Сульфосалициловая кислота фотометрическое определение желез

Цель работы ознакомление с фотометрическим определением железа (III) в строительных материалах методом добавок. Сущность работы сульфосалициловая кислота (2-окси-5-сульфо бензойная) образует с ионами железа (III) ряд комплексных соединений, строение которых соон [c.105]

Для фотометрического определения содержания железа применяют также сульфосалициловую кислоту [c.222]

Рис. 14.2. Градуировочный график для фотометрического определения железа с сульфосалициловой кислотой

Пример 4. При фотометрическом определении железа в воде по реакции с сульфосалициловой кислотой для стандартных растворов были получены следующие данные [c.54]

Пример 2. Фотометрическое определение железа с сульфосалициловой кислотой и с батофенантролином. Определение Ре(П1) с сульфосалициловой кислотой проводят обычно при pH 8—10 в форме трис-комплекса [c.28]

Наиболее широко применяемые фотометрические методы определения железа основаны на реакциях с о-фенантролином, который образует с железом (II) комплексный ион, окрашенный в интенсивно-красный цвет с 2,2 -дипиридилом, дающим с железом (И) красновато-пурпурное окрашивание с салициловой кислотой, дающей с железом (III) в уксуснокислом растворе комплекс с аметисто-фиоле-товым окрашиванием с тиогликолевой (меркаптоуксусной) кислотой, дающей с железом (И) в щелочном растворе (pH 10) краснопурпурное окрашивание с сульфосалициловой кислотой, которая образуете железом (II и III) в аммиачном растворе соединение желтого цвета в кислых растворах сульфосалициловая кислота образует с железом (III) соединение красного цвета. [c.250]

Фотометрическое определение железа при помощи 1) роданида аммония 2) сульфосалициловой кислоты 3) а,а -дипиридила, А. К- Бабко, А. Т. П и-л и п е и к о. Колориметрический анализ, Госхимиздат, 1951, стр. 168, 283, 315. [c.424]

Методика. Закрепляют колонку в ш- ативе и заполняют ее суспензионным методом. Затем вводят в колонку 2 мл раствора 3 М соляной кислоты, содержащего по 100 мг каждого элемента железа (П1), цинка, кадмия и меди. Колонку промывают раствором 3 М H l. Кислоту пропускают со скоростью 0,5 мл/мин, собирают порции эффлюента по 10 мл. В каждой порции определяют содержание элементов железо (П1) с сульфосалициловой кислотой фотометрическим методом, цинк и кадмий комплексонометрически, а медь иодиметрически. Методики определения элементов см. в работах 4 и 7. По полученным данным строят хроматограмму в координатах содержание элемента в эффлюенте (мг/мл) — объем пропущенной подвижной фазы (мл). По хроматограмме находят К акс для каждого элемента и коэффициент распределения D. [c.162]

Для фотометрического определения железа(1И) применяют также 2,7-дихлорхромотроповую кислоту. Избирательность метода при этом выше, чем при использовании тайрона, салициловой, сульфосалициловой и хромо-троповой кислот Басаргин Н. Н., Немцева Ж- И., ЖАХ, 20, 966 (1965) Басаргин Н. Н., ЖАХ, 22, 1445 (1967)].— Ярил. ред. [c.265]

Определение железа. Содержание железа определяют фотометрическим методом, основанным на образовании в щелочной среде комплексных анионов трисульфосалицилата железа. Предварительно строят градуировочный график зависимости оптической плотности А от концентрации ионов Ре +. В мерные колбы вместимостью 50 мл вводят 0,10 0,15 0,20 0,25 и 0,30 мг ионов Ре + (отбирают соответственно 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл раствора соли железа, содержащего Ре + 0,1 мг/мл, в каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл 10%-ного раствора аммиака, разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (Я = 400 нм) в кюветах с толщиной слоя / = 30 мм, используя дистиллированную воду в качестве раствора сравнения. Строят график зависимости Л=/(сре + (в мг). [c.232]

Пример 2. При определении железа в технической Н2 04 фотометрическим методом с сульфосалициловой кислотой навеску Нз804 массой 5,1284 г количественно перенесли в мерную колбу вместимостью 100,0 мл, куда добавили все реагенты, необходимые для получения окрашенного соединения, и довели водой до метки. Измеренная оптическая плотность этого раствора А, оказалась равной 0,20. [c.129]

Для обнаружения следов железа в чистом ферроалюминии применялся фотометрический анализ с сульфосалициловой кислотой (е = 5, б 10 м /моль). В кювете с толщиной слоя й = 0,01 м при холостой экстинкции Ев=Ув = О, 08 и стандартном отклонении холостого опыта <тв = О, 02 (пв = 20) при П] = 2 параллельных определениях получим [c.106]

Фотометрическое определение содержания железа проводят в основном с роданидом, сульфосалициловой кислотой и ортофенантролином. [c.222]

Селективность тест-форм повышали введением маскирующих веществ, как и при фотометрическом определении этих ионов в растворах, либо использованием довольно селективных реагентов — диметил- или бензилдиоксимов (определение никеля), тайрона, сульфосалициловой кислоты (определение железа). [c.214]

Фотометрическое определение по реакции соединений железа с сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде с образованием комплекса, окрашенного в желтый цвет. [c.138]

Железо Атомно-абсорбционный Тестовое определение Фотометрический, с о-фенантро-лином То же, с сульфосалициловой кислотой РД 52.24.36-87 РД П8.2Л9-88 РД 118,02.5-89 [3,с.217-219] РД 118.02.7-89 [c.18]

Сравнительное изучение ряда реактивов на железо тиро-на, роданида аммония, сульфосалициловой кислоты, о-фенантролина, бато-фенантролина [1—6], показало, что наиболее пригодным для определения железа в молибдате свинца является о-фенантролин. Следует отметить, что тирон (Ыа-соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты) с успехом применяют для фотометрического определения малых количеств железа, однако он взаимодействует также и с молибденом, образуя хорошо растворимый оранжевый комплекс [2]. Это мешает применению его для указанных целей. Роданид аммония также не может быть применен, так как молибден мешает определению железа [1]. Определению железа с сульфосалициловой кислотой мешает желтоватая окраска раствора (наличие молибдена (V), а также большие его объемы, которые получаются при растворении молибдата свинца. [c.80]

Железо Фотометрическое определение с о-фенантролином Фотометрическое определение с сульфосалициловой кислотой Атомно-абсорбционное определение РД 118.02.5—89 [3],с. 217—219 РД 118.02.7—89 [5], с. 53—56 РД 52.24.36—87 ИСО 6332 [c.592]

Определение железа в эффлюенте проводят фотометрическим методом а) при содержании железа в объекте более 0,1% по реакции с сульфосалициловой кислотой и градуировочному графику (см. работу 7) в интервале концентраций 0,1—0,3 мг [c.167]

Сравнительное исследование фотометрических методов определения железа в алюминии и алюминиевых сплавах [И] дает основание некоторым авторам считать, что лучшими реагентами являются роданид [в присутствии 30% (объемн.) ацетона], орто-фенантролин и а-а -ди1п рид ил. Определение железа в виде роданида [12] все же не может рассматриваться как наилучший метод, несмотря на сравнительно высокую чувствительность (0,05 мкг мл Ре). Это объясняется тем, что кроме малой избирательности реагента в зависимости от условий проведения реакции образуются комплексные ионы разного состава [13, 14]. Наилучшими, как по избирательности, так и по чувствительности (0,005 мкг/мл железа), являются орто-фенантролин и а-а -дипиридил, широко при-меняюшиеся при анализе многих материалов, в том числе алюминия и его сплавов [15, 16]. Интерес представляет также метод с применением сульфосалициловой кислоты [17], хотя эта реакция менее чувствительна (0,01 мкг/мл) и менее избирательна, чем реакция железа с орто-фенантролином. Эти методы нами и рекомендуются. [c.10]

Фотометрический метод определения железа с сульфосалициловой кислотой несколько менее чувствителен (от 0,005% железа) и неприменим для сплавов, содержащих церий. [c.88]

Для определения железа в магниевых сплавах рекомендуются фотометрические методы с орто-фенантролином и сульфосалициловой кислотой в кислой среде [49, стр. 415]. Более чувствительным реактивом является орто-фенантролин он позволяет определять даже 0,05 мкг из навески 1 г в объеме 100 мл. [c.225]

Почти все фотометрические методы определения фторидов являются косвенными. Ионы фторидов образуют прочные комплексы с некоторыми поливалентными металлами, например с 2г, ТЬ, Ге(1П), А1, Т1 и др. В реакциях с окрашенными комплексами этих металлов ионы фторида вызывают изменение окраски или обесцвечивание, на чем и основывается определение фторидов. Пример метода с изменением окраски — описанный ниже чувствительный метод с применением эриохромцианината циркония. В малочувствительном методе с применением сульфосал1щилата железа(1П) ионы фтора соединяются с железом(1П) в бесцветный колшлекс и при этом высвобождается бесцветная сульфосалициловая кислота. Большое значение имеют другие, прямые методы, основанные на образовании фторидами окрашенного тройного комплекса с ализаринокомплексоном и церием(П1). [c.435]

Хотя фотометрические методы определения железа (III) разработаны с использованием различных производных полифенолов (табл. 26), практическое значение из этого большого ряда реагентов имеют лишь сульфосалициловая кислота и прежде всего 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфо-кислота (феррон). 5-Сульфосалициловая кислота образует с трехвалентным железом в кислом растворе хелат красного црета, окраска которого-с изменением концентрации [Н+] меняется на желтую и при pH = 7,9 становится чисто желтой. Однако интенсивность окраски также сильна [c.300]