Бензол промежуточные соединения

Образовавшийся комплекс дает с бензолом промежуточное соединение, из которого при обработке его водой выделяется свободный кетон [c.122]

Появляющаяся при этом электрофильная частит а Вг" ское кольцо бензола и притягивает к себе одну электронную пару, образуя связь С—Вг. Возникающее промежуточное соединение неустойчиво и диссоциирует, отщепляя Вг с образованием исходного вещества либо ион водорода с образованием окончательного продукта-бромбензола [c.302]

Анализ состава смеси углеводородов, образующихся при алкилировании бензола трет-пентиловым спиртом в присутствии 80%-й серной кислоты показал наличие более чем 60 различных компонентов, включая циклические, полиметилбензолы и др. Основными продуктами реакции (с выходом 35 и 38%) были трет-бутилбензол и трег-пентилбензол, соответственно [175]. Естественно, что высокая степень превращения промежуточных соединений (предположительно карбокатионов) затрудняет изучение механизма процесса алкилирования третичными агентами. [c.107]

О. В. Брагин, Б. А. Казанский и др. [91] при сопоставлении скоростей С5-дегидроциклизации индивидуальных 2- и 3-метилпен-танов и их смесей примерно с 20% соответствующих олефинов на Р1/С (20%Р(, 300°С, объемная скорость 0,2 ч ) показали, что олефины тормозят эту реакцию и, следовательно, не могут быть Б ней промежуточными соединениями. В тех же условиях выход бензола из гексена-1 выше, чем из н-гексана, что согласуется с представлением об олефинах как о промежуточных соединениях при Сб-дегидроциклизации. Это подтверждает различие механизмов С5- и Сб-дегидроциклизации алканов на платине, нанесенной на активированный уголь (Р1/С). [c.135]

Рассмотрите механизм взаимодействия молекулы бензола с электрофильным реагентом ( +) и нарисуйте энергетическую диаграмму реакции 5я2-типа. Какие точки на кривой отвечают промежуточному соединению, переходным состояниям Каково различие между переходным состоянием и промежуточным продуктом Чем отличаются я-комплексы от а-комплексов В каких валентных состояниях находятся атомы углерода в ст-комплексе Как распределен ( + )-заряд в а-комплексе и какую пространственную конфигурацию он имеет [c.148]

Дайте определение следующим понятиям а) переходное состояние б) промежуточное соединение в) л-комплекс г) а-ком-плекс. Какие из них являются тождественными Проиллюстрируйте эти понятия на примере бромирования бензола в присутствии катализатора РеВгз- Строение какого из комплексов ближе к строению переходного состояния реакции бромирования [c.121]

Получаемые этим методом ароматические и смешанные жирноароматические -у-кетокислоты являются ценными промежуточными соединениями в многочисленных синтезах. Если вместо бензола применяют [c.174]

Оксигруппа фенола, подобно аминогруппе, очень сильно активирует ароматическое кольцо по отношению к реакциям электрофильного замещения, и механизм активации в обоих случаях в основном сходен. В качестве промежуточного соединения, вероятнее всего, образуются оксониевые ионы (типа I и П), в которых каждый из атомов (за исключением атомов водорода) имеет полный октет электронов они образуются гораздо быстрее, чем карбониевый ион из бензола. [c.765]

Некоторые проме куточные продукты. Очевидно, тетралин является промежуточным соединением при образовании декалина, но неясно, являются ли ди- и тетрагидрюры бензола промежуточными соединениями при гидрогенизации последнего [10, 66]. Траффо [146] сообщает, что при гидрогенизации бензола в присутствии двухфункционального катализатора i— никель для гидрогенизации и пятиокись фосфора для алкилирования — получается некоторое количество фенилциклогексана, что можно интерпретировать как свидетельство промежуточного образования циклогексена. [c.270]

Здесь следует рассмотреть два основных варианта реакции Фри-деля-Крафтса. Первый вариант — прямое алкилирование бензола (или гомологов) с применением олефинов или неорганических сложных эфиров (алкилгалоидов или сульфатов) и небольших количеств катализатора. Другой вариант заключается в ацилировании с образованием арилал-килкетонов (как промежуточных соединений) и восстановление их в ароматические углеводороды. Ацилирование производится хлорангидридами или ангидридами с добавлением стехиометрических количеств катализатора — галогенида металла, обычно безводного хлористого алюминия [c.480]

Хотя соединение Н+(А1С14) не существует, взаимодействие хлористого алюминия и хлористого водорода происходит в присутствии таких веществ, как бензол и, продноложительпо, олефины, которым можно приписать основные свойства [8]. Иначе говоря, Н+(А1С14) представляет собой неустойчивую кислоту, но се эфиры очень устойчивы и являются промежуточными соединениями в реакциях алкилирования. [c.310]

Дейтерирование ароматических соединений является типичной реакцией электрофильного замещения, которая подчиняется, всем обычным правилам ориентации электрофильного замещения [64, 167, 179]. Уже отмечалось, что ароматические углеводороды, например бензол, подвергаются дейтерированию при помощи хлористого дейтерия только в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий, и что, по всей вероятности, реакция идет через образование <г-комплекса [43]. Структура, предложенная для ст-комплекса, аналогична структуре промежуточного соединения в реакции Пфейфера-Визингера с, = Н . [c.408]

Кондон и Матюшак поздйсе изучали конкурирующую реакцию пропилена с бензолом и изобутаном. Предполагая, что карбоний-ион изопропил является промежуточным соединением реакции, они определили, что этот вторичный карбоний-ион реагирует в 350 раз быстрее с бензолом, чем с изобутаном [86]. Следовательно, реакция карбоний-иона с бензолом в 350 раз быстрее, чем отрыв третичного водородного иона от парафина, реакция же последнего заканчивается менее чем за 0,002 сек. [c.437]

Такое промежуточное соединение должно было бы нметь сравнительно малый стерический эффект в отношении о-замещения. Это находится в соответствии с образованием 34,7% о-изомера при хлорметилировании то-лз ола [54]. Подобным же образом высокая степень резонансной стабилизации, которая, как предполагается, существует в этом промежуточном соединении, наводит на мысль, что реакция должна идти с сильной избирательностью. Отношение скоростей реакций толуол бензол, равное 112, подтверждает эго заключение [54]. Большая избирательность заставляет отбросить сомнения относительно предыдущих исследований кинетики некаталитического хлорметилирования ряда ароматических углеводородов в уксусной кислоте. [c.458]

Уже в более ранней работе было показано, что такие ароматические соединения, как бензол, толуол, ксилол, фенол, крезолы, могут легко алкилироваться олефинами, циклоолефинами, некоторыми циклопарафинами, галоидалкилами, спиртами и эфирами, а также соединениями, дающими в результате разложения указанные выше соединения или являющимися промежуточными соединениями при образовании таковых. В качестве катализатора при проведении реакции в жидкой фазе используются галоидметаллы и сильные кислоты, при проведении же реакции в паровой фазе — кислотные катализаторы или кислоты, отлол енпые на носителе. [c.489]

Обычно такое положение имеет место при производстве органических веществ, когда образование целевого продукта протекает через образование одного ли нескольких промежуточных соединений, которые представляют собой либо нестойкие недолговечные образования (например, ово бодные радикалы), либо вполне устойчивые вещества (например, монохлорбензол, являющийся промежуточным продуктом при образовании дихлорбензо-ла нз бензола). Если это происходит, то исходные вещества и промежуточные продукты могут вступать в побочные реакции, и складывается благоприятная возможность для отыскания оптимальной температурной последовательности [1]. [c.139]

С2Н5ОН) катализатор и алкилирующий агент образуют ионную пару или поляризованное промежуточное соединение. В первом случае преобладающее влияние на реакционную способность ароматических ядер оказывают индуктивные эффекты имеющихся в них заместителей, поэтому толуол и этилбензол, например, более реакционноспособны, чем бензол. Во втором случае главную роль играет стереохимия и вероятностный фактор, в связи с чем бензол проявляет большую активность, чем алкилароматические соединения. [c.104]

Изучая реакции переалкилирования трет-пентилбензола в толуоле и л-грег пентилтолуола в бензоле при 80 °С и контакте с AI I3, авторы пришли к выводу, что перегруппировка трег-пентильной группы протекает по стадиям деалкилирование — перегруппировка — переалкилирование. Считают, что изомеризация протекает и без отрыва алкильной группы от ароматического ядра, причем в качестве промежуточных соединений получаются феноний-ионы, мостиковые катионы и классические ионы. [c.203]

Перечень органических химических промежуточных веществ, которые можно получить из моноолефиновых (этилена, пропилена, нормальных бутенов и изобутена), а также из диолефина, бутадиена и ароматических углеводородов (бензола, толуола, орто-, мета- и параксилолов) впечатляющ. Основные реакции были описаны в серии статей Л. Хэтча и С. Матара. Органические промежуточные соединения и конечные виды продукции, производимой из них, приведены в табл. 56. Среди конечных продуктов можно увидеть материалы, необходимые для экономического развития и роста благосостояния стран. Это прежде всего синтетические пластмассы на политеновой, полистироловой и полихлорви-ниловой основе синтетические волокна (нейлон и полиэфирный дакрон), синтетические резины, получаемые из бутадиена и изо- бутилена полиуретановая пена, лаки, специальные растворители и т. п. [c.252]

Образование ПАУ с С60 как промежуточных соединений при карбонизации жидкого бензола и толуола под действием электрических разрядов // arbon. - 1994. - Vol. 32. - № 5. - P. 795-799. [c.31]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить, исходя из бензола а ) ж-хлоранилин б ) я-хлоранилин в) ж-бро-манилин г) о-броманилин д) ж-аминобеизолсульфокис-лоту е) 1-хлор-2,4-диаминобензол (4-хлор-лг-фенилен-диамин). Назовите все промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.106]

Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить а ) ж-нитрофенол из бензола б) резорцин (ж-диоксибензол) из бензола в) 2,4-диоксихлорбензол (4-хлоррезорцин) из бензола г) 2,6-диокситолуол (2-ме-тилрезорцин) из толуола. Назовите промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.108]

Некоторые реакции протекают через стадию обра-В некоторых реакциях зования промежуточного соединения. Примером может служить нитрование бензола (разд. 28.1.3) или гидролиз третичного галогеналкана (разд. 29.1.4) [c.344]

В 1960 г. Г. и Л. Клосс сообщили об образовании хлористого тропилия в качестве промежуточного продукта при реакции бензола с . клоркарбеном, получающимся из хлористого метилена и метиллития. Хлорноркарадиен, если он действительно является промежуточным соединением в этой реакции, перегруппировывается в хлористый тропи- [c.489]

Эта общая реакция, рассмотренная в работе [1], имеет, однако, лишь ограниченное применение для синтеза, что объясняется образованием значительных количеств орто-, мета- и арл-замещенных анилинов при реакции с монозамещенными производными бензола, умеренными выходами, получающимися в большинстве случаев, и довольно большой трудоемкостью процесса. Образование орто-, мета- и яра-изомеров дает основание предполагать участие реакционноспособного промежуточного соединения MRa или какого-то его комплекса. Тем не менее иногда этот метод синтеза вполне заслуживает внимания (примеры а и в./). Среди других применявшихся азотсодержащих реагентов находится гидроксиламин-О-судьфокис-лота и соли гидроксиламина [2] и азотистоводородная кислота [3]. Для этих реагентов наблюдается нормальная ориентация замеще- [c.544]

Аллоксан 15 в кислой среде способен электрофильно атаковать ароматические системы, например его реакция с бензолом в присутствии серной кислоты приводит к образованию 5,5-дифенилбарбитуровой кислоты 39 [34], промежуточным соединением, очевидно, является 5-гидроксипроизводное 38. [c.320]

На внутримолекулярную водородную связь разбавление не влияет. 25.4. Бензол, пропилен, НР. 25.6. Н переходит (1,2-сдвиг) с сохранением конфигурации от В к О в промежуточном соединении НдВООН с замещением ОН. 25.11. п-Бромфенилбензоат п-ВгСвН400ССвНб. 25.14. а) НЗО -Группа замещается электрофильными агентами, в данном случае нитроний-катионом. [c.1084]

При исследовании механизма реакции электрофильного замещения шведский химик Л. Меландер применил изотопный метод. Оказалось, что соединения, меченные дейтерием и тритием, замещаются с такой же скоростью, что и водородсодер-жащие аналоги, т. е. заметного изотопного кинетического эффекта для большинства реакций (за исключением реакции сульфирования) не наблюдается. Учитывая, что энергия разрыва связей углерод — дейтерий и углерод — тритий выше, чем энергия связи С—Н, можно заключить,. что последняя стадия реакции электрофильного замещения — отрыв протона —не должна быть лимитирующей. Следовательно, относительно медленной, лимитирующей стадией является образование промежуточных соединений. Известно, что образование я-комплексов — быстрый. процесс, значит, панболес медленная стадия — изомеризация я-комплекса и а-комилекс. Это подтверждается, например, наличием корреляции между скоростями реакции галогенирования гомологов бензола и устойчипостью а-комплексов, в то время как подобная корреляция с устойчивостью л-комплексов отсутствует. [c.248]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол промежуточные соединения: [c.147] [c.102] [c.12] [c.208] [c.423] [c.151] [c.287] [c.77] [c.78] [c.217] [c.152] [c.363] [c.108] [c.159] [c.147] [c.187] [c.258] [c.212] [c.123] [c.13] [c.23] [c.478] [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология