Серебро электролизом

Выделение серебра электролизом можно проводить из растворов, содержащих разнообразные электролиты. При определенных условиях электролиза плотный осадок металлического серебра получается в азотнокислых растворах [1077, 1100, 1151], в аммиачных растворах, содержащих хлорид аммония [913, 1094, 1436], однако лучше всего вести электролиз из цианидных растворов [914, 1151]. [c.148]

Для снятия с анода плохо проводящих пленок хлорида серебра электролиз осуществляют асимметричным током, накладывая на постоянный ток переменный. В то время когда анод становится катодом, от него отделяются пленки хлорида серебра. Оптимальные условия процесса электролит — 50—70 кг/м золота и 60—70 кг/м соляной кислоты температура 60—70°С плотность постоянного тока 500—1500 А/м напряжение на ванне 0,6—0,8 В, расход электроэнергии 0,3—0,35 кВт-ч/кг золота. [c.306]

Для изготовления хлорсеребряного электрода на платиновую проволоку, впаянную в стеклянную трубку, электролитическим путем наносят серебро. Поверхностный слой серебра переводят электролизом в хлорид серебра. Электролиз проводят в разбавленном растворе хлороводородной кислоты. По окончании процесса электролиза тщательно промывают электрод водой и затем помещают в электродный сосуд с насыщенным раствором хлорида калия (или НС1) и хлорида серебра. [c.271]

Можно указать следующий способ приготовления хлорсеребряного электрода [258]. Поверхность платинового электрода, имеющего площадь 1 см , покрывается слоем металлического серебра путем электролиза в насыщенном при 100° С растворе КС1. в электролит добавляют 10%-ный раствор AgNOs в таком количестве, чтобы образовался небольшой избыток нерас-творившегося хлористого серебра. В качестве анода применяют пластинку из химически чистого серебра. Электролиз ведут при температуре 90—100° С и плотности анодного тока 1—2 ма/см в течение 2—3 час. Посеребренный электрод помещают в электродный сосуд, в который вводят пасту из хлористого серебра и насыщенного раствора КС1, тщательно перемешанного с порошком металлического серебра. Количество пасты должно быть достаточным для покрытия всей электродной пластинки. После введения пасты сосуд заполняют раствором хлористого калия. Хлористое серебро для пасты готовят осаждением его соляной кислотой из 0,1-н. раствора AgNOs. Осадок промывают [c.157]

Лингейн [864] разработал кулонометрический метод, основанный на точном измерении количества электричества, которое требуется пропустить через электролизер для того, чтобы на одном из электродов количественно прошла реакция с определяемым веществом. Катод представляет хорошо перемешиваемую ртуть, анод — серебряную проволоку с поверхностью около 80 см , покрытую хлоридом серебра. Электролиз ведут при тщательно контролируемом катодном потенциале. Оптимальная величина катодного потенциала примерно на 0,1 в отрицательнее, чем потенциал полуволны определяемого вещества. Количество прошедшего через электролизер электричества определяют при помощи водородно-кислород-ного кулонометра. [c.305]

Рафинируют черновое золото (полученное после переработки шлама от рафинирования серебра), золотой лом и рудное золото. В качестве электролита для электрорафинирования золота применяют солянокислотные растворы хлористых солей, так как другие соединения золота неустойчивы и плохо растворимы. Но и анодное растворение золота в солянокислотных растворах осложняется образованием ионов разной валентности, пассивированием анодов и образованием пленок хлористого серебра на аноде. Для снятия с анода плохо проводящих пленок хлористого серебра электролиз осуществляют асимметричным током, накладывая на постоянный ток переменный. В то время, когда анод на короткое время становится катодом, от него отделяются пленки хлористого серебра. [c.381]

Хлорсеребряный электрод [3, 6, 18, 28, 31, 78, 98] готовится покрытием поверхности серебряной проволоки хлоридом серебра электролизом в чистой разбавленной соляной кислоте. По другой методике на платиновой проволоке может быть осажден слой губчатого серебра (термическое разложение окиси серебра), затем поверхность этого покрытия переведена в хлорид. Этот электрод может быть использован для определения в растворе концентрации хлорида или как электрод сравнения, если содержание хлорида в растворе известно и постоянно и раствор насыщен хлоридом серебра (см. табл. 6). В последнем случае лучще всего собрать полуэлемент, в котором электрод погружается в раствор, насыщенный по отношению к хлоридам серебра и калия. Электрический контакт электрода с титровальным сосудом осуществляется через [c.115]

Определение в форме металла после выделения электролиаом. Вследствие высокого положительного стандартного потенциала серебро легко и количественно осаждается электролизом на платиновом катоде при постоянной силе тока до начала выделения водорода. Выделение серебра электролизом является настолько хорошо воспроизводимым процессом, что его часто используют для первичной калибровки. Металл можно удовлетворительно выделять электролизом из азотнокислых [1077, 1100, 1151], сернокислых [662], цианидных [914, 1099, 1151], аммиачных [913, 10941 и других растворов. В качестве примера приводим метод определения серебра из цианидных растворов, содержаш их комплексные ионы Ag( N)2. [c.68]

Пример 2. Определение электрохимического эквивалента и выхода по току, при электролизе водного раствора АдМОз в течение 50 мин при силе тока 3 А на катоде выделилось 9,6 г серебра. Электролиз проводился с растворимым анодом. Напишите уравнения реакций катодного и анодного процессов и определите электрохимический эквивалент серебра в г/Кл и г/А-ч и выход по току. [c.46]

Из стандартного раствора AgNOg выделили половину серебра электролизом в течение времени х при силе тока I. Сколько минут необходимо для выделения на катоде 99,0% серебра, если электролиз с самого начала вести при силе тока [c.272]

В качествепримера можно привести определение индия вспла-вах с серебром (отношение Ag 1п = 9 1) [166,167]. 0,5 г сплава растворяют в 5 мл концентрированной азотной кислоты, кипятят для удаления окислов азота, разбавляют до 200 мл и прибавляют 10 мл 0,05 М раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 5 мл пиридина и 10 капель 0,1 %-ного водного раствора пирокатехинового фиолетового. После этого светло-желтый раствор титруют 0,05 М раствором сульфата меди до появления голубой окраски. Описанным путем найдено 10,15% индия. Для контроля серебро было определено потенциометрическим титрованием иодидом калия, а после выделения серебра электролизом индий был определен в форме 8-оксихинолината. При этом найдено 89,91% Ag и 10,12% 1п. [c.104]

Серебро из раствора K N — Ag N осаждается на платиновой проволоке пли пластинке. Для этого 2,5 г свежеосажден-ного чистого Ag N и 2,5 г K N растворяют в 30—50 мл воды. Полученный раствор разбавляют до 100 мл. В приготовленный раствор погружают платиновый электрод и с помощью монтажного провода присоединяют к отрицательному полюсу батареи (катоду) анодом служит пластинка из чистого серебра. Электролиз ведется ири плотности тока 0,001— [c.15]