Боковые цели

Одним из основных параметров очистки масляного сырья избирательными растворителями является температура проведения процесса, выбор которой зависит от состава сырья, свойств растворителя и требуемой глубины очистки. С повышением температурных пределов выкипания фракций одной и той же нефти растет их молекулярная масса. Это происходит в результате увеличения не только числа колец в молекулах углеводородов, но и числа атомов углерода в боковых целях. Такое изменение химического состава приводит к увеличению КТР сырья в данном растворителе, а следовательно, к повышению температуры очистки. [c.96]

Циклические углеводороды с боковыми целями [c.350]

Если аминогруппа находится в боковой цели, то название ее помещают перед названиями радикалов, с обозначением соответствующего номера углеродного атома боковой цепи, при котором стоит аминогруппа. Примеры [c.643]

Кружками выделены остатки с малыми боковыми целями Gly, Ala, ys [c.445]

В 1976 г. Молекула имеет форму эллипсоида с осями 5,4 X 4,0Х 4,0 нм. Результаты кристаллографических исследований подтвердили предположение о том, что остатки Ser-195 и His-57 сближены. На рисунке 101 показан активный центр химотрипсина с фрагментом связанного субстрата. Гидроксильная группа Ser-195 находится на расстоянии 0,3 нм от атома азота имидазольного кольца His-57. Наиболее интересным оказалось то обстоятельство, что атом азота в положении I кольца находится на расстоянии 0,28 нм от атома кислорода карбоксильной группы боковой цели Asp-102 и занимает положение, благоприятное для образования водородной связи. Следует отметить, что химические исследования не могли выявить участия Asp-102 в функционировании активного центра, поскольку этот остаток погружен внутрь молекулы, В настоящее время счи- [c.198]

Исследования крекинга алкилбензолов при 600—650° показали, что бензол образуется только из углеводородов, имеющих фенильную группу, связанную с третичным углеродным атомом (изопропилбензол). Углеводороды с фенилом, связанным с первичным ли вторичным углеродным атомом, дают в продуктах крекинга следы бензола при этом образуются главным образом гомологи толуола. Образование продуктов конденсации при крекинге алкилбензолов, повидимому, происходит по тому же принципу, что и при крекинге толуола, т. е. за счет боковой цели, а не за счет непосредственного соединения друг с другом бензольных ядер. [c.29]

Содержание хлора в боковой цели, %, не менее. . 54,0 [c.475]

Окисление протекает по наименее гидрированному атому углерода у двойной связи, вследствие чего только из этилена образуется ацетальдегид, а из других олефинов — кетоны. Кроме гомологов этилена к этой реакции способны циклоолефины и жирноароматические соединения с двойной связью в боковой цели [c.536]

Методы, используемые для изучения взаимодействия металлов с белками, зависят от специфики системы и информации, которую хотят получить. Однако главным образом задаются следующими вопросами сколько связывающих центров имеется для данного иона металла, какова их сила и через какие атомы — остова или боковых. целей — происходит координация [c.275]

Некоторые пептидные звенья содержат в боковой цели гетероатомы. Известно, что присутствие гидроксильной, карбоксильной, сульфгидрильной и сульфокислотной групп, а также группы С = С в положении 6 (в меньшей степени, чем в положении 5) приводит к увеличению скорости расщепления пептидной связи, расположенной но соседству с этими группами. На способность гетероатомов участвовать в таких реакциях расщепления могут также сильно влиять пространственные факторы. [c.380]

Таблица 4. Реологические доказательства образования молекул с длпнны.мп боковыми целями при суспензионной полимеризации

В состав средних и тяжелых ароматических фракций входят арены с более короткими боковыми целями. Моноциклическис и ии-циклические арены, имеющие в боковых цепях 10-20 атомов углерода, [c.15]

Аро.мати-ческие углеводор-оды с дл-инными боковым-и цепями в про(цессе креки-н-га разлагаются с отщеплением боковых целей и -образуют более простые ароматические и олефиновые углеводороды [c.248]

Однако этот метод обладает тем преимуществом, что место введения боковой цели в ядро определяется положением галоида в галоидном ариле это позволяет получать соединения с боковой цепью в таком положении, которое недоступно по прямой реакщ1н Фриделя — Крафтса. [c.215]

Введение заместителей в боковые цели лизина или аргинина препятствует гидролизу трипсином по остаткам модифицированных аминокислот и позволяет расщеплять белки избирательно только по остаткам аргинина или лизина соответственно. Особенно часто используется модификация остатков лизина с последующим гидролизом белка по остаткам аргинина. В качестве модифицирующих агентов применяются ангидриды дикарбоновых кислот. В результате реакции ацилирования происходит замена положительного заряда остатка лизина на отрицательный заряд полу амида дикарбоио-вой кислоты [c.43]

Деалкилирование ароматических углеводородов с длинными парафиновыми боковыми цепяхми является одной из наиболее важных реакций крекинга, ведущей к образованию низкомолекулярных парафинов, олефинов и ароматики с более короткими боковыми целями. [c.80]

В водных растворах полипептидов, содержащих в боковых целях ионизующиеся группы, причиной разрушения спиральной формы, несомненно, является кулоновское отталкивание этих групп. Для органических растворителей, в которых сильные органические кислоты ведут себя как деспирализующие агенты, причины, вызывающие переход спираль — клубок, не столь очевидны. Как подчеркивает Стьюарт с сотр. [97, 114], протоны кислой карбоксильной группы в растворах низкомолекулярных модельных амидов и полипептидов ведут себя по-разному. В спектрах полимеров не наблюдается минимума экранирования (стр. 308 и след,) пр,и увеличении отношения полимер/кислота сигнал ЯМР монотонно смещается в слабое поле [107, 114, 118]. Так как протонирование амидных групп в обеих системах маловероятно (если только не используются очень сильные кислоты, например фторсульфоновая), указанное различие может объясняться изменением структуры связанных водородными связями ассоциатов, образующихся в этих системах. В настоящее время не существует другого разумного объяснения деспирализации полипептидов в органических растворителях, кроме распространенной кинетической модели конкуренции за водородные связи, в которой равновесие [c.324]

Константы Л, б и С Спенсер и Доберт определили путем обработки многочисленных экспериментальных данных методом наименьших квадратов с использованием программ для ЭВМ. Значения этих констант приведены в табл. 12.3. В настоящее время нельзя распространить корреляцию Нокэя на углеводороды, которые можно отнести к различным классам соединений, например ароматические углеводороды с олефиновыми боковыми целями. [c.20]

Из алкилзамещенных бензола и циклогексана комплекс с карбамидом образуют углеводороды, имеющие прямую алкильную цепь с числом углеродных атомов не менее 18. Бициклические структуры от Сз5 до С40 были выделены из товарного парафина при помощи карбамида, но при этом требуется еще большая длина цепи алкильного радикала нормального строения в боковой цели, чем в моноциклических структурах. Следовательно, при надлежащей длине алкильной цепи нормального строения как парафиновые, так и циклические углеводороды способны образовывать комплекс с карбамидом и таким образом извлекаться из нефтяных фракции. [c.221]

Для получения алкилбензолов с алкильными радикалами в боковой цели от С2Н5 до С1бНзз из этилена и бензола рекомендуется ишользовать в качестве катализаторов системы, состоящие из алкилалюминийгалогенидов и соединений переходных металлов. Процесс включает олигомеризацию этилена и алкилирование бензола [21]. Из всех алюминийалкилов наиболее эффективным катализатором для алкилирования бензола олефинами является этилалюминийдихлорид [22]. Добавление к этилалюминийдихлориду небольших количеств солей переходных металлов резко повышает скорость реакции алкилирования ароматических соединений [23— 25]. При этом наибольший эффект при алкилировании бензола пропиленом достигается, если в этилалюминийдихлорид введен хлористый никель в мольном соотношении А1 N1, равном 10 1 [23]. Введение же других соединений переходных металлов (Т1, Мп, Со, Ш) изменяет селективность образования необходимых ал-кнлпроизводных бензола. Проведенные эксперименты показывают, что эффективным катализатором алкилирования является этилалюминийдихлорид с добавками хлоридов титана, ниобия и никеля. Активность таких катализаторов примерно в 1,5—3,0 раза выше активности хлористого алюминия (при одновременном снижении энергетических затрат) [25]. [c.229]

И снизу хлора в боковой Цели хлористого Пеизопл [c.497]

Из рассматриваемых углеводородов большие пространственные затруднения создаются в молекуле 1,1 -ДИнафтила, аналога дифенила с боковыми целями в двух орто-положениях. При введении заместителя в одно из двух оставшихся свободными орто-положений к осевой связи (т. е. в положения 2 или 2 можно ожидать асимметрии молекулы. Кроме того, экспериментально установлено, что в молекуле 1,Г-динафтила положения 8 и 8 имеют особое значение. Замещение в этих положениях равносильно увеличению радиуса замещающих групп двух ортозаместителей в исходном дифениле. Такое увеличение размера, наряду со специфической геометрией молекулы, вызывает отталкивание между заместителем в положении 8 и атомом водорода в положении 2 и плоскостное расположение становится невозможным. Так, 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновая кислота (см. выше) была разделена на оптически деятельные стерео-изомеры, хотя они оказались менее устойчивыми, чем соответствующие оптически активные формы 1,Г-динафтил-2,2 дикар-боновой кислоты (см. выше). [c.562]

Соединения с разветвленной боковой цепью действуют слабее, чем нормальные изомеры (ср. пропил- и изопропилбензол), однозамещенные сильнее, чем соответственные дву- и трехзамещенные. Появление кратной связи в боковой цели влечет за собою резкое усиление раздражающих свойств паров углеводорода (стирол). [c.81]

О 72 Г4 Циспо атомов углерода В Боковой цели [c.141]

При наличии большого количества лиофобных и лиофильных боковых целей под влиянием их взаимодействия длинная поли пептидная цепь свертывается клубочком, образуя глобулу сфери ческой или эллипсоидальной формы, на поверхности которой со-, средоточены полярные группы, вследствие чего такая глобула окружена сольватной оболочкой, что способствует переходу белка в раствор. [c.333]

С увеличением молекулярной массы, разветвленности молекулы, числа циклановых и ароматических колец вязкость повьниается. Влияние строения молекул на вязкость и ее изменение в зависимости от температуры при увеличении молекулярной массы становится все более сложным и зависит от молекул углеводорода (сочетания колец, длины и разветвленности боковых целей). [c.66]

Температура застывания масел (подвижность при низких температурах) зависит от содержания твердых углеводородов и абсолюиной вязкости масел отри минимальной температуре его применения. Выделяющиеся при охлаждении масел кристаллы твердых углеводородов образуют пространственную структуру, что приводит к застыванию и потере маслом подвижности. Потеря подвижности (или трудность запуска двигателя при низких температурах) может быть также причиной высокой вязкости масла при этих температурах. Поэтому для получения масел, подвижных при низких температурах, следует удалять из них прежде всего твердые углеводороды, а также полициклические с короткими боковыми целями (с низким ИВ) и смолисто-асфальтеновые вещества. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология