Железо фотометрическое

Рис. 14.2. Градуировочный график для фотометрического определения железа с сульфосалициловой кислотой

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Определение железа. Содержание железа определяют фотометрическим методом, основанным на образовании в щелочной среде комплексных анионов трисульфосалицилата железа. Предварительно строят градуировочный график зависимости оптической плотности А от концентрации ионов Ре +. В мерные колбы вместимостью 50 мл вводят 0,10 0,15 0,20 0,25 и 0,30 мг ионов Ре + (отбирают соответственно 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл раствора соли железа, содержащего Ре + 0,1 мг/мл, в каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл 10%-ного раствора аммиака, разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (Я = 400 нм) в кюветах с толщиной слоя / = 30 мм, используя дистиллированную воду в качестве раствора сравнения. Строят график зависимости Л=/(сре + (в мг). [c.232]

Работа 15.10. Фотометрическое определение железа и никеля при их совместном присутствии [c.167]

Фотометрический метод анализа. Измеряют оптическую плотность растворов комплексных соединений, образующихся при взаимодействии определяемых ионов с неорганическими или органическими реагентами. Так, для определения ионов железа к раствору прибавляют роданид калия или аммония оптическая плотность раствора образовавшегося роданида железа пропорциональна количеству железа в растворе. Кремний, фосфор или мышьяк можно определить в виде гетерополикислот Н4[51(МозОю)4], Нз[Р(МозОю)4] или Нз[АзХ X (МозОю)4 , окрашенных в желтый цвет. [c.24]

При фотометрическом определении железа роданидным методом 0,1 М раствор роданида железа разбавляют в 20 раз и при 100%-ном избытке реагента общая ошибка определения составляет 10 отн.%. При определении содержания железа спектральным методом в трех эталонах ошибка определения не превышает 5 отн.%. [c.240]

Для определения железа фотометрическим методом его можно перевести в роданид железа, окрашенный в красный цвет [c.19]

Работа 15.2. Фотометрическое определение железа в присутствии никеля [c.154]

Указать особенности фотометрического определения а) железа в присутствии никеля б) железа в присутствии кобальта в) хрома и марганца при совместном присутствии г) молибдена и ванадия при совместном присутствии д) двух красителей без их предварительного разделения. [c.139]

Осадок гидроксида железа (П1) отфильтровывают, промывают, растворяют в соляной кислоте и в полученном растворе определяют железо фотометрическим методом. [c.244]

Например аттестованное содержание железа в стандартном образце литейного алюминиевого сплава, в соответствии с паспортными данными, и=],39%-Проверяли новую фотометрическую методику определения железа с ацетилацетоном. В 6 параллельных [c.73]

Определение железа фотометрическим методом. 128 [c.6]

Выполнение анализа (как и других измерений) принципиально иными методами. Действительно, крайне мало вероятно, чтобы принципиально различные методы давали одинаковую систематическую ошибку. Поэтому сходимость (в пределах средних отклонений) результатов различных методов с достаточной вероятностью указывает на правильность полученных данных. Так, железо можно определить, титруя бихроматом после предварительного восстановления железа до закисного. В других пробах этого же материала определяют железо фотометрическим методом, например в виде роданидного комплекса. Свинец можно осадить в виде сульфата, определить электрохимическими методами (например, полярографически), фотометрически и т. д. Если результаты подобных определений различными методами дают одинаковые или достаточно близкие результаты, тогда их можно считать правильными. Этот метод наиболее надежный. [c.33]

Зону железа на хроматограмме вырезают и после экстракции определяют его содержание фотометрически в виде роданида железа. [c.218]

Для количественного определения свободной серы предложены различные оптические методы. Наиболее надежным из них является фотометрический метод [135]. Авторы использовали реакцию взаимодействия свободной серы с цианидами щелочных металлов. После прибавления хлорного железа к раствору образовавшегося роданистого калия измеряли интенсивность поглощения в видимой области (при 465 мкм). Содержание серы определяли по калибровочному графику оптическая плотность (или пропускаемость) — концентрация. Этим методом удается определить содержание в-образцах серы от 2-10- % и выше, причем даже в присутствии значительных количеств перекисей, органических сульфидов, дисульфидов и меркаптанов. [c.155]

Работа 15.7. Ионообменное разделение железа и меди и их фотометрическое определение [c.161]

Сфотографируйте спектр железа через девятиступенчатый ослабитель, проверив предварительно равномерность освещенности линий по высоте. Методом фотометрического интерполирования определите относительную интенсивность нескольких пар линий. Для каждой линии используйте несколько ступенек ослабителя и найдите среднюю величину lg . Определите lg для нескольких линий железа, приведенных в табл. 6, и сравните свои результаты с данными таблицы. [c.186]

Для построения калибровочного графика при фотометрическом определении были использованы следующие значения оптической плотности в зависимости от концентрации железа [c.241]

Белые или розовые гигроскопические кристаллы (розовый цвет — от следов трехвалентного железа). Очень легко растворима в воде, спирте и эфире. В слабокислой среде с солями железа (П1) образует ярко-красное комплексное соединение. При комплексонометрическом титровании применяется 2%-ный водный раствор. Применяется также для фотометрического определения железа. [c.441]

В рассмотренных примерах причина систематических погрешностей заключалась в химических свойствах используемых в анализе соединений. В других случаях источником погрешностей является примесь посторонних веществ в растворах и в реагентах. Так, хлороводородная кислота нередко содержит примеси железа (П1), При фотометрическом определении последнего в виде роданидного комплекса необходимо пользоваться только химически чистой кислотой, иначе железа будет найдено больше, чем его в действительности было в анализируемом материале. [c.56]

Железо Фотометрическое определение с о-фенантролином Фотометрическое определение с сульфосалициловой кислотой Атомно-абсорбционное определение РД 118.02.5—89 [3],с. 217—219 РД 118.02.7—89 [5], с. 53—56 РД 52.24.36—87 ИСО 6332 [c.592]

Через указанные промежутки времени из соответствуюш,их склянок отбирают по 5 мл раствора в мерные колбы вместимостью 50 мл, где определяют количество несорбированного железа фотометрическим методом с сульфосалициловой кислотой (см. работу 7, п. 2). Затем проводят расчет, как указано в п. 1 для водных растворов. [c.154]

Железо и кремний определяют из отдельных навесок методами, описанными выше для алюминиевых сплавов. Чаше всего для определения кремния пользуются фотометрическим методом, изложенным на стр. 96, а для определения железа — фотометрическим методом с применением реагента ортофенан-тролин. [c.178]

Фотометрические методы часто рекомендуются для определения общего железа. Однако получаемой при этом точности едва достаточно для основных пород и пород, богатых закисным или окнспым железом. Вместо фотометрических для этих пород можно использовать тнтриметрический метод с применением раствора бихромата калия, перманганата калия или сульфата церия (IV). Для пород, содержащих лишь небольшие количества железа, фотометрические методы с 2,2 -дипиридилом или 1,10-фенантролином предпочтительнее методов, в которых используются тиогликолевая кислота [13], соляная кислота [2], тайрон, салициловая кислота и другие реагенты. Для определения железа вместо фотометрического метода можно использовать атомпо-абсорбционную спектроскопию, хотя в случаях, когда железо присутствует в больших количествах, отдается еще предпочтение титриметрическому методу. Атомно-абсорбционную спектроскопию можно применять и для определения малых количеств марганца. [c.58]

Феррипериодатный метод [322, 1329]. Способность лития образовывать нерастворимое соединение состава LiKFeJOs, используемое для объемного определения лития, позволяет также проводить косвенное фотометрическое его определение. Осадок феррипериодата лития и калия растворяют в кислоте и определяют железо фотометрически по реакции с роданидом калия или 1,10-фенантролином. Количество лития находят по весовому отношению Li Fe в осадке, равном 0,124. [c.94]

Пример 4. При фотометрическом определении железа в воде по реакции с сульфосалициловой кислотой для стандартных растворов были получены следующие данные [c.54]

Скорость реакции находят опытным путем или из калибровочного графика, выражающего зависимость концентрации от скорости реакции. Скорость реакции измеряют титриметрическим, фотометрическим, полярографическим, потенциометрическим методами. Для определения веществ используют каталитические процессы. Кинетические методы анализа обладают высокой чувствительностью. Например, можно определить 0,0001 мкг железа, 0,00001 л/сгмарганца, 0,01 мкг ртути, 0,01 мкг свинца. [c.119]

В первоначальном варианте сероводород в растворе оттитровывали ацетатом ртути в присутствии дитнзона. Затем был разработан фотометрический метод, основанный на получении метиленового синего при взаимодействии сероводорода с N,N-ди.мeтил-n-фeнилeндиaминoм и ионами железа(П1) [91]. Показано, что последний метод дает более точные результаты [92]. Определение серы по этой методике возможно при содержании в пробе не более 2% непредельных соединений. [c.140]

Данные рентгеноструктурного анализа электролитических железа и и-Jкристаллической решетке металла. Рентгенограмма электролитического железа характеризуется оиль-.ной размытостью линий, свидетельствующей о рассеянии лучей протонам,и и о нал1нчия внутренних напряжений. Линии могут быть зафиксированы только фотометрически. По мере отжига в вакууме начинают выявляться. ливни а-железа, которые становятся четкими после нагрева до 600—700°. Параметры решетки гранецентрированного куба электролитического железа а = 2,8612 А после отжига при 650° а = 2,8590 А. При растворении водорода -В железе наблюдается, следовательно, как бы разбухание кристаллической решетми. Такая же закономерность наблюдается и для никеля а решетке [c.48]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

Пример 2. При определении железа в технической Н2 04 фотометрическим методом с сульфосалициловой кислотой навеску Нз804 массой 5,1284 г количественно перенесли в мерную колбу вместимостью 100,0 мл, куда добавили все реагенты, необходимые для получения окрашенного соединения, и довели водой до метки. Измеренная оптическая плотность этого раствора А, оказалась равной 0,20. [c.129]

Рис. 15.18. Кривая фотометрического титрования смеси железа(П1) и меди(П) раствором ЭДТА

Рис. 15.18. <a href="/info/427164">Кривая фотометрического титрования</a> смеси железа(П1) и меди(П) раствором ЭДТА

Железо (III) можно маскировать фторидом, оксалатом. 3,3 -ДиамйНобензидин применяется для фотометрического определе-ййй селена в чистом индии, мышьяке и их полупроводниковых соеди-йёнйях. [c.383]

Для отделения мышьяка, сурьмы, меди, свинца, ртути, кадмия и других ионов от олова используют осаждение их в виде сульфидов в присутствии фто-рид-ионов, которые связывают олово. При фотометрическом определении кобальта в виде хлоридного или роданидного комплексов вредное влияние железа (П1) устраняют, связывая его в прючный фторидный комплекс. [c.267]

Большое значение в аналитической химии имеют фосфатные комплексы. Их широко применяют для маскирования, например, железа(III) при фотометрическом определении титана в виде пероксидного комплекса. При этом железо маскируют фосфорной кислотой оно образует растворимые в воде бесцветные комплексы [FeHP04]+, [Fe (904)2] или [Ре(Р04)з] -. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология