирования) настолько интенсивно, что их использование становится нежелательным [84, 85]. В экспериментах с дейтерированным тетралином в реакциях растворения, дегидрирования и изомеризаций наблюдается изотопный эффект. Кроме того, протекает межмо-лекулярный водородный обмен, в котором тетралин довольно интенсивно обменивается водородными атомами с углем, при- [c.221]

В реакции алкилирования были также включены циклопентан [19], циклогексан [20], метилциклогексан [21] и тетралин [22]. Влияние давления на протекание термического алкилирования метилциклогексана этиленом видно из табл. ПО. [c.387]

Некоторые проме куточные продукты. Очевидно, тетралин является промежуточным соединением при образовании декалина, но неясно, являются ли ди- и тетрагидрюры бензола промежуточными соединениями при гидрогенизации последнего [10, 66]. Траффо [146] сообщает, что при гидрогенизации бензола в присутствии двухфункционального катализатора i— никель для гидрогенизации и пятиокись фосфора для алкилирования — получается некоторое количество фенилциклогексана, что можно интерпретировать как свидетельство промежуточного образования циклогексена. [c.270]

При алкилировании бензола 3-(оксиметил-В2)-1,2-бензоцик-лопентеном (III) были выделены тетралин и нафталин. Спектры ЯМР тетралина свидетельствуют о неравномерном замещении дейтерием позиций 3 и 4. Совокупное рассмотрение параметров приведенных спектров позволило установить, что дейте- [c.127]

Важный случай применения реакции алкилирования по Фриделю— Крафтсу — это замыкание циклов [217]. Наиболее широкораспространенный метод состоит в нагревании с хлоридом алюминия ароматического соединения, содержащего в подходящем положении галоген, гидрокси- или олефиновую группу, как, например, при синтезе тетралина [c.352]

Соответствующие углеводородные структуры содержатся во фракциях 200—300°С продуктов пиролиза, в газойлях каталитического и термического крекинга, в прямогонных керосин-газойлевых фракциях нефтей нафтено-ароматического основания, обогащенных алкилированными гомологами нафталина, тетралина и декалина. [c.136]

Сообщается, что гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов описывается многостадийным механизмом, включающим гидрирование, изомеризацию, крекинг и повторное гидрирование [113—115]. Например, исследование Коули [116] по гидрокрекингу нафталина на МоОз показывает, что основными продуктами являются алкилбензолы и бензолы. Подобным же образом найдено, что первичными реакциями, наблюдаемыми во время гидрокрекинга тетралина, антрацена, фенан-трена и пирена на сульфиде никеля, нанесенном на алюмосиликат, являются гидрирование, изомеризация, алкилирование, крекинг и реакция образования двойных связей [117—120]. [c.88]

При гидрокрекинге нафталина [114, 115] первой стадией является гидрирование до тетралина с последующей изомеризацией до метилиндана, который затем деалкилируется до ин-дана. Путем разрыва связи углерод — углерод из индана или тетралина образуются алкилированные бензолы. Первой реакцией в гидрокрекинге антрацена [114, 115] является ступенчатое гидрирование до ди-, тетра- и октагидроантраценов, поочередно [114] (см. стр. 89). [c.88]

НОГО количества), но и вступает в реакции изомеризации и алкилирования (15%), что и приводит к его распределению между различными группами образующихся соединений [83]. Установлено, что глубина изомеризации в значительной степени зависит от природы источников активирующих реакцию радикалов и условий процесса [84]. Необходимо отметить, что интенсивность реакции алкилирования зависит от двух факторов — структуры компонента растворителя и структуры компонента продуктов гидрогенизата. С помощью изотопной метки показано, что наиболее активно вступают в реакцию алкилирования асфальтены, стабилизация которых протекает за счет присоединения ароматических компонентов растворителя, причем атака тетралина, например, идет в положении 6 и 7. Этим объясняется тот факт, что при использовании в качестве растворителя 2,6-диметилтетралина интенсивность этой реакции снижается практически вдвое. [c.221]

Олефин (этилен или пропилен), ароматический углеводород с бензильными атомами Н (толуол, этилбензол, кумол или тетралин) Продукты алкилирования и циклизации Комплекс Li 4Hg с КН или К-металлическим 80—150° С. Выход циклических продуктов возрастает с уменьшением соотношения К Li в катализаторе. Активность катализатора зависит от наличия КН или К-металлического, сам по себе LI 4H9 неактивен [167] [c.76]

Алкилирование тетралина (138] геитеном-1 проходит с большими скоростями по сравнению с амиленами в сравнимых усло-ниях. Оптимальными условиями процесса являются температура 2004 . Р= 10,13 бар и у = 0.25 см см ч. Выход моногептилтет-ра.(ииа нри эгих условиях превышасг 0,48 моль/моль. Не всту- [c.54]

Несмотря на то, что нафталин обладает большей реакционной способностью, чем бензол, он является типичным ароматическим соединением и вступает в соответствующие реакции. По реакционной способности он близок к толуолу, от которого отличается большей легкостью гидрирования. Каталитическое гидрирование в технически важные тетралин и декалин описано в главе XVII. Сульфирование и нитрование в общих чертах рассматриваются в главе II. К другим реакциям, описанным в соответствующих главах, относятся галоидирование, алкилирование, ацилирование и хлорметилирование. [c.39]

Насколько известно, нафтеновые углеводороды, присутствующие в нефти, представляют главным образом алкилированные циклопентаны и циклогек-саны. В высококипящих фракциях нефти содержатся конденсированные циклические углеводороды и смешанные нафтено-ароматическис углеводороды типа тетралина, которые всегда имеют боковые алифатические цепи. Во фракциях нефти, которые служат сырьем для процессов крекинга, находятся алкилированные нафтены с числом атомов углерода в боковых алифатических цепях от 5 до 15. Эти боковые цени ведут себя при крекинге так же, как и чистые парафиновые улеводороды с тем и е числом атомов углерода. Единственное отличие ссстонт в тем, что по мере приближения к нафтеновому [c.227]

Тетр а-иво-пропил нафталин Алкилированные нафталины или тетралины тем- Флуоресцирующие вещества Материалы для моющих веществ Материал для смачивающих веществ Смазочные масла и смолы Материалы для смачивающих веществ [c.466]

Альтернативным подходом к синтезу тетралинов (19) служит алкилирование иара-цимола и его гомолога (22) 2-метилзамещёнными бут-3-енами (23) по третичному атому углерода изопропильной фуппы цимо-лов с последующей циклизацией катиона (25) [c.197]

Дополняя это исследование, в котором автор уделил недостаточное внимание изысканию низкозастывающих углеводородов, А. Д. Петров и Д. Н, Андреев [14] изучили продукты алкилирования нафталина и тетралина диизобутилепом. В целях сравнительной оценки влияния введения в ядро нормальных и разветвленных цепей на свойства углеводородов одновременно были получены и исследованы moho-, ди- и три-гептил-, а также октилнафталипы. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология